导读:本文包含了昆虫抗菌肽基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:功能分化,家族成员,基因家族,抗菌肽基因
昆虫抗菌肽基因论文文献综述
[1]（2011）在《昆虫抗菌肽基因家族免疫功能分化的研究获得重要发现》一文中研究指出昆虫对侵入体液的微生物主要通过细胞免疫和体液免疫加以清除和抑制繁殖,在体液免疫机制中主要由抗菌肽发挥作用。昆虫基因组通常含有多种抗菌肽基因家族成员,那么昆虫是如何协调抗菌肽基因家族成员的功能?这些抗菌肽家族成员的免疫功能分化又是通过怎样(本文来源于《蚕学通讯》期刊2011年02期）
王义鹏,赖仞[2]（2010）在《昆虫抗菌肽结构、性质和基因调控》一文中研究指出昆虫抗菌肽是昆虫先天免疫系统中非常重要的一类效应分子。昆虫抗菌肽带正电荷,分子量小,大多数少于100个氨基酸残基。根据结构可以将昆虫抗菌肽分为一些不同的家族。昆虫抗菌肽不同的抗菌谱表明,它具有不同的作用机制。以果蝇为模式生物研究表明,昆虫抗菌肽的基因调控涉及到多个信号通路及大量的信号分子。(本文来源于《动物学研究》期刊2010年01期）
徐鹏[3]（2009）在《社会性昆虫抗菌肽基因的分子进化研究》一文中研究指出社会性昆虫在上亿年的进化过程中,形成了许多行之有效的分子进化机制,为我们研究分子进化提供了一个良好的模式系统。我们选取叁种白蚁(黑翅土白蚁Odontotermes formosanus(Shiraki)、黄翅大白蚁Macrotermes barneyi Light和黑胸散白蚁Reticulitermes chinensis Snyder)和一种蜜蜂(中华蜜蜂Apis ceranaFabricius)为实验材料。根据已知的抗菌肽cDNA基因设计引物,通过反转录PCR的方法从构建的cDNA文库中扩增获得抗菌肽cDNA基因,并运用各种生物信息学软件进行遗传进化分析。本研究得到的结果和结论如下:(1)黑翅土白蚁Termicin家族基因共计含56个不同的cDNA基因,编码46个不同的抗菌肽;黄翅大白蚁Termicin家族基因共计含54个不同的cDNA基因,编码37个不同的抗菌肽;黑胸散白蚁Termicin家族基因共计含38个不同的cDNA基因,编码21个不同的抗菌肽。(2)黑翅土白蚁和黄翅大白蚁Termicin前体基因dN/dS值大于1,表明两种白蚁Termicin基因采取正选择的进化方式,两种白蚁受到的环境选择压力为正选择压力。黑胸散白蚁前体基因dN/dS值小于1,表明黑胸散白蚁Termicin基因采取负选择的进化方式,黑胸散白蚁受到的环境选择压力为负选择压力。黑翅土白蚁和黄翅大白蚁Termicin前体基因成熟肽区dN/dS值大于前体基因dN/dS的值,表明Termicin前体基因面临的环境选择压力主要体现在成熟肽区。(3)中华蜜蜂总计含87个不同的抗菌肽基因和26个不同的抗菌肽。其中Defensin家族基因含29个不同的cDNA基因,编码7个Defensin肽;Abaecin家族基因含11个不同的cDNA基因,编码2个Abaecin肽;Apidaecin家族基因含13个不同的cDNA基因,编码4个Apidaecin肽;Hymenoptaecin家族基因含34个不同的cDNA基因,编码13个Hymenoptaecin肽。(4)通过与意大利蜜蜂Apis mellifera L.的比较分析发现,中华蜜蜂比意大利蜜蜂含更丰富的抗菌肽基因(87∶16)和抗菌肽(26∶11),尤其是具有更丰富的Hymenoptaecin基因(34∶2)和更多数量的Hymenoptaecin肽(13∶1)。这可能是因为长期的家养驯化使意大利蜜蜂基因退化的缘故。(5)系统发育分析表明,几种社会性昆虫的抗菌肽基因均为同源基因。根据基因的“自私性”法则,我们预测上述社会性昆虫的抗菌肽基因家族可能存在一些在长期的进化过程将被淘汰的假基因或不必要基因。(本文来源于《浙江大学》期刊2009-06-01）
