导读:本文包含了高效液相色谱电化学检测法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,电化学,色谱,液相,安培,羟色胺,霉素。
高效液相色谱电化学检测法论文文献综述
廖雪晴,陶凯丽,刘琳,杨功俊[1]（2016）在《高效液相色谱-电化学检测法测定水红花子中花旗松素和槲皮素的含量》一文中研究指出建立高效液相色谱-电化学法测定水红花子中花旗松素和槲皮素的含量.高效液相色谱采用VP-ODS柱,以体积比为18∶3∶29的甲醇、乙腈和pH=2.5的0.04mol·L~(-1)磷酸氢二钾溶液的混合溶液为流动相,设定流速为0.8mL·min~(-1),检测电位为+0.75V(vs.Ag/AgCl),采用内标法定量处理.在选定色谱条件下,花旗松素和槲皮素的线性范围分别为0.040~50.0mg·L~(-1)和0.010~50.0mg·L~(-1),最低检测限分别为15.0μg·L~(-1)和3.0μg·L~(-1).该方法简便,准确率高,重现性好,能获得满意的实验结果.(本文来源于《扬州大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
索志荣,刘如沁,黄爱玲,张敏暇[2]（2014）在《杞菊地黄丸中没食子酸的高效液相色谱电化学检测》一文中研究指出目的:建立测定杞菊地黄丸中没食子酸的高效液相色谱电化学分析方法,并用该方法测定杞菊地黄丸。方法:采用反相高效液相色谱电化学检测法,以Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5.0μm)为色谱柱;甲醇-2%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1;检测电压为0.7V,柱温为30℃。结果:没食子酸浓度在15.81-41.73μg·mL-1(r=0.9992)范围内线性关系良好,平均回收率(n=3)分别为98.1%(RSD=1.6%)。结论:方法快速,准确,可用于杞菊地黄丸的质量控制。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2014年25期）
肖雪红,肖慧[3]（2011）在《高效液相色谱电化学检测技术及其应用》一文中研究指出文章评述了近年来电化学检测技术和修饰电极在高效液相色谱中的进展,以及色谱电化学检测技术在化学、生物、医药、环境等许多领域中的应用,并对该领域的发展作了展望。(本文来源于《广东化工》期刊2011年11期）
张丹勇,杨永健[4]（2011）在《二巯基丁二酸钠及其有关物质的高效液相色谱-电化学检测法测定》一文中研究指出建立了高效液相色谱-电化学检测法测定二巯基丁二酸钠及其有关物质的含量。采用C_(18)色谱柱,以50mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 2.5)-乙腈(89:11)为流动相,优化波形的积分脉冲安培法检测。二巯基丁二酸钠在2～10μg/m1范围内线性关系良好,最低检测限为50pg。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2011年09期）
宋才勇,余莉,李雪艳,方亮莲,陈瑶如[5]（2011）在《微透析活体取样与高效液相色谱-电化学检测法联用测定帕金森大鼠脑中神经递质》一文中研究指出建立了一种微透析活体取样与高效液相色谱-电化学检测法联用技术测定自由活动大鼠脑中7种单胺类神经递质的方法。高效液相色谱采用AglientXDB-C18柱,流动相为pH 3.0的0.1 mol/L H3PO4-NaH2PO4缓冲液与甲醇的混合液(90:10,V/V),流速为0.3 mL/m in,电化学检测的工作电极为玻碳电极,工作电位为0.55V。去甲肾上腺素、肾上腺素、3,4-二羟基苯乙酸、多巴胺、5-羟吲哚乙酸和5-羟色胺的线性范围为1.0～5.0×103ng/mL,高香草酸的线性范围为10.0～1.0×104ng/mL;7种物质相关系数均大于0.999,检出限在0.01 ng/mL水平。结合微透析活体取样,成功测定了自由活动大鼠脑纹状体中的神经递质,结果表明帕金森模型组大鼠脑中7种单胺类神经递质的含量较正常对照组有所降低。(本文来源于《分析试验室》期刊2011年08期）
