复合催化剂论文_李丹丹,姚广铮,梁桂琰,荣旭发,薛若雨

导读:本文包含了复合催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光催化,催化剂,纳米,活性,氧化物,氧化钼,溶胶。

复合催化剂论文文献综述

李丹丹,姚广铮,梁桂琰,荣旭发,薛若雨^[1]（2019）在《氧化石墨烯复合二氧化钛光催化剂的制备及模拟染料废水处理》一文中研究指出用氧化石墨烯(GO)和TiO_2水凝胶制备一系列GO/TiO_2复合光催化剂。通过SEM,XRD和Raman光谱等对复合光催化剂进行表征,研究不同实验条件下纯TiO_2和复合光催化剂对亚甲基蓝(MB)染料废水的脱色效果。结果表明:复合光催化剂中的TiO_2主要为锐钛矿相,其光催化活性优于纯TiO_2。当GO的复合量达到15%(质量分数)时,光催化活性最高。在浓度为10mg/L、初始pH值约为8的30mL合成废水中加入250mg复合光催化剂,2.5h后脱色率可达93.1%。通过复合氧化石墨烯,以TiO_2为主要成分的复合光催化剂具有一定的可见光光催化活性。根据处理前后模拟废水的紫外-可见光光谱全波扫描结果推测,GO/TiO_2复合光催化剂的光生电荷会直接破坏MB分子中的发光基团,在处理过程中没有新的发光基团产生。(本文来源于《材料工程》期刊2019年12期）

吕银荣,孙维艳,王峰^[2]（2019）在《用于直接甲醇燃料电池的高活性PtCo-CNT@TiO_2复合纳米阳极催化剂》一文中研究指出采用溶胶凝胶法制备CNT@TiO_2载体,利用电沉积法制备用于直接甲醇燃料电池的PtCo-CNT@TiO_2阳极催化剂。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和电化学工作站对其进行表征。结果表明,PtCo-CNT@TiO_2复合纳米材料有明显的结晶,且金属粒子围绕在TiO_2包覆的碳纳米管的周围,用于直接甲醇燃料电池阳极催化剂具有较高的活性与稳定性。该PtCo-CNT@TiO_2催化剂的电化学比表面积为164 m~2/g,65℃时甲醇的氧化峰电流达到45 mA/cm~2,计时电流曲线表明300 s后PtCo-CNT@TiO_2的氧化电流趋于24 mA/cm~2,在碱性条件下甲醇的氧化峰电流为39.7 mA/cm~2。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年12期）

李霖,陈志坤,曾利辉,曾永康,张之翔^[3]（2019）在《溶胶凝胶法制备铂二氧化钛活性炭复合载体催化剂及其性能研究》一文中研究指出通过溶胶凝胶法制备了铂二氧化钛活性炭复合载体催化剂,对其在室温下催化氧化甲醛的性能进行了研究,重点考察了铂负载量、二氧化钛和活性炭两种载体对催化活性的影响,实验表明铂负载量仅为0.2%的复合载体催化剂在常温下即可快速将高浓度甲醛氧化去除,活性衰减缓慢且可以再生。该催化剂适用于空气净化等领域,特别是室内装修后的甲醛处理。(本文来源于《当代化工》期刊2019年11期）

