导读:本文包含了维吾尔族子宫颈癌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:子宫颈癌,SOX1,DBC1,ZNF582基因甲基化,HPV16,18,基因表达
维吾尔族子宫颈癌论文文献综述
武丹[1]（2016）在《SOX1、DBC1和ZNF582基因甲基化与新疆维吾尔族妇女子宫颈癌相关性的研究》一文中研究指出目的:本研究旨在分析SOX1、DBC1和ZNF582基因启动子甲基化与新疆维吾尔族妇女子宫颈癌的相关性及与高危型HPV16/18感染的关系,研究SOX1、DBC1和ZNF582基因启动子甲基化对基因m RNA表达水平的影响,探讨其能否作为高敏感性及特异性的工具用于子宫颈癌的筛选。方法:1.采用聚合酶链反应(PCR)方法对51例正常宫颈组织或慢性宫颈炎组织、35例宫颈上皮内瘤样变(CIN)组织以及68例子宫颈癌组织进行HPV16、HPV18感染的检测。2.运用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测上述组织SOX1、DBC1和ZNF582基因启动子甲基化状况,并分析基因甲基化与HPV16/18感染的关系。3.采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)方法检测10例甲基化阴性的正常宫颈组织和10例甲基化阳性的子宫颈癌组织中SOX1、DBC1和ZNF582基因m RNA表达水平。结果:1.正常宫颈组织或慢性宫颈炎组织、CIN组织及子宫颈癌组织中HPV16的感染率分别为19.6%、34.3%和64.7%;HPV18的感染率分别是2.0%、8.6%、13.2%。2.SOX1基因发生甲基化率分别是9.8%、31.4%、79.4%,叁组之间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);DBC1基因甲基化率分别为21.6%、40.0%、85.3%,CIN组与宫颈癌组比较,正常组与宫颈癌组比较,差异具有统计学意义(P<0.01);ZNF582基因发生甲基化率分别是17.6%、45.7%、73.5%,叁组之间两两比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。3.在93例高级别宫颈损伤及子宫颈癌组织标本中,HPV16/18感染阳性组与HPV16/18感染阴性组比较,SOX1和DBC1基因甲基化率差异有统计学意义(P<0.05);4.10例甲基化阳性子宫颈癌组织中SOX1、DBC1和ZNF582基因m RNA表达水平明显低于10例甲基化阴性正常宫颈组织(P<0.01)。5.SOX1基因启动子甲基化具有较高的特异性(86.9%);DBC1基因启动子甲基化表现出较高的敏感性(76.3%);ZNF582基因启动子甲基化敏感性,特异性分别为69.9%和83.6%,叁者均比HPV16/18感染检测的敏感性和特异性高(61.3%,82.0%)。结论:SOX1、DBC1和ZNF582基因启动子甲基化与新疆维吾尔族子宫颈癌发生相关,可能作为分子标志物用于子宫颈癌早期诊断;SOX1和DBC1两个基因启动子甲基化可能与HPV16/18感染相关;SOX1、DBC1和ZNF582基因启动子甲基化导致基因m RNA表达水平降低,可能与子宫颈癌的发生相关。(本文来源于《石河子大学》期刊2016-06-01）
