导读:本文包含了精母细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米二氧化硅,miRNA-494,Akt,AMPK,TSC,mTOR通路
精母细胞论文文献综述
刘建辉,任利华,周显青[1]（2019）在《纳米二氧化硅通过microRNA-494靶向小鼠精母细胞中Akt诱导精母细胞自噬》一文中研究指出目的:研究表明,纳米二氧化硅暴露可以降低精子的数量和质量。然而,纳米二氧化硅的慢性影响尚未得到很好的阐明。方法:在该研究中,将小鼠精母细胞系(GC-2spd细胞)连续暴露于纳米二氧化硅(5μg/mL)30代,然后检测miRNA谱和mRNA谱的变化。通过抑制剂验证miRNA的功能,以探索miRNA在纳米二氧化硅诱导的生殖毒性中的调节作用。结果:纳米二氧化硅暴露可导致细胞毒性,并且激活自噬。与对照组相比,纳米二氧化硅暴露导致1604个mRNA(697个上调和907个下调)和15个miRNA(6个上调,如miRNA-138和miRNA-494和9个下调)在GC-2spd细胞中表达不同。此外,该研究表明纳米二氧化硅降低了AktmRNA的表达。同时,纳米二氧化硅对AMPK/TSC/mTOR途径具有激活作用。然而,miRNA-494抑制剂可以减弱AMPK,TSC,LC3Ⅱ的表达水平,缓解纳米二氧化硅诱导的Akt,mTOR,p-mTOR的下调。结论 :低剂量纳米二氧化硅暴露可以通过miRNA-494靶向Akt促进自噬,导致GC-2spd细胞中AMPK/TSC/mTOR途径的激活。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
杜兆金,吴雅慧,王楠[2]（2019）在《高糖对小鼠精母细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨高糖对小鼠精母细胞增殖和凋亡的影响并初步探讨其机制。方法体外培养小鼠精母细胞GC-2spd,分为正常对照组和高糖组,分别采用CKK-8法和流式细胞术检测细胞增殖、细胞周期和凋亡情况,实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹技术检测GC-2spd细胞caspase3、caspase9、Notch1、Jagged1和Hes1基因mRNA和蛋白的表达情况。结果与正常对照组比较,高糖组GC-2spd细胞生长速度显着降低,G0/G1期细胞比例显着增多,早期、晚期凋亡率均显着增多,caspase3、caspase9mRNA及蛋白相对表达量显着上调(P均<0.05),Notch、Jagged1、Hes1mRNA及蛋白相对表达量显着下调(P<0.05)。结论高糖可促进小鼠精母细胞凋亡,可能通过抑制Notch信号通路实现。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年06期）
任文萍,邱堃,李莉娟,吴志新,袁军法[3]（2019）在《银鲫精母细胞型精原细胞瘤的病理学观察》一文中研究指出自银鲫(Carassius gibelio)中发现了一例自发性精母细胞型精原细胞瘤,详细描述了该肿瘤的组织病理和超微结构。在组织学上,该肿瘤具有薄膜包被、扩张性生长,具有高度细胞性和弥漫性结缔组织,伴有淋巴细胞浸润。透射电镜显示,该肿瘤显着的特征是含有未分化的精母细胞,且支撑细胞稀少。对比正常银鲫的精巢组织结构,排除了其他肿瘤类型,最终将该肿瘤鉴定为精母细胞型精原细胞瘤。系在低等脊椎动物中首次发现具有淋巴细胞浸润的精母细胞型精原细胞瘤,丰富了鱼类性腺肿瘤的基础资料,也为构建人类精母细胞型精原细胞瘤动物模型提供了依据。(本文来源于《水生生物学报》期刊2019年03期）
刘永珍,修晓宇,何祥,章圆,周厚祖[4]（2019）在《雷公藤甲素致小鼠睾丸精母细胞损伤的敏感靶细胞群研究》一文中研究指出目的本实验室前期研究证实,精母细胞是雷公藤甲素(TL)致睾丸损伤的靶细胞,但未能明确具体损伤的是一个还是多个分化阶段的细胞群。γ-H2AX在睾丸生精过程减数分裂前期精母细胞(初级精母细胞)的不同分化阶段(细线期、合线期、粗线期和双线期)呈特征性表达和分布,其表达量反应精母细胞的数量,本研究利用y-H2AX的此特点,探究TL致小鼠精母细胞损伤的敏感靶细胞群。