邓长顺,许孟霞,董珍,李磊,杨金月^[4]（2020）在《十六烷基膦酸配合的复合氧化物纳米催化剂稳定的O/W乳液中甲苯单一氧化为苯甲醛（英文）》一文中研究指出苯甲醛是一种用途广泛的重要化学品,通过O_2氧化甲苯制取苯甲醛是最佳生产途径,也是近几十年来工业界迫切需要的反应之一.虽然该反应在苄基上结合一个氧再脱除两个氢即可,对该反应的多相催化过程也已经研究了几十年,但其性能仍远远低于工业要求.当前的工业过程主要有甲苯氯化水解法和甲苯均相氧化法两种,但都存在严重的环境污染和腐蚀问题,且产品中含有少量卤素,阻碍了其在诸如香水或食品中的高端应用.近年来,以O_2作为氧化剂及Pd,Au,Pt,Ag,Ru等贵金属或它们间的合金为催化剂的甲苯液相氧化反应研究取得了一些很好的进展,但仍然不能在高甲苯转化率下高选择性地得到苯甲醛.本课题组曾报道了一种高效的混相催化体系,以O_2作为氧化剂将甲苯专一地催化氧化为苯甲醛,其中十六烷基膦酸-氧化铁(HDPA-FeO_x)纳米颗粒处在甲苯和水的界面上,稳定了该O/W类皮克林乳液(Pickering).为了进一步提高催化剂晶格氧的移动性以提升催化活性,本文采用Mn, Co, Ni, Cu, Cr, Mo, V和Ti等一系列金属氧化物对催化剂HDPA-Fe O_x进行掺杂,同时使用一种特殊的纳米Al_2O_3作为载体,大大地增加了催化剂制备的便捷性和保证了催化剂在实际应用中的稳定性.TEM和XRD结果表明,Al_2O_3负载了金属氧化物后,其形貌仍为纳米棒状结构,并只能观察到Al_2O_3的晶相衍射峰,表明金属氧化物均匀地负载在其表面.BET结果表明,负载后的催化剂的孔结构与载体Al_2O_3类似.FT-IR结果表明,HDPA很好地吸附在了催化剂表面.TG结果表明,催化剂中HDPA含量与加入量相符,质量分数为～5%.结合前期工作可知,HDPA能够调整Fe M纳米棒表面催化性质,且以1 HDPA/nm_2的密度为最佳,此时,甲苯液相氧化为苯甲醛的催化性能最佳.催化性能测试结果表明,催化剂吸附了HDPA后,甲苯的转化率显着增加,且只生成苯甲醛.在所考察的第二种掺杂金属中,以Ni的效果为最好.该催化剂在最佳反应条件下,甲苯转化率为83%(TOF=0.0_27nm–_2·s–1),苯甲醛选择性为～100%.而Cr,Mo,V和Ti等高价金属则抑制了该反应,这也说明通过掺杂第二种金属调变晶格氧的活动性可影响反应性能.经过优化后,最佳反应条件为:p H值为_2.5,反应温度为180°C.原位FT-IR结果表明, 180°C下,甲苯在吸附有HDPA的催化剂表面能够发生化学吸附,苄基C–H键解离并与晶格氧产生结合,形成了C6H5–CH_2–O–Fe中间物种,该物种脱附即得苯甲醛.该温度下,表面HDPA对甲苯的化学吸附不可缺.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年02期）

黄城,潘建敏,穆昌会,王涛,王连升^[5]（2019）在《AgCl/SiO_2复合光催化剂的制备及脱除水中活性艳红性能的研究》一文中研究指出以稻壳SiO_2为载体,采用湿化学法制得AgCl/SiO_2复合光催化剂。用该复合光催化剂处理浓度为100 mg/L的活性艳红模拟废水,紫外光或可见光照射20 min时,活性艳红的脱除率分别可达82.41%或85.82%。AgCl/SiO_2复合光催化剂的光催化性能优异,具有应用于有机染料废水处理领域的潜力。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年11期）

孙娜,王海彦,马宇翔,王钰佳,杨占旭^[6]（2019）在《MOR@SAPO-11复合分子筛的合成及Pt/MOR@SAPO-11催化剂的加氢异构化性能》一文中研究指出采用硅铝源法制备具有核壳结构的复合分子筛MOR@SAPO-11。利用XRD、SEM、N_2物理吸附-脱附曲线、NH_3-TPD和Py-FTIR等手段对MOR@SAPO-11复合分子筛的晶体结构、分子筛形貌和酸性质进行表征。结果表明,采用硅铝源法制备的复合分子筛MOR@SAPO-11呈现以丝光沸石为核,SAPO-11为壳的核壳结构。相比于单一分子筛MOR、SAPO-11和机械混合物MOR+SAPO-11, MOR@SAPO-11复合分子筛具有更适宜的酸性和较高的B酸分布。这说明MOR@SAPO-11复合分子筛发生了协同作用,通过物理或者化学作用紧密相连,改善了自身的酸性。在相同的反应条件下,以硅铝源法制备的复合分子筛MOR@SAPO-11为载体的Pt催化剂异构化活性和异构烃选择性比以单一分子筛和机械混合分子筛为载体的Pt催化剂有明显提高。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年06期）

