导读:本文包含了预处理玻碳电极论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:槲皮素,预处理玻碳电极,线性扫描伏安法
预处理玻碳电极论文文献综述
杜海军,汪念[1]（2012）在《预处理玻碳电极线性扫描伏安法测定槲皮素的研究》一文中研究指出运用循环伏安法、线性扫描伏安法等测试技术研究了槲皮素在预处理玻碳电极上的电化学行为,建立了一种直接测定槲皮素的电化学分析方法。结果表明,与裸玻碳电极相比,预处理玻碳电极能显着提高槲皮素的氧化峰电流。在优化的实验条件下,氧化峰电流与槲皮素浓度在1.0×10-7～2.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检测限为6.2×10-8mol/L。该方法简便、快捷、准确、灵敏度高。本法用于芦丁水解产物槲皮素的测定,效果良好。(本文来源于《化学试剂》期刊2012年07期）
于春梅,顾海鹰[2]（2010）在《电化学预处理玻碳电极示差脉冲伏安法测定水中痕量铅》一文中研究指出将玻碳电极在pH 4.0乙酸盐缓冲溶液中,于电位+1.8 V(vs.SCE)处阳极氧化,然后在-0.8~+1.0 V电位范围内循环扫描,进行预处理。研究了铅离子在预处理玻碳电极上的电化学行为,结果表明:与未修饰的电极相比,Pb2+在该修饰电极上有一对氧化还原峰,峰电位分别为-0.57 V和-0.68 V(vs.SCE),且峰电流大大提高。据此提出了示差脉冲伏安法测定Pb2+的方法。在优化的试验条件下,氧化峰电流与Pb2+的浓度在3.2×10-7~4.2×10-5mol.L-1范围内呈线性关系。检出限(3S/N)为3.2×10-8mol.L-1。应用该预处理电极测定水样中微量铅,加标回收率在93.8%~104.7%之间,相对标准偏差(n=6)在3.1%~4.3%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2010年05期）
张丽君,高融,张占恩[3]（2009）在《电氧化预处理玻碳电极伏安法测定硝基苯的研究》一文中研究指出研究了硝基苯在电化学氧化预处理玻碳电极上的电化学行为,建立了伏安法测定硝基苯的方法。在最佳测定条件下,方法的线性范围为0.01～50 mg/L,检出限为0.004 mg/L。用该方法测定实际水样,其结果与标准方法的测定结果一致。(本文来源于《苏州科技学院学报(工程技术版)》期刊2009年04期）
单联刚[4]（2008）在《用于纳米材料修饰的玻碳电极预处理方法的研究》一文中研究指出本文通过对玻碳电极进行逐级抛光,得到平整洁净的玻碳表面,随后在乙醇、丙酮、浓硝酸(1:3)内利用超声波清洗,使之除去玷污物质并富有负电荷;利用循环伏安法进行电化学活化,使之性能趋于稳定,为纳米材料对玻碳电极进一步修饰提供了前提条件。(本文来源于《科技创新导报》期刊2008年36期）
姜启玉,刘杰,顾海鹰[5]（2008）在《奥硝唑在预处理玻碳电极上的电化学行为及其痕量测定》一文中研究指出目的:研究一种新型的电化学方法测定痕量奥硝唑(ONZ)。方法:用阳极氧化及循环伏安法得到预处理玻碳电极,并测定痕量ONZ。结果:预处理玻碳电极对ONZ具有灵敏的电化学响应,还原峰电位为-0.66V(vsSCE),还原电流与ONZ的量成正比,其线性范围为1.9×10-6～2.0×10-4mol/L(r=0.999),检测限为7.6×10-7mol/L(3倍的信噪比)。结论:该方法灵敏度高,稳定性好,干扰少,操作简单,可用于ONZ的痕量测定。(本文来源于《交通医学》期刊2008年06期）