李敏惠,杨平[4]（2006）在《昆虫抗菌肽及其基因工程研究进展》一文中研究指出昆虫抗菌肽是一类具有免疫效应的小分子多肽,它具有热稳定、抗菌谱广、无免疫原性、作用机制独特等特性,是昆虫能够抵御自然界中有害微生物侵染的重要因素。近年来,随着有关抗菌肽作用机理及功能研究的深入,其在医药领域的研究越来越引起人们的关注。本文就昆虫抗菌肽的分类、生物功能、基因工程研究进展以及在医药领域的应用等作一综述。(本文来源于《成都医学院学报》期刊2006年01期）
李敏惠,杨平,何正波[5]（2006）在《昆虫抗菌肽及其基因工程研究进展》一文中研究指出昆虫抗菌肽是一类具有免疫效应的小分子多肽,它具有热稳定、抗菌谱广、无免疫原性、作用机制独特等特性,是昆虫能够抵御自然界中许多有害微生物侵染的重要因素.近年来,随着有关抗菌肽作用机理及功能研究的深入,其在医药领域的应用越来越引起人们的关注.本文就昆虫抗菌肽的分类、生物功能、基因工程研究进展等作一综述.参33(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2006年03期）
高宇,谢响明,王卫[6]（2004）在《昆虫抗菌肽基因工程及其分子设计研究进展(英文)》一文中研究指出昆虫抗菌肽是昆虫免疫后存在于血淋巴中的一类活性肽,具有广谱抗菌的生物活性,因而昆虫抗菌肽基因工程迅速成为生命科学领域的研究热点之一.介绍了昆虫抗菌肽的基因结构和表达,综述了昆虫抗菌肽的人工合成与改造以及转基因工程的研究成果,概述了昆虫抗菌肽的分子设计方法和现状,并展望了昆虫抗菌肽的应用前景.(本文来源于《生命科学研究》期刊2004年S1期）
程廷才,王根洪,李娟,夏庆友[7]（2004）在《昆虫抗菌肽基因表达调控机理》一文中研究指出昆虫先天免疫应答主要通过模式识别受体识别入侵微生物 ,激活Toll和Imd信号途径 ,通过NF -κB样转录因子调控抗微生物肽基因的表达 ,合成高效广谱的抗微生物多肽 ,杀灭外源微生物。本文以果蝇的两个信号途径为例 ,通过与哺乳动物的TLR (Toll-likereceptor)和TNFR (tu mour-necrosisfactorreceptor)信号途径的比较 ,我们综述了昆虫免疫应答的激活机理的新近研究成果 ,并讨论了Toll和Imd信号途径的进化关系和昆虫模式识别受体的功能分类。(本文来源于《蚕学通讯》期刊2004年03期）
宋家清,廖富苹,黄旭华,叶可可[8]（2004）在《昆虫抗菌肽基因工程研究进展》一文中研究指出昆虫抗菌肽对细菌、真菌、病毒和原虫都具有杀灭作用 ,甚至对肿瘤细胞也具有杀伤作用。昆虫抗菌肽并且有独特的作用机制 ,成为众多表达系统外源导入基因的侯选对象之一 ,综述了昆虫抗菌肽的种类及其在微生物转基因工程和植物转基因工程中的进展。(本文来源于《生物技术通报》期刊2004年02期）
