导读:本文包含了小肠推进论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小肠,大黄,加味,热敏,消化不良,枳壳,芸香。
小肠推进论文文献综述
郭璇,阳松威,王小娟,黄琳桂,姜苏南[1]（2019）在《舒胃汤对功能性消化不良(FD)模型大鼠小肠推进功能及CNP/cGMP信号通路的影响》一文中研究指出目的通过研究舒胃汤对功能性消化不良(FD)模型大鼠小肠推进功能及CNP/cGMP信号通路的影响,探讨舒胃汤治疗FD的作用机制。方法:取80只Wistar大鼠,按体质量随机分为空白组、模型组、舒胃汤组(3.068 g-kg-1)、莫沙必利组(1.37 mg·kg-1)。除空白组外其余组动物采用改良复合病因方法 (慢性束缚应激+过度疲劳+饮食失节+夹尾激怒)复制FD模型,造模结束后,连续灌胃给药2周。末次给药2 h后,脱颈处死大鼠,摘取胃窦环形肌条多道生理信号采集系统计算C-钠尿肽(CNP,1×10-8mol·L-1)对平滑肌张力的抑制率,WesternBlot法检测各组大鼠胃窦组织B型钠尿肽受体(NPR-B)蛋白含量,RT-PCR法检NPR-B mRNA表达,酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组大鼠胃窦组织中环磷酸鸟苷(cGMP)含量。结果多道生理信号采集结果显示CNP对舒胃汤组大鼠胃窦环形平滑肌张力的抑制率明显降低(P<0.01)小肠推进实验结果显示舒胃汤组大鼠小肠推进速率明显升高(P<0.01);ELISA结果显示舒胃汤组大鼠cGMP蛋白含量明显降低(P<0.05) Western Blot结果显示舒胃汤组大鼠NPR-B蛋白表达明显降低(P<0.05);RT-PCR结果显示NPR-B mRNA表达明显降低(P<0.05)。结论:舒胃汤可有效改善FD模型大鼠胃肠功能低下状态,其机制可能与下调CNP/cGMP信号通路中CNP受体蛋白NPR-B表达以及关键蛋白cGMP含量有关。(本文来源于《第叁十一届全国中西医结合消化系统疾病学术会议论文集》期刊2019-07-12）
黄华花,陈景海,徐晶晶,王圣江,林亚珠[2]（2019）在《金橘不同提取物对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响》一文中研究指出目的观察金橘水提、醇提液对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响,研究讨论其作用机制。方法采用酚红含量测定法,观察金橘水提、醇提液对正常、阿托品和新斯的明负荷小鼠胃排空和小肠推进的影响。结果金橘水提、醇提液均对正常状态小鼠胃排空功能无明显影响,但对小肠推进功能有促进作用;二者均可拮抗阿托品所致的抑制作用;二者均对新斯的明所致亢进有拮抗作用。结论金橘提取物对小鼠胃排空和小肠推进具有双向调节作用,该作用可能与胆碱能系统有关。(本文来源于《食品与药品》期刊2019年03期）
郭璇,阳松威,徐寅,王小娟,田雪飞[3]（2019）在《舒胃汤对功能性消化不良大鼠小肠推进功能及CNP/cGMP信号通路的影响》一文中研究指出目的探讨舒胃汤对功能性消化不良(FD)模型大鼠小肠推进功能及C-钠尿肽(CNP)/环磷酸鸟苷(cGMP)信号通路的影响及机制。方法取80只Wistar大鼠,按体质量随机分为空白组、模型组、舒胃汤组(30.68 g·kg~(-1))、莫沙必利组(1.37 mg·kg~(-1))。采用改良复合病因方法(慢性束缚应激+过度疲劳+饮食失节+夹尾激怒)复制FD模型,造模结束后,连续灌胃给药14 d。