导读:本文包含了细胞内抗体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗体,细胞内,病毒,核蛋白,内质网,基因治疗,复合体。
细胞内抗体论文文献综述
刘洋[1]（2015）在《人源抗狂犬病毒磷蛋白基因工程抗体及细胞内抗体的研究》一文中研究指出本研究采用Fab噬菌体载体pComb 3H系统,选择了5位体内含高滴度的抗狂犬病毒抗体的志愿者,采集他们的抗凝外周血并分离淋巴细胞,提取细胞内的总RNA,并逆转录为互补的cDNA,利用人Fab抗体引物扩增抗体轻链和重链Fd段因片段,分别通过轻链酶切位点Sac I/Xba I和重链链酶切位点Xho I/Spe I克隆入pComb 3H噬菌体抗体库载体,构建成人源抗狂犬病毒的噬菌体Fab抗体库。将Fab抗体库菌库包装成噬菌体库,使用纯化的狂犬病毒颗粒aG株和CTN株对噬菌体库进行富集筛选,在最后一轮筛选富集后,挑取每个库至少挑取200个克隆进行原核诱导表达,包被抗人Fab抗体检测Fab抗体表达上清进行抗体表达检测,包被病毒颗粒检测抗体结合的特异性,双阳性克隆序列测定获得序列,登录VBASE2网站,输入抗体序列,通过与数据库中序列比较,确定抗体的轻链亚类和重链类型,以及可变区的CDR区基因。我们获得2株重链相同轻链相似的Fab抗体,选择其中一株表达为IgG全抗体,通过ELISA.免疫印迹和间接免疫荧光实验证实抗体特异性结合磷蛋白。虽然中和试验表明磷蛋白抗体并没有中和病毒的作用,但磷蛋白可以结合核蛋白、聚合酶蛋白,在调节病毒转录和复制过程发挥作用。分析磷蛋白序列,利用截短突变的方法确定表位,以狂犬病病毒磷蛋白全长为模板,N端截短,C段不变,构建P1,P2,P3,P4,P5截短克隆；C端截短,N段不变,每隔20个氨基酸进行截短,构建△C20,△C40,△C60,△C80,△C100截短克隆,截短片段C端带有HIS标签,瞬时转染表达,WB分析表位。结果显示,磷蛋白截短克隆P1、P2、P3、P4、P5和P△C20、P△C40、P△C60、P△C80、P △C100与抗HIS抗体反应,说明磷蛋白截短蛋白均有表达；而只有P1,P2,P3, P4,P5和P△C20与RV1A2反应,P△C40,P△C60,P△C80,P△C100却没有反应,提示目的表位位于257～277位氨基酸之间。随后构建更短截短片段的截短突变,将表位定于262～266位氨基酸(VLGWV)之间。查询磷蛋白晶体结构(186～297)(PDB：1VYI),分析磷蛋白3D结构和抗原抗体对接,推测RV1A2结合W265氨基酸。分析狂犬病毒属7种基因型的129条序列,发现该位点(VLGWV)高度保守。将RV1A2抗体改造为单链抗体(scFv),克隆入真核细胞表达载体pEF/myc/cyto中,在细胞质内定位表达,保证80%以上的细胞均有阳性表达。用狂犬病病毒攻击毒株CVS-11进行染毒,染毒后一到四天每天鉴定细胞内病毒复制情况和上清中病毒分泌情况。研究显示,细胞内抗体具有明显的病毒复制抑制功能,抗磷蛋白细胞内抗体在病毒易感细胞MNA细胞的表达会降低上清中的病毒滴度。由于抗体表位位于C端,与P1, P2, P3, P4, P5均能结合,具有较好的的结合广谱,而且该位点高度保守,因此狂犬病病毒磷蛋白C端会是一个较好的作用靶点。然而细胞内抗体抑制病毒增殖只是初步试验,还需要更进一步证据。细胞内抗体作为一种药物靶点,如何穿过血脑屏障和精确的细胞内定位,还有很长的路要走。(本文来源于《中国疾病预防控制中心》期刊2015-06-30）
张鹏,刘星光[2]（2013）在《Fc受体TRIM21通过识别细胞内抗体结合的病原体诱导免疫信号的活化》一文中研究指出固有免疫反应是由能够识别病原相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)的受体介导的,这些受体统称模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs),包括Toll样受体、RIG-I和MDA5等。这些模式识别受体在识别相应配体后,能通过活化下游信号,诱导炎性细胞因子和干扰素的产生,从而在抵抗和清除病原微生物的感染、维持机体免疫系统的(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2013年05期）
