条件应激论文_郭丹丹,孔庆娟

导读:本文包含了条件应激论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:激酶,生长,肠道,巴马,后段,斯坦,种子。

条件应激论文文献综述

郭丹丹,孔庆娟[1](2019)在《碱铜和优质油脂对热应激条件下断奶仔猪生长性能和血液特性的影响》一文中研究指出试验目的是在无热应激和有热应激条件下,评估碱式氯化铜和优质油脂对改善断奶仔猪的生长性能和血液特性,减少腹泻的效果。选择160只断奶体重为6.14±0.90 kg的仔猪,采用2×2因子设计试验,猪只随机分为4个组(每组4个重复,每个重复10头),试验日粮为0和100 mg/kg碱铜×0和50 g/kg优质油脂,试验开展40 d后,将环境温度从24℃升高至32℃以创建一个轻微的热应激。分别在14、28、40、44 d收集血液样本用于分析血清生化指标。结果 :碱铜和优质油脂对1~14 d平均日采食量的影响具有显着交互作用(P <0.05)。对照组日粮添加50 g/kg优质油脂显着提高了猪的采食量(P <0.05)。100 mg/kg碱铜组较0 mg/kg铜组显着提高了15~28 d、1~40 d以及1~44 d平均日采食量(P <0.05),同时也显着提高了15~28 d平均日增重和末重(P <0.05),而50 g/kg优质油脂组显着改善了猪的饲料报酬(P <0.05)。碱铜组较无铜添加组显着降低了15~28 d、1~40 d和1~44 d猪粪便高评分的频率(P <0.05)。日粮添加100 mg/kg碱铜显着提高了血清白蛋白浓度(P <0.05)、显着降低了TNF-α水平(P <0.05)。综上所述,断奶仔猪日粮添加碱铜在有或无优质油脂添加的情况下可以降低仔猪的腹泻率、改善生长性能。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年22期)

毛彦稳,张小欢,刘慧铭,王圆圆,汤磊[2](2019)在《硫辛酰胺对高糖条件下肾小管上皮细胞氧化应激及转化生长因子β激活酶1和核转录共抑制因子蛋白表达的影响》一文中研究指出目的通过观察高糖环境下给予硫辛酰胺(dl-alpha lipoamide,ALM)干预后对细胞氧化应激水平、转化生长因子β激活激酶1(TAK1)及核转录共抑制因子(SnoN)蛋白表达的影响,探讨ALM减轻高糖诱导诱导的肾小管纤维化病变的可能机制。方法将体外培养的肾小管上皮细胞(NRK-52E)分为3组:正常糖培养组(NG)、高糖组培养组(HG)、高糖培养条件下加入ALM刺激组(ALM);采用细胞免疫荧光及Western Blot技术,进行细胞鉴定;氧化应激试剂盒检测体外培养的各组肾小管上皮细胞(NRK-52E cells)氧化应激水平;Western Blot技术检测高糖环境下NRK-52E细胞中,硫辛酰胺对TAK1、SnoN蛋白表达的影响;流式细胞技术和Western Blot技术检测ALM对大鼠肾小管上皮细胞纤维化过程的抑制作用。结果所培养细胞为肾小管上皮细胞并对高糖刺激敏感;高糖条件下给予ALM干预后,T-SOD活性增强,MDA水平减少,且TAK1、p-TAK1(Thr184/187)及CollagenⅢ蛋白表达水平减少,SnoN及钙黏蛋白(E-cadherin)蛋白水平的表达上调。结论高糖环境下给予ALM干预后,肾小管上皮细胞的氧化应激水平降低,伴随TAK1的表达减少和SnoN蛋白表达增加,从而抑制肾小管上皮细胞向间质细胞转分化的发生及细胞外基质沉积,最终延缓肾小管上皮细胞纤维化的发生发展。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年19期)

