导读:本文包含了姜辣素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内质网,铜陵,表型,黄姜,干姜,水貂,神经网络。
姜辣素论文文献综述
杨瀚,白雪飞,杨娇,李丽超,马娜[1]（2019）在《罗平小黄姜中6-姜辣素含量测定的方法学研究》一文中研究指出目的建立罗平小黄姜6-姜辣素的含量测定方法。方法高效液相色谱法,色谱柱ZORBAX-SB-C18(规格:4.6*150 5-Micron);流动相为乙腈:水=45:55溶液;流速为1.0 mL·min~(-1);进样量:10μL;柱温:35℃;检测波长280 nm。结果标准曲线回归方程Y=0.55535 X-7.15104(R=0.99999)进样量在107～8025 ng范围内,线性关系良好。准确度试验RSD为3.8%(n=9),平均回收率为97.7%,精密度试验RSD为0.18%,重复性试验RSD为2.9%。结论本实验方法稳定可靠、简便可行、具有较好的重现性,为罗平小黄姜的质量评价提供了依据。(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2019年09期）
薛盛剑,郑敏霞[2]（2019）在《超滤-纳滤联用用于干姜中指标性成分6-姜辣素的浓缩》一文中研究指出目的:探索超滤-纳滤联用技术在干姜中指标性成分6-姜辣素浓缩中的应用。方法:以总蛋白和6-姜辣素透过率为指标,考察超滤过程。在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken响应面法,以6-姜辣素的截留率为指标,考察滤膜截留相对分子质量(Mr)、6-姜辣素浓度和p H对纳滤过程的影响。结果:采用截留Mr为10 k Da的滤膜,对总蛋白的去除率为98.89%,6-姜辣素的透过率达到98.55%。纳滤过程最佳工艺参数为:截留Mr为350 Da、6-姜辣素质量浓度为150μg·ml~(-1)、超滤液p H为7.0,对6-姜辣素的实际截留率为95.59%。结论:超滤-纳滤联用技术可有效完成对姜辣素类成分的浓缩,相比传统热浓缩优势明显。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期）
于杰滨,邵明举[3]（2019）在《6-姜辣素对人乳腺癌细胞增殖、凋亡的影响及机制》一文中研究指出目的探究6-姜辣素对人乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其分子机制。方法不同浓度6-姜辣素处理人乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞,使用CCK-8法检测6-姜辣素对乳腺癌细胞增殖能力的影响;应用流式细胞仪检测6-姜辣素对乳腺癌凋亡的影响;6-姜辣素处理人乳腺癌细胞,应用Western印迹法检测促凋亡蛋白(Bad)、免抗人单克隆抗体(Bax)、B淋巴细胞瘤(Bcl)-2、磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(p-AMPK)和磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)蛋白水平。结果 6-姜辣素抑制乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞增殖能力,并呈浓度依赖性和时间依赖性;流式细胞仪检测细胞凋亡率,提示6-姜辣素促进乳腺癌细胞凋亡发生;6-姜辣素处理乳腺癌细胞,促进Bad和Bax表达,而抑制Bcl-2表达;同时,6-姜辣素促进p-AMPK的表达,抑制p-mTOR的表达。结论 6-姜辣素通过激活AMPK/mTOR信号通路,抑制乳腺癌细胞增殖并促进其凋亡,发挥抗肿瘤功能。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年16期）