武丹,杨昕,朱君玲,王红英,李洪涛[2]（2016）在《新疆维吾尔族妇女子宫颈癌DBC1基因启动子甲基化分析》一文中研究指出背景与目的:近年来,表观遗传学研究已经成为癌症研究的一个新方向。大量研究结果显示,表观遗传修饰的异常改变与癌症有着十分密切的联系,全基因组范围内的表观遗传修饰改变已经成为癌症的新标志。该研究旨在探讨膀胱癌缺失基因1(deleted in bladder cancer 1,DBC1)启动子甲基化与新疆维吾尔族妇女子宫颈癌的关系及与人类乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的相关性,分析其能否作为高敏感性及特异性的工具用于子宫颈癌筛选。方法:用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法对43例正常子宫颈组织、35例子宫颈上皮内瘤样变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)组织以及54例子宫颈癌组织进行HPV16、HPV18感染的检测;运用甲基化特异性PCR方法检测上述组织DBC1基因启动子甲基化状况;采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)方法检测10例甲基化阴性的正常子宫颈组织和10例甲基化阳性的子宫颈癌组织中DBC1基因m RNA表达情况。结果:正常子宫颈组织、CIN组织及子宫颈癌组织中HPV16的感染率分别为18.6%、34.3%和68.5%;HPV18的感染率分别为2.3%、8.6%和16.7%;DBC1基因发生甲基化率分别为23.3%、40.0%和87.0%;在79例高级别宫颈损伤及子宫颈癌样本中,其中50例HPV16/18感染阳性,29例HPV16/18感染阴性;阳性组中DBC1基因发生甲基化率88.0%,阴性组甲基化率为55.2%(P<0.05);10例甲基化阳性子宫颈癌组织中DBC1基因m RNA表达水平明显低于10例甲基化阴性正常子宫颈组织(P<0.05)。结论:DBC1基因甲基化可能作为新疆维吾尔族妇女子宫颈癌的分子标志物,结合HPV16/18感染检测有助于子宫颈癌的诊断。(本文来源于《中国癌症杂志》期刊2016年03期）
袁新荣,左强强,冯琴,潘泽民[3]（2016）在《HS3ST2基因启动子甲基化与新疆维吾尔族妇女子宫颈癌的相关性》一文中研究指出目的探讨HS3ST2基因启动子甲基化与新疆维吾尔族妇女子宫颈癌的相关性以及早期诊断的可行性.分析HS3ST2基因甲基化对m RNA表达的影响。方法采用甲基化特异性PCR方法和HPV16,HPV18特异的PCR方法分别检测了40例正常子宫颈组织,40例新疆维吾尔族妇女子宫颈癌组织的HS3ST2基因启动子甲基化情况和高危险性HPV的感染情况。用RT-PCR方法检测了10例甲基化阳性和10例甲基化阴性的组织HS3ST2基因的m RNA表达情况。结果 37例宫颈癌组织,发生HS3ST2基因启动子甲基化,正常组织没有发生甲基化,相应的高危险性HPV(HPV16,HPV18)的感染例数分别为27、5例.40例宫颈癌组织,在10例甲基化阳性的组织中HS3ST2基因m RNA的表达水平明显低于10例甲基化阴性的组织。结论 HS3ST2基因启动子甲基化可能是维吾尔族宫颈癌发生关键分子标志,具有大规模临床试验和早期子宫颈癌筛查的临床应用潜力。(本文来源于《智慧健康》期刊2016年01期）
阿迪拉·斯依提,伊力努尔·沙比提,百合尼沙·阿不都热西提[4]（2015）在《维吾尔族妇女子宫颈癌盆腔淋巴结转移相关因素分析》一文中研究指出目的探讨淋巴结转移的Ⅰb~Ⅱa期维吾尔族妇女子宫颈癌的临床病理相关因素。方法回顾性分析新疆肿瘤医院妇科2004年3月—2010年12月收治的初始治疗行广泛性子宫切除+盆腔淋巴结清扫的Ⅰb~Ⅱa期有完整临床与病理资料的维吾尔族子宫颈癌患者中,选择109例有淋巴结转移的宫颈癌患者作为研究组,另选113例无淋巴结转移患者作为对照组,比较性分析两组患者的年龄,临床分期、肿瘤直径,病理类型、病理分化程度、浸润深度、宫体侵犯,颈管侵犯及脉管内瘤栓情况与淋巴结转移的相关性。结果 (单因素分析结果显示,分化程度差、肿瘤直径大、浸润深度深、脉管有瘤栓、宫体有侵犯、肿瘤出现坏死患者的淋巴结转移情况多见,差异均有显着性(P<0.05)。logistical多因素分析显示浸润深度、分化程度,宫体侵犯,脉管瘤栓是维吾尔族妇女子宫颈癌淋巴结转移的独立危险因素(P<0.05)。结论浸润深度、分化程度,宫体侵犯,脉管瘤栓是维吾尔族妇女子宫颈癌淋巴结转移的主要危险因素,临床上有助于选择必要的处理。(本文来源于《新疆医学》期刊2015年10期）