张思洁,吴亚琼,李星涛[3](2019)在《p38MAPK抑制剂联合辅酶Q10对氧化应激条件下大鼠心肌细胞的保护作用》一文中研究指出目的:研究p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)抑制剂SB203580联合辅酶Q10对氧化应激条件下大鼠心肌细胞H9c2的保护作用。方法:H9c2细胞分为5组,对照组常规培养,模型组给予100μmol/L过氧化氢处理,辅酶Q10组给予100μmol/L的过氧化氢、0. 3 g/L辅酶Q10处理,SB203580组给予100μmol/L的过氧化氢、10μmol/L SB203580处理,辅酶Q10+SB203580组给予100μmol/L的过氧化氢、0. 3 g/L辅酶Q10、10μmol/L SB203580处理。24 h后,采用Western blot法检测细胞中p38MAPK磷酸化水平,二硝基苯肼显色法检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,MTT法检测存活率,Annexin V-FITC和PI双染法检测细胞凋亡,Western blot法检测细胞中活化的Caspase-3(C-caspase-3)蛋白水平,硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)含量,黄嘌呤氧化法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性,钼酸铵法检测过氧化氢酶(CAT)活性。结果:辅酶Q10和SB203580均可抑制氧化应激条件下心肌细胞中p38MAPK磷酸化水平,提高心肌细胞存活率,降低LDH漏出率,降低细胞凋亡率,下调细胞中C-caspase-3蛋白表达水平,提高细胞中SOD和CAT活性,减少细胞中MDA含量,并且二者联用保护作用更强(P均<0. 05)。结论:p38MAPK抑制剂联合辅酶Q10可抑制氧化应激诱导的心肌细胞损伤。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2019年05期)

Sikandar,Hayat,Husain,Ahmad,Mubasher,Nasir,Muhammad,Ali,Yongqing,Ma[4](2019)在《大蒜化感物质刺激番茄种子萌发过程中的防御性启动、调节激素和改善应激条件》一文中研究指出以前,大蒜水提取物被报道改变生理反应和生长的许多蔬菜。然而,它在种子萌发和幼苗早期生长中的作用却鲜为人知。在一系列实验中,评价了AGE和两种已知的化感物质二烯丙基二硫醚(DADS)和大蒜素在控制和生理盐水条件下刺激番茄萌发过程和早期幼苗生长的作用。通过独立实验研究了大蒜水提取物(AGE)和天然大蒜化物化学物质二烯丙基二硫醚(DADS)和大蒜素在番茄种子萌发和早期幼苗生长中的生物活性,并对其进行了研究。在这些化学物质的挥发性条件下,种子萌发、直接萌发和萌发对萌发反应和早期幼苗生长有显着影响,以剂量依赖性的方式。植物分析显示,抗氧化机械、可溶性蛋白质丰度和某些植物激素(如IAA、GA3、ABA和CTK)发生了显着变化。种子萌发和幼苗早期生长表现出刺激反应,经处理的种子通过盐胁迫条件成功生长,H2O2水平显着降低。我们的研究结果是最早报告大蒜衍生化合物的生物活性作为种子启动,以刺激萌发潜力和番茄的早期幼苗生长。此外,研究结果还为了解大蒜化感物质在植物早期生物生长中的作用模式提供了依据,可作为推进研究的依据。现报告大蒜化感物质作为种子启动剂在提高种子萌发和改善幼苗生长过程中的应激条件的潜力。研究结果为大蒜基制剂的开发奠定了基础,以提高番茄种子萌发和幼苗的早期生长。(本文来源于《中国第九届植物化感作用学术研讨会论文摘要集》期刊2019-09-19)