凌琳,李英奇,戴世杰,曾健青[4]（2019）在《连续液-液萃取法制备高含量液体姜辣素》一文中研究指出以超临界二氧化碳萃取所得的姜树脂为原料,采用连续液-液萃取法进行分离提纯,高效制备高含量液体姜辣素。考察了萃取时间、溶剂与溶质质量比、萃取溶剂流量、萃取温度等对产物姜辣素、 6-姜酚含量及收率的影响。结果表明,以80%乙醇水溶液为溶剂,姜树脂为溶质,溶剂与溶质的质量比为6∶1;正己烷为萃取溶剂,萃取溶剂流量为1.0 L·h-1,萃取温度为30℃,萃取时间为3 h,此条件下萃取结果最好,可将姜辣素含量从50.29%提高至83.59%,对应6-姜酚的含量从34.77%提高到68.62%,姜辣素和6-姜酚的收率分别达90.96%和86.01%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年03期）
姚静静[5]（2019）在《6-姜辣素调控巨噬细胞防治肺癌的作用机制研究》一文中研究指出近年来,肺癌发病率和死亡率呈逐年上升趋势,已成为严重威胁人类生命健康的癌症第一杀手,急需新的防治措施来改善。药物免疫疗法是本世纪肿瘤治疗领域的重大突破,与直接靶向肿瘤细胞的传统化疗药物相比,其突出的特点是通过重储患者免疫能力消除肿瘤,有低毒高效治疗肿瘤的优势。目前,癌症免疫疗法的手段有激活先天性和继发性免疫。先天免疫是第一道防线,主要负责提呈抗原,也有部分直接清除病原体作用。继发性免疫能够特异性识别抗原,产生强烈的免疫反应,是清除病原体的主要途径,但如果缺乏一线免疫的辅助,其免疫反应难以持久。巨噬细胞作为肿瘤微环境中最丰富的一线免疫细胞,在不同环境下可以极化为两种表型:抗肿瘤M1巨噬细胞和促肿瘤M2巨噬细胞。在肿瘤微环境中,肿瘤浸润性巨噬细胞(TIMs)通常表现为M2型,有刺激肿瘤新生血管形成、诱导免疫细胞凋亡和T细胞向抑制性调节细胞转化作用,有利于肿瘤免疫逃逸、生长和转移。有研究证明,靶向TIMs不仅可以逆转肿瘤免疫抑制微环境独立发挥肿瘤免疫治疗作用,也能增强其他免疫疗法的肿瘤治疗效果,但其免疫治疗强度和特点尚不清楚。中医药是免疫调节剂的重要药物来源,生姜作为药食同源的中药,具有温胃散寒、止呕、调理脾胃机能的作用。6-姜辣素是生姜中主要的生物活性成分,具有抗炎、抗氧化、抗血脂、抗肿瘤等药理作用。然而,6-姜辣素对巨噬细胞极化表型的影响以及这种影响是否与其抗肿瘤作用相关尚未见报道。本实验室前期研究表明6-姜辣素有防治肺癌的作用,本研究的目的是探索6-姜辣素防治肺癌的作用是否与调控巨噬细胞表型相关及其作用机制。本研究分体外、体内和机制研究叁部分。体外研究中,为了探索6-姜辣素对巨噬细胞表型的影响,分离小鼠腹腔巨噬细胞,分别用LPS和IL-4刺激腹腔巨噬细胞极化为M1型和M2型;用不同浓度6-姜辣素处理M1和M2巨噬细胞,MTT法检测对巨噬细胞增殖的影响;激光全息检测6-姜辣素对巨噬细胞形态、体积的影响;中性红和细菌吞噬实验分析巨噬细胞吞噬能力;免疫荧光检测其对巨噬细胞表型的影响。体内研究中,建立乌拉坦诱导的小鼠肺癌模型,记录实验小鼠肺部结节数和直径;HE染色检测小鼠肺组织病理变化;免疫荧光检测6-姜辣素对肺组织巨噬细胞表型的影响,评价6-姜辣素对肺癌的预防作用。建立Lewis肺癌同种异体移植模型,记录荷瘤小鼠瘤重、瘤体积;检测过继性输注M1和M2巨噬细胞对肿瘤生长的作用;免疫组化检测肿瘤内巨噬细胞和淋巴细胞表型。采用氯屈膦酸钠脂质体(LEC)耗竭M2巨噬细胞,分析巨噬细胞在肺癌发生中的作用。为了进一步探讨6-姜辣素调控巨噬细胞表型防治肺癌的机制,在体外,AO染色检测腹腔巨噬细胞中酸性自噬泡(AVOs);免疫荧光检测自噬蛋白LC3-B、P62表达;DCFH-DA、Mito-Tracker Green、Lyso-Tracker Red分别检测细胞内ROS、线粒体、溶酶体功能。