导读:本文包含了高碘试剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:非环状叁氟甲基高碘试剂,硫醇,反应活性探究,硫叁氟甲基化
高碘试剂论文文献综述
陈思宝[1]（2018）在《苯基叁氟甲基高碘试剂在硫醇的叁氟甲基化反应中的应用》一文中研究指出含叁氟甲基的化合物在医药、农药和有机材料等方面有着重要的应用,主要由于叁氟甲基的引入可以提高化合物的亲油性和稳定性。开发和利用不同的叁氟甲基源是发展叁氟甲基化反应的重要途径。近几年,Togni课题组制备的环状叁氟甲基高碘试剂在叁氟甲基化领域得到迅猛的发展,但是其价格高昂,合成步骤繁琐,且反应一般需要活化才能进行。我们课题组开展了非环状叁氟甲基高碘试剂的合成工作,试剂所需成本较低,合成操作简单,常温常压稳定。近期我们主要探索了试剂的活性及应用,基于此,结合硫醇在叁氟甲基化反应方面的前期工作,本论文选择硫醇作为一种软亲核体,对试剂的反应活性进行了探究,探索了利用我们的试剂进行硫醇的直接叁氟甲基化反应。主要内容如下:1、本论文的引言包括两部分:(1)对亲电型叁氟甲基化反应作以概述;(2)综述了含叁氟甲硫基化合物的研究进展。2、本论文实现了利用我们的试剂在NEt_3的作用下进行脂肪族硫醇、苯硫酚类和杂环硫醇类化合物的直接叁氟甲基化反应,合成了17个含叁氟甲硫基化合物,并对其进行了~1H NMR、~(19)F NMR、MS表征,建立了一种利用非环状叁氟甲基高碘试剂与硫醇反应合成含叁氟甲硫基化合物的方法。通过对我们的试剂进行探究后发现,反应的机理与Togni试剂对硫醇叁氟甲基化反应的机理不同。此外,我们的试剂可以作为一种新的亲电型叁氟甲基源,在苯硫酚类底物的反应活性上和Togni试剂相当,在二级脂肪族硫醇底物的反应活性上优于Togni试剂。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
满孝平,蒋原野,刘玉霞,毕思玮[2]（2017）在《铂催化的高碘试剂和吡咯高炔丙基醚合成炔基吲哚的反应机理研究》一文中研究指出吲哚类化合物是最常见的杂环化合物之一,广泛分布在天然产物中[1]。作为重要的有机材料和精细化工产品,吲哚类化合物在化工、农业、医药等领域有着广泛的应用[2]。在以往的研究中,大多数工作主要集中在吡咯环上进行官能团化来合成各种吲哚的衍生物,但是对C2和C3无取代基的吲哚进行苯环官能团化仍然具有一定的挑战性[3]。在这项工作中,我们利用密度泛函理论研究了Pt(II)催化条件下,高碘试剂与吡咯高炔丙基醚合成C5-炔基化吲哚的反应机理。我们发现HCO_3~-和其夺质子后生成的H_2CO_3在芳基化的过程中起到了碱和质子梭的作用;在炔基化反应阶段,由H_2CO_3辅助的氧化取代机理比前人提出的1,2-碘转移[4]和氧化加成更有利。(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议论文集——第一分会：电子结构理论与计算方法》期刊2017-06-08）
刘敬鑫[3]（2014）在《基于原位形成的苯基叁氟甲基高碘试剂合成3-叁氟甲基吲哚》一文中研究指出与普通的有机化合物相比，含氟有机物，如含叁氟甲基的化合物，以其独特的性质和更强的生理活性在农药、医药和材料等领域取得了越来越广泛的应用。因此，研究向有机化合物中引入叁氟甲基的新方法受到了广泛关注。几十年来，人们探索了多种不同的叁氟甲基化方法，开发了多种叁氟甲基化试剂，发现了许多叁氟甲基化新反应。这些反应按照机理可以分为叁大类，它们分别是自由基叁氟甲基化反应、亲电叁氟甲基化反应和亲核叁氟甲基化反应。按照催化剂的种类，这些反应又可以分为金属参与的反应和无金属参与的反应。本论文选择一类具有潜在生物活性的吲哚衍生物为研究对象，探索在无过渡金属参与的条件下，以PhI(OAc)2为氧化剂、TMSCF3（Ruppert试剂）为叁氟甲基源，通过现场生成PhI+CF3正离子中间体，实现了吲哚的氧化叁氟甲基化反应，发展了一种向吲哚的3-位引入叁氟甲基的新方法。此方法具有快速、高效、无毒及环保等特点。(本文来源于《东北师范大学》期刊2014-05-01）