王小平,张瑞斌,朱彬,高庆贞,靖永胜[3]（2012）在《MHC-Ⅰ细胞内抗体重组腺相关病毒载体的构建》一文中研究指出目的构建Ⅰ型主要组织相容性复合体(MHC-Ⅰ)重组腺相关病毒载体(rAAV)。方法合成内质网滞留型MHC-Ⅰ细胞内抗体的基因片段,测序正确后酶切获取该胞内抗体的基因片段,将该基因片段插入质粒pSSHG/CMV的EcoR I-BamH I位点构建pSSHG/MHC-Ⅰ。用磷酸钙共沉淀法将腺病毒辅助质1粒pFG140、包装质粒pAAV/Ad及已构建的pSSHG/MHC-Ⅰ叁质粒在293细胞系中同源重组包装rAAV。采用地高辛标记的斑点杂交方法测定rAAV滴度。结果成功构建了重组病毒质粒pSSHG/MHC-Ⅰ及人类MHC-Ⅰ胞内抗体重组腺相关病毒载体(rAAV-MHCI),经蔗糖梯度离心法获得rAAV组分,梯度稀释测得滴度为6.88×1010PFU/mL。结论通过分子克隆体外重组技术成功构建了rAAV-MHCI,为下一步人体细胞实验及移植免疫的基因治疗奠定了基础。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2012年12期）
沈国栋,吴敏,程联胜,刘兢[4]（2011）在《细胞内抗体对高表达HER2人乳腺癌和卵巢癌细胞生长抑制的研究》一文中研究指出目的:HER2/ErbB2由原癌基因c-erbB2(her2/neu)编码,它在乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤中的过表达与患者预后不良高度相关。本研究探讨采用腺病毒作为载体构建抗HER2的细胞内抗体(intrabody)对HER2高表达的人乳腺癌和卵巢癌细胞的抑制作用。方法:将编码可在内质网滞留的抗HER2单链抗体A2lscFv基因、siRNA基因分别或同时克隆到腺病毒穿梭载体pENTR1lA中,并与腺病毒骨架载体完成重组得到表达inA21、siRNA或inA21-siRNA的腺病毒质粒,分别转染293A细胞成功包装病毒后,再分别感染高表达HER2的人乳腺癌细胞系BT-474、SKBR-3和人卵巢癌细胞系SKOV-3细胞,以western blot、FACS等方法检测感染细胞的内抗体inA21及HER2表达水平,并对感染的肿瘤细胞在细胞周期分布、细胞增殖和凋亡等方面的变化进行评价。结果:在表达inA21或inA21-siRNA的重组腺病毒感染的BT-474、SKBR-3和SKOV-3细胞内均能检测到内抗体的表达:与对照相比,表达siRNA、inA2l或inA21-siRNA的腺病毒感染细胞后均明显下调了HER2在细胞膜的表达,其中inA21-siRNA效果最为显着;与此类似,叁者在阻滞肿瘤细胞周期、抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡方面均有明显作用,而inA21-siRNA的效果最佳。结论:细胞内抗体与siRNA对高表达HER2肿瘤的抑制活性通过在同一腺病毒载体上表达,可以表现出协同作用。这为进一步探讨采用细胞内抗体这一新型基因治疗手段治疗HER2高表达肿瘤的临床价值提供了实验基础。(本文来源于《“细胞活动 生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会论文摘要集》期刊2011-07-16）