在乌拉坦诱导的肺癌模型中,Western blot检测肺组织自噬蛋白LC3-B、P62表达;免疫荧光检测清道夫受体MSR1、CD36和内质网应激GRP78。ELISA检测细胞因子精氨酸酶1、活性氧(ROS)、L-精氨酸、一氧化氮(NO)、集落刺激因子1(CSF-1)以及肺泡细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)、白介素12(IL-12)、白介素10(IL-10)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平。免疫荧光检测LEC、精氨酸酶抑制剂(nor-NOHA)、集落刺激因子1受体抑制剂(Pexidartinib)对腹腔和肺组织巨噬细胞表型的影响。在Lewis肺癌同种异体移植模型中,免疫组化和Western blot检测LEC、nor-NOHA、Pexidartinib肿瘤内巨噬细胞、淋巴细胞表型,评价6-姜辣素的M2巨噬细胞重编程作用。最后,运用网络药理学预测解释6-姜辣素调节巨噬细胞极化的分子机制。体外结果显示,6-姜辣素在不影响细胞增殖的浓度范围内不改变M1极化表型,但以剂量依赖方式缩小M2巨噬细胞体积、降低其吞噬能力,促使其由arginase~+M2巨噬细胞重编程为iNOS~+M1巨噬细胞。体内结果显示,在乌拉坦肺癌小鼠模型中,肺癌的发生与肺间质中巨噬细胞浸润呈正相关,这些浸润的巨噬细胞主要为arginase~+M2表型。6-姜辣素增加iNOS~+M1巨噬细胞比率,降低arginase~+M2巨噬细胞比率,显着降低肺部肿瘤结节数和直径,改善肺组织病理结构异常。LEC选择性删除M2巨噬细胞对乌拉坦诱导的肺癌有明显防治作用,而Pexidartinib完全删除巨噬细胞却表现为促肺癌发生作用。在Lewis肺癌同种异体移植模型中,6-姜辣素阻止过继性输注M2巨噬细胞的促肿瘤作用,与过继性输注M1巨噬细胞协同阻止肿瘤增殖,同时增加肿瘤内CD8~+细胞比率,减少Foxp3~+细胞比率。机制研究表明,6-姜辣素在体外促进M2巨噬细胞自噬,增强其线粒体和溶酶体功能,降低arginase 1和ROS水平,升高L-arginine和NO水平,但不影响CSF-1水平。LEC或nor-NOHA选择性抑制M2巨噬细胞,增加6-姜辣素的促iNOS~+M1巨噬细胞极化效应;而Pexidartinib同时抑制M1和M2巨噬细胞,也中止了6-姜辣素的促iNOS~+M1巨噬细胞极化作用。在乌拉坦肺癌模型中,6-姜辣素诱导肺组织MSR1、CD36和GRP78表达;升高肺泡灌洗液中IFN-γ和IL-12水平,降低IL-10和TGF-β1水平,与LEC联合其防治肺癌作用增强,与Pexidartinib联合其防治肺癌作用减弱。在Lewis移植瘤模型中,6-姜辣素联合LEC增加肿瘤内iNOS~+巨噬细胞比率和CD8~+T细胞比率,减少Foxp3~+T细胞比率,表现出协同抗肿瘤作用。网络药理学分析表明,6-姜辣素通过PI3K-Akt、Jak-STAT、TNF等通路调节巨噬细胞向M1型极化。综上所述,M2巨噬细胞在肺癌发生中起重要作用,6-姜辣素能够通过将M2巨噬细胞重编程为M1巨噬细胞防治肺癌,与M2巨噬细胞耗竭剂或M1巨噬细胞过继免疫疗法联合使用有协同作用,其机制除主要抑制精氨酸酶外尚有多个通路参与。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