田梅,张蕾,房灿,崔荣飞,杨洁[5](2019)在《甜菜碱日粮对热应激条件下肉鸭生长性能、血液指标及盲肠脂肪酸含量的影响》一文中研究指出文章旨在评估甜菜碱对热应激条件下肉鸭血液指标、电解质、气体分压和盲肠短链脂肪酸含量的影响。试验选择平均体重为48.6 g当天孵化的肉鸭400只,随机分为4组,每组5个重复,每个重复20只。试验日粮处理分为对照组和3个处理组,对照组饲喂基础日粮(自由采食),处理1组为热应激条件下添加1500 mg/kg甜菜碱,处理2组为热应激条件下5点~10点以及17点~20点饲喂含1500 mg/kg甜菜碱日粮,处理3组为热应激条件下17点~10点饲喂含1500 mg/kg甜菜碱日粮,试验共进行42 d。结果显示:饲喂甜菜碱日粮的肉鸭较对照组体重显着提高(P <0.05)。对照组肉鸭血液红细胞总数、红细胞压积、血红蛋白、红细胞平均体积、红细胞分布宽度、血小板计数、血小板压积、血小板平均体积均低于甜菜碱组(P <0.05)。不同饲喂时间的甜菜碱组肉鸭电解质浓度均高于对照组(P <0.05)。对照组肉鸭血液二氧化碳分压、氧气分压、细胞外液碱浓度、碳酸氢盐和总二氧化碳浓度均低于甜菜碱组(P <0.05)。与对照组相比,甜菜碱组肉鸭盲肠中总短链脂肪酸、乙酸、丙酸的浓度较高(P <0.05),而丁酸、异丁酸、戊酸和异戊酸含量较低(P <0.05)。因此,与自由采食相比,在上午和下午限制饲喂甜菜碱日粮或17~10点饲喂甜菜碱日粮显着提高了热应激条件下肉鸭的生长性能和生物学参数。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年16期)

朱春梅,张凌洪,王军[6](2019)在《锌和维生素C对热应激条件下肉鸡生长性能和免疫反应的影响》一文中研究指出文章旨在研究日粮单独或联合使用锌和维生素C对高温条件下肉鸡生长性能和免疫反应的影响。试验选择320只1 d肉仔鸡,根据体重随机分为4组,每组4个重复,每个重复20只鸡。对照组饲喂基础日粮(锌含量为40 mg/kg),处理1组在基础日粮中添加60 mg/kg锌,处理2组在基础日粮中添加200 mg维生素C,处理3组在基础日粮中添加60 mg/kg锌+300 mg/kg维生素C,试验共开展35 d。在试验第21~35天对鸡只进行热应激诱导,即25℃12 h,25~34℃3 h,34℃6 h,34~25℃3 h。结果显示:处理组较对照组均显着提高了肉鸡的采食量、体增重(P <0.05),显着降低了料比(P <0.05)。日粮同时添加锌和维生素C组肉鸡采食量和体增重最高(P <0.05)。与对照组相比,日粮添加60 mg/kg锌、200 mg/kg维生素C或锌和维生素C联合使用的肉鸡脾脏、胸腺和法氏囊重量显着提高(P <0.05)。60 mg/kg锌+200 mg/kg维生素C和200 mg/kg维生素C组较对照组显着提高了新城疫、传染性法氏囊炎和传染性支气管炎的抗体滴度(P <0.05)。与对照组相比,60 mg/kg锌+200 mg/kg维生素C、200 mg/kg维生素C组和60 mg/kg锌组显着提高了血液白细胞总数、淋巴细胞和单核细胞占比(P <0.05)。结论 :在本试验条件下,日粮单独或联合添加锌和维生素C均可显着改善热应激条件下肉鸡的生长性能和免疫状态。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年16期)

陈少侃,罗汉鹏,张国兴,邱文卿,董祎鑫[7](2019)在《热应激条件下荷斯坦奶牛后段肠道差异微生物分析》一文中研究指出本试验旨在分析热应激条件下,热应激耐受奶牛和热应激易感奶牛后段肠道菌群组成的差异,寻找与热应激相关的后段肠道微生物,为利用饲养管理和遗传选择等手段提高奶牛耐热能力提供理论依据。选择体况相近且健康的1胎中国荷斯坦泌奶牛19头,利用奶牛夏季上午直肠温度(MRT)和下午直肠温度(ART)差值(RTD)将其分为热应激易感组(H组,10头)和热应激耐受组(L组,9头)。采用Illumina PE250测序平台测定两组个体粪便中细菌16S rDNA V3~V4区序列,利用生物信息学方法筛选两组个体的差异微生物。结果表明:①L组的Shannon指数和Chao1指数高于H组,但组间差异不显着(P>0.05)。②在门水平,两组个体的厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和变形菌门(Proteobacteria)的相对丰度之和均占总菌的95%以上;在属水平,L组中YRC22和普雷沃氏菌属(Prevotella)的相对丰度显着高于H组(P<0.05),且YRC22、Prevotella的相对丰度与ART、RTD、呼吸评分(RS)、直肠温度极值(RTR)及流涎评分(DS)等5项热应激相关指标均呈负相关关系。③与热应激相关的6项指标(MRT、ART、RTD、RS、DS、RTR)中,RS、DS和MRT在冗余分析(RDA)结果中R2较大,表明这3项指标与奶牛后段肠道微生物菌群相关程度较大。综上所述,热应激影响奶牛后段肠道菌群结构,Prevotella是热应激相关的后段肠道微生物。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年08期)