张智敏,张成相,安康,刘强,张斯然^[7]（2019）在《以钙钛矿型复合氧化物为前驱体构筑La-Ce氧化物修饰的Pt-Co纳米双金属催化剂及其对CO氧化的性能》一文中研究指出利用钙钛矿型复合氧化物(PTO)可以将多种金属离子限域并均匀混合于钙钛矿晶格中的特点,提出了一种构筑氧化物修饰的纳米双金属催化剂团簇的新构想。以担载于大比表面积SiO_2上的钙钛矿型复合氧化物La_(1-y)Ce_yCo_(0.87)Pt_(0.13)O_3/SiO_2作为前驱体,将La、Ce、Co和Pt多种金属离子均匀混合并限域于PTO晶粒中,还原后得到Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂;通过氮气吸附-脱附、XRD、H2-TPR和TEM等手段对Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂进行了表征,考察了其对CO氧化的催化性能,研究了构效关系。结果发现,La-Ce-O-Pt-Co构成了纳米团簇,担载于SiO_2表面,形成了Pt-Co纳米双金属颗粒; Co修饰Pt提高了其催化活性,而添加Ce进一步改善了其催化性能。当Ce含量(y)为0.2时,催化剂La_(0.8)Ce_(0.2)Co_(0.87)Pt_(0.13)O_3/SiO_2的活性最佳,在120℃下即可实现CO完全转化,且在含体积分数15%H_2O及12.5%CO_2的气氛中仍具有较好的催化性能。稳定性测试表明,所制得的Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂具有良好的稳定性和抗烧结性能。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年11期）

谢权,何婉楣,刘升卫,李传浩,张金锋^[8]（2020）在《双功能S-型g-C_3N_4/Bi/BiVO_4复合光催化剂驱动人工碳循环（英文）》一文中研究指出长期以来,陆地、大气和海洋之间的碳循环维持了大自然碳平衡.随着密集人类活动和高度工业发展,碳燃料、碳化学品和碳材料广泛应用于各个领域,导致碳排放过量,碳平衡已被严重破坏,碳污染已成为一个严峻问题.例如,持久性有机污染物和挥发性有机化合物过量排放到环境中,威胁着人类的健康和生态平衡.人们陆续开发出各种先进的环境技术,如微生物分解,去除空气和水中的碳基污染物,将有毒有害的有机化合物转化为无害CO_2.但是, CO_2本身是大气中的主要温室气体,它在大气中的浓度早超过了天然碳循环所能维持的环境自洁净能力.基于先进催化技术建立人工碳循环,将有机污染物矿化生成的CO_2进一步转化为有价值的有机化学品(如太阳能燃料)是一种理想的低碳方法.光合作用是自然碳循环中核心过程之一,是降低大气中CO_2浓度的关键.受到光合作用启发,科学家们积极开发人工光合成技术推动CO_2资源化.人工光合成技术本质上基于半导体光催化过程.半导体光催化过程具有双重作用.一方面,基于有氧光催化氧化过程,有机污染物可以矿化生成无毒CO_2.另一方面,基于缺氧光催化还原过程, CO_2可以转化为碳氢化合物太阳能燃料.理论上,结合上述两个过程,为建立人工碳循环奠定基础,但是,至今很少有人成功建立有氧氧化-无氧还原串联光催化工艺,实现人工碳循环.难点在于有机污染物的有氧氧化反应和CO_2的无氧还原反应的操作条件与反应机制是完全不同的,目前缺乏同时适用于上述两种反应的双功能光催化剂.本文成功构建了具有双功能的g-C_3N_4/Bi/BiVO_4叁元复合光催化剂,它不仅在降解有机污染物方面表现出优异的有氧光催化氧化性能(以降解染料罗丹明B为例),而且还表现出优异的缺氧CO_2光催化还原性能.此外,基于"一锅法"厌氧耦合氧化-还原反应, g-C_3N_4/Bi/BiVO_4叁元复合光催化剂成功实现同步罗丹明B降解与太阳能燃料生成,构建了从毒害有机污染物到高品质太阳燃料的碳循环.结合牺牲剂实验分析与密度泛函理论理论计算,作者提出g-C_3N_4/Bi/BiVO_4复合光催化剂的双功能性与g-C_3N_4与BiVO_4界面内建S-型复合异质结有关.S-型复合异质结既促进界面电荷转移与分离,又维持了最佳电荷氧化还原电位.此外, S型g-C_3N_4/Bi/BiVO_4复合光催化剂中原位生成的具有等离子体效应的Bi纳米颗粒具有双重作用,既促进界面电荷定向转移,又促进可见光吸收.本文开发的新型双功能S-型g-C_3N_4/Bi/BiVO_4复合光催化剂系统为进一步开发集成式有氧-缺氧光催化碳循环反应系统奠定基础.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年01期）