采用碳末法检测小肠推进率;多道生理记录系统检测CNP(1×10-8mol·L-1)对大鼠离体胃窦肌条的收缩抑制率;ELISA法检测胃窦组织中cGMP含量;Western Blot法检测胃窦组织B型钠尿肽受体(NPR-B)蛋白含量;RT-PCR法检测胃窦平滑肌NPR-B mRNA表达。结果与空白组比较,模型组的小肠推进率明显降低(P <0.01),离体胃窦肌条的收缩抑制率明显升高(P <0.01),cGMP蛋白含量、NPR-B蛋白及mRNA表达明显升高(P <0.01)。与模型组比较,舒胃汤组的小肠推进率明显升高(P <0.05),离体胃窦肌条的收缩抑制率明显降低(P <0.01),cGMP蛋白含量、NPR-B蛋白及mRNA表达明显降低(P <0.05)。结论舒胃汤可有效改善FD模型大鼠胃肠功能低下状态,其机制可能与下调CNP/cGMP信号通路中CNP受体蛋白NPR-B表达及关键蛋白cGMP含量有关。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年03期）
郑依玲,胡莹,梅全喜,成金乐,高玉桥[4]（2018）在《痛泻要方破壁饮片对小鼠胃排空、小肠推进及转运的影响》一文中研究指出目的观察痛泻要方破壁饮片对小鼠胃排空、小肠推进及转运的影响,并探讨痛泻要方影响胃肠道的作用机制。方法采用酚红排空法观察痛泻要方破壁饮片不同剂量对小鼠胃排空、小肠推进以及小肠转运的影响。结果痛泻要方破壁饮片各剂量组均能明显降低小鼠胃肠蠕动,减缓小鼠的小肠推进速度。与空白组相比,痛泻要方破壁饮片能够显着降低小鼠胃酚红排空率(P<0.05),升高小鼠胃残留率(P<0.05),降低小鼠小肠酚红推进率(P<0.05),抑制小鼠小肠转运(P<0.05),实验结果有显着性差异。结论痛泻要方破壁饮片可有效抑制小鼠胃排空、小肠推进及小鼠小肠转运功能。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年06期）
刘婉青,郝菲菲,聂克[5]（2018）在《小半夏汤对小鼠胃排空和小肠推进的影响》一文中研究指出目的:采用经典的小鼠胃排空和小肠推进实验,观察小半夏汤对胃肠运动的影响。方法:采用新斯的明建立小鼠胃肠运动亢进模型,阿托品、肾上腺素、多巴胺分别建立小鼠胃肠运动抑制模型,以胃残留率和小肠推进率为指标,观察不同浓度小半夏汤对小鼠胃肠运动抑制和亢进模型的影响。结果:(1)小半夏汤高、中剂量可拮抗新斯的明引起的小鼠胃肠运动亢进,抑制其胃排空和小肠推进,小半夏汤低剂量仅可抑制新斯的明所致小肠推进加快,对胃排空无影响(P>0.05);(2)小半夏汤高、中、低叁个剂量都不能拮抗阿托品引起的小肠推进抑制(P>0.05),但小半夏汤中剂量可显着降低阿托品模型动物的胃残留率(P<0.05);(3)小半夏汤中、低剂量可拮抗肾上腺素所致小鼠胃肠运动抑制,显着降低小鼠胃残留率,促进小鼠小肠推进(分别P<0.01、P<0.05);(4)小半夏汤高、中、低剂量均能显着促进多巴胺模型小鼠的小肠推进(分别P<0.001、P<0.01、P<0.01),小半夏汤中、低剂量可明显降低模型小鼠的胃残留率(P<0.01)。结论:小半夏汤可拮抗新斯的明所致的小鼠胃排空和小肠推进亢进,同时改善阿托品引起的胃排空抑制,拮抗多巴胺和肾上腺素所致的小鼠胃排空和小肠推进抑制。提示小半夏汤对胃肠运动具有双向调节作用。其作用机理可能与胆碱能系统和肾上腺素能系统有关。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2018年04期）