宫霞,乐国伟,施用晖[9]（2004）在《昆虫抗菌肽的生理活性及其转基因应用前景》一文中研究指出昆虫抗菌肽是昆虫免疫后存在于血淋巴中的一类活性肽。根据分子的结构可分为 5类 :天蚕素类、昆虫防御素、富含脯氨酸或精氨酸的抗菌肽、富含甘氨酸的抗菌肽、抗真菌肽。且具有广谱的抗菌、抗病毒、抑制肿瘤的生物活性。概述了昆虫抗菌肽的基因的克隆与表达及转基因研究方面的进展 ,并展望了抗菌肽在基因工程中的应用前景(本文来源于《昆虫知识》期刊2004年02期）
翁宏飚[10]（2003）在《昆虫抗菌肽Cecropin B和Thanatin的杂合基因设计与表达研究》一文中研究指出抗菌肽作为可能的抗生素替代剂，正受到越来越多的重视。家蚕抗菌肽Cecropin B属于典型的Cecropin族抗菌肽，可以形成两亲α螺旋构象，主要是通过提高细菌细胞膜的通透性，使细胞内容物外泄的机制来杀菌。Thanatin是迄今为止所发现的抗菌活性最强的昆虫抗菌肽，不仅对革兰氏阳性及阴性细菌，而且对真菌也有杀灭作用。Thanatin含有两个Cys残基，可形成分子内二硫键，在抗菌肽分子的C端有由两个反向β折叠片构成的电子穴结构。Thanatin可能通过抑制细菌呼吸的机制起作用。 本研究以LPS诱导化蛹第3天的健康家蚕蛹，并以RT-PCR的方法克隆编码CecropinB成熟肽的家蚕Cecropin B基因。测序结果与报道序列完全一致。以搭桥PCR的方法人工合成Thanatin基因。并对两种抗菌肽进行了高效GST融合表达，SDS-PAGE结果显示，表达的融合蛋白占细菌总蛋白的22％以上。琼脂孔穴抑菌试验表明，在高浓度下，融合蛋白具有部分抗菌活性。 抗菌蛋白由于分子小，在生物组织中含量少，分离获得大量天然产物困难很大，而人工合成成本高，因此对抗菌肽的活性测定较困难。利用抗菌肽GST融合蛋白仍有部分抗菌肽活性，而表达宿主菌-大肠杆菌对抗菌肽具有内源敏感性，融合蛋白的表达可造成宿主菌“自杀”的现象，以家蚕Cecropin B为昆虫抗菌肽的代表基因，建立基于GST融合表达的，灵敏、简便的抗菌肽体内测活系统。并对宿主菌种类、诱导剂浓度、诱导起始菌浓度等方面对系统进行优化。在宿主菌为JM109，诱导剂IPTG浓度为0.5mMol/L，诱导起始菌浓度控制在OD_(610)=0.1～0.2时，可以从细菌生长曲线的抑制程度分析抗菌肽的活性。 对Thanatin N端截短类似物的活性研究表明，N端长臂区的突变对抗菌肽生物活性的影响，相对于C端的突变来说是温和的。设计合成Thanatin N端突变体Thanatin”(V6G/I8R/I9S)，和在Thanatin的第4位残基后插入突变肽段Pro-Gly-Pro-Arg-Ser-Tyr而形成的Thanatin类似物Thanatin’。并利用体内活性检测系统对Thanatin’和Thanatin”的抗菌活性进行了分析。用极性残基替换Thanatin N端长臂区的非极性残基(V6G/I8R/I9S)后，虽然导致Thanatin疏水核发生改变，N端长臂区原有的Pro7，Ile8，Ile9疏水带消失，C端Arg20残基带正电荷的侧链不能埋藏于由Pro7和Ile9侧链组成的疏水带中而表露，这种突变可能会增加主链的旋转性。但从体内活性的检测结果看，这种突浙江大学博士学位论文变对活性没有大影响，这与几即chi的结果是一致的，说明这种带正电荷的侧链埋藏于疏水域中的构象并非活性必需的，而与Mand耐(1 998)的推论不同。 