樊祥,王敏,韩丽,伊雄海,赵善贞[6]（2010）在《乳制品中乳糖的高效液相色谱-脉冲式安培电化学检测》一文中研究指出提出了一种采用高效液相色谱-脉冲式安培电化学检测法测定乳制品中乳糖的方法。样品经乙酸锌和亚铁氰化钾溶液沉淀蛋白质、离心、过滤。氨基色谱柱(250 mm(2.0 mm,5(m)分离,乙腈-水(75+25,体积比)作流动相,流速0.2 mL/min,以0.5 mol/L氢氧化锂溶液碱液做柱后衍生,流速0.4 mL/min,分流进入脉冲式安培电化学检测器检测,外标法定量。结果表明,标准工作液在浓度50.0~1000.0 mg/L范围内,峰面积与浓度成良好的线性关系,线性相关系数(0.999,样品在0.1%,5.0%,50.0%添加水平的回收率为79.0%~99.9%,相对标准偏差为1.2%~6.8%(n=8),方法检出限为0.1%(S/N>10)。本法可满足乳制品中乳糖的定量检测需要。(本文来源于《分析试验室》期刊2010年S1期）
潘熠斌,陈醒言,胡国新[7]（2010）在《高效液相色谱-电化学检测法测定人血浆中阿奇霉素的浓度》一文中研究指出目的建立测定人血浆中阿奇霉素浓度的高效液相色谱电化学(HPLC-ECD)检测法。方法采用ZORBAX XDB-C18柱(Agilent 150 mm×4.6 mm,5μm)进行分离;以乙腈-50 mmol.L-1KH2PO4-K2HPO4缓冲液(pH=7.0)(70∶30,V/V)为流动相;流速为1.0 mL.min-1;柱温为45.0℃;ESA CoulochemⅢ型电化学检测器检测,电压650 mV。以克拉霉素为内标,待测血浆经乙腈沉淀后,上清液氮气吹干,用定量流动相溶解后进样。结果本法线性关系良好(r=0.999 9),线性范围10~1 000μg.L-1,定量下限为10μg.L-1,回归方程ρ=6.132 8Ai/As-0.019 5;相对回收率均在85%~115%内,绝对回收率>75%;日间、日内精密度RSD均<10%。结论该法简便、灵敏、特异,适用于人体药动学及治疗药物检测的研究。(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2010年02期）
余剑英,饶均明,陈本美,刘劭刚,邓富良[8]（2009）在《高效液相色谱电化学检测法测定阿奇霉素及相关组分》一文中研究指出提出了用高效液相色谱电化学检测法同时测定阿奇霉素颗粒中阿奇霉素(AZMC)及相关组分(即脱糖氧胺阿奇霉素、阿奇霉素A及N-去甲基阿奇霉素)含量的方法。采用Thermo C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)作固定相分离上述4组分。以20 mmol.L-1磷酸二氢钾(用1 mol.L-1氢氧化钾溶液调pH为7.37)-甲醇(47+53)为流动相,流量为1.0 mL.min-1,电化学检测电位为1.05 V,柱温为35℃。阿奇霉素及相关组分的峰面积值与相应浓度之间的线性范围依次为37.06~593.00,2.63~84.00,9.20~294.50,6.69~107.00 mg.L-1,检出限(3S/N)分别为9.28,1.32,4.60,3.35 mg.L-1。用标准加入法作回收试验,测得平均回收率分别为99.9%,100.6%,99.9%,99.8%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2009年06期）
毛健,苏旸,栾玉静,陈薛钗,邓玉林[9]（2009）在《鼠脑组织中6-羟基-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉及其相关生物胺的高效液相色谱-电化学检测》一文中研究指出建立了大鼠脑组织中6-羟基-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉(6-OH-MTHβC)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量的高效液相色谱-库仑阵列电化学检测(HPLC-ECD)方法。采用的色谱柱为Discovery(HS F5柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为缓冲液(40mmol/L柠檬酸+20mmol/L磷酸氢二钠+0.3mmol/L乙二胺四乙酸二钠,pH4.0)-甲醇(体积比为78∶22)混合液,流速为1mL/min。6-OH-MTHβC、5-HT、5-HIAA在1.0~500.0μg/L范围内线性关系良好(r>0.999 2),检出限分别为0.56,0.26,0.53μg/L,日内和日间精密度(以相对标准偏差表示)均低于6.1%,回收率分别为87.1%~98.2%,87.0%~95.3%,90.1%~97.7%。用该方法检测新生7d的SD胎鼠脑内6-OH-MTHβC及5-HT、5-HIAA的含量,发现SD胎鼠在急性酒精中毒8h后6-OH-MTHβC显着上升(P<0.05);而5-HT和5-HIAA的含量有所下降,但无显着性差异。该法简便、稳定、灵敏度高,适用于测定鼠脑组织中6-OH-MTHβC和5-HT,5-HIAA含量的相关研究。(本文来源于《色谱》期刊2009年02期）