秦天[6]（2019）在《酶法提取生姜粉理化性质研究及姜辣素热降解预测模型的建立》一文中研究指出本文将生姜作为主要的研究对象,研究生姜粉制作工艺对生姜理化性质和生物活性的影响。通过比较预处理及酶解前后物料出汁率、可溶性固形物、DE值、姜辣素及黄酮含量的变化情况,最终确定预处理方式为1:5打浆,酶解条件为:时间60 min,温度53℃,中温α-淀粉酶用量7.0 U/g,纤维素酶用量23.0 U/g,pH 5.7,不振荡。在此基础上,再对生姜提取液进行干燥处理,比较真空冷冻干燥(FD)和热风干燥(HD)对生姜粉理化性质、功能因子和贮藏稳定性的影响。结果表明,与热风干燥相比,真空冷冻干燥脱水能力较强,制得的生姜粉颗粒较大,结构较疏松,流动性较好,溶解时间较短,能较好地保持生姜的色泽和风味,且有效成分的保留率也较高,但是产物的吸湿性比较高,容易结块,必须贮存于温度25 ℃相对湿度22%以下。生姜的主要活性物质姜辣素在热处理过程中会发生降解,影响生姜粉的生物活性。本文研究加热过程中,不同酸热条件下姜辣素的热降解情况,建立不同处理条件(温度、处理时间和pH)下,姜辣素热降解的BP-神经网络(BP-ANN)预测模型,R2达到0.99以上,再用遗传算法(GA)对BP-神经网络进行优化,建立了相关性更高、更为精确的预测模型,R2达到0.995以上。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-05-25）
龙腾腾,赵成健,江海洋,李晓玲,岳旺[7]（2019）在《莲子与姜辣素组合物抗癌及止吐减毒增效作用研究》一文中研究指出背景呕吐是临床多种疾病的常见症状,可引起水电解质紊乱。化疗药物毒副作用最痛苦的症状之一即是呕吐,而传统抗呕吐药对癌症放化疗后呕吐的治疗疗效差,且常需联合用药。化学制剂止吐药5-羟色胺3受体拮抗剂和神经激肽1(NK1)受体拮抗剂等适于放化疗后的呕吐治疗,但仍存在作用靶点单一、不良反应大的问题。因此,寻找天然、低毒、广谱的止吐药物成为亟待解决的问题。目的研究莲子与姜辣素组合物(莲姜组合物)的抗癌及对化疗呕吐的抑制作用。方法研究时间为2017年。选取昆明种SPF级雄性小鼠96只、健康成年黑色CL级雄性水貂72只为实验动物。在每只小鼠右腋窝皮下接种0.2 ml(含瘤细胞2×106个)瘤细胞悬液(S180肉瘤、艾氏腹水瘤)。接种次日将小鼠随机分4组,每组12只。正常对照组给予蒸馏水0.5 ml灌胃;环磷酰胺组给予环磷酰胺20 g/kg腹腔注射;姜辣素组给予姜辣素10 g/kg(相当于含生药量)灌胃;莲姜组合物组给予莲姜组合物10 g/kg(相当于含生药量)灌胃;连续给药10 d。比较各组小鼠肿瘤质量,并计算相应的肿瘤抑制率。同时期,将72只水貂随机分为3组,分别用于研究莲姜组合物对顺铂(顺铂呕吐组)、阿扑吗啡(阿扑吗啡呕吐组)、硫酸铜(硫酸铜呕吐组)3种药物引起的呕吐的影响,每组24只;再将顺铂呕吐组水貂随机分为正常对照、阳性对照、姜辣素、莲姜组合物亚组,即正常对照亚组1、阳性对照亚组1、姜辣素亚组1、莲姜组合物亚组1,每组6只;阿扑吗啡呕吐组、硫酸铜呕吐组的亚组分组同上,每个亚组6只。顺铂呕吐组中,正常对照亚组1给予5 ml 0.9%氯化钠溶液灌胃;阳性对照亚组1给予盐酸昂丹司琼注射液2 mg/kg腹腔注射;姜辣素亚组1给予姜辣素10 g/kg(相当于含生药量)灌胃;莲姜组合物亚组1给予莲姜组合物10 g/kg(相当于含生药量)灌胃;除空白对照组外,其余水貂在预处理30 min后给予顺铂腹腔注射。阿扑吗啡呕吐组、硫酸铜呕吐组的各亚组给药方法同上,除空白对照组外,其余水貂在预处理30 min后分别给予相应的阿扑吗啡、硫酸铜腹腔注射。6 h后记录并比较顺铂呕吐组、阿扑吗啡呕吐组、硫酸铜呕吐组的各亚组水貂呕吐发生率、呕吐潜伏期、干呕次数、呕吐次数。结果环磷酰胺组、姜辣素组、莲姜组合物组小鼠S180肉瘤、艾氏腹水瘤肿瘤质量轻于正常对照组(P<0.05)。环磷酰胺组、姜辣素组、莲姜组合物组小鼠S180肉瘤、艾氏腹水瘤肿瘤抑制率分别为65.5%、31.9%、53.4%及64.7%、26.7%、54.5%。