在类似物Thanatin’中，由于插入序列Pro一Val一Pro一Ile一Ile.T”的影响导致分子3级结构发生较大的变化，两个p片的长度缩短，连接两个p片的肤链发生扭曲，分子C末端活性残基在分子中的位置发生改变，抗菌活性部分丧失。 由于抗菌肤CecropinB和Thanatin分属不同的抗菌肤类型，其作用机制也完全不同，在体内抑菌曲线上也表现不同。CecropinB的体内抑菌曲线表现为缓慢增长，而Thanatin则表现为诱导早期细菌生长较好，中后期细菌浓度下降的特点，这与两种抗菌肤的作用机制是一致的。 以家蚕抗菌肤CecropinB和Thanatin为基础，利用计算机辅助设计，合成了10个N端为CeeropinB两亲螺旋序列，C端为Thanatin双反向p折迭片序列，中间以连接序列相连的杂合抗菌肤。利用体内活性检测系统对10种杂合肤进行活性筛选，得到CB一Thb，CB一The，CB一Th。和CB一Thg四种活性较强的杂合肤。对杂合肤CB一The进行高效GST融合表达，用GST亲和层析纯化融合蛋白，以肠激酶酶切融合蛋白，分子筛部分纯化非融合的杂合肤CB一The，分析其体外抗菌活性。结果表明，其活性介于两个亲本抗菌肤之间。 利用体内活性检测系统，比较分析了杂合肤CB一The和亲本抗菌肤CeeroPinB、Thanatin的抑菌曲线，结果表明杂合肤Cec一The的抗菌活性介于两个亲本之间，这与体外活性检测结果一致。比较3种表达细菌的生长曲线，杂合肤Cec一The和Thanatin表达菌的曲线形态相似。杂合肤Cec一The的细菌浓度在诱导早期与cecropinB相似，而比Thanatin低，在诱导中期，出现细菌浓度的下降。暗示着杂合肤兼有两亲本抗菌肤的抗菌机制。(本文来源于《浙江大学》期刊2003-05-01）
昆虫抗菌肽基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
昆虫抗菌肽是昆虫先天免疫系统中非常重要的一类效应分子。昆虫抗菌肽带正电荷,分子量小,大多数少于100个氨基酸残基。根据结构可以将昆虫抗菌肽分为一些不同的家族。昆虫抗菌肽不同的抗菌谱表明,它具有不同的作用机制。以果蝇为模式生物研究表明,昆虫抗菌肽的基因调控涉及到多个信号通路及大量的信号分子。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
昆虫抗菌肽基因论文参考文献
[1]..昆虫抗菌肽基因家族免疫功能分化的研究获得重要发现[J].蚕学通讯.2011
[2].王义鹏,赖仞.昆虫抗菌肽结构、性质和基因调控[J].动物学研究.2010
[3].徐鹏.社会性昆虫抗菌肽基因的分子进化研究[D].浙江大学.2009
[4].李敏惠,杨平.昆虫抗菌肽及其基因工程研究进展[J].成都医学院学报.2006
[5].李敏惠,杨平,何正波.昆虫抗菌肽及其基因工程研究进展[J].应用与环境生物学报.2006
[6].高宇,谢响明,王卫.昆虫抗菌肽基因工程及其分子设计研究进展(英文)[J].生命科学研究.2004
[7].程廷才,王根洪,李娟,夏庆友.昆虫抗菌肽基因表达调控机理[J].蚕学通讯.2004
[8].宋家清,廖富苹,黄旭华,叶可可.昆虫抗菌肽基因工程研究进展[J].生物技术通报.2004
[9].宫霞,乐国伟,施用晖.昆虫抗菌肽的生理活性及其转基因应用前景[J].昆虫知识.2004
[10].翁宏飚.昆虫抗菌肽CecropinB和Thanatin的杂合基因设计与表达研究[D].浙江大学.2003