车丽赫,吴江,杨弋,李超,王明宇[5]（2011）在《抗Aβ42细胞内抗体TAT-6His-mAbA/B的构建》一文中研究指出目的构建能够在细胞内特异性拮抗Aβ42的小分子细胞内抗体TAT-6His-mAbA/B,为细胞内抗体技术用于AD的诊断和治疗提供新依据。方法根据GenBank提供的Aβ42单克隆抗体的已知序列,选取重链和轻链可变区(CDR1和CDR3)进行偶联,应用DNASIS计算机软件设计引物,通过两次PCR获得目的片段mAbA/B。将目的片段与pGEM-Teasy载体相连,限制性内切酶酶切鉴定重组质粒,Sanger单链末端终止法测出克隆的核苷酸序列。结果限制性内切酶EcoR I酶切pGEM-TEasy/mAbA/B,可见132bp或141bp的目的片段,与理论值一致;DNASIS软件分析测序结果与GenBank所报道的结果完全一致。限制性内切酶PamHI和BamH I联合酶切pssHG-CMV/TAT-6His-mAbA/B,琼脂糖凝胶电泳鉴定重组质粒,得到大小约为400bp的融合基因TAT-6His-mAbA/B目的片段,与理论值一致。结论通过PCR方法成功克隆了Aβ42小分子细胞内抗体TAT-6His-mAbA/B片段。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2011年05期）
车丽赫,杨宇,吴江[6]（2011）在《细胞内抗体(内抗体)及其在神经系统变性疾病的应用进展》一文中研究指出细胞内抗体(intracellular antibody,intrabody)又称内抗体,是一种能够在细胞内表达,并通过定位序列定位于胞内亚细胞结构(如胞浆、胞核、内质网和线粒体等),与靶抗原结合并发挥其生物活性的一类抗体。胞内抗体技术主要应用在抑制病毒复制特别是HIV-1复制、肿瘤基因治疗方面,已经逐渐拓展到中枢神经系统疾病、移植排斥和自身免疫性疾(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2011年02期）
沈国栋[7]（2010）在《针对ErbB2受体的工程抗体及细胞内抗体的抗乳腺癌和卵巢癌的作用及其机制》一文中研究指出ErbB2 (HER2/p185~(her2/neu))由原癌基因c-erbB2 (her2/neu)编码,是细胞生长因子受体(EGFR)家族中的重要成员,它在乳腺癌、胃癌等恶性肿瘤中的过表达预示肿瘤易发生转移及预后不良,且与放化疗、内分泌治疗抵抗高度相关。虽然人源化单克隆抗体曲妥珠单抗(trastuzumab,商品名Herceptin)作为FDA批准上市的第一种针对ErbB2受体过度表达的乳腺癌患者的治疗性抗体药物,在临床上取得了很大成功,但曲妥珠单抗单药的客观有效率并不高(12-34%),大部分初始接受曲妥珠单抗治疗有效的病人常在1年内产生耐药,且其药品费用高昂,促使人们研究与开发新的ErbB2靶向治疗手段。中国科学技术大学刘兢课题组研制的鼠源性单克隆抗体A21是一种结合抗原表位不同于曲妥珠单抗和其他治疗性抗体的新型抗ErbB2抗体,具有很强的结合特异性和抑瘤活性;本研究对由A21抗体发展而来的工程抗体chA21和以腺病毒为表达载体的细胞内抗体inA21抗乳腺癌和卵巢癌的作用进行了体内外的实验研究。(1)工程抗体chA21抗乳腺癌和卵巢癌的作用在体外实验发现工程抗体chA21对ErbB2高表达的肿瘤细胞增殖有一定的抑制作用以及同紫杉醇或者曲妥珠单抗联合可增强抗瘤作用的基础上,通过分别建立高表达ErbB2的人卵巢癌细胞株SKOV-3皮下移植瘤和人乳腺癌细胞株BT-474原位移植瘤裸鼠模型,先后进行了chA21的剂量反应关系实验、chA21同紫杉醇联合作用实验以及同曲妥珠单抗联合作用实验。其中联合作用实验分为对照(生理盐水每周二次)组、chA21(30mg/kg每周二次)处理组、紫杉醇(paclitaxel, 10mg/kg每周一次)或者曲妥珠单抗(20mg/kg每周二次)处理组、以及chA21同紫杉醇联合作用或者同曲妥珠单抗联合作用组,连续3-5周给药,每周二次测量肿瘤尺寸,进行药效观察,实验结束后处死小鼠,用HE染色、透射电镜及免疫组化方法观察移植瘤的病理组织学变化、流式细胞术检测外周血的自然杀伤细胞数量及其活化标志分子的表达以及采用Western blot方法检测移植瘤组织的ErbB2受体的表达及其下游AKT、ERK蛋白的活性。