顺铂呕吐组中,阳性对照亚组1、姜辣素亚组1、莲姜组合物亚组1水貂呕吐潜伏期长于正常对照亚组1,干呕次数、呕吐次数少于正常对照亚组1(P<0.05)。阿扑吗啡呕吐组中,阳性对照亚组2、姜辣素亚组2、莲姜组合物亚组2水貂呕吐潜伏期长于正常对照亚组2,干呕次数、呕吐次数少于正常对照亚组2(P<0.05)。硫酸铜呕吐组中,阳性对照亚组3、姜辣素亚组3、莲姜组合物亚组3水貂呕吐潜伏期长于正常对照亚组3,干呕次数、呕吐次数少于正常对照亚组3(P<0.05)。结论莲姜组合物可抑制小鼠S180肉瘤、艾氏腹水瘤,抑制顺铂、阿扑吗啡、硫酸铜所致呕吐,有抗癌、止吐减毒增效作用。(本文来源于《中国全科医学》期刊2019年21期）
钟华青,边旭,杨玉福,陈卫东,张盛[8]（2019）在《HPLC测定铜陵鲜姜冻干粉6-姜辣素含量》一文中研究指出目的:优化铜陵鲜姜渣回流提取工艺,制备铜陵鲜姜冻干粉并测定6-姜辣素含量。方法:根据2015版《中国药典》中生姜提取方法,将铜陵鲜姜分为鲜姜渣和鲜姜汁两部分,采用回流提取法提取铜陵鲜姜渣中6-姜辣素,通过正交试验优化生姜渣提取工艺;采用真空冷冻干燥法制备铜陵鲜姜冻干粉,结合高效液相色谱法测定6-姜辣素含量。结果:最佳工艺为:以80%浓度甲醇为溶剂,料液比1∶50(m/V),在80℃水浴中回流提取两次,30min/次;在-45℃条件下真空干燥48h可得铜陵鲜姜冻干粉,高效液相色谱法测定出铜陵鲜姜冻干粉中6-姜辣素平均含量分别为1.53%。结论:建立了测定铜陵鲜姜冻干粉的HPLC测定方法,该法提取效率高、稳定性好,可为铜陵鲜姜的制剂开发提供理论指导。(本文来源于《北方药学》期刊2019年04期）
李利萍,赖劲东,黄艳,林新瑜[9]（2019）在《6-姜辣素对黑色素瘤细胞增殖和凋亡的影响及机制研究》一文中研究指出目的探究6-姜辣素对黑色素瘤细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制。方法使用不同浓度6-姜辣素处理黑色素瘤细胞,采用MTT法检测黑色素瘤增殖能力的变化;流式细胞仪检测6-姜辣素对黑色素瘤细胞凋亡的影响;应用Western blotting检测黑色素瘤细胞半胱天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)/活化型半胱天冬氨酸蛋白酶3(Cleaved-Caspase-3)、多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)/活化型多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(Cleaved-PARP)、免疫球蛋白结合蛋白(BIP)、肌醇激酶1(IRE1)和c-Jun氨基末端激酶(JNK)蛋白表达水平变化;敲减IRE1阻断内质网应激信号通路,检测6-姜辣素对黑色素瘤细胞增殖和凋亡的影响。结果6-姜辣素抑制黑色素瘤细胞增殖呈浓度依赖性,对M14和A375细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为46.070和33.152μmol/L;6-姜辣素处理后,黑色素瘤细胞Cleaved-Caspase-3和Cleaved-PARP蛋白表达上调(P <0.05),细胞凋亡率升高(P <0.05);6-姜辣素激活内质网应激,BIP、IRE1和JNK蛋白表达上调(P <0.05);6-姜辣素处理IRE1基因敲减细胞,与对照组相比对细胞增殖抑制减弱、凋亡蛋白Cleaved-Caspase-3表达下调(P <0.05)。结论 6-姜辣素可通过激活内质网应激,抑制黑色素瘤细胞增殖并促进其凋亡,从而发挥抗肿瘤功能。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2019年05期）
