导读:本文包含了结肠包衣论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结肠,靶向,包衣,给药,可的松,星点,氢化。
结肠包衣论文文献综述
张晓燕,于莹,刘磊,董培良[1]（2018）在《克癌素结肠包衣滴丸中姜黄素在家兔体内的药动学研究》一文中研究指出目的评价克癌素结肠定位包衣滴丸有效成分姜黄素在家兔体内的药动学。方法 6只家兔随机等分成两组:受试制剂和参比制剂组,受试制剂组给予克癌素结肠定位包衣滴丸,参比制剂组给予滴丸丸芯,两组均按单剂量ig给药120丸(每丸含姜黄素1.5 mg),于给药后不同时间颈动脉取血。建立血浆中姜黄素检测的高效液相色谱(HPLC)法,并进行方法学验证;测定各时间点家兔体内姜黄素血药浓度,绘制药时曲线,DAS 2.1软件计算主要药动学参数,根据药动学参数计算受试制剂的相对利用度(Fr)。结果建立的HPLC法的方法学试验均符合检测要求;药时曲线显示,参比制剂丸芯符合双室模型,无滞后时间,而受试制剂符合一室模型,有滞后时间;药动学参数显示,与参比制剂比较,受试制剂的统计矩参数药时曲线下面积(AUC0-∞)显着增大、延迟时间(tlag)为5.307 h,显着延长(P<0.05),参比制剂的达峰时间(tmax)为3 h,受试制剂tmax为16 h,两组差异显着(P<0.05)。受试制剂的Fr为74.0%,其Cmax为参比制剂的62.6%,二者间均不具生物等效性。结论克癌素结肠定位包衣滴丸具有典型的缓(控)释特征,姜黄素成分结肠段蓄积,具有良好的靶向结肠定位效果。(本文来源于《药物评价研究》期刊2018年01期）
李文芳,金青,陈璐,唐延甜[2]（2017）在《聚丙烯酸树脂包衣膜对不同性质药物结肠部位释放动力学研究》一文中研究指出目的以难溶性阿司匹林和水溶性维生素C为模型药物,利用聚丙烯酸树脂进行包衣,测定不同性质药物在结肠部位的释放,以考察聚丙烯酸树脂膜对药物的释放性能。方法对不同聚丙烯酸树脂薄膜进行体外溶蚀的考察,制备不同包衣厚度的阿司匹林和维生素C包衣片,在不同pH介质条件下考察药物的释放度。结果聚丙烯酸树脂薄膜在模拟结肠液中呈二项式方程的溶蚀规律;2种不同性质药物的聚丙烯酸树脂包衣片在结肠部位均呈二项式方程的释放规律,进入结肠40min后释放完全。结论以聚丙烯酸树脂为包衣膜的不同性质药物包衣片在结肠部位呈现相同的释放动力学特点。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2017年03期）
党云洁,敖惠,孙梦娟,王勇,杜青[3]（2016）在《尤特奇-壳聚糖双层包衣迷你片用于结肠靶向递送药物的研究》一文中研究指出目的以壳聚糖为酶触型结肠靶向给药系统的材料,研制可用于结肠靶向的多单元口服给药系统(迷你片),以期为结肠部位疾病治疗的药物输送提供重要参考。方法以结肠癌的治疗药物-吲哚美辛为模型药物,首先制备固体分散体,再采用直接压片法和包衣技术制备尤特奇-壳聚糖双层包衣结肠靶向迷你片,考察靶向迷你片在不同释放介质中的释药行为,采用小动物活体荧光成像技术考察制剂在体内的转运和吸收情况,并以比格犬为动物模型进行药动学研究和生物利用度评价。结果制备的壳聚糖多单元结肠靶向迷你片可以完整形态通过大鼠胃和小肠,并靶向在结肠部位缓慢释放,比格犬体内药动学数据表明,自制结肠靶向迷你片的释药时间显着延长,血药浓度平稳。结论本实验制备尤特奇-壳聚糖双层包衣多单元迷你片给药系统具有较好的结肠靶向性和缓释效果,可为治疗结肠疾病的制剂开发提供重要参考。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2016年04期）