许聪,甄广慧,王芒,刘群[4]（2013）在《基于现场形成的高碘叁氟甲基化试剂的氧化叁氟甲基化反应研究》一文中研究指出含氟有机化合物由于其独特的性质,近年来被越来越广泛地应用于生命科学和材料科学领域,并显示出其不可替代的作用.大约20%-30%的现代医药和农药含有氟原子[1],因为含氟化合物很难被氧化,而且相比于他们的无氟类似物具有更好的代谢稳定性和生物活性.叁氟甲基化反应作为有机氟化学的重要分支,尽管近年来在金属有机化学研究的推动下发展迅速,叁氟甲基化反应仍将是有机氟化学的重要研究方向,特别是发展无金属存在下的叁氟甲基化反应及新型叁氟甲基化试剂的设计,将会是该领域今后的发展趋势[2].1978年Yagupolskii首次报道了基于高碘的非环状全氟烷基化试剂,但RF基团至少要有两个碳才能稳定存在[3];2006年Togni小组报道了一种环状高碘叁氟甲基化试剂,空气中稳定存在,已经商业化生产,并且应用广泛[4].我们课题组最近通过HRMS-ESI检测到一种非环状的高碘叁氟甲基化物种Ph I+CF3,可以直接应用到sp2 C-H键叁氟甲基化反应,条件温和,不需要任何催化剂[5].现已区域选择性地实现二硫缩烯酮α位和吲哚3位的叁氟甲基化.在此研究的基础上,我们正在进一步探索其他亲核体在该体系下的叁氟甲基化反应,如酚醚等富电子芳烃的叁氟甲基化.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
朱飞艳[5]（2009）在《高碘试剂氧化法合成黄体酮的研究》一文中研究指出高碘试剂是一类新型的氧化剂,可以高选择性的将醇类化合物氧化成相应的羰基化合物,在合成药物方面具有独特的优势。本文对高碘试剂IBX(邻碘酰基苯甲酸)、DMP(戴斯—马丁高价碘)的合成和精制进行了研究,并对采用高碘试剂将黄体酮前体氧化为黄体酮的情况进行了研究。通过试验,对高碘试剂IBX的原料邻碘苯甲酸的合成工艺进行了改进,采用以苯酐及其衍生物为原料,经水解、汞代和碘代叁步反应合成邻碘苯甲酸及其衍生物,路线可行,操作简单,反应条件温和,方法经济安全。在高碘试剂IBX的合成中,Oxone氧化剂作为一种廉价的高效清洁试剂,体现了优良的氧化特性,完全可以替代其他几种氧化剂成为合成IBX的首选。在IBX衍生物的合成中,苯环上所带取代基的性质对反应进程和结果均有影响,选择原料时需予以考虑。采用高碘试剂氧化法合成黄体酮的试验结果表明,高碘试剂IBX、DMP和精制DMP均能氧化黄体酮前体孕烯醇酮得到黄体酮,但氧化的选择性和效率相差甚远。试验探讨了在不同溶剂的条件下,选用不同的高碘氧化剂氧化合成黄体酮的不同结果,得出了合成黄体酮的最佳方法为:以精制DMP为氧化剂,以二氯乙烷为溶剂,收率可达87.0%,含量达89.8%。研究表明,与其他氧化剂相比,高碘试剂具有不污染环境、制备容易、反应条件温和、选择性高等优点,采用高碘试剂IBX、DMP和精制DMP氧化黄体酮前体合成黄体酮是可行的方法。(本文来源于《南京理工大学》期刊2009-05-01）
高碘试剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
吲哚类化合物是最常见的杂环化合物之一,广泛分布在天然产物中[1]。作为重要的有机材料和精细化工产品,吲哚类化合物在化工、农业、医药等领域有着广泛的应用[2]。在以往的研究中,大多数工作主要集中在吡咯环上进行官能团化来合成各种吲哚的衍生物,但是对C2和C3无取代基的吲哚进行苯环官能团化仍然具有一定的挑战性[3]。在这项工作中,我们利用密度泛函理论研究了Pt(II)催化条件下,高碘试剂与吡咯高炔丙基醚合成C5-炔基化吲哚的反应机理。我们发现HCO_3~-和其夺质子后生成的H_2CO_3在芳基化的过程中起到了碱和质子梭的作用;在炔基化反应阶段,由H_2CO_3辅助的氧化取代机理比前人提出的1,2-碘转移[4]和氧化加成更有利。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高碘试剂论文参考文献
[1].陈思宝.苯基叁氟甲基高碘试剂在硫醇的叁氟甲基化反应中的应用[D].东北师范大学.2018
[2].满孝平,蒋原野,刘玉霞,毕思玮.铂催化的高碘试剂和吡咯高炔丙基醚合成炔基吲哚的反应机理研究[C].第十叁届全国量子化学会议论文集——第一分会：电子结构理论与计算方法.2017
[3].刘敬鑫.基于原位形成的苯基叁氟甲基高碘试剂合成3-叁氟甲基吲哚[D].东北师范大学.2014
[4].许聪,甄广慧,王芒,刘群.基于现场形成的高碘叁氟甲基化试剂的氧化叁氟甲基化反应研究[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[5].朱飞艳.高碘试剂氧化法合成黄体酮的研究[D].南京理工大学.2009
标签：非环状叁氟甲基高碘试剂; 硫醇; 反应活性探究; 硫叁氟甲基化;