导读:本文包含了黄芪皂甙论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:黄芪,皂甙,干细胞,神经,因子,损伤,骨骼肌。
黄芪皂甙论文文献综述
漆国栋[1]（2019）在《黄芪总皂甙促进外源性神经干细胞向神经元分化及其作用机制的研究》一文中研究指出目的1.比较两种培养基对SD新生鼠大脑皮层神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖的影响,以改良培养方法。2.观察黄芪总皂甙(total saponins of Astragalus,TSA)调控外源性NSCs向神经元方向分化的作用及其有效浓度,并研究该作用与Wnt/β-catenin信号通路相关机制。方法1.分离SD新生鼠大脑皮层细胞后,设立对照组采用Neural basal+B-27培养与实验组采用DMEM/F12+B-27+EGF+bFGF培养,倒置显微镜观察原代细胞形态。选取各组第叁代细胞,用CCK-8统计细胞早期增殖情况,免疫荧光统计传代期神经球数量。诱导实验组细胞分化,免疫荧光鉴定分化细胞形态。2.SD新生鼠大脑皮层来源NSCs进行原代、传代培养并鉴定,通过CCK-8试剂盒初筛TSA诱导分化的可能有效浓度。取第叁代NSCs,设不加TSA的正常组和不同浓度TSA实验组,分化培养7d后,间接免疫荧光法和Western blotting检测MAP-2(神经元特异性蛋白)和GFAP(星形胶质细胞特异性蛋白)表达。另设正常组、最佳浓度TSA组、TSA+Wnt/β-catenin信号通路抑制剂ICG-001组和ICG-001组,分化培养7 d后,Western blotting检测各组Wnt3/3a、β-catenin和抗神经原素1(Ngn1)蛋白表达。结果1.相较对照组,实验组细胞形态更接近典型神经球。细胞增殖早期,实验组细胞数量明显多于对照组(P<0.05)。细胞传代期,实验组神经球数量明显多于对照组(P<0.05)。实验组细胞具备分化为神经元与胶质细胞能力,并可被清晰标记。2.TSA浓度在1×10~(-4)mmol/mL、1×10~(-5)mmol/mL、1×10~(-6)mmol/mL时,对NSCs数量具有正向影响(P<0.05),可作为后续分化实验组浓度。TSA能增加NSCs分化为神经元的比例,1×10~(-5)mmol/mL最佳(P<0.05)。TSA能上调Wnt3/3a、β-catenin与Ngn1蛋白的表达(P<0.05)。结论1.DMEM/F12+B-27+EGF+bFGF培养基相较Neural basal+B-27培养基更能促进新生SD大鼠NSCs增殖。该方式培养的NSCs具备分化能力。2.TSA能促进外源性NSCs向神经元方向分化,可能与激活Wnt/β-catenin信号通路,从而调控该通路下游促分化靶向蛋白Ngn1的表达有关。TSA最佳促神经元方向分化浓度约为1×10~(-5)mmol/mL。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-04-01）
漆国栋,伍亚民,漆伟,刘超智,江琼[2]（2018）在《黄芪总皂甙对Wnt/β-catenin信号通路及神经干细胞分化的影响》一文中研究指出目的观察黄芪总皂甙(TSA)调控体外培养大鼠神经干细胞(NSCs)向神经元方向分化的作用及其有效浓度,并研究其Wnt/β-catenin信号通路相关机制。方法新生24 h大鼠大脑皮层来源NSCs进行原代、传代培养并鉴定,通过CCK-8试剂盒初筛TSA诱导分化的可能有效浓度。取第叁代NSCs,设不加TSA的正常组和不同浓度TSA实验组,分化培养7 d后,间接免疫荧光法和Western blotting检测微管相关蛋白2 (MAP-2)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达。另设正常组、最佳浓度TSA组、TSA+Wnt/β-catenin信号通路抑制剂ICG-001组和ICG-001组,分化培养7 d后,Western blotting检测各组Wnt3/3a、β-catenin和抗神经原素1 (Ngn1)蛋白表达。结果 TSA在浓度1×10-4mol/L、1×10-5mol/L、1×10-6mol/L时,NSCs数量显着增加(P <0.001)。TSA能增加NSCs分化为神经元的比例,1×10-5mol/L最佳(P <0.05)。TSA能上调Wnt3/3a、β-catenin与Ngn1蛋白的表达(P <0.05)。结论 TSA能促进体外培养NSCs向神经元方向分化,与激活Wnt/β-catenin信号通路,从而调控该通路下游促分化靶向蛋白Ngn1的表达有关。TSA最佳促神经元方向分化浓度约为1×10-5mol/L。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2018年11期）
