导读:本文包含了共轭环论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:传质,填料,共轭,原子,碱金属,单元,参量。
共轭环论文文献综述
田爱香,田妍,季学彬,倪怀平,刘国成[1]（2017）在《调控水热合成条件诱导合成以富含共轭环的苯并吡嗪配体修饰的Lindqvist型化合物》一文中研究指出在水热条件下,利用富含共轭环的苯并吡嗪配体2,3-二苯基-苯并吡嗪(L),本文合成了3个新的Lindqvist型多酸基化合物:[Cu_2~IL_3(Mo_6O_(19))](1)、[Cu_2~IL_2(C_(16)H_(36)N)2(Mo_6O_(19))2](2)和[Cu_4~IL_4Cl_2(Mo_6O_(19))](3)(C_(16)H_(36)N=四丁基铵).利用红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射分析对3个化合物进行了表征.化合物1中,Cu~+离子作为连接体连接两个L分子构成[CuL]_n~(n+)金属-有机链,并通过Mo_6阴离子构成1D链.这些1D链共用Mo_6阴离子构成网格状2D层.化合物2中仍存在[CuL]_n~(n+)链,Mo_6阴离子提供一个端氧原子通过共价键作用,悬挂于金属-有机链的上下两端.化合物3中存在两种功能的L配体(a、b类型):a型配体和Cl桥通过Cu~I离子相连,构筑成金属-有机链;b型配体和Mo_6阴离子悬挂在链的两侧.此外,本文还研究了这3个化合物的电化学和光催化性质.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2017年10期）
李绍晨[2]（2015）在《碱金属原子吸附π共轭环体系的结构与非线性光学性质理论研究》一文中研究指出近几十年来，因在全光信息处理、光计算机、光通讯等高科技领域中的广泛应用，高性能非线性光学材料的设计和研究工作已引起了人们的高度关注，已经成为基础研究领域的热门课题之一。鉴于π共轭体系通常具有独特的离域π键和良好的稳定性，本论文采用从头算（ab initio）和密度泛函理论（DFT）方法系统研究了碱金属Li原子吸附含有π共轭体系的结构和非线性光学性质。我们提出了一种设计新型非线性光学材料的新方法，这些工作能为基于π共轭体系的新型高性能非线性光学材料的设计开拓新的思路和向全新领域拓展。其中主要贡献如下：一、碱金属Li原子表面吸附并五苯体系（Lin-Pm），研究其结构和非线性光学性质。在这些体系中，Li原子均能稳定地吸附在并五苯表面，其吸附能高达107.0~141.3kJ/mol；并有效加强了体系的一阶超极化率（高达4.1×104au）。其中，吸附Li原子的数目和相邻Li原子之间的距离都是影响β0值的重要因素。当吸附1~2个Li原子时，Li原子和并五苯之间发生了明显的电荷转移过程，使体系的一阶超极化率（β0）值得到明显改善；当吸附3~4个Li原子时，在并五苯的π电子云作用下，Li原子的s电子被推出产生了额外电子，并且电荷转移和额外电子的协同作用赋予吸附体系更大的一阶超极化率。这些有趣的研究能为基于多环π-共轭体系的非线性光学材料设计提供有价值的理论线索。二、以超短碳纳米管（[8]cyclophenacene）为模型研究碱金属Li原子表面吸附体系的结构和非线性光学性质。在这些体系中，Li原子均能稳定地吸附在超短碳纳米管表面，其吸附能高达84.0~106.2kJ/mol。研究发现当吸附1~2个Li原子时，Li原子和碳纳米管之间发生了明显的电荷转移过程，这使体系的一阶超极化率（β0）值明显改善，其β0值从0迅速增加到3.42×103~8.29×103au。当吸附的Li原子数增加到3时，体系内部产生了额外电子，更有效地降低了体系最主要跃迁的跃迁能，使体系的一阶超极化率进一步提升（高达2.59×106au）。此外，Li原子之间的距离也是影响这些吸附体系β0值的重要因素。该研究能为基于碳纳米管体系的新型非线性光学材料设计提供新的方法和有价值的理论线索。叁、基于从头算，我们研究了碱金属Li原子吸附phenylenevinylene (PPV)聚合物及其衍生物（具有给受体基团修饰的）体系的结构和非线性光学性质。