吲哚甲醇论文_许蒙蒙

导读:本文包含了吲哚甲醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吲哚,甲醇,色氨酸,烷烃,烯烃,羟基,衍生物。

吲哚甲醇论文文献综述

许蒙蒙^[1]（2018）在《有机小分子催化下邻羟基苄醇与2-吲哚甲醇参与的不对称取代反应和环加成反应》一文中研究指出第一章,我们介绍了苄醇参与的催化不对称反应的近期进展以及本论文的研究目标和内容。第二章,我们实现了第一例烯胺对邻羟基苄醇的催化不对称取代反应,高产率(高达89%)、高对映选择性(高达98:2 er)地构建了手性季酮酸衍生的二芳基甲烷骨架。该反应不仅为对映选择性合成具有生物活性的季酮酸衍生的二芳基甲烷化合物提供了有效的方法,而且实现了季酮酸衍生的烯胺作为亲核试剂与邻羟基苄醇的催化不对称取代反应。更重要的是,对部分产物的初步生物活性检测显示,这类手性季酮酸衍生的二芳基甲烷对HT-29,MCF-7和TE-13肿瘤细胞表现出强的抑制作用。第叁章,我们实现了手性磷酰胺催化下2-吲哚甲醇与对羟基苯乙烯的催化不对称[3+2]环加成反应。该反应高产率、高对映选择性地构建了手性吲哚并环戊烷骨架(高达98%产率,99:1 er)。对照实验表明,手性催化剂对两种底物的双氢键活化模式在反应中起到重要作用。此外,放大量实验表明这种催化不对称[3+2]环加成反应可以用于大量合成手性吲哚并环戊烷衍生物。第四章,我们实现了2-吲哚甲醇作为芳基化试剂的催化不对称醛的α-芳基化取代反应。该反应通过金配合物、布朗斯特酸和手性胺组成的协同催化体系实现,这些催化剂在反应过程中具有协同效应。通过使用该策略,以中等的产率和良好的对映选择性(高达69%,91:9 er)得到一系列醛的α-芳基化产物。对照实验表明,加入PPh_3AuCl作为金配合物有助于提高收率,叁氟乙酸通过促进碳正离子和手性烯胺两个重要中间体的生成在反应中起关键作用。另外,反应的对映体选择性主要通过手性胺催化剂与醛形成手性烯胺中间体来控制。该反应不仅为催化不对称醛的α-芳基化提供了有效的方法,而且丰富了2-吲哚甲醇参与的反应的研究内容。(本文来源于《江苏师范大学》期刊2018-05-01）

刘朝友,韩福社^[2]（2015）在《2-吲哚甲醇与烯酰胺的不对称取代反应》一文中研究指出含2-吲哚基的二芳基烷烃在药物化学和材料科学等领域具有广泛的应用,尤其在许多天然产物中含有这样的骨架。目前构建手性2-吲哚基二芳基烷烃主要有两种方法,一种是以4,7-二氢吲哚作为亲核试剂,再经氧化得到相应的产物;另一种则以吲哚作为亲核试剂,在吲哚C2位发生傅克反应得到产物。而以吲哚C2位作为亲电位点构建手性2-吲(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（3）》期刊2015-07-28）

刘朝友,杜志军,钟雪,亓帅,韩福社^[3]（2015）在《2-吲哚甲醇衍生物的反应方法及应用研究》一文中研究指出吲哚类化合物广泛存在于天然产物及药物分子中,其合成方法研究一直是有机合成领域的热点。近年来,我们小组针对C-2位含有手性季碳的一类吲哚天然产物(Fig.1)的高效多样性合成,设计了以2-吲哚甲醇衍生物与烯烃类化合物的取代反应为关键方法构筑(手性)(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（1）》期刊2015-07-28）

罗丽娜,余龙江,郭鸣,敖明章^[4]（2008）在《3-吲哚甲醇的抗肿瘤作用》一文中研究指出目的探讨硫代葡萄糖苷的降解产物3-吲哚甲醇(IC)在体内、外的抗癌活性,为十字花科蔬菜的防癌作用以及从蔬菜中筛选药用成分提供理论依据。方法体内试验以荷瘤小鼠实体瘤重、抑瘤率及对脾脏、胸腺指数的影响为指标,评价IC对S180移植性肉瘤的抑制作用;长期实验在饮水中加入化学致癌剂甲硝基亚硝基胍(MNNG),诱发小鼠前胃鳞癌及癌前病变,同时给予不同剂量IC进行预防,观察癌前病变和癌变发生率;体外采用MTT法,观察IC对HeLa细胞增殖的抑制作用。结果IC在体内能明显抑制实体瘤重,使荷瘤小鼠的脾脏和胸腺指数下降,表现出一定的免疫抑制作用;长期试验能明显降低MNNG诱发的癌前病变和癌变发生率;在体外对HeLa细胞有明显的生长抑制作用,且作用随药物浓度增加而加大。结论IC具有一定的抗肿瘤活性。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2008年01期）

周佳栋,安肖,李振江,曹飞,韦萍^[5]（2004）在《吲哚甲醛的N-取代及其还原制备N-取代吲哚甲醇》一文中研究指出吲哚环系化合物属于苯骈五元杂环化合物,是其中自然界分布最广、最重要和用途最大的一类化合物。吲哚环系化合物是重要的有机原料和化工产品,近年来吸引了越来越多的化学家的关注,其结构、性质和合成已经或正在得到广泛而充分的研究。本文研究了二甲亚砜体系中3-甲酰基吲哚的N-取代反应,进而再由N-取代的系列3-甲酰基吲哚通过还原反应合成相应的3-羟甲基吲哚,以此作为不对称合成色氨酸的主要前体,对于后续的色氨酸不对称合成具有重要的作用。(本文来源于《第一届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下)》期刊2004-11-01）

吲哚甲醇论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

含2-吲哚基的二芳基烷烃在药物化学和材料科学等领域具有广泛的应用,尤其在许多天然产物中含有这样的骨架。目前构建手性2-吲哚基二芳基烷烃主要有两种方法,一种是以4,7-二氢吲哚作为亲核试剂,再经氧化得到相应的产物;另一种则以吲哚作为亲核试剂,在吲哚C2位发生傅克反应得到产物。而以吲哚C2位作为亲电位点构建手性2-吲

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

吲哚甲醇论文参考文献

[1].许蒙蒙.有机小分子催化下邻羟基苄醇与2-吲哚甲醇参与的不对称取代反应和环加成反应[D].江苏师范大学.2018

[2].刘朝友,韩福社.2-吲哚甲醇与烯酰胺的不对称取代反应[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（3）.2015

[3].刘朝友,杜志军,钟雪,亓帅,韩福社.2-吲哚甲醇衍生物的反应方法及应用研究[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（1）.2015

[4].罗丽娜,余龙江,郭鸣,敖明章.3-吲哚甲醇的抗肿瘤作用[J].华西药学杂志.2008

[5].周佳栋,安肖,李振江,曹飞,韦萍.吲哚甲醛的N-取代及其还原制备N-取代吲哚甲醇[C].第一届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下).2004

论文知识图

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