张金莉,刘振华,杨萍,杨丽,王红英[5]（2015）在《维吾尔族子宫颈鳞癌患者血浆中RASSF1A基因启动子甲基化检测及其临床意义》一文中研究指出目的探讨新疆维吾尔族妇女子宫颈鳞癌血浆中Ras相关区域家族1A(RASSF1A)基因启动子甲基化水平检测的意义,为早期诊断宫颈癌寻找分子标志物。方法采用DNA提取试剂盒提取血浆DNA,甲基化修饰试剂盒使DNA进行亚硫酸氢盐修饰,采用甲基化特异性PCR检测血浆中RASSF1A基因启动子甲基化水平。结果 50例维吾尔族子宫颈鳞癌患者中,8例患者出现RASSF1A基因甲基化,42例未出现RASSF1A基因甲基化,甲基化阳性率为16.00%;45例健康体检妇女检测出1例RASSF1A基因甲基化,44例未出现RASSF1A基因甲基化,甲基化阳性率为2.22%。结论血浆中RASSF1A基因启动子甲基化对寻找维吾尔族妇女子宫颈鳞癌早期诊断分子标志物有重要的指导意义。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2015年21期）
赵志敏,王红英,木拉提,郑威楠,杨昕[6]（2015）在《维吾尔族妇女子宫颈癌组织中IFITM1、Ki-67和PCNA的表达》一文中研究指出目的探讨维吾尔族妇女子宫颈癌组织中IFITM1、PCNA和Ki-67蛋白的表达。方法采用免疫组化SP法检测IFITM1、PCNA和Ki-67蛋白在维吾尔族妇女子宫颈癌和慢性子宫颈炎组织中的表达。结果 IFITM1蛋白在子宫颈鳞癌组织中的表达低于慢性子宫颈炎组织,差异有统计学意义(P=0.003);子宫颈癌组织中Ki-67和PCNA蛋白表达高于慢性子宫颈炎组织,差异有统计学意义(P=0.019,P=0.000)。结论 IFITM1蛋白在子宫颈癌组织中的表达降低,Ki-67和PCNA蛋白在子宫颈癌组织中的表达水平增高,可能与维吾尔族妇女子宫颈癌的发生有关。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2015年06期）
吐松古·艾买尔[7]（2015）在《新疆维吾尔族子宫颈癌妇女人乳头状瘤病毒型别分布：Meta分析》一文中研究指出目的：人乳头状瘤病毒(human papillomavirus HPV)感染是引起子宫颈癌的主要原因。疫苗推出后,疫苗基因型和非疫苗基因型患病率会有所变化。因此,在子宫颈癌中根据HPV致癌性排序是至关重要的,故现对新疆维吾尔族妇女宫颈癌中HPV型别分布的特点进行研究,为HPV疫苗的研制提供科学依据及制定有效的地区子宫颈癌防治策略。方法：系统检索万方数据库,CNKI,维普, medalink, pubmed等数据库收录已发表的文献,共纳入13篇文献,总共有1628例浸润性宫颈癌,摘录相关信息,用S TATA12.0计算其合并感染率及95%可信区间,使用随机效应模式D-L法进行Meta分析。结果：共纳入13篇文献,总HR-HPV感染率为86.11%,感染率前6位的HPV型别为：HPV16(0.880,95% CI[0.830,0.929])、HPV18 (0.073, 95% CI[0.056,0.095])、HPV58 (0.037,95% CI[0.020,0.068])、HPV68 (0.008, 95% CI[0.003,0.017]、HPV56 (0.007,95% CI[0.002,0.023]),和 HPV39 (0.005,95%CI[0.002,0.012])。随机效应模型D-L法分析总HR-HPV感染率为：0.916(95%CI:0.891,0.940),纳入的各研究间异质性较大(I2=95.8%,P<0.05)。HR-HPV感染率随着发表年限增加而增高。结论：新疆维吾尔族子宫颈癌妇女中HR-HPV感染型别以HPV16、HPV18、HPV58、HPV68、HPV56、HPV39为主。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2015-03-01）