崔丽芳,宋艳,顾海东[3]（2017）在《黄芪皂甙Ⅳ在C57BL/6小鼠肾脏缺血再灌注损伤中的作用》一文中研究指出目的:探讨黄芪皂甙Ⅳ对C57BL/6小鼠肾脏缺血再灌注损伤的作用。方法:将24只SPF级C57BL/6小鼠随机分为四组:对照组(C组)、阴性治疗组(S组)、肾脏缺血再灌注组(I组)、肾脏缺血再灌注损伤治疗组(IA组)。肾脏缺血再灌注损伤模型采用双侧肾动脉夹闭的方法制作。四组小鼠均分离双侧肾动脉,C组:尾静脉给予生理盐水;S组:尾静脉给予黄芪皂甙Ⅳ(2mg/kg);I组:夹闭双层肾动脉,尾静脉给予生理盐水;IA组:夹闭双侧肾动脉,尾静脉给予黄芪皂甙Ⅳ(2mg/kg)。生理盐水和黄芪皂甙Ⅳ每天1次,连续给予7天。用肾功能检测、组织损伤评分、Western blot法检测PUMA的表达,ELISA法检测肾组织TNF-α、IL-6的表达。结果:与C组、S组比较,I组小鼠血清BUN、Scr、炎症因子TNF-α、IL-6及肾组织中PUMA均明显升高(P<0.05);经黄芪皂甙Ⅳ预处理,与I组比较,IA组中小鼠血清中BUN、Scr、炎症因子TNF-α、IL-6及肾组织中PUMA均明显降低(P<0.05)。结论:黄芪皂甙Ⅳ通过阻止PUMA上调和TNF-α、IL-6的表达来保护肾脏缺血再灌注损伤。(本文来源于《中医临床研究》期刊2017年31期）
胡菊[4]（2015）在《黄芪中黄芪皂甙成分的提取分离与纯化工艺研究》一文中研究指出通过4步骤实现黄芪中黄芪皂甙的提取分离和纯化,4步骤分别为索氏醇提、回流醇提、萃取纯化、树脂吸附纯化法对黄芪皂甙进行了提取分离。利用红外光谱分析仪对提取和纯化产物进行检测分析。(本文来源于《南方农业》期刊2015年09期）
宋发友,况月怀,杨光勋,宋涛,文强[5]（2015）在《黄芪注射液联合叁七总皂甙对2型糖尿病下肢血管病变干预的临床研究》一文中研究指出61例2型糖尿病伴下肢血管病变患者随机分为对照组31例和治疗组30例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上,再加黄芪注射液20ml和血塞通注射液20ml静脉滴注,4w为1疗程。治疗前后分别检测足背动脉血流量及踝/肱动脉压比值及血清ET-1、CRP、MMP-9含量水平。治疗组有效率为76.67%,对照组为32.25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组足背动脉血流量和踝/肱动脉压比值均较治疗前有明显升高(P<0.01),对照组无明细变化;治疗组血清ET-1、CRP及MMP-9含量水平均较治疗前明显降低(P<0.01),其降低幅度明显高于对照组(P<0.01)。黄芪注射液联合叁七总皂甙治疗能明显改善2型糖尿病下肢血管病变的临床症状,其机制可能降低血清ET-1、CRP及MMP-9含量水平有关。(本文来源于《现代诊断与治疗》期刊2015年01期）
李宏云,陈世益,张健,李云霞[6]（2014）在《黄芪皂甙与丹参酮ⅡA在大鼠急性钝挫伤后修复过程中的影响》一文中研究指出目的明确中药黄芪皂甙与丹参酮ⅡA在大鼠损伤骨骼肌愈合过程中的作用。方法 90只雄性Wistar大鼠(体重180-200g),随机分为5组A组(黄芪皂甙组);B组(丹参酮ⅡA组);C组(黄芪皂甙与丹参酮ⅡA组);D组(黄芪丹参复方注射组);E组(生理盐水对照组),每组18只,其中6只用于免疫组化分析、6只用于生理学检测、6只用于(本文来源于《第十叁届亚洲运动医学大会论文汇编》期刊2014-10-20）
