导读:本文包含了手性流动相添加剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环糊精,添加剂,高效,手性,色谱,液相,盐酸。
手性流动相添加剂论文文献综述
徐雄,宁卫红,瞿志荣,杨瑞卿,谢永荣[1]（2018）在《HPLC手性流动相添加剂及其用于药物对映体拆分中的影响因素》一文中研究指出高效液相色谱手性流动相添加剂法是拆分药物对映体的方法之一。它不需要使用手性柱也能高效分离药物对映体,且具有操作简便、应用范围广和通用性好等特点。本文综述了手性流动相添加剂的种类,其拆分药物对映体的原理及在拆分过程中的影响因素,对药物对映体的拆分具有重要指导意义。(本文来源于《生物化工》期刊2018年05期）
翟明翚,罗梾钰,陈影,王颖,苏立强[2]（2018）在《羟丙基-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分盐酸氯丙那林》一文中研究指出建立了以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性流动相添加剂、拆分盐酸氯丙那林的方法。使用C18色谱柱,考察了有机修饰剂的种类及配比、流动相的流速对拆分的影响。结果表明,当流动相为乙腈-甲醇-水(体积比为80∶5∶15),HP-β-CD浓度为0.8mmol·L~(-1),流速为0.8m L·min~(-1),检测波长为216nm时,盐酸氯丙那林的分离度为1.45。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2018年09期）
翟明翚,于浩,刘呈利,孟培,苏立强[3]（2017）在《手性流动相添加剂法拆分辛弗林对映体》一文中研究指出建立了高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分辛弗林对映体的方法。选用C18色谱柱,以0.5 g/L羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为添加剂,流动相为混合液(V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(水)=70∶15∶15),紫外检测波长为202 nm,流量为0.2m L/min,pH 4.20。在此条件下,辛弗林对映体分离度为1.47。(本文来源于《化学试剂》期刊2017年12期）
翟明翚,苏立强,王颖,符寒松[4]（2016）在《羧甲基-β-环糊精手性流动相添加剂法分离盐酸去甲苯福林对映体》一文中研究指出以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)作为手性流动相添加剂,采用高效液相色谱法对盐酸去甲苯福林对映体进行分离研究。系统考察了流动相配比、pH值以及流速对分离的影响。结果表明:流动相中甲醇∶乙腈∶水=15∶70∶15(其中CM-β-CD的浓度为0.6 g/L)、流速=0.2 m L/min、pH=4.25、检测波长为214 nm时,盐酸去甲苯福林对映体的分离度为1.53。(本文来源于《化工时刊》期刊2016年10期）
冯彩,陆瑞晨,彭阳峰[5]（2016）在《氰基柱上手性流动相添加剂法拆分4-氯扁桃酸》一文中研究指出用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,在UFCN(220×4.6 mm×5μm)氰基柱上通过反相高效液相色谱实现了4-氯扁桃酸(4-Cl MA)对映体的拆分。考察了水相HP-β-CD浓度,NaH_2PO_4浓度,p H,流动相中甲醇的比例及柱温等因素对分离度的影响。确定的最优色谱条件为:水相(5 mmol/L HP-β-CD,8 mmol/L NaH_2PO_4,p H 2.8),V水相/V甲醇=95:5,柱温25℃,流速1 m L/min。此条件下4-Cl M A对映体的分离度可达1.80。同时在此色谱条件下考察了3-氯扁桃酸(3-Cl MA),2-氯扁桃酸(2-Cl MA)与扁桃酸(MA)对映体的色谱拆分结果。结果发现在此条件下,3-Cl M A对映体分离度为1.51,而2-Cl M A与M A完全没有分开。对方法进行了验证,(S),(R)-4-Cl MA两对映体低、中、高浓度日内和日间精密度的RSD均小于1.1%;(S),(R)-4-Cl M A两对映体回收率分别为101.0%和100.6%;(S),(R)-4-Cl M A两对映体检出限与定量限分别为0.028,0.030 mg/L与0.093,0.098 mg/L。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年06期）
仵佩佩,韩小茜,蔺云云,李臻,刘文华[6]（2016）在《高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分己唑醇和戊唑醇对映体》一文中研究指出1引言己唑醇、戊唑醇均为叁唑类杀菌剂,己唑醇具有高效、低毒、广谱和内吸活性,对真菌引起的病害具有防护和铲除作用;戊唑醇是甾醇脱甲基抑制剂,常用于重要经济作物的种子处理或叶面喷洒的高效杀菌剂,可有效地防治禾谷类作物的多种锈病、白粉病、网斑病、根腐病、赤霉病,黑穗(本文来源于《中国中西部地区第五届色谱学术交流会暨仪器展览会论文集》期刊2016-04-22）