方法8周龄健康雄性C57BL/6小鼠,每天经口灌胃给予0.125、0.25和0.5 mg·kg~(-1)的TL,分别于给药第3、7、11和15天解剖,摘取睾丸用甲醛固定,进行石蜡切片和苏木素-伊红(HE)染色,用于确定TL致睾丸精母细胞损伤敏感靶细胞群的最适时间点和剂量。并通过免疫组化染色,依据γ-H2AX在精母细胞的特征性分布,明确地区分和计数不同分化阶段的初级精母细胞,依据不同阶段精母细胞下降的比例,确定精母细胞损伤的敏感靶细胞群。结果HE染色提示,TL给药第11天睾丸生精细胞损伤具有最佳的剂量-效应关系(病变程度从0.125 mg·kg~(-1)组的轻微损伤,到0.25 mg·kg~(-1)组的轻度至中度损伤,最后到0.5mg·kg~(-1)组的重度损伤),0.25 mg·kg~(-1)组损伤程度适中,适用于敏感靶细胞群的区分。γ-H2AX免疫组化染色显示,在精母细胞不同分化阶段,γ-H2AX的免疫组化染色呈现不同的细胞核内分布特征:细线期在整个核内呈斑点状分布,偶线期集中于核染色质,粗线期在核边缘呈单点状分布,双线期则在核内部呈单点状着色。计数结果显示,0.25 mg·kg~(-1)剂量组各分化阶段初级精母细胞绝对数量显着下降(P<0.01或0.001);细线期、合线期、粗线期和双线期初级精母细胞下降比例分别为0.64、0.59、0.41和0.80。结论γ-H2AX免疫组化染色可以明确区分不同阶段初级精母细胞;TL给药后,从减数分裂早期(细线期)开始,各阶段初级精母细胞均受到了影响。(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
高永超,王鸿,孙超,刘志永,岳红[5]（2018）在《1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯急性染毒对小鼠初级精母细胞染色体畸变的影响》一文中研究指出为评价1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)对小鼠初级精母细胞染色体畸变的影响,将50只健康7～12周龄SPF级雄性昆明小鼠随机分为5组,分别为溶剂对照(4%淀粉溶液)组和348.22、139.29、69.64 mg/kg FOX-7染毒组,另设阳性对照(40 mg/kg环磷酰胺)组,每组10只。每日固定时间采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为20 ml/kg,连续5 d。于首次染毒后第12天,观察染色体结构畸变率和单价体率。结果显示,与溶剂对照组比较,348.22 mg/kg FOX-7染毒组小鼠初级精母细胞染色体结构畸变率较高,差异有统计学意义(P<0.05);而各剂量FOX-7染毒组小鼠初级精母细胞常染色体单价体和性染色体单件体率均无明显改变。提示FOX-7可能会引起小鼠初级精母细胞染色体发生结构畸形改变。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2018年07期）
金玉姬,王程,王蕊,李明光[6]（2018）在《甘草提取物对青春期后小鼠精原细胞和精母细胞的影响》一文中研究指出为研究甘草对青春期后小鼠精原细胞和精母细胞增殖的影响,取3只健康12日龄SPF级雄性C57BL/6J小鼠的睾丸进行体外培养,分别暴露于终浓度为0(溶剂对照)、0.2、2、20μmol/L甘草溶液的培养液中培养7 d,并设阳性对照组(卵泡刺激素,FSH,200μg/L)。经BrdU免疫染色,检测精原细胞的增殖情况;经抗-Mili-抗体免疫染色,检测次级精母细胞和精细胞的分化情况。结果显示,与溶剂对照组比较,各浓度甘草染毒组小鼠睾丸精原细胞的BrdU阳性细胞率较高,次级精母细胞和精细胞的Mili阳性细胞率较高,差异均有统计学意义(P<0.01);且呈剂量-效应关系。提示甘草提取物可在青春期后小鼠减数分裂过程中促进精原细胞的增殖;促进初级精母细胞的减数分裂,分化成次级精母细胞和精细胞。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2018年07期）