高冬梅,李小文,张媛媛,朱明玥,马斌林[8]（2014）在《维吾尔族妇女子宫颈癌及宫颈上皮内瘤变组织中micRNA-21表达及与人乳头瘤病毒的关系》一文中研究指出目的探讨维吾尔族妇女宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ～Ⅲ级和子宫颈癌组织中miRNA-21的表达情况,并分析子宫颈癌中miRNA-21与人乳头瘤病毒(HPV)感染的关系。方法应用荧光定量RT-PCR技术和原位杂交技术检测维吾尔族妇女子宫颈鳞状细胞癌、CINⅠ～Ⅲ级病变组织中miRNA-21的表达情况,并对子宫颈鳞状细胞癌中miRNA-21与HPV感染情况进行相关性分析。结果 miRNA-21在宫颈鳞状细胞癌组织、CINⅢ级、Ⅰ和Ⅱ级病变组织中的相对表达量分别是8.19±1.96,5.19±1.75,3.78±0.81。在HPV16阳性和阴性病变中miRNA-21表达存在明显的统计学差异(4.62±0.74 vs 3.57±0.70,P=0.014)。结论 miRNA-21在子宫颈癌前病变以及维吾尔族妇女子宫颈鳞状细胞癌的发生、发展中起重要作用,并且与高危型HPV16感染相关联,因此,miRNA-21可被作为子宫颈鳞状细胞癌的早期筛查及早期诊断的分子指标之一。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2014年15期）
张金莉,王红英,杨昕,刘引引,潘泽民[9]（2014）在《维吾尔族子宫颈鳞癌患者血浆中DAPK基因启动子甲基化分析》一文中研究指出目的:探讨新疆维吾尔族妇女子宫颈鳞癌血浆中死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因启动子甲基化水平。方法:使用血浆游离DNA提取试剂盒提取血浆DNA,用甲基化修饰试剂盒修饰DNA,使用甲基化特异性PCR法检测血浆中DAPK基因启动子甲基化水平。结果:44例维吾尔族妇女子宫颈鳞癌患者中,有18例DAPK基因启动子甲基化,27例未发现DAPK基因启动子甲基化,甲基化率为40%(18/45);40例健康对照者检测出DAPK基因启动子甲基化阳性2例,DAPK基因启动子甲基化阴性38例,甲基化率为5%(2/40)。结论:血浆中DAPK基因启动子甲基化对诊断维吾尔族妇女子宫颈鳞癌有潜在的价值。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2014年05期）
左强强,郑威楠,张金莉,李玉华,刘引引[10]（2014）在《IFITM1基因启动子甲基化与新疆维吾尔族妇女子宫颈癌的相关性》一文中研究指出目的探讨IFITM1基因启动子甲基化与新疆维吾尔族妇女子宫颈癌的相关性以及早期诊断的可行性,分析IFITM1基因甲基化对mRNA表达的影响。方法采用甲基化特异性PCR方法和HPV16、HPV18特异的PCR方法分别检测了40例正常子宫颈组织和40例新疆维吾尔族妇女子宫颈癌组织的IFITM1基因启动子甲基化情况和高危险性HPV的感染情况,并分析两个指标的相关性。用RT-PCR方法检测10例甲基化阳性和10例甲基化阴性的组织IFITM1基因的mRNA表达情况。结果 31例子宫颈癌组织IFITM1基因启动子甲基化,3例子宫颈正常组织发生甲基化,在子宫颈癌中高危险性HPV的感染例数为27例,在正常组织中为5例。40例子宫颈癌组织中,HPV16、HPV18感染阳性的组织IFITM1基因甲基化的发生率增高(P<0.05),在10例甲基化阳性的组织中IFITM1基因mRNA的表达水平明显低于10例甲基化阴性的组织(P<0.01)。结论 IFITM1基因启动子甲基化是子宫颈癌发生的关键分子标志物,具有大规模临床筛选试验的价值。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2014年01期）