陈可可,滕桂平,余德顺,田弋夫,王斌[10]（2019）在《姜及其相关产品中主要姜辣素成分的HPLC检测分析》一文中研究指出建立了一种快速、宽线性范围和较低检测限的高效液相色谱(HPLC)方法,分析姜及其相关产品中4种主要姜辣素——6-、8-、10-姜酚及6-姜醇含量,用于生姜、干姜、终端产品液态姜汁饮料和固态速溶姜茶,以及超临界CO2萃取得到富含姜辣素的姜油树脂和进一步分离纯化得到的高6-姜酚含量样品的检测及分析比较。结果表明:生姜中6-、8-、10-姜酚含量分别为1.461、0.325mg/g和0.568mg/g,未检测到6-姜醇;干姜中6-、8-、10-姜酚及6-姜醇的含量分别为8.587、1.612、3.504mg/g和0.662mg/g;3种固态速溶姜茶中的6-、8-、10-姜酚和6-姜醇含量范围在(0.432～0.453)、(0.108～0.122)、(0.185～0.234)mg/g和(0.094～0.109)mg/g,无显着性差异(P>0.05);姜汁饮料中只检测到少量6-姜酚,含量为0.004mg/L;姜油树脂中6-、8-、10-姜酚及6-姜醇的含量分别为212.803、50.831、88.004mg/g和11.411mg/g;在进一步分离纯化的高纯度6-姜酚样品中仅检测到6-、8-、10-姜酚,含量分别为891.329、79.145、18.717mg/g。检测结果满意,可实际用于姜及其各类产品中主要姜辣素含量的检测。(本文来源于《食品科技》期刊2019年02期）
姜辣素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探索超滤-纳滤联用技术在干姜中指标性成分6-姜辣素浓缩中的应用。方法:以总蛋白和6-姜辣素透过率为指标,考察超滤过程。在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken响应面法,以6-姜辣素的截留率为指标,考察滤膜截留相对分子质量(Mr)、6-姜辣素浓度和p H对纳滤过程的影响。结果:采用截留Mr为10 k Da的滤膜,对总蛋白的去除率为98.89%,6-姜辣素的透过率达到98.55%。纳滤过程最佳工艺参数为:截留Mr为350 Da、6-姜辣素质量浓度为150μg·ml~(-1)、超滤液p H为7.0,对6-姜辣素的实际截留率为95.59%。结论:超滤-纳滤联用技术可有效完成对姜辣素类成分的浓缩,相比传统热浓缩优势明显。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
姜辣素论文参考文献
[1].杨瀚,白雪飞,杨娇,李丽超,马娜.罗平小黄姜中6-姜辣素含量测定的方法学研究[J].云南中医中药杂志.2019
[2].薛盛剑,郑敏霞.超滤-纳滤联用用于干姜中指标性成分6-姜辣素的浓缩[J].中国药师.2019
[3].于杰滨,邵明举.6-姜辣素对人乳腺癌细胞增殖、凋亡的影响及机制[J].中国老年学杂志.2019
[4].凌琳,李英奇,戴世杰,曾健青.连续液-液萃取法制备高含量液体姜辣素[J].精细化工中间体.2019
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[6].秦天.酶法提取生姜粉理化性质研究及姜辣素热降解预测模型的建立[D].华东理工大学.2019
[7].龙腾腾,赵成健,江海洋,李晓玲,岳旺.莲子与姜辣素组合物抗癌及止吐减毒增效作用研究[J].中国全科医学.2019
[8].钟华青,边旭,杨玉福,陈卫东,张盛.HPLC测定铜陵鲜姜冻干粉6-姜辣素含量[J].北方药学.2019
[9].李利萍,赖劲东,黄艳,林新瑜.6-姜辣素对黑色素瘤细胞增殖和凋亡的影响及机制研究[J].中国现代医学杂志.2019
[10].陈可可,滕桂平,余德顺,田弋夫,王斌.姜及其相关产品中主要姜辣素成分的HPLC检测分析[J].食品科技.2019
论文知识图