王轩[7]（2018）在《原发性无精子症男性精母细胞减数分裂过程中联会及重组异常研究》一文中研究指出目的:探讨原发性无精子症患者的精母细胞减数分裂同源染色体联会与遗传重组的进程,对易位携带者与臂间倒位患者不育的发病机制进行深入研究,以探索特殊表型患者生精障碍的机制,为该类患者的临床诊断、治疗和遗传学咨询提供新的理论依据。方法:将患者按照染色体核型分为3组,分别为染色体核型正常组、易位携带者组和臂间倒位组,每组3人,行睾丸穿刺术后,将取出的睾丸样本存放在PBS中,并在30分钟内将盛放PBS的容器放置在冰上带回实验室,按Li等研究中的方法进行制备制备精母细胞联会复合体。制备联会复合体后行免疫荧光染色,以SCP3抗体、CREST抗血清、MLH1抗体作为一抗,标记联会复合体的侧轴、着丝粒蛋白和重组位点,加入二抗后,结合多色荧光原位杂交技术,筛选粗线期精母细胞。其中染色体核型正常组获取粗线期精母细胞105个,易位携带者组获取粗线期精母细胞86个,臂间倒位原发性无精子症患者组获取89个。然后计算MLH1位点在每个细胞中的数目及范围,并计算所有细胞中含不同MLH1位点数的联会复合体的数目,同时需要计算性别染色体XY上存在MLH1位点的细胞在所有粗线期精母细胞中所占的比例。结果:染色体核型正常者每个细胞MLH1位点平均数目为48.88±6.287,且取自不同的染色体核型正常者的精母细胞中MLH1位点平均数目差异无统计学意义(p>0.05),易位携带者原发性无精子症患者每个细胞MLH1位点平均数目为43.45±6.916,臂间倒位原发性无精子症患者每个细胞MLH1位点平均数目为40.72±7.431。易位携带者以及臂间倒位原发性无精子症患者平均每个细胞MLH1位点数低于核型正常组且差异有统计学意义(p<0.05)。易位携带者中粗线期精母细胞中性别染色体XY上存在MLH1重组位点的比例为58%,臂间倒位原发性无精子症患者中为48%,两组中XY染色体上有MLH1重组位点的平均值明显低于核型正常组的83%,差异有统计学意义(p<0.05)。易位携带者中无重组位点的二价体的所占比例为1.1%,臂间倒位原发性无精子症患者中无重组位点的二价体的所占比例为1.9%,均高于核型正常组中无重组位点的二价体所占比例(0.4%),差异有统计学意义(p<0.05)。结论:精母细胞分裂过程中重组频率降低或联会减少可能是导致原发性无精子症患者的精子发生障碍的重要因素。(本文来源于《东南大学》期刊2018-05-30）
郭玉娟,武钰,王玮,李海芳,姚军[8]（2018）在《四甲氧基棉酚对小鼠精母细胞的毒性作用》一文中研究指出目的采用小鼠精母细胞的毒性实验初步研究棉籽油中游离棉酚降解产物四甲氧基棉酚的毒性。方法(1)采用半制备型高效液相色谱仪制备四甲氧基棉酚;(2)采用浓度为2.5、5.0、7.5、10和15μg/ml的四甲氧基棉酚处理小鼠GC-2精母细胞,通过MTT法与显微镜观察四甲基棉酚对小鼠GC-2细胞的毒性作用。结果 (1)根据面积归一化法,四甲氧基棉酚的面积比为87.5%,得四甲氧基棉酚16 mg;(2)MTT法:四甲氧基棉酚组均出现不同程度的增殖抑制,四甲氧基棉酚对小鼠GC-2精母细胞的半数抑制浓度IC50为6.554μg/ml;显微镜观察法:四甲氧基棉酚随浓度增加,对细胞的毒性越大。结论四甲氧基棉酚在浓度2.5~15μg/ml对小鼠GC-2精母细胞均有增殖抑制作用,且细胞形态均有不同程度改变,实验结果表明四甲氧基棉酚对小鼠GC-2精母细胞具有毒性作用。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2018年02期）
杨文军,黄金凤,刘岩,朱怡卿,王芳[9]（2017）在《自噬在电离辐射诱导的小鼠精母细胞GC-2凋亡过程中的作用》一文中研究指出目的探讨自噬在电离辐射诱导小鼠精母细胞GC-2凋亡过程中的作用。方法将小鼠精母细胞GC-2分为空白对照组和不同剂量(2、4和8Gy)60Co辐射处理组。采用原位末端转移酶标记法(TUNEL法)和流式细胞术检测细胞凋亡情况,通过蛋白质印迹实验观察自噬相关蛋白LC3(LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ)和Beclin1表达水平的改变,使用荧光显微镜观察GC-2细胞内自噬小体的变化。用5mmol/L自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)处理GC-2细胞2h再给予60 Co辐射处理,观察自噬抑制剂联合电离辐射对细胞凋亡率的影响以及自噬相关蛋白表达水平的改变。结果与空白对照组相比,GC-2细胞经60Co辐射处理后细胞凋亡率升高(P<0.05),荧光显微镜下可见细胞自噬体明显增多,自噬相关蛋白LC3-Ⅱ以及Beclin1蛋白表达水平增加(P<0.05)。预先用5mmol/L 3-MA处理GC-2细胞2h再给予60Co辐射处理,自噬相关蛋白LC3-Ⅱ以及Beclin1蛋白表达水平与未经3-MA处理组相比降低(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05)。结论电离辐射可以诱导精母细胞发生自噬,抑制细胞自噬后可增强电离辐射对精母细胞的杀伤作用。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2017年10期）