朱明辉,邹佩,王桂华,熊静,刘旭海[6]（2017）在《吊篮式提取与传统提取方式所得健胃消食片浸膏粉对老鼠胃排空及小肠推进的影响研究》一文中研究指出研究采用吊篮式提取与传统提取方式所得的健胃消食片浸膏粉对老鼠胃排空及小肠推进的影响。实验表明,传统提取方式所得浸膏粉和吊篮式提取方式所得浸膏粉均具有显着促进老鼠胃排空和小肠推进的作用,且在0.75~3.00 mg/10 g给药量范围内,其促进强度随着给药量的增大而增强。(本文来源于《机电信息》期刊2017年32期）
章海凤,龚红斌,谢芳深,黄辉,陈树涛[7]（2017）在《热敏灸对肠易激综合征大鼠内脏敏感性、小肠推进率及血清CGRP、ET的影响》一文中研究指出目的:观察热敏灸对肠易激综合征(IBS)大鼠内脏敏感性、小肠推进率及血清降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)的影响,探讨热敏灸治疗IBS的可能作用机制。方法:48只SD雄性大鼠按随机数字表随机分为空白组(8只、A组)、模型组(8只,B组)、艾灸组(32只),A正常饲养,B组与艾灸组采用慢性不可预见性刺激法建立IBS模型,造模21d。造模结束后,艾灸组灸命门穴,每日1次,每次40min,每隔10min检测大鼠尾温并记录,根据大鼠尾温变化分热敏灸组(C组)和非热敏灸组(D组),两组各随机抽取8只。共14d,A、B组正常饲养。治疗前后检测大鼠内脏敏感性。治疗结束后,行小肠推进率实验并腹主动脉取血。结果:与A组相比,B组内脏敏感性、小肠推进率差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与B组相比,C、D组小肠推进率、内脏敏感性均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与A组相比,B组血清CGRP、ET水平均下降明显(P<0.01);与B组相比,C、D组血清CGRP水平偏高,C组血清ET升高明显,差异明显(P<0.01);与D组相比,C组血清ET水平较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与传统艾灸相比,热敏灸治疗IBS疗效更佳。热敏灸可调节IBS大鼠血清CGRP、ET表达,改善大鼠胃肠动力、内脏敏感性。(本文来源于《江西中医药》期刊2017年11期）
王秀真,黄坤央,杜天信,谢文[8]（2017）在《小肠推进动力学实验结合正交实验优选加味血肿解的提取工艺》一文中研究指出目的:优选加味血肿解复方的提取工艺。方法:采用小肠推进动力学试验比较水煎煮法和水蒸气蒸馏法对加味血肿解复方药效的影响;以大黄酸、大黄酚及浸膏得率的综合评分为指标,采用正交实验考察溶剂用量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响,确定最佳提取工艺。结果:采用煎煮法提取,最佳提取工艺为加8倍量水提取2次,每次2 h。结论:该试验优选的提取工艺稳定可靠、简便易行、经济适用,适用于加味血肿解的工业生产。(本文来源于《中医药导报》期刊2017年19期）
谭舒舒,陈海芳,罗小泉,宋玉鹏,胡源祥[9]（2017）在《枳壳中芸香柚皮苷和橙皮苷配伍对正常小鼠小肠推进作用的影响》一文中研究指出目的:分别考察枳壳(主要含有柚皮苷和新橙皮苷)和"杂交枳壳"(主要含有芸香柚皮苷和橙皮苷)水煎液以及芸香柚皮苷和橙皮苷配伍给药对正常小鼠小肠推进作用的影响,以期寻找枳壳的药效物质。方法:采用炭末推进法,以正常小鼠小肠的炭末推进率为指标,观察枳壳和"杂交枳壳"水煎液、芸香柚皮苷和橙皮苷配伍给药对正常小鼠小肠推进作用的影响。结果:枳壳和"杂交枳壳"水煎液,芸香柚皮苷和橙皮苷配伍给药各剂量组与空白对照组比较均有显着性差异(P<0.01)。结论:芸香柚皮苷和橙皮苷是枳壳的药效物质。(本文来源于《江西中医药大学学报》期刊2017年04期）