张丽君,张占恩[6]（2008）在《电化学活化预处理玻碳电极伏安法测定苯胺》一文中研究指出苯胺的电化学氧化产物可被富集在经电化学活化预处理的玻碳电极上,在稀硫酸溶液中,富集物于+0.4~+0.5 V(vs.SCE)内产生一对峰形良好的氧化还原峰,利用该氧化还原峰建立了伏安法测定苯胺的方法。在最佳试验条件下,方法的线性范围为1×10-7~1×10-5mol.L-1;当富集时间为5 min和富集电位为+1.2 V(vs.SCE)时,方法的检出限达5×10-8mol.L-1。用此方法测定了工业废水和河水样品中苯胺类物质,测得结果与国家标准方法的测定结果一致。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2008年05期）
高融[7]（2008）在《电氧化预处理修饰玻碳电极及其在电分析中的应用》一文中研究指出电氧化预处理修饰玻碳电极是将玻碳电极在一定条件下阳极极化,使其表面结构发生改变,形成富含官能团的多孔水化膜。研究表明,这些官能团对某些物质如醌类物质、硝基苯类物质以及一些金属离子有特殊的电化学活性。本论文就是利用电氧化预处理修饰玻碳电极的这一特性,分别建立了伏安法测定维生素K1和K3、硝基苯类污染物和镉离子的方法。论文中对电氧化预处理玻碳电极的条件,如预处理介质、氧化预处理电位、氧化预处理时间,及伏安法测定维生素K1和K3、硝基苯和镉离子实验条件,如支持电解质、富集时间,电位扫描速度等进行了优化,并且对维生素K、硝基苯类物质和镉离子在修饰玻碳电极表面的电化学反应机理进行了探讨。在0.1mol/L HCl的支持电解质中,维生素K1在-0.025V左右产生一对氧化还原峰,其峰电流与浓度在0.5mg/L～6mg/L范围内成良好的线性关系,检出限为0.2mg/L;维生素K3则在+0.060V左右产生一对氧化还原峰,其线性范围为0.1mg/L～10mg/L,检出限为0.03mg/L。用该方法可测定药品中的维生素K1和K3,与药典法比较,结果令人满意。研究了硝基苯、3-硝基甲苯、3-硝基氯苯、1,2-二硝基苯、1,3-二硝基苯、2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯七种硝基苯类污染物的伏安响应。在最佳条件下线性范围分别为0.1mg/L～10mg/L、0.1mg/L～6mg/L、0.2mg/L～8mg/L、0.2mg/L～6mg/L、0.4mg/L～10mg/L、0.2mg/L～4mg/L、0.2mg/L～8mg/L方法检出限分别为0.01mg/L、0.01mg/L、0.03mg/L、0.01mg/L、0.03mg/L、0.03mg/L、0.03mg/L;RSD分别为3.8﹪、6.6﹪、7.5﹪、6.2﹪、4.7﹪、6.6﹪、3.7﹪。研究了镉离子在修饰玻碳电极表面的电化学行为。在最佳测定条件下,响应电流与Cd2+在0.2mg/L～0.8mg/L,1mg/L～10mg/L范围内呈现良好的分段线性关系,方法的检出限为0.1mg/L。(本文来源于《苏州科技学院》期刊2008-05-01）
王元红,顾海鹰[8]（2007）在《用电化学预处理玻碳电极直接测定痕量间羟胺》一文中研究指出采用一种新型的电化学预处理玻碳电极的方法,经高电位阳极氧化(pH 6.0 PBS)处理后,再于-1.5~+1.6 V范围循环扫描,预处理玻碳电极能较好提高间羟胺的电化学响应.间羟胺在PGCE上的氧化峰电流与间羟胺的量成正比,其线性范围为3.6×10-8~3.0×10-3mol/L,检测限为1.0×10-8mol/L(S/N=3,富集时间100 s).间羟胺在电极表面的反应为不可逆的吸附过程,电子转移数目为1,质子数为1.多巴胺,肾上腺素、去甲肾上腺素和抗坏血酸等不干扰间羟胺的测定.该法可用于注射药剂中间羟胺的直接测定.(本文来源于《淮阴师范学院学报(自然科学版)》期刊2007年03期）