翟明翚,苏立强,王颖,张鹏旭[7]（2016）在《HPLC手性流动相添加剂法拆分美索巴莫对映体》一文中研究指出建立了以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)作为手性流动相添加剂,高效液相色谱拆分美索巴莫对映体的方法。在C18色谱柱上,系统考察了手性添加剂的种类及浓度、有机修饰剂的种类及含量、流动相p H值和流速等因素对拆分的影响,确定了最佳色谱分离条件:流动相为甲醇-乙腈-水(体积比为25∶63∶12),CM-β-CD浓度为0.6 g·L~(-1),pH=4.16(用叁乙胺-冰乙酸调节),流速为0.4 m L·min~(-1),检测波长为220 nm。该方法拆分美索巴莫对映体,方法简便、经济、重现性好。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2016年03期）
刘志辉[8]（2015）在《手性流动相添加剂法测定苯磺酸左旋氨氯地平片的含量及其右旋杂质》一文中研究指出目的:用磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)为手性选择剂,建立测定苯磺酸左旋氨氯地平片的含量及其右旋杂质的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为含0.02 mol·L-1SBE-β-CD的0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(60∶40),流速0.8 ml·min-1,检测波长360 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果:苯磺酸左旋氨氯地平在5.0~251.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.31%(RSD=0.9%,n=9),检测限为16 ng,苯磺酸左旋氨氯地平与其右旋杂质分离度良好。结论:本方法简便、快速、准确,专属性好,可用于测定苯磺酸左旋氨氯地平片的含量及其右旋杂质。(本文来源于《中国药师》期刊2015年09期）
谢升谷,郑国钢,陶巧凤,洪利娅,张启明[9]（2015）在《HPLC手性流动相添加剂法测定左旋多巴与左旋多巴片中异构体含量》一文中研究指出目的探讨左旋多巴与左旋多巴片中异构体D-多巴的含量。方法采用HPLC手性流动相添加剂法,以C18色谱柱为分离柱,测定异构体的含量。结果 D-多巴峰与左旋多巴峰的分离度良好,溶液在24h内稳定;7批样品的异构体含量为0.01%~0.06%。结论本方法简便、准确性好、灵敏度高,可以有效地测定左旋多巴与左旋多巴片中异构体含量。(本文来源于《海峡药学》期刊2015年02期）
于浩,苏立强,翟明翚,张维冰[10]（2014）在《羧甲基-β-环糊精手性流动相添加剂法分离盐酸美西律对映体》一文中研究指出以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)作为手性流动相添加剂,于C18柱上建立了高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分盐酸美西律对映体的方法。系统的考察了流动相中的添加剂的浓度、有机修饰剂、p H值以及流速对拆分的影响。色谱分离条件:流动相为甲醇、乙腈、水,体积比为15∶70∶15,其中CM-β-CD的浓度为0.5 g/L,p H值为4.28(用叁乙胺和冰乙酸调节),流速为0.3 m L/min,检测波长为212 nm,盐酸美西律对映体最佳分离。(本文来源于《化工时刊》期刊2014年12期）
手性流动相添加剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性流动相添加剂、拆分盐酸氯丙那林的方法。使用C18色谱柱,考察了有机修饰剂的种类及配比、流动相的流速对拆分的影响。结果表明,当流动相为乙腈-甲醇-水(体积比为80∶5∶15),HP-β-CD浓度为0.8mmol·L~(-1),流速为0.8m L·min~(-1),检测波长为216nm时,盐酸氯丙那林的分离度为1.45。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
手性流动相添加剂论文参考文献
[1].徐雄,宁卫红,瞿志荣,杨瑞卿,谢永荣.HPLC手性流动相添加剂及其用于药物对映体拆分中的影响因素[J].生物化工.2018
[2].翟明翚,罗梾钰,陈影,王颖,苏立强.羟丙基-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分盐酸氯丙那林[J].化工技术与开发.2018
[3].翟明翚,于浩,刘呈利,孟培,苏立强.手性流动相添加剂法拆分辛弗林对映体[J].化学试剂.2017
[4].翟明翚,苏立强,王颖,符寒松.羧甲基-β-环糊精手性流动相添加剂法分离盐酸去甲苯福林对映体[J].化工时刊.2016
[5].冯彩,陆瑞晨,彭阳峰.氰基柱上手性流动相添加剂法拆分4-氯扁桃酸[J].分析试验室.2016
[6].仵佩佩,韩小茜,蔺云云,李臻,刘文华.高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分己唑醇和戊唑醇对映体[C].中国中西部地区第五届色谱学术交流会暨仪器展览会论文集.2016
[7].翟明翚,苏立强,王颖,张鹏旭.HPLC手性流动相添加剂法拆分美索巴莫对映体[J].化学研究与应用.2016
[8].刘志辉.手性流动相添加剂法测定苯磺酸左旋氨氯地平片的含量及其右旋杂质[J].中国药师.2015
[9].谢升谷,郑国钢,陶巧凤,洪利娅,张启明.HPLC手性流动相添加剂法测定左旋多巴与左旋多巴片中异构体含量[J].海峡药学.2015
[10].于浩,苏立强,翟明翚,张维冰.羧甲基-β-环糊精手性流动相添加剂法分离盐酸美西律对映体[J].化工时刊.2014
论文知识图