结果发现在20-40 mg/kg剂量范围内chA21每周两次静脉注射均可以抑制SKOV-3和BT-474裸鼠移植瘤生长,但以30 mg/kg剂量处理效果最好;在此基础上,chA21和紫杉醇或者曲妥珠单抗联合作用对BT-474裸鼠移植瘤的实验性治疗结果表明,chA21、曲妥珠单抗和紫杉醇单药处理以及chA21分别和曲妥珠单抗或紫杉醇联合处理,连续5周后对BT-474移植瘤的生长均有显着影响。在实验第35天,chA21抑制BT-474移植瘤的T/C值为23%,阳性对照药紫杉醇的T/C值为28%,chA21和紫杉醇联合用药T/C值为6%;阳性对照抗体曲妥珠单抗组的T/C值为10%;chA21和曲妥珠单抗联合用药T/C值为2%。通过SKOV-3裸鼠移植瘤模型上进行的药效实验发现,chA21、曲妥珠单抗和紫杉醇单药处理以及chA21分别和曲妥珠单抗或紫杉醇联合处理的结果与在BT-474裸鼠移植瘤模型上的抑制作用相似,但抗瘤效果稍差一些,可能与文献报道SKOV-3细胞缺乏PTEN蛋白表达有关。通过对治疗后肿瘤的病理检测分析发现chA21抗体单独以及和紫杉醇或者曲妥珠单抗联合作用对SKOV-3和BT-474裸鼠移植瘤的细胞增殖与血管生成的下调与对肿瘤生长的抑制作用是一致的。分析其作用机制,发现chA21的这些抑瘤作用与其可以活化宿主体内的自然杀伤细胞,下调ErbB2受体、抑制AKT和ERK蛋白活性的表达有关。(2)细胞内抗体inA21的抑瘤作用在证实本实验室前期构建的细胞内抗体在ErbB2高表达的肿瘤细胞内有活性表达的基础上,进行了细胞内抗体inA21与分泌型抗体scA21对SKOV-3、BT-474与SKBR-3细胞的体外作用研究。结果表明,inA21与scA21对这叁种肿瘤细胞增殖均有一定的抑制作用;其中,细胞内抗体inA21的抗细胞增殖能力较强。然后分别采用携带内抗体基因的重组腺病毒感染后的肿瘤细胞接种裸鼠以及把携带内抗体基因的重组腺病毒多次注射入已建立的裸鼠移植瘤部位的办法,在体内证实了分泌型抗体scA21与细胞内抗体inA21的抗瘤效果,其中细胞内抗体inA21的抗瘤作用更为明显。这些研究结果表明细胞内抗体inA21是一种有临床应用前景的抗ErbB2高表达肿瘤的新型基因治疗手段。总之,工程抗体chA21能够发挥有效的抗人乳腺癌和卵巢癌作用,而且chA21同紫杉醇或者曲妥珠单抗联合可显着提高抗瘤效果;通过分析作用机制,发现chA21的这些抑瘤作用与其具有下调ErbB2受体、抑制AKT和ERK蛋白活性以及诱导宿主体内自然杀伤细胞活化等能力有关。该研究结果对于克服ErbB2高表达肿瘤临床治疗中常见的紫杉醇和曲妥珠单抗等药物的耐药性将有着重要的理论意义和应用价值。另外,通过体内外实验证实了细胞内抗体inA21对ErbB2高表达的肿瘤细胞有较强的的抑制作用。该研究结果为进一步探讨采用细胞内抗体这种新型基因治疗手段治疗ErbB2高表达肿瘤的临床价值提供了实验基础。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2010-04-30）
张瑞斌[8]（2009）在《细胞内抗体敲除血管内皮细胞MHC-1的作用研究》一文中研究指出背景及目的:用健康的组织器官代替病变、衰竭的器官而重建其正常的生理功能,一直是临床医生追求的目标,但同种异体移植物在移植后出现排斥反应,造成移植物功能丧失,多年来,临床及实验室工作者一直努力寻找减轻及消除排斥反应的方法;目前预防和治疗排斥反应的方法分为非药物治疗及药物治疗,前者在过去的免疫抑制治疗中使用过,比如射线辐射、胸导管插管淋巴引流、脾切除及局部免疫抑制等,但其中一些不良反应较多,现已很少使用。免疫抑制药物治疗是当今应用最多的,新型的免疫抑制药物不断的推出,给临床工作带来了极大的帮助,但长期服用免疫抑制剂所引起的诸如感染,恶性肿瘤以及免疫抑制剂本身的毒副作用等,极大地影响了器官或细胞移植的成功率和受者的长期存活率。随着基因工程重组技术的发展,能够诱导耐受、减缓排斥反应,更具有特异性的基因治疗为我们开辟了新的治疗途径。