刘爽,刘小雷,肖云峰[7]（2014）在《黄芪皂甙对CVB_3病毒引起Vero细胞凋亡的研究》一文中研究指出目的:细胞水平上建立病毒性心肌炎(Viral Myocarditis,VMC)模型,通过相关实验得出黄芪皂甙(total extract astragalus,TEA)具有抗病毒能力,进一步明确VMC发病过程中是否存在细胞凋亡以及黄芪皂甙是否能够抑制细胞凋亡。方法:体外培养Vero细胞和出生1～3 d乳鼠心肌细胞,通过细胞病变抑制实验、病毒繁殖抑制实验测定黄芪皂甙抗病毒能力,采用AnnexinV-FITC染色观察VMC发病过程中心肌细胞是否有凋亡,采用流式细胞仪检测TEA是否抑制细胞凋亡。结果:通过MTT染色分析发现TEA可有效保护细胞免受CVB3病毒侵袭,病毒繁殖抑制实验显示中、高剂量组TCID50比病毒组相差一个以上对数值,且TEA对细胞凋亡有抑制作用。结论:实验证实黄芪皂甙对心肌细胞有一定的保护作用,并且在VMC发病过程中存在细胞凋亡,且TEA能抑制心肌细胞凋亡。(本文来源于《内蒙古医科大学学报》期刊2014年05期）
王莹,李文媛,刘贵波,冯克俭,孙平[8]（2013）在《黄芪皂甙Ⅳ联合ADSC对坐骨神经缺损后大鼠运动功能的修复作用》一文中研究指出目的探讨黄芪皂甙Ⅳ联合脂肪源性干细胞(ADSC)对大鼠坐骨神经缺损后运动功能恢复的影响。方法将40只清洁级雄性SD大鼠随机分为4组各10只,4组均采用化学萃取脱细胞方法制备大鼠缺损脱细胞神经支架(ARSN)。ARSN组注入等剂量DMEM于ARSN;黄芪皂甙Ⅳ组注入等剂量DMEM于ARSN,并于术前5 min及术后12、24 h腹腔注射黄芪皂甙Ⅳ(20 mg/kg);ADSC组注入等剂量ADSC(1×106/mL)于ARSN;黄芪皂甙Ⅳ+ADSC组同时采用黄芪皂甙Ⅳ组、ADSC组的方法。用各组的神经移植体桥接长1 cm坐骨神经两断端间的缺损造模,术后8周取材。检测各组坐骨神经功能指数(SFI)、神经电生理参数(神经传导速度、潜伏期、波幅)及胫前肌湿重比率。结果与ARSN组比较,黄芪皂甙Ⅳ组、ADSC组和黄芪皂甙Ⅳ+ADSC组术后各时点SFI增高,神经传导速度增快,潜伏期缩短,波幅增大,胫前肌湿重比率增高(P均<0.05);与黄芪皂甙Ⅳ组比较,黄芪皂甙Ⅳ+ADSC组术后56 d SFI增高,神经传导速度增快,潜伏期缩短,波幅增大,胫前肌湿重比率增高(P均<0.05)。结论黄芪皂甙Ⅳ联合ADSC移植能促进大鼠神经再生和运动功能恢复,其作用优于单独应用黄芪皂甙Ⅳ或ADSC。(本文来源于《山东医药》期刊2013年39期）
李宏云,陈世益,张健,李云霞[9]（2012）在《黄芪皂甙和丹参酮ⅡA对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后胚胎型肌球蛋白重链和波形蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察黄芪皂甙和丹参酮ⅡA对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后胚胎型肌球蛋白重链(embryonic Myosin Heavy Chain,MHC-emb)和波形蛋白(vimentin)表达的影响。方法:80只雄性Wistar大鼠(体重180～200g)随机分为A组(黄芪皂甙组)、B组(丹参酮ⅡA组)、C组(黄芪皂甙+丹参酮ⅡA组)、D组(黄芪丹参注射液组)、E组(生理盐水对照组),每组16只。采用打击装置造成右侧腓肠肌中段钝挫伤模型,分别于损伤局部注射相应药物,并于损伤后4、7、14和28天进行腓肠肌损伤部位取材。Western Blotting方法检测各组MHC-emb和波形蛋白表达量的变化。结果:①与生理盐水组相比,各干预组MHC-emb表达均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),这种情况一直持续到伤后28天;其中又以C组和D组升高最为明显;②与生理盐水组相比,各干预组波形蛋白表达均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),这种情况一直持续到伤后28天;其中又以C组和D组降低最为明显。结论:在急性骨骼肌钝挫伤修复过程中,黄芪皂甙、丹参酮ⅡA均能促进MHC-embmRNA表达,抑制波形蛋白mRNA表达,联合使用时效果最佳,与黄芪丹参复方成分基本一致。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2012年02期）