在这些体系中，Li原子均能稳定地吸附在PPV及其衍生物的表面，其吸附能高达62.3~78.2kJ/mol。研究发现，当碱金属Li原子吸附在[PPV]n（n=2—4）表面时，锂盐效应导致了Li原子和[PPV]n之间发生了明显的电荷转移过程，使体系的一阶超极化率β0值从249~756au明显增加到1.16×104~1.37×105au。当碱金属Li原子吸附在只有给体（-NH2）或只有受体（-CN）基团修饰的PPV衍生物([(PPV)n-CN])时），体系的一阶超极化率值进一步提升，分别高达1.61×105au（n=4）和2.85×105au（n=4）。这主要是来源于锂盐效应和Donor-π-Acceptor之间的协同作用导致跃迁能进一步降低所致。进一步的研究发现，在Li原子吸附的具有给受体基团同时修饰的PPV衍生物体系中（Li@[NH2-(PPV)n-CN]），这种协同作用得到进一步加强，更显着的改善了体系的一阶超极化率（高达3.56×105au，n=4）。该研究为基于优越的PPV聚合物体系的新型非线性光学材料的设计提供有价值的理论依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-05-01）
张官军[3]（2015）在《多杂原子共轭环桥链环状硫脲染料合成与性能》一文中研究指出作为第叁代新型太阳能电池,染料敏化太阳能电池(DSSCs)具有成本低廉、制作工艺简单等优点成为各国研究的重点。光敏染料是影响DSSCs效率的核心,担负着捕获光子,向TiO2导带注入电子等作用,是DSSCs研究的重点内容。纯有机光敏染料通常为D-n-A结构。一些富电子单元因其优良的电子传输能力(如呋喃、低聚噻吩及其衍生物等)被作为分子的π共轭桥链使用。但将一些多杂原子单元引入π共轭桥链中却鲜有文献报道,为了探索多杂原子在共轭桥链中的作用和对光电转化效率的影响,本论文将嘧啶单元和苯并噫唑单元引入兀共轭桥链中,设计并合成了四个新型光敏染料Z500、Z980、Z1020、Z612,研究了它们的光物理、电化学及光伏性能,主要研究内容如下：1.以叁苯胺、尿素等化合物为原料,经溴代、低温硼酸化、Suzuki偶联、重氮化、缩环、环氧化、甲酰化、碘代和Knoevenagel缩合等经典反应合成了四个结构新颖的多杂原子桥链光敏染料,通过质谱、氢谱、碳谱等分析方法对这些光敏染料及中间体结构进行了确认。2.对染料的光物理及电化学性质进行了测试,探讨了多杂原子共轭环桥链的引入对染料光物理及电化学的影响。Uv-vis光谱表明,嘧啶单元可以拓宽染料的吸光范围,苯并嗯唑单元使染料的吸光范围变窄,两者均能增强摩尔消光系数。经电化学性质分析,四种染料的HOMO、LUMO能级均匹配于TiO2导带能级和I-/I3-氧化还原电位,满足光敏染料能级要求。3.密度泛函理论计算表明,嘧啶单元或苯并嗯唑单元的引入导致桥链之间的二面角趋于零度,接近共平面；嘧啶单元和苯并嗯唑单元的引入均降低了染料HOMO-LUMO能级带隙；染料Z1020的电子云分布不利于光照后电子从供体向受体转移。含时-密度泛函理论计算本课题组合成的一系列不同7[桥链染料在最大吸收波长处HOMO-LUMO能级跃迁概率,分别为Z500(22%)、Z980(35%)、Z1020 (6%)、ST-2 (32%)、AZ1 (17%)、AZ6 (32%)。4.染料光伏性能研究表明将多杂原子共轭桥链与供体相连,DSSCs的开路电压(Voc)与短路电流密度(Jsc)均降低,光电转换效率(PCE)降低。当供体引入环状硫脲功能团后,其DSSCs的开路电压(Voc)与短路电流密度(Jsc)均有提高,其中Z980光伏性能最好,Jsc=9.75 mA·cm-2-2、Voc= 0.68 V、FF=0.72,PCE=4.77%。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2015-05-01）