MHC-Ⅰ抗原作为异体移植物的主要攻击靶点,如果降低MHC-Ⅰ在供体细胞上的表达抑或敲除MHC-Ⅰ抗原,则可能大大减轻、甚至避免排斥反应发生。为此,本研究构建针对人类MHC-Ⅰ细胞内抗体的腺相关病毒,转染人脐静脉内皮细胞,验证MHC-Ⅰ细胞内抗体在人脐静脉内皮细胞中的打靶作用,探讨其在移植免疫排斥反应中的作用和意义。方法:1.应用PCR技术和T载体克隆法克隆抗MHC-Ⅰ细胞内抗体基因(F105VH-scFv-KDEL),酶切鉴定,并进行DNA测序及分析。2.酶切获取F105VH-scFv-KDEL融合基因片段,将其插入质粒pSSHG腺相关病毒载体中的EcoRI—BamHI位点,构建重组腺相关病毒载体质粒pSSHG/F105VH-scFv-KDEL。3.用腺病毒辅助质粒pFG140、包装质粒pAAV/Ad及已构建的重组腺相关病毒载体质粒,叁质粒磷酸钙共沉淀法转染293细胞系,包装重组携带F105VH-scFv-KDEL融合基因的腺相关病毒载体。经斑点杂交方法测定重组病毒滴度。4.将人脐静脉内皮细胞系ECV304细胞分为重组腺相关病毒组及PBS对照组,前者以重组腺相关病毒感染ECV304,后者以等量PBS液处理;RT-PCR方法检测F105VH-scFv-KDEL基因片段是否成功整合入人脐静脉内皮细胞。5.免疫细胞化学方法对比重组腺相关病毒组及PBS组细胞表面MHC-Ⅰ的表达情况。6.微量细胞毒实验方法观察两组细胞的存活状况。结果:1.F105VH-scFv-KDEL融合基因经酶切电泳鉴定正确,经DNA测序与Genebank序列完全一致。2.pSSHG/MHC-Ⅰ酶切图谱证实MHC-Ⅰ细胞内抗体基因片段克隆入pSSHG/CMV质粒载体中。3.斑点杂交测定病毒的滴度为3.4×10~9-3.4×10~(10)PFU/ml。4.RT-PCR检测到F105VH-scFv-KDEL基因片段成功整合入人脐静脉内皮细胞。5.免疫细胞化学方法检测到ECV304细胞表面MHC-Ⅰ的表达,对比显示,重组腺相关病毒组细胞表面MHC-Ⅰ的表达明显少于PBS组。6.微量细胞毒实验方法证实重组腺相关病毒组存活细胞明显多于PBS组。结论:1.成功克隆F105VH-scFv-KDEL融合基因。2.成功构建pSSHG/F105VH-scFv-KDEL重组腺相关病毒载体。3.成功包装较高浓度的重组病毒。4.该重组腺相关病毒载体具有良好的敲除ECV304细胞表面MHC-Ⅰ的作用。(本文来源于《山东大学》期刊2009-05-10）
王涛,李建东,刘峰,梁米芳[9]（2006）在《抗汉坦病毒核蛋白细胞内抗体抗病毒作用的研究》一文中研究指出目的通过在内质网和细胞浆内稳定表达抗汉坦病毒核蛋白细胞内抗体,探讨抗汉坦病毒核蛋白细胞内抗体的抗病毒作用及其抗病毒作用机理。方法细胞内抗体基因来自本室构建的L13F3抗汉坦病毒鼠杂交瘤单克隆抗体细胞系,以及通过噬菌体呈现技术获取的人源抗汉滩病毒核蛋白抗体H34Fab段质粒。PCR扩增单链抗体基因并分别克隆到 pOPE101载体表达单链抗体L13F3scFv和人源H34scFv,功能实验鉴定活性,然后克隆入 pEF／myc／ER和pEF／myc／cyto真核表达载体,得到L13F3-ER,H34-ER,L13F3-Cyto,H34-Cyto 四种质粒。将四种质粒分别转染Vero-E6细胞,G418筛选获得稳定表达抗汉坦病毒核蛋白细胞内抗体的细胞系,用MTT法检测细胞内表达抗汉坦病毒单链抗体对细胞增殖的影响, 并于不同时间收集分别感染了汉坦病毒76-118株及汉城病毒L99株的细胞培养上清和细胞裂解物,ELISA监测培养上清和细胞中病毒结构蛋白的变化,并用微量法滴定上清中病毒含量。双色荧光检测细胞内抗体与汉坦病毒核蛋白抗原的结合情况,并用荧光共振能量转移 (FRET)进一步探讨细胞内scFv抗体与汉坦病毒核蛋白之间的相互作用。结果在Vero-E6 细胞内稳定表达的抗汉坦病毒核蛋白细胞内抗体不影响细胞的生长,而且定位于内质网和细胞质的抗核蛋白细胞内抗体都能够抑制病毒的增殖,表现出明显的抗病毒活性。免疫荧光和 FRET证实细胞内抗体在亚细胞结构与病毒核蛋白的结合。结论抗汉坦病毒核蛋白细胞内抗体不能抑制病毒结构蛋白的产生,其抗病毒效果是通过抑制病毒的包装和释放而实现的。免疫荧光和FRET细胞共定位结果提示汉坦病毒核蛋白有可能进入内质网,通过非胞质途径进行复制、包装和释放。(本文来源于《第七次全国肾综合征出血热学术会议论文汇编》期刊2006-06-01）