金玉姬,蔡克丰,郝明壮,王蕊,胡金凤[10]（2017）在《绞股蓝对小鼠精母细胞分化的影响》一文中研究指出为研究绞股蓝对小鼠睾丸精母细胞分化的影响,取出3只健康6日龄SPF级雄性C57BL/6J小鼠的睾丸进行体外培养,分别暴露于含终浓度为0(溶剂对照)、0.2、2、20μmol/L绞股蓝溶液的培养液培养3 d,并设阳性对照[200μg/L卵泡刺激素(FSH)]。经Spo11免疫染色,检测精母细胞的分化情况。结果发现,与溶剂对照组比较,各浓度绞股蓝染毒组小鼠睾丸精母细胞的Spo11阳性细胞率较高,差异均有统计学意义(P<0.01);且随着绞股蓝染毒浓度的升高,小鼠睾丸精母细胞的Spo11阳性细胞率呈上升趋势。表明绞股蓝可在小鼠精子发生过程中促进精母细胞的分化。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2017年08期）
精母细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨高糖对小鼠精母细胞增殖和凋亡的影响并初步探讨其机制。方法体外培养小鼠精母细胞GC-2spd,分为正常对照组和高糖组,分别采用CKK-8法和流式细胞术检测细胞增殖、细胞周期和凋亡情况,实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹技术检测GC-2spd细胞caspase3、caspase9、Notch1、Jagged1和Hes1基因mRNA和蛋白的表达情况。结果与正常对照组比较,高糖组GC-2spd细胞生长速度显着降低,G0/G1期细胞比例显着增多,早期、晚期凋亡率均显着增多,caspase3、caspase9mRNA及蛋白相对表达量显着上调(P均<0.05),Notch、Jagged1、Hes1mRNA及蛋白相对表达量显着下调(P<0.05)。结论高糖可促进小鼠精母细胞凋亡,可能通过抑制Notch信号通路实现。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精母细胞论文参考文献
[1].刘建辉,任利华,周显青.纳米二氧化硅通过microRNA-494靶向小鼠精母细胞中Akt诱导精母细胞自噬[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[2].杜兆金,吴雅慧,王楠.高糖对小鼠精母细胞增殖和凋亡的影响[J].生殖医学杂志.2019
[3].任文萍,邱堃,李莉娟,吴志新,袁军法.银鲫精母细胞型精原细胞瘤的病理学观察[J].水生生物学报.2019
[4].刘永珍,修晓宇,何祥,章圆,周厚祖.雷公藤甲素致小鼠睾丸精母细胞损伤的敏感靶细胞群研究[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
[5].高永超,王鸿,孙超,刘志永,岳红.1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯急性染毒对小鼠初级精母细胞染色体畸变的影响[J].环境与健康杂志.2018
[6].金玉姬,王程,王蕊,李明光.甘草提取物对青春期后小鼠精原细胞和精母细胞的影响[J].环境与健康杂志.2018
[7].王轩.原发性无精子症男性精母细胞减数分裂过程中联会及重组异常研究[D].东南大学.2018
[8].郭玉娟,武钰,王玮,李海芳,姚军.四甲氧基棉酚对小鼠精母细胞的毒性作用[J].毒理学杂志.2018
[9].杨文军,黄金凤,刘岩,朱怡卿,王芳.自噬在电离辐射诱导的小鼠精母细胞GC-2凋亡过程中的作用[J].第二军医大学学报.2017
[10].金玉姬,蔡克丰,郝明壮,王蕊,胡金凤.绞股蓝对小鼠精母细胞分化的影响[J].环境与健康杂志.2017