黄洪,李小莹,梅慈云[4]（2006）在《叁元恒沸精馏生产无水乙醇工艺研究及共轭环的应用》一文中研究指出用CHEMCAD软件对乙醇、苯和水叁元恒沸体系生产无水乙醇的工艺进行了模拟。根据模拟研究结果设计并建成了年产1 800 t无水乙醇的生产装置。主塔和回收塔中均采用共轭环塔填料。生产实践表明,共轭环塔填料具有传质效率高、单位填料层压降低和操作弹性大的特点;通过对生产工艺的优化,得到无水乙醇产品的苯质量浓度小于0.2 mg/mL,水质量浓度小于0.5 mg/mL。研究结果对设计无水乙醇生产装置有很好的参考价值。(本文来源于《化学工程》期刊2006年08期）
程江,许振苗,伏琳,皮丕辉,杨卓如[5]（2005）在《共轭环翅填料的流体力学与传质性能》一文中研究指出以正犁削金属表面翅成形技术加工出共轭环翅填料,用富氧水解吸方法测定了38 mm铝材共轭环翅填料的流体力学和传质性能,并在相同喷淋密度和气速条件下,与同尺寸光滑表面的共轭环填料进行比较。结果表示,共轭环翅填料的单位填料高度压降比普通共轭环填料平均增加15.2%,而传质单元高度则平均降低18.3%;在中等喷淋密度60 m3/(m2.h)以下,共轭环翅填料具有较好的综合性能。(本文来源于《化学工程》期刊2005年05期）
徐进,郭志敏,汤勇[6]（2005）在《翅化技术提高共轭环填料传质性能的试验研究》一文中研究指出详细分析了在薄不锈钢板(带)材表面生成翅结构的机理和方法。并以试验证明:改善填料表面特征,利用填料表面的翅结构改善气流流场特性和填料表面润湿性能,提高填料性能是切实可行的。(本文来源于《广东轻工职业技术学院学报》期刊2005年01期）
郁可,张永胜,朱自强,陆卫[7]（2004）在《Ⅱ类参量下转换产生孪生光子共轭环的理论分析(英文)》一文中研究指出推导了非线性光学Ⅱ类参量下转换 (SPDC)产生的孪生光子环方程 ,分析了该共轭环的图象变化 ,讨论了由双光子态产生的一些有意义的特性 ,描述了从晶体射出的孪生光子环的几何光学现象 ,证实了产生高效孪生光子束的条件 .(本文来源于《红外与毫米波学报》期刊2004年02期）
黄洪,邓淑华,杨卓如,陈焕钦[8]（1999）在《共轭环填料萃取塔的传质性能研究》一文中研究指出在１２０的不锈钢填料塔中，以１６共轭环塔填料为研究对象，分别选用正丁醇－丁二酸－水和３０％ＴＢＰ（磷酸叁丁酯）的煤油－醋酸－水２种不同界面张力的体系进行试验，测定了该填料在不同两相流速下的表观传质单元高度，和相同条件下测定的同尺寸鲍尔环、拉西环和θ环作了比较，θ环的表观传质单元高度（Ｈｏｘｐ）比共轭环小，但共轭环的（Ｈｏｘｐ）分别比鲍尔环小１６％，比拉西环小２５％．本文对影响传质性能的因素也进行了分析．(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊1999年05期）
黄洪,陈孟林,陈焕钦[9]（1998）在《共轭环与鲍尔环在萃取过程中的应用研究》一文中研究指出在１２０ｍｍ的萃取塔中分别测试了１６共轭环和１６鲍尔环的流体力学性能和传质性能，结果表明，共轭环的两方面性能均优于鲍尔环，同时对此作了分析。(本文来源于《化学工程》期刊1998年01期）
杨卓如,刘阳生,陈焕钦[10]（1998）在《共轭环填料萃取塔的流体力学性能研究》一文中研究指出在内径为１２０ｍｍ的共轭环填料萃取塔中，采用正丁醇－水－丁二酸作为实验体系，对其流体力学特性进行了研究。结果表明，在萃取过程中共轭环填料具有良好的流体力学性能。(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊1998年01期）
共轭环论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近几十年来，因在全光信息处理、光计算机、光通讯等高科技领域中的广泛应用，高性能非线性光学材料的设计和研究工作已引起了人们的高度关注，已经成为基础研究领域的热门课题之一。鉴于π共轭体系通常具有独特的离域π键和良好的稳定性，本论文采用从头算（ab initio）和密度泛函理论（DFT）方法系统研究了碱金属Li原子吸附含有π共轭体系的结构和非线性光学性质。我们提出了一种设计新型非线性光学材料的新方法，这些工作能为基于π共轭体系的新型高性能非线性光学材料的设计开拓新的思路和向全新领域拓展。其中主要贡献如下：一、碱金属Li原子表面吸附并五苯体系（Lin-Pm），研究其结构和非线性光学性质。