袁淑青,吴春珍,胡高达,张奇,刘英[10]（2017）在《马齿苋水提物不同组分促进小鼠小肠推进活性筛选》一文中研究指出目的:为了揭示马齿苋药材中具有润肠通便功能的药效物质。方法:采用水提醇沉的方法制备马齿苋总多糖和生物碱,并使用叁氯甲烷和正丁醇的混合液脱除多糖中蛋白质得到脱蛋白多糖,再使用AB-8大孔吸附树脂分离上清液中低极性成分和高极性成分。制备洛哌丁胺致肠蠕动抑制模型小鼠,采用碳墨推进法,通过测定马齿苋各活性组分模型小鼠小肠推进的百分率及脱蛋白多糖正常小鼠小肠推进百分率进行筛选和评价。结果:制备得到马齿苋多糖、马齿苋脱蛋白多糖、马齿苋生物碱、水提醇沉上清液中低极性成分和高级性成分;小鼠小肠推进实验结果显示,马齿苋多糖及脱蛋白多糖对肠蠕动抑制模型小鼠的小肠推进有促进作用,而且马齿苋脱蛋白多糖对正常小鼠、模型小鼠小肠推进均有促进作用,且呈良好的量效关系。结论:马齿苋药材中具有润肠通便功能的药效物质为多糖成分。(本文来源于《中国现代中药》期刊2017年07期）
小肠推进论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察金橘水提、醇提液对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响,研究讨论其作用机制。方法采用酚红含量测定法,观察金橘水提、醇提液对正常、阿托品和新斯的明负荷小鼠胃排空和小肠推进的影响。结果金橘水提、醇提液均对正常状态小鼠胃排空功能无明显影响,但对小肠推进功能有促进作用;二者均可拮抗阿托品所致的抑制作用;二者均对新斯的明所致亢进有拮抗作用。结论金橘提取物对小鼠胃排空和小肠推进具有双向调节作用,该作用可能与胆碱能系统有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小肠推进论文参考文献
[1].郭璇,阳松威,王小娟,黄琳桂,姜苏南.舒胃汤对功能性消化不良(FD)模型大鼠小肠推进功能及CNP/cGMP信号通路的影响[C].第叁十一届全国中西医结合消化系统疾病学术会议论文集.2019
[2].黄华花,陈景海,徐晶晶,王圣江,林亚珠.金橘不同提取物对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响[J].食品与药品.2019
[3].郭璇,阳松威,徐寅,王小娟,田雪飞.舒胃汤对功能性消化不良大鼠小肠推进功能及CNP/cGMP信号通路的影响[J].中药新药与临床药理.2019
[4].郑依玲,胡莹,梅全喜,成金乐,高玉桥.痛泻要方破壁饮片对小鼠胃排空、小肠推进及转运的影响[J].时珍国医国药.2018
[5].刘婉青,郝菲菲,聂克.小半夏汤对小鼠胃排空和小肠推进的影响[J].辽宁中医杂志.2018
[6].朱明辉,邹佩,王桂华,熊静,刘旭海.吊篮式提取与传统提取方式所得健胃消食片浸膏粉对老鼠胃排空及小肠推进的影响研究[J].机电信息.2017
[7].章海凤,龚红斌,谢芳深,黄辉,陈树涛.热敏灸对肠易激综合征大鼠内脏敏感性、小肠推进率及血清CGRP、ET的影响[J].江西中医药.2017
[8].王秀真,黄坤央,杜天信,谢文.小肠推进动力学实验结合正交实验优选加味血肿解的提取工艺[J].中医药导报.2017
[9].谭舒舒,陈海芳,罗小泉,宋玉鹏,胡源祥.枳壳中芸香柚皮苷和橙皮苷配伍对正常小鼠小肠推进作用的影响[J].江西中医药大学学报.2017
[10].袁淑青,吴春珍,胡高达,张奇,刘英.马齿苋水提物不同组分促进小鼠小肠推进活性筛选[J].中国现代中药.2017
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