维吾尔族子宫颈癌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景与目的:近年来,表观遗传学研究已经成为癌症研究的一个新方向。大量研究结果显示,表观遗传修饰的异常改变与癌症有着十分密切的联系,全基因组范围内的表观遗传修饰改变已经成为癌症的新标志。该研究旨在探讨膀胱癌缺失基因1(deleted in bladder cancer 1,DBC1)启动子甲基化与新疆维吾尔族妇女子宫颈癌的关系及与人类乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的相关性,分析其能否作为高敏感性及特异性的工具用于子宫颈癌筛选。方法:用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法对43例正常子宫颈组织、35例子宫颈上皮内瘤样变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)组织以及54例子宫颈癌组织进行HPV16、HPV18感染的检测;运用甲基化特异性PCR方法检测上述组织DBC1基因启动子甲基化状况;采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)方法检测10例甲基化阴性的正常子宫颈组织和10例甲基化阳性的子宫颈癌组织中DBC1基因m RNA表达情况。结果:正常子宫颈组织、CIN组织及子宫颈癌组织中HPV16的感染率分别为18.6%、34.3%和68.5%;HPV18的感染率分别为2.3%、8.6%和16.7%;DBC1基因发生甲基化率分别为23.3%、40.0%和87.0%;在79例高级别宫颈损伤及子宫颈癌样本中,其中50例HPV16/18感染阳性,29例HPV16/18感染阴性;阳性组中DBC1基因发生甲基化率88.0%,阴性组甲基化率为55.2%(P<0.05);10例甲基化阳性子宫颈癌组织中DBC1基因m RNA表达水平明显低于10例甲基化阴性正常子宫颈组织(P<0.05)。结论:DBC1基因甲基化可能作为新疆维吾尔族妇女子宫颈癌的分子标志物,结合HPV16/18感染检测有助于子宫颈癌的诊断。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
维吾尔族子宫颈癌论文参考文献
[1].武丹.SOX1、DBC1和ZNF582基因甲基化与新疆维吾尔族妇女子宫颈癌相关性的研究[D].石河子大学.2016
[2].武丹,杨昕,朱君玲,王红英,李洪涛.新疆维吾尔族妇女子宫颈癌DBC1基因启动子甲基化分析[J].中国癌症杂志.2016
[3].袁新荣,左强强,冯琴,潘泽民.HS3ST2基因启动子甲基化与新疆维吾尔族妇女子宫颈癌的相关性[J].智慧健康.2016
[4].阿迪拉·斯依提,伊力努尔·沙比提,百合尼沙·阿不都热西提.维吾尔族妇女子宫颈癌盆腔淋巴结转移相关因素分析[J].新疆医学.2015
[5].张金莉,刘振华,杨萍,杨丽,王红英.维吾尔族子宫颈鳞癌患者血浆中RASSF1A基因启动子甲基化检测及其临床意义[J].中国妇幼保健.2015
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[8].高冬梅,李小文,张媛媛,朱明玥,马斌林.维吾尔族妇女子宫颈癌及宫颈上皮内瘤变组织中micRNA-21表达及与人乳头瘤病毒的关系[J].中国老年学杂志.2014
[9].张金莉,王红英,杨昕,刘引引,潘泽民.维吾尔族子宫颈鳞癌患者血浆中DAPK基因启动子甲基化分析[J].中国妇幼保健.2014
[10].左强强,郑威楠,张金莉,李玉华,刘引引.IFITM1基因启动子甲基化与新疆维吾尔族妇女子宫颈癌的相关性[J].基础医学与临床.2014