贾文丽,李天华,张晶晶,王怀生[9]（2006）在《电化学预处理玻碳电极微分计时电位溶出法测定DNA中的嘌呤碱基及DNA浓度》一文中研究指出研究了鸟嘌呤(G)、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤核苷、腺嘌呤核苷和变性DNA在电化学预处理玻碳电极上的恒电流微分计时电位溶出行为.实验结果表明,用电化学方法预处理玻碳电极操作简单,效果明显,预处理玻碳电极对嘌呤及其核苷和DNA的吸附能力大大增强,用微分计时电位溶出法可以得到灵敏的溶出峰,溶出峰高(dt/dE)与其浓度在一定范围内呈良好的线性关系,可用于嘌呤碱基及其核苷的定量检测和DNA浓度的测定.将该方法应用于酸变性DNA样品中鸟嘌呤与腺嘌呤的同时测定,选择性好、灵敏度高;还可获得有关DNA损伤的一些信息.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2006年11期）
康天放,张淑芹[10]（2006）在《对硫磷在预处理玻碳电极表面的电化学行为研究》一文中研究指出该文建立了一种用伏安法测定对硫磷的简便方法。考察了玻碳电极的预处理条件,以及支持电解质溶液的种类、酸度、富集时间、扫描速率等因素对对硫磷伏安曲线的影响,优化了实验条件。研究了对硫磷的电化学行为,发现其在玻碳电极上具有良好的吸附性。在pH1.4的柠檬酸钠-盐酸溶液中,还原峰电流与对硫磷浓度在0.080～1.80mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9988,检测限达0.050mg/L。用该文提出的方法检测了水样中的对硫磷,获得了比较满意的结果。(本文来源于《化学传感器》期刊2006年02期）
预处理玻碳电极论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将玻碳电极在pH 4.0乙酸盐缓冲溶液中,于电位+1.8 V(vs.SCE)处阳极氧化,然后在-0.8~+1.0 V电位范围内循环扫描,进行预处理。研究了铅离子在预处理玻碳电极上的电化学行为,结果表明:与未修饰的电极相比,Pb2+在该修饰电极上有一对氧化还原峰,峰电位分别为-0.57 V和-0.68 V(vs.SCE),且峰电流大大提高。据此提出了示差脉冲伏安法测定Pb2+的方法。在优化的试验条件下,氧化峰电流与Pb2+的浓度在3.2×10-7~4.2×10-5mol.L-1范围内呈线性关系。检出限(3S/N)为3.2×10-8mol.L-1。应用该预处理电极测定水样中微量铅,加标回收率在93.8%~104.7%之间,相对标准偏差(n=6)在3.1%~4.3%之间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
预处理玻碳电极论文参考文献
[1].杜海军,汪念.预处理玻碳电极线性扫描伏安法测定槲皮素的研究[J].化学试剂.2012
[2].于春梅,顾海鹰.电化学预处理玻碳电极示差脉冲伏安法测定水中痕量铅[J].理化检验(化学分册).2010
[3].张丽君,高融,张占恩.电氧化预处理玻碳电极伏安法测定硝基苯的研究[J].苏州科技学院学报(工程技术版).2009
[4].单联刚.用于纳米材料修饰的玻碳电极预处理方法的研究[J].科技创新导报.2008
[5].姜启玉,刘杰,顾海鹰.奥硝唑在预处理玻碳电极上的电化学行为及其痕量测定[J].交通医学.2008
[6].张丽君,张占恩.电化学活化预处理玻碳电极伏安法测定苯胺[J].理化检验(化学分册).2008
[7].高融.电氧化预处理修饰玻碳电极及其在电分析中的应用[D].苏州科技学院.2008
[8].王元红,顾海鹰.用电化学预处理玻碳电极直接测定痕量间羟胺[J].淮阴师范学院学报(自然科学版).2007
[9].贾文丽,李天华,张晶晶,王怀生.电化学预处理玻碳电极微分计时电位溶出法测定DNA中的嘌呤碱基及DNA浓度[J].高等学校化学学报.2006
[10].康天放,张淑芹.对硫磷在预处理玻碳电极表面的电化学行为研究[J].化学传感器.2006