卓儒浩,夏琴,龙祥宇,蓝恒源,瞿秋红[8](2019)在《巴马香猪β-防御素-2基因克隆、序列分析及热应激条件下的表达研究》一文中研究指出为了获得广西巴马香猪β-防御素-2(pBD-2)基因编码区序列(CDS),并研究热应激条件下pBD-2基因mRNA在巴马香猪不同组织中表达规律,试验从巴马香猪心脏、肝脏、肾脏、胰腺、肌肉、十二指肠、结肠中提取总RNA,利用基因克隆技术扩增pBD-2基因CDS,通过生物分析软件对扩增出的序列进行生物信息学分析,并利用实时荧光定量PCR技术检测正常条件和热应激条件下pBD-2基因的表达量。结果表明:试验成功克隆得到巴马香猪pBD-2基因CDS区,全长210 bp,与GenBank中登录的野猪pBD-2基因CDS的同源性达到100%;通过碱基同源性建立的系统进化树上巴马香猪与野猪的遗传距离最近,聚为一支。巴马香猪pBD-2氨基酸组成中亮氨酸含量最高,占氨基酸总数的17.4%,进一步分析发现pBD-2蛋白具有较强的疏水性。热应激条件下巴马香猪心脏、肝脏、十二指肠、结肠及肌肉中pBD-2基因的表达量极显着高于正常条件下(P<0.01)。说明在热应激条件下,巴马香猪心脏、肝脏、十二指肠、结肠和肌肉中pBD-2基因表达量升高,这有利于增强猪机体的抗病能力。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年13期)

雍艳红,于天月,张骞,李俊玉,方彪[9](2019)在《热应激条件下猪肠道糖皮质激素受体的表达变化》一文中研究指出为探究糖皮质激素受体(GR)在热应激引发猪肠道病变中的作用,本研究将48头2月龄左右的健康猪(15±2 kg)随机分为两组(实验组和对照组),实验组饲养于环境温度为35±1℃的人工气候温室,对照组环境温度为28±3℃,相对湿度均为75%~80%。在热应激的第1 d、7 d、14 d和21 d迫杀受试猪,采集其肠道组织,采用免疫组织化学法和western blot分别检测了GR在不同肠道组织的分布及表达情况。免疫组织化学结果显示,热应激第7 d和第14 d实验组猪十二指肠粘膜层GR表达量显着增高;盲肠和结肠GR表达量在热应激第14 d上调。Western blot结果显示,实验组猪十二指肠和结肠中GR表达量随应激时间延长而增加,在热应激第14 d达到峰值。而盲肠GR表达量较对照组显着下调(p<0.05)。本实验表明热应激影响猪肠道GR的表达水平,为进一步阐述GR在热应激诱发猪炎性肠病的作用提供实验依据。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年08期)

甄莉,臧树成,王建发,郭丽,计红[10](2019)在《基于冷应激条件的下调肝细胞miR-383-5p对能量代谢的影响》一文中研究指出使用不同浓度抑制剂对BRL-3A细胞进行不同时间的瞬时转染,利用qRT-PCR检测miR-383-5p相对表达量,筛选出在肝细胞建立miR-383-5p下调表达细胞模型的适宜条件。利用生物能量代谢监测分析仪检测下调miR-383-5p表达对大鼠肝细胞产酸率和氧耗率的影响。结果显示,100 pmol的inhibitor对BRL-3A细胞转染24 h后能够显着降低miR-383-5p的表达量(P<0.01),下调miR-383-5p表达可显着提高产酸率和氧耗率(P<0.01)。结果表明,miR-383-5p表达下调能够显着促进大鼠肝细胞的氧化磷酸化和糖酵解,可以增强能量代谢。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年06期)