杨佳凤,李娟,杨虹,潘桂湘,高秀梅[10]（2007）在《高效液相色谱-电化学检测法测定生物样品中单胺类神经递质及其代谢产物》一文中研究指出[目的]建立一种简单、快速、灵敏的测定生物样品中单胺类神经递质及其代谢产物的高效液相色谱方法。[方法]色谱柱采用WatersC18反相色谱柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为水相(每500mL中含辛烷磺酸钠1.25g,磷酸二氢钾6.8g,乙二胺四乙酸18mg,pH值3.3)∶甲醇∶乙腈=78∶19∶3,流速为0.8mL/min,柱温35℃;电化学检测器工作电极为玻璃碳电极,参比电极为银/氯化银(Ag/AgCl)电极,工作电压为0.7V。[结果]5种物质保留时间分别为:去甲肾上腺素3.6min,5-羟吲哚乙酸4.5min,高香草酸5.2min,多巴胺6.2min,5-羟色胺11.9min;线性范围均为20～1000μg/L,最低检测限为4～8μg/L。[结论]此方法测定生物样品中的单胺类神经递质及其代谢产物,简便,快速且灵敏度高。(本文来源于《天津中医药大学学报》期刊2007年04期）
高效液相色谱电化学检测法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立测定杞菊地黄丸中没食子酸的高效液相色谱电化学分析方法,并用该方法测定杞菊地黄丸。方法:采用反相高效液相色谱电化学检测法,以Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5.0μm)为色谱柱;甲醇-2%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1;检测电压为0.7V,柱温为30℃。结果:没食子酸浓度在15.81-41.73μg·mL-1(r=0.9992)范围内线性关系良好,平均回收率(n=3)分别为98.1%(RSD=1.6%)。结论:方法快速,准确,可用于杞菊地黄丸的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效液相色谱电化学检测法论文参考文献
[1].廖雪晴,陶凯丽,刘琳,杨功俊.高效液相色谱-电化学检测法测定水红花子中花旗松素和槲皮素的含量[J].扬州大学学报(自然科学版).2016
[2].索志荣,刘如沁,黄爱玲,张敏暇.杞菊地黄丸中没食子酸的高效液相色谱电化学检测[J].科技创新与应用.2014
[3].肖雪红,肖慧.高效液相色谱电化学检测技术及其应用[J].广东化工.2011
[4].张丹勇,杨永健.二巯基丁二酸钠及其有关物质的高效液相色谱-电化学检测法测定[J].中国医药工业杂志.2011
[5].宋才勇,余莉,李雪艳,方亮莲,陈瑶如.微透析活体取样与高效液相色谱-电化学检测法联用测定帕金森大鼠脑中神经递质[J].分析试验室.2011
[6].樊祥,王敏,韩丽,伊雄海,赵善贞.乳制品中乳糖的高效液相色谱-脉冲式安培电化学检测[J].分析试验室.2010
[7].潘熠斌,陈醒言,胡国新.高效液相色谱-电化学检测法测定人血浆中阿奇霉素的浓度[J].中国临床药学杂志.2010
[8].余剑英,饶均明,陈本美,刘劭刚,邓富良.高效液相色谱电化学检测法测定阿奇霉素及相关组分[J].理化检验(化学分册).2009
[9].毛健,苏旸,栾玉静,陈薛钗,邓玉林.鼠脑组织中6-羟基-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉及其相关生物胺的高效液相色谱-电化学检测[J].色谱.2009
[10].杨佳凤,李娟,杨虹,潘桂湘,高秀梅.高效液相色谱-电化学检测法测定生物样品中单胺类神经递质及其代谢产物[J].天津中医药大学学报.2007
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