在这些体系中，Li原子均能稳定地吸附在并五苯表面，其吸附能高达107.0~141.3kJ/mol；并有效加强了体系的一阶超极化率（高达4.1×104au）。其中，吸附Li原子的数目和相邻Li原子之间的距离都是影响β0值的重要因素。当吸附1~2个Li原子时，Li原子和并五苯之间发生了明显的电荷转移过程，使体系的一阶超极化率（β0）值得到明显改善；当吸附3~4个Li原子时，在并五苯的π电子云作用下，Li原子的s电子被推出产生了额外电子，并且电荷转移和额外电子的协同作用赋予吸附体系更大的一阶超极化率。这些有趣的研究能为基于多环π-共轭体系的非线性光学材料设计提供有价值的理论线索。二、以超短碳纳米管（[8]cyclophenacene）为模型研究碱金属Li原子表面吸附体系的结构和非线性光学性质。在这些体系中，Li原子均能稳定地吸附在超短碳纳米管表面，其吸附能高达84.0~106.2kJ/mol。研究发现当吸附1~2个Li原子时，Li原子和碳纳米管之间发生了明显的电荷转移过程，这使体系的一阶超极化率（β0）值明显改善，其β0值从0迅速增加到3.42×103~8.29×103au。当吸附的Li原子数增加到3时，体系内部产生了额外电子，更有效地降低了体系最主要跃迁的跃迁能，使体系的一阶超极化率进一步提升（高达2.59×106au）。此外，Li原子之间的距离也是影响这些吸附体系β0值的重要因素。该研究能为基于碳纳米管体系的新型非线性光学材料设计提供新的方法和有价值的理论线索。叁、基于从头算，我们研究了碱金属Li原子吸附phenylenevinylene (PPV)聚合物及其衍生物（具有给受体基团修饰的）体系的结构和非线性光学性质。在这些体系中，Li原子均能稳定地吸附在PPV及其衍生物的表面，其吸附能高达62.3~78.2kJ/mol。研究发现，当碱金属Li原子吸附在[PPV]n（n=2—4）表面时，锂盐效应导致了Li原子和[PPV]n之间发生了明显的电荷转移过程，使体系的一阶超极化率β0值从249~756au明显增加到1.16×104~1.37×105au。当碱金属Li原子吸附在只有给体（-NH2）或只有受体（-CN）基团修饰的PPV衍生物([(PPV)n-CN])时），体系的一阶超极化率值进一步提升，分别高达1.61×105au（n=4）和2.85×105au（n=4）。这主要是来源于锂盐效应和Donor-π-Acceptor之间的协同作用导致跃迁能进一步降低所致。进一步的研究发现，在Li原子吸附的具有给受体基团同时修饰的PPV衍生物体系中（Li@[NH2-(PPV)n-CN]），这种协同作用得到进一步加强，更显着的改善了体系的一阶超极化率（高达3.56×105au，n=4）。该研究为基于优越的PPV聚合物体系的新型非线性光学材料的设计提供有价值的理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共轭环论文参考文献
[1].田爱香,田妍,季学彬,倪怀平,刘国成.调控水热合成条件诱导合成以富含共轭环的苯并吡嗪配体修饰的Lindqvist型化合物[J].中国科学:化学.2017
[2].李绍晨.碱金属原子吸附π共轭环体系的结构与非线性光学性质理论研究[D].吉林大学.2015
[3].张官军.多杂原子共轭环桥链环状硫脲染料合成与性能[D].陕西师范大学.2015
[4].黄洪,李小莹,梅慈云.叁元恒沸精馏生产无水乙醇工艺研究及共轭环的应用[J].化学工程.2006
[5].程江,许振苗,伏琳,皮丕辉,杨卓如.共轭环翅填料的流体力学与传质性能[J].化学工程.2005
[6].徐进,郭志敏,汤勇.翅化技术提高共轭环填料传质性能的试验研究[J].广东轻工职业技术学院学报.2005
[7].郁可,张永胜,朱自强,陆卫.Ⅱ类参量下转换产生孪生光子共轭环的理论分析(英文)[J].红外与毫米波学报.2004
[8].黄洪,邓淑华,杨卓如,陈焕钦.共轭环填料萃取塔的传质性能研究[J].华南理工大学学报(自然科学版).1999
[9].黄洪,陈孟林,陈焕钦.共轭环与鲍尔环在萃取过程中的应用研究[J].化学工程.1998
[10].杨卓如,刘阳生,陈焕钦.共轭环填料萃取塔的流体力学性能研究[J].华南理工大学学报(自然科学版).1998
论文知识图