江天贵,王楷,郭婷,吴晓勇,张高科^[9]（2020）在《增强可见光催化活性的Z型MoO_3/Bi_2O_4复合光催化剂的制备（英文）》一文中研究指出全球工业化进程的加快使人们饱受环境污染问题的困扰.半导体光催化技术作为一种高效、绿色、有潜力的新技术,在环境净化方面有着广阔的应用前景.Bi_2O_4是近年来新开发出的一种铋基光催化剂,在环境净化方面已有一些研究.但是,单体光催化剂通常存在光响应范围窄、光生载流子复合率高等问题,这些不足限制了Bi_2O_4的进一步应用.因此,需要通过适当的改性来拓宽其光响应范围和提高其载流子的分离效率,从而提高其光催化活性.构建Z型异质结被认为是提高光催化剂光生载流子分离效率并进一步提高光催化活性的有效方法.MoO_3是一种宽禁带的n型半导体,具有独特的能带结构、光学特性和表面效应,是一种非常有前景的半导体光催化剂.虽然MoO_3材料的光生载流子复合率高,带隙(2.7–3.2 eV)大,不利于其参与光催化反应,但Mo O_3与其他合适的半导体配位形成复合材料后能够有效提高其光生载流子的分离效率,从而提高其光催化活性.本研究采用简单的水热法制备了一种新型Z型Mo O_3/Bi_2O_4复合光催化剂, SEM和TEM分析结果表明, MoO_3和Bi_2O_4紧密结合在一起.X射线光电子能谱分析表明, MoO_3和Bi_2O_4之间存在很强的界面相互作用,这有助于电荷转移和光生载流子的分离.光致发光光谱、电阻抗和光电流测试也证明了Mo O_3/Bi_2O_4复合光催化剂的光生载流子分离效率更高,形成了更强的光电流.通过在可见光下降解RhB溶液评价了所合成光催化剂的光催化性能.15%MoO_3/Bi_2O_4 (15-MB)复合光催化剂表现出了最佳的可见光催化活性,在40min内对10mg/LRhB溶液的降解率达到了99.6%,其降解速率是Bi_2O_4的2倍.此外,15-MB复合光催化剂在经过五次循环降解Rh B溶液后仍保持良好的光催化活性和稳定性,表明Mo O_3/Bi_2O_4复合光催化剂具有较强的应用潜力.通过自由基捕获实验确定了光催化反应中主要的活性自由基为·O2–和h+.通过莫特-肖特基测试和带隙计算得到Mo O_3和Bi_2O_4的价带和导带位置.最后,根据实验和分析结果提出了Z型MoO_3/Bi_2O_4复合光催化剂在可见光下降解Rh B溶液的机理.本研究为设计铋基Z型异质结光催化剂用于高效去除环境污染物提供了一种有前景的策略.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年01期）