刘源,李毅,尹罡,任静[4]（2016）在《去氧氟尿苷结肠靶向双层包衣片的制备及其体外释放度》一文中研究指出先采用湿法制粒压片法制备去氧氟尿苷(1)片芯;再以果胶和海藻酸钠(2∶1)为内层衣主要材料(增重5%~10%)、Eudragit S100为外层衣主要材料(增重12%~15%)依次包衣,得到1口服结肠靶向双层包衣片。采用桨法测定所得制品在不同p H值介质中的溶出度。结果表明,制品在人工胃液(稀盐酸)中不释药,在人工小肠液(pH 6.8磷酸盐缓冲液)中不溶出或少溶出,但在人工结肠液(pH 7.8磷酸盐缓冲液)中能快速释药(2 h释出85%以上),提示所得制品具有结肠靶向作用。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2016年01期）
张璐,于莹,谢宁,马伟,董培良[5]（2015）在《结肠靶向滴丸克癌素包衣工艺及释放性能研究》一文中研究指出建立结肠靶向给药系统克癌素滴丸的包衣工艺,筛选确定了该制剂最佳的包衣处方及包衣方法.根据p H敏感-时间控释双重机理,本实验将乙基纤维素水分散体(Surlease)和HPMC的混合液为缓释层,肠溶型丙烯酸树脂Eudragit FS30D为肠溶层,制备了一种新型的p H-时间依赖型结肠定位滴丸给药系统.结果表明,缓释层Surelease与HPMC比例为15∶6,缓释层聚合物增重百分数为4%,肠溶层FS30D增重百分数为20%.该包衣处方和方法制备的结肠包衣滴丸外观光洁美观,衣膜均匀完整,释放性能稳定.(本文来源于《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）
徐本亮,蔡芸芸,张琦,浦益琼,王冰[6]（2015）在《pH-时滞结合型丹皮酚结肠靶向片的包衣处方考察》一文中研究指出目的对丹皮酚片进行包衣,制备p H-时滞结合型丹皮酚结肠靶向片剂。方法通过确定各包衣层增重,考察体外积累释放度。结果以美多秀E6为隔离层增重1.7%,以10%PVP苏丽丝为时滞层增重3%,以雅克宜为肠溶层增重3.5%,制得结肠靶向制剂在0.1 mol/L HCl 2 h、PBS(p H 6.8)3 h释药小于10%,在PBS(p H 7.8~8.0)2 h后药物累计释放达到80%以上。结论制得的p H-时滞结合型丹皮酚结肠靶向片能够控制药物在模拟胃液p H环境中不释药或少释药,而在模拟小肠p H环境(3 h后)和模拟结肠p H环境中大量释放,体外释放结果表明能够达到结肠定位释药目的。(本文来源于《中成药》期刊2015年07期）
Keohane,K,王盈[7]（2015）在《包封于包衣迷你球的环孢素A自乳化给药系统用于增强结肠给药的考察》一文中研究指出将环孢素A(Cs A)自乳化给药系统包封入迷你球(minispheres,商品名Sm Pill)中,再用乙基纤维素和果胶包衣,可限制药物在小肠中的释放并增强药物在结肠部位的释放和吸收,可望用于治疗大肠炎症。通过调整包衣厚度可控制迷你球中Cs A的体外释放,包衣厚度越大,Cs A释放速度越小。以猪为模型动物,对比了口服(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2015年07期）
Rai,G,王盈[8]（2015）在《肠溶包衣的环氧氯丙烷交联葡聚糖微球用于结肠定位给药的考察》一文中研究指出采用乳化交联法制备了用于结肠给药的载氟尿嘧啶肠溶包衣环氧氯丙烷交联葡聚糖微球。考察了葡聚糖相对分子量,交联剂用量及搅拌的速度、温度和时间。制得的葡聚糖微球平均包封率为77%~87%,平均粒径为10~25mm。未包衣微球8 h内可释出90%的药量,说明其在到达结肠前已释放完全。采用Eudragit S100和Eudragit L100,以o/o型溶剂挥发法制备(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2015年07期）