王涛,李建东,张全福,李川,刘琴芝[10]（2006）在《抗汉坦病毒核蛋白细胞内抗体抗病毒作用的研究》一文中研究指出本文报道在内质网和细胞浆内稳定表达抗汉坦病毒核蛋白细胞内抗体,研究抗汉坦病毒核蛋白细胞内抗体抗病毒作用及其抗病毒作用机理。在获得稳定表达抗汉坦病毒核蛋白细胞内抗体的细胞系的基础上,用MTT法检测细胞内表达抗汉坦病毒单链抗体对细胞增殖的影响,证实细胞内抗体的表达不会影响到细胞的生长。不同时间收集病毒感染毒后细胞培养培养上清和细胞裂解物,用ELISA方法检测细胞内外病毒结构蛋白含量的变化,结果表明定位于细胞内质肉和细胞浆内的抗汉坦病毒核蛋白细胞内抗体均能不同程度降低感染细胞上清中的核蛋白含量,但是不能或轻微抑制细胞内汉坦病毒核蛋白的合成。利用病毒微量滴定免疫荧光方法,对细胞内抗体与病毒的增殖关系进行了研究,证实无论在内质网还是在胞质,抗核蛋白细胞内抗体都能够抑制病毒的增殖,具有抗病毒活性。抗汉坦病毒核蛋白细胞内抗体不能抑制病毒结构蛋白的合成,其抗病毒效果是通过抑制病毒的包装而实现。(本文来源于《病毒学报》期刊2006年02期）
细胞内抗体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
固有免疫反应是由能够识别病原相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)的受体介导的,这些受体统称模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs),包括Toll样受体、RIG-I和MDA5等。这些模式识别受体在识别相应配体后,能通过活化下游信号,诱导炎性细胞因子和干扰素的产生,从而在抵抗和清除病原微生物的感染、维持机体免疫系统的
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞内抗体论文参考文献
[1].刘洋.人源抗狂犬病毒磷蛋白基因工程抗体及细胞内抗体的研究[D].中国疾病预防控制中心.2015
[2].张鹏,刘星光.Fc受体TRIM21通过识别细胞内抗体结合的病原体诱导免疫信号的活化[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2013
[3].王小平,张瑞斌,朱彬,高庆贞,靖永胜.MHC-Ⅰ细胞内抗体重组腺相关病毒载体的构建[J].山东大学学报(医学版).2012
[4].沈国栋,吴敏,程联胜,刘兢.细胞内抗体对高表达HER2人乳腺癌和卵巢癌细胞生长抑制的研究[C].“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会论文摘要集.2011
[5].车丽赫,吴江,杨弋,李超,王明宇.抗Aβ42细胞内抗体TAT-6His-mAbA/B的构建[J].中风与神经疾病杂志.2011
[6].车丽赫,杨宇,吴江.细胞内抗体(内抗体)及其在神经系统变性疾病的应用进展[J].中风与神经疾病杂志.2011
[7].沈国栋.针对ErbB2受体的工程抗体及细胞内抗体的抗乳腺癌和卵巢癌的作用及其机制[D].安徽医科大学.2010
[8].张瑞斌.细胞内抗体敲除血管内皮细胞MHC-1的作用研究[D].山东大学.2009
[9].王涛,李建东,刘峰,梁米芳.抗汉坦病毒核蛋白细胞内抗体抗病毒作用的研究[C].第七次全国肾综合征出血热学术会议论文汇编.2006
[10].王涛,李建东,张全福,李川,刘琴芝.抗汉坦病毒核蛋白细胞内抗体抗病毒作用的研究[J].病毒学报.2006
论文知识图