安会琴,李敏,王慧珍,王炜,黄静媛^[10]（2019）在《TiO_2纳米管复合石墨烯催化剂的合成及其光催化性能》一文中研究指出为提高TiO_2光催化剂的可见光利用率及光催化效率,以TiO_2粉体和氧化石墨为原料,氢氧化钠水溶液为溶剂,通过简单的水热法一步制备还原氧化石墨烯复合TiO_2纳米管(rGO/TiO_2NT)光催化材料.通过TEM、XRD及UV-vis等手段表征所得产物的形貌、结构和光学特性,通过紫外光下甲基橙水溶液的光降解率来评价其光催化活性,考察还原氧化石墨烯复合量及焙烧温度对合成催化剂光催化性能的影响.结果表明:TiO_2纳米管与还原氧化石墨烯之间复合紧密,当r GO质量分数为2.0%、样品经300℃焙烧后,rGO/TiO_2NT的光催化活性达到最佳,紫外光照射10 min时甲基橙100%完全降解.这是由于经还原氧化石墨烯复合后,TiO_2导带上的电子转移至石墨烯表面,实现了光生电子和空穴对的有效分离,进而提高了光催化效率.(本文来源于《天津工业大学学报》期刊2019年05期）

复合催化剂论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

采用溶胶凝胶法制备CNT@TiO_2载体,利用电沉积法制备用于直接甲醇燃料电池的PtCo-CNT@TiO_2阳极催化剂。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和电化学工作站对其进行表征。结果表明,PtCo-CNT@TiO_2复合纳米材料有明显的结晶,且金属粒子围绕在TiO_2包覆的碳纳米管的周围,用于直接甲醇燃料电池阳极催化剂具有较高的活性与稳定性。该PtCo-CNT@TiO_2催化剂的电化学比表面积为164 m~2/g,65℃时甲醇的氧化峰电流达到45 mA/cm~2,计时电流曲线表明300 s后PtCo-CNT@TiO_2的氧化电流趋于24 mA/cm~2,在碱性条件下甲醇的氧化峰电流为39.7 mA/cm~2。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

复合催化剂论文参考文献

[1].李丹丹,姚广铮,梁桂琰,荣旭发,薛若雨.氧化石墨烯复合二氧化钛光催化剂的制备及模拟染料废水处理[J].材料工程.2019

[2].吕银荣,孙维艳,王峰.用于直接甲醇燃料电池的高活性PtCo-CNT@TiO_2复合纳米阳极催化剂[J].燃料化学学报.2019

[3].李霖,陈志坤,曾利辉,曾永康,张之翔.溶胶凝胶法制备铂二氧化钛活性炭复合载体催化剂及其性能研究[J].当代化工.2019

[4].邓长顺,许孟霞,董珍,李磊,杨金月.十六烷基膦酸配合的复合氧化物纳米催化剂稳定的O/W乳液中甲苯单一氧化为苯甲醛（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020

[5].黄城,潘建敏,穆昌会,王涛,王连升.AgCl/SiO_2复合光催化剂的制备及脱除水中活性艳红性能的研究[J].辽宁化工.2019

[6].孙娜,王海彦,马宇翔,王钰佳,杨占旭.MOR@SAPO-11复合分子筛的合成及Pt/MOR@SAPO-11催化剂的加氢异构化性能[J].石油学报(石油加工).2019

[7].张智敏,张成相,安康,刘强,张斯然.以钙钛矿型复合氧化物为前驱体构筑La-Ce氧化物修饰的Pt-Co纳米双金属催化剂及其对CO氧化的性能[J].燃料化学学报.2019

[8].谢权,何婉楣,刘升卫,李传浩,张金锋.双功能S-型g-C_3N_4/Bi/BiVO_4复合光催化剂驱动人工碳循环（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020

[9].江天贵,王楷,郭婷,吴晓勇,张高科.增强可见光催化活性的Z型MoO_3/Bi_2O_4复合光催化剂的制备（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020

[10].安会琴,李敏,王慧珍,王炜,黄静媛.TiO_2纳米管复合石墨烯催化剂的合成及其光催化性能[J].天津工业大学学报.2019

论文知识图

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