条件应激论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的通过观察高糖环境下给予硫辛酰胺(dl-alpha lipoamide,ALM)干预后对细胞氧化应激水平、转化生长因子β激活激酶1(TAK1)及核转录共抑制因子(SnoN)蛋白表达的影响,探讨ALM减轻高糖诱导诱导的肾小管纤维化病变的可能机制。方法将体外培养的肾小管上皮细胞(NRK-52E)分为3组:正常糖培养组(NG)、高糖组培养组(HG)、高糖培养条件下加入ALM刺激组(ALM);采用细胞免疫荧光及Western Blot技术,进行细胞鉴定;氧化应激试剂盒检测体外培养的各组肾小管上皮细胞(NRK-52E cells)氧化应激水平;Western Blot技术检测高糖环境下NRK-52E细胞中,硫辛酰胺对TAK1、SnoN蛋白表达的影响;流式细胞技术和Western Blot技术检测ALM对大鼠肾小管上皮细胞纤维化过程的抑制作用。结果所培养细胞为肾小管上皮细胞并对高糖刺激敏感;高糖条件下给予ALM干预后,T-SOD活性增强,MDA水平减少,且TAK1、p-TAK1(Thr184/187)及CollagenⅢ蛋白表达水平减少,SnoN及钙黏蛋白(E-cadherin)蛋白水平的表达上调。结论高糖环境下给予ALM干预后,肾小管上皮细胞的氧化应激水平降低,伴随TAK1的表达减少和SnoN蛋白表达增加,从而抑制肾小管上皮细胞向间质细胞转分化的发生及细胞外基质沉积,最终延缓肾小管上皮细胞纤维化的发生发展。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

条件应激论文参考文献

[1].郭丹丹,孔庆娟.碱铜和优质油脂对热应激条件下断奶仔猪生长性能和血液特性的影响[J].中国饲料.2019

[2].毛彦稳,张小欢,刘慧铭,王圆圆,汤磊.硫辛酰胺对高糖条件下肾小管上皮细胞氧化应激及转化生长因子β激活酶1和核转录共抑制因子蛋白表达的影响[J].实用医学杂志.2019

[3].张思洁,吴亚琼,李星涛.p38MAPK抑制剂联合辅酶Q10对氧化应激条件下大鼠心肌细胞的保护作用[J].郑州大学学报(医学版).2019

[4].Sikandar,Hayat,Husain,Ahmad,Mubasher,Nasir,Muhammad,Ali,Yongqing,Ma.大蒜化感物质刺激番茄种子萌发过程中的防御性启动、调节激素和改善应激条件[C].中国第九届植物化感作用学术研讨会论文摘要集.2019

[5].田梅,张蕾,房灿,崔荣飞,杨洁.甜菜碱日粮对热应激条件下肉鸭生长性能、血液指标及盲肠脂肪酸含量的影响[J].中国饲料.2019

[6].朱春梅,张凌洪,王军.锌和维生素C对热应激条件下肉鸡生长性能和免疫反应的影响[J].中国饲料.2019

[7].陈少侃,罗汉鹏,张国兴,邱文卿,董祎鑫.热应激条件下荷斯坦奶牛后段肠道差异微生物分析[J].中国畜牧兽医.2019

[8].卓儒浩,夏琴,龙祥宇,蓝恒源,瞿秋红.巴马香猪β-防御素-2基因克隆、序列分析及热应激条件下的表达研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019

[9].雍艳红,于天月,张骞,李俊玉,方彪.热应激条件下猪肠道糖皮质激素受体的表达变化[J].中国预防兽医学报.2019

[10].甄莉,臧树成,王建发,郭丽,计红.基于冷应激条件的下调肝细胞miR-383-5p对能量代谢的影响[J].中国兽医学报.2019

论文知识图

硫辛酸的氧化态LipoicAcid和还原态D...泰和乌骨鸡组织中的总mRNA凝胶电泳图一1.侧脑室预先注射a一螺旋c盯一(9二...一4.条件应激组大鼠在条件应icvIL-1ra对条件恐惧应激刺激诱发镇痛...恐惧应激对BLA和CMA功能连接模式的影响

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条件应激论文_郭丹丹,孔庆娟
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