王莹,李文媛,李明秋,丁利,管业秋[10]（2011）在《黄芪皂甙Ⅳ对大鼠脑缺血/再灌注损伤海马神经元凋亡及Livin、Caspase-9、Caspase-3表达的影响》一文中研究指出目的:探讨黄芪皂甙Ⅳ对大鼠脑缺血/再灌注损伤后海马区Livin、Caspase-9、Caspase-3及神经元细胞凋亡表达的影响。方法:观察黄芪皂甙Ⅳ对神经功能评分、海马区Lvin、Caspase-9、Caspase-3表达及细胞凋亡指数变化。结果:与模型组比较,黄芪皂甙Ⅳ组海马区Livin表达增高,神经功能损害评分、Caspase-9、Caspase-3表达及细胞凋亡指数下降。结论:黄芪皂甙Ⅳ能通过上调Livin表达,抑制细胞凋亡线粒体途径。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2011年06期）
黄芪皂甙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察黄芪总皂甙(TSA)调控体外培养大鼠神经干细胞(NSCs)向神经元方向分化的作用及其有效浓度,并研究其Wnt/β-catenin信号通路相关机制。方法新生24 h大鼠大脑皮层来源NSCs进行原代、传代培养并鉴定,通过CCK-8试剂盒初筛TSA诱导分化的可能有效浓度。取第叁代NSCs,设不加TSA的正常组和不同浓度TSA实验组,分化培养7 d后,间接免疫荧光法和Western blotting检测微管相关蛋白2 (MAP-2)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达。另设正常组、最佳浓度TSA组、TSA+Wnt/β-catenin信号通路抑制剂ICG-001组和ICG-001组,分化培养7 d后,Western blotting检测各组Wnt3/3a、β-catenin和抗神经原素1 (Ngn1)蛋白表达。结果 TSA在浓度1×10-4mol/L、1×10-5mol/L、1×10-6mol/L时,NSCs数量显着增加(P <0.001)。TSA能增加NSCs分化为神经元的比例,1×10-5mol/L最佳(P <0.05)。TSA能上调Wnt3/3a、β-catenin与Ngn1蛋白的表达(P <0.05)。结论 TSA能促进体外培养NSCs向神经元方向分化,与激活Wnt/β-catenin信号通路,从而调控该通路下游促分化靶向蛋白Ngn1的表达有关。TSA最佳促神经元方向分化浓度约为1×10-5mol/L。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄芪皂甙论文参考文献
[1].漆国栋.黄芪总皂甙促进外源性神经干细胞向神经元分化及其作用机制的研究[D].重庆医科大学.2019
[2].漆国栋,伍亚民,漆伟,刘超智,江琼.黄芪总皂甙对Wnt/β-catenin信号通路及神经干细胞分化的影响[J].中国康复理论与实践.2018
[3].崔丽芳,宋艳,顾海东.黄芪皂甙Ⅳ在C57BL/6小鼠肾脏缺血再灌注损伤中的作用[J].中医临床研究.2017
[4].胡菊.黄芪中黄芪皂甙成分的提取分离与纯化工艺研究[J].南方农业.2015
[5].宋发友,况月怀,杨光勋,宋涛,文强.黄芪注射液联合叁七总皂甙对2型糖尿病下肢血管病变干预的临床研究[J].现代诊断与治疗.2015
[6].李宏云,陈世益,张健,李云霞.黄芪皂甙与丹参酮ⅡA在大鼠急性钝挫伤后修复过程中的影响[C].第十叁届亚洲运动医学大会论文汇编.2014
[7].刘爽,刘小雷,肖云峰.黄芪皂甙对CVB_3病毒引起Vero细胞凋亡的研究[J].内蒙古医科大学学报.2014
[8].王莹,李文媛,刘贵波,冯克俭,孙平.黄芪皂甙Ⅳ联合ADSC对坐骨神经缺损后大鼠运动功能的修复作用[J].山东医药.2013
[9].李宏云,陈世益,张健,李云霞.黄芪皂甙和丹参酮ⅡA对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后胚胎型肌球蛋白重链和波形蛋白表达的影响[J].中国运动医学杂志.2012
[10].王莹,李文媛,李明秋,丁利,管业秋.黄芪皂甙Ⅳ对大鼠脑缺血/再灌注损伤海马神经元凋亡及Livin、Caspase-9、Caspase-3表达的影响[J].长春中医药大学学报.2011
论文知识图