邱凯锋,张潮林,彭南星[9]（2014）在《香连结肠定位包衣片的处方筛选》一文中研究指出目的:优选香连结肠定位包衣片的处方。方法:采用正交试验法,以10%氯化叁甲胺甲基丙烯酸酯∶5%氯化叁甲胺甲基丙烯酸酯的比例、缓释层和肠溶层包衣増重量、固化时间为考查因素,以香连结肠定位包衣片的T50为评价指标确定最佳处方。结果:处方中包衣层的组成Eudragit RL∶RS的比例是1∶2,肠溶包衣增重5%,缓释层包衣增重2.5%,固化时间是5 h。结论:香连结肠定位包衣片处方设计较为合理,可进一步开发。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2014年15期）
任亚超,叶莉,罗敏,冯雅倩,葛芯慈[10]（2014）在《氢化可的松结肠靶向片包衣处方筛选及其释放机制研究》一文中研究指出目的:筛选氢化可的松结肠靶向片的包衣处方,并考察其释放机制。方法:采用星点设计-效应面法优化氢化可的松结肠靶向片的包衣处方。以明胶-壳聚糖包衣(GC)层和聚丙烯酸树脂Eudragit L100包衣(E)层的包衣增质量为自变量,以靶向片在人工胃液、人工小肠液及人工结肠液的累积释放度(Q2 h、Q4 h、Q24 h)为因变量,分别进行多元线性和非线性拟合。根据绘制效应面选取最佳处方,并通过数学原理和相关模型探讨其释放机制。结果:GC层及E层包衣增质量最佳值分别为4%和20%;制备的3批氢化可的松结肠靶向片的平均Q2 h、Q4 h、Q24 h分别为0.16%、4.7%、93.35%;其释放符合一级动力学模型(r=0.984 5)。结论:根据筛选的包衣处方制备的氢化可的松结肠靶向片的体外释放符合缓释制剂要求。(本文来源于《中国药房》期刊2014年13期）
结肠包衣论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的以难溶性阿司匹林和水溶性维生素C为模型药物,利用聚丙烯酸树脂进行包衣,测定不同性质药物在结肠部位的释放,以考察聚丙烯酸树脂膜对药物的释放性能。方法对不同聚丙烯酸树脂薄膜进行体外溶蚀的考察,制备不同包衣厚度的阿司匹林和维生素C包衣片,在不同pH介质条件下考察药物的释放度。结果聚丙烯酸树脂薄膜在模拟结肠液中呈二项式方程的溶蚀规律;2种不同性质药物的聚丙烯酸树脂包衣片在结肠部位均呈二项式方程的释放规律,进入结肠40min后释放完全。结论以聚丙烯酸树脂为包衣膜的不同性质药物包衣片在结肠部位呈现相同的释放动力学特点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结肠包衣论文参考文献
[1].张晓燕,于莹,刘磊,董培良.克癌素结肠包衣滴丸中姜黄素在家兔体内的药动学研究[J].药物评价研究.2018
[2].李文芳,金青,陈璐,唐延甜.聚丙烯酸树脂包衣膜对不同性质药物结肠部位释放动力学研究[J].西北药学杂志.2017
[3].党云洁,敖惠,孙梦娟,王勇,杜青.尤特奇-壳聚糖双层包衣迷你片用于结肠靶向递送药物的研究[J].中国药学杂志.2016
[4].刘源,李毅,尹罡,任静.去氧氟尿苷结肠靶向双层包衣片的制备及其体外释放度[J].中国医药工业杂志.2016
[5].张璐,于莹,谢宁,马伟,董培良.结肠靶向滴丸克癌素包衣工艺及释放性能研究[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版).2015
[6].徐本亮,蔡芸芸,张琦,浦益琼,王冰.pH-时滞结合型丹皮酚结肠靶向片的包衣处方考察[J].中成药.2015
[7].Keohane,K,王盈.包封于包衣迷你球的环孢素A自乳化给药系统用于增强结肠给药的考察[J].中国医药工业杂志.2015
[8].Rai,G,王盈.肠溶包衣的环氧氯丙烷交联葡聚糖微球用于结肠定位给药的考察[J].中国医药工业杂志.2015
[9].邱凯锋,张潮林,彭南星.香连结肠定位包衣片的处方筛选[J].中国医院药学杂志.2014
[10].任亚超,叶莉,罗敏,冯雅倩,葛芯慈.氢化可的松结肠靶向片包衣处方筛选及其释放机制研究[J].中国药房.2014
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