导读:本文包含了辣椒轻斑驳病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:斑驳病,病毒侵害,辣椒果实,烟草花叶病毒,辣椒植株,低聚糖素,越冬茬,绿斑,果肩部,枯草芽孢杆菌
辣椒轻斑驳病毒论文文献综述
刘志梅[1]（2019）在《辣椒发生轻斑驳病毒病》一文中研究指出近段时间以来,部分菜农反映越冬茬辣椒果实生长异常,经调查,辣椒是发生了轻斑驳病毒病。据菜农反映,受害辣椒植株上,有的果实表面凹凸不平,手感与正常果实相当,不发硬,凸点内部无明显颜色变化;还有的果实表面或果肩部有褐色条斑;极少数新生叶片上有黄绿斑驳(本文来源于《江苏农业科技报》期刊2019-12-25）
周涛,于曼,张鑫宇,安梦楠,吴元华[2]（2018）在《辣椒轻斑驳病毒葫芦岛分离物RNA杂交检测体系的建立》一文中研究指出辣椒轻斑驳病毒(pepper mild mottle virus,PMMoV)可引起辣椒叶片以及果实的花叶和畸形症状,造成相当的经济损失。为了建立辣椒轻斑驳病毒的高特异性和灵敏度的分子检测体系,采用非放射性的化合物地高辛(DIG)标记检测PMMoV正义链的RNA探针,建立了该病毒Dot blot杂交和Northern blot杂交检测体系,并通过RT-PCR法验证了杂交体系的检测特异性。结果表明,RNA探针对PMMoV具有很高的检测特异性和灵敏度,适用于病毒的早期检测以及相关分子研究。(本文来源于《中国植保导刊》期刊2018年12期）
严丹侃,郑红英,张海珊,沈艳,顾江涛[3]（2018）在《安徽和县地区辣椒病株辣椒轻斑驳病毒的鉴定》一文中研究指出[目的]鉴定安徽和县地区辣椒病株辣椒轻斑驳病毒(pepper mild mottle virus,PMMoV)(PMMoV-AH)。[方法]采用胶体金免疫层析试纸条和RT-PCR检测和县辣椒病样辣椒轻斑驳病毒,并将其外壳蛋白基因序列与已报道的国内外12个PMMoV分离物进行同源性分析。[结果]PMMoV-AH与已报道的12个分离物核苷酸同源性介于94.5%～100.0%,氨基酸同源性介于96.8%～100.0%。基于外壳蛋白基因序列进行系统发育分析发现,PMMoV-AH与亚洲分离物亲缘关系密切,与其他区域分离物亲缘关系较远。[结论]PMMoV危害性强,对于其在安徽地区的发生和防治还需进一步研究。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2018年32期）
汤亚飞,裴凡,于琳,何自福,佘小漫[4]（2018）在《侵染广东辣椒的辣椒脉斑驳病毒的分子特征》一文中研究指出辣椒脉斑驳病毒(Chilli veinal mottle virus,ChiVMV)是引起广东辣椒病毒病的主要病原之一,为了明确侵染为害广东辣椒的ChiVMV分子特征,采用分段RT-PCR和RACE扩增方法克隆了ChiVMV广东分离物(ChiVMV-GD)的基因组全序列,结果表明,除poly(A)尾外,ChiVMV-GD基因组大小为9 721 nt,编码一个大小350.44 kD多聚蛋白(位于167～9 436 nt),5′–非编码区(5′-UTR)和3′–非编码区(3′-UTR)分别含有166和285 nt,5′–末端结合病毒基因组连接蛋白(VPg),3′–末端含有poly(A)尾。序列同源性分析结果表明:Chi VMV-GD与Chi VMV其他分离物的基因组序列同源率为79.1%～96.9%,其中与来自中国海南分离物(登录号:GQ981316.1)的同源率最高(96.9%)。系统进化分析结果显示,ChiVMV-GD与海南分离物聚集在一个小分支,说明与海南分离物亲缘关系最近。(本文来源于《园艺学报》期刊2018年11期）
李廷芳,吴淑华,赵文浩,季英华,周益军[5]（2017）在《青海海东设施辣椒轻斑驳病毒的分子检测》一文中研究指出辣(甜)椒分布在全世界60多个国家和地区,是重要的经济作物[1]。由于辣椒栽培面积大且品种多,所以辣椒上病毒的种类多。有报道指出,至少有45种病毒侵染辣椒,其中中国有15种[2],常见的有烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、辣椒轻斑驳病毒(PMMo V)等。PMMo V是烟草花叶病毒属(Tobamovirus)的重要成员,受其侵染的辣椒叶片皱缩、斑驳,果实变小、畸形,辣椒的光合作用、呼吸作用等受(本文来源于《江苏农业学报》期刊2017年04期）
王莉爽,陈小均,何海永,谭清群,陈文[6]（2017）在《贵州辣椒脉斑驳病毒的检测及株系分化研究》一文中研究指出【目的】明确贵州辣椒脉斑驳病毒(Chilli veinal mottle virus,Chi VMV)的分布和遗传进化情况,为该病毒的基因功能及其与宿主植物互作关系研究提供科学依据。【方法】采用反转录PCR(RT-PCR)对采自贵州贵阳、遵义、黔西和大方的疑似Chi VMV辣椒样品进行扩增并测序;运用DNAMAN和MEGA对Chi VMV CP基因和和3'-UTR进行序列拼接及分析,并构建系统发育进化树。【结果】从39份疑似Chi VMV辣椒样品中检测出7份阳性样品,检出率为17.95%。将贵州Chi VMV株系的部分CP基因和3'-UTR序列在NCBI中进行核苷酸序列比对,发现其与来源于四川辣椒上的Chi VMV株系的同源性最高,为99%,与我国其他省份Chi VMV株系同源性大于90%;构建的系统发育进化树表明贵州株系与四川和云南株系亲缘关系最近。【结论】贵州Chi VMV株系存在明显的株系分化现象。(本文来源于《南方农业学报》期刊2017年07期）
刘湘宁,戴良英,李魏,董铮,唐前君[7]（2017）在《辣椒轻斑驳病毒湖南分离物的全基因序列测定及结构分析》一文中研究指出采自湖南地区的辣椒轻斑驳病毒Pepper mild mottle virus(PMMoV)样品经单斑分离后,根据已经报道的PMMoV序列基因保守区设计6对简并引物,采用片段重迭法和RACE方法扩增、克隆获得一个全长为6 356bp的湖南分离物(PMMoV-HN1,登录号:KP345899)全基因组序列,编码4个蛋白,分别为126kD蛋白(70~3 423nt)、183kD蛋白(70~4 908nt)、28kD蛋白(4 909~5 682nt)和17.5kD蛋白(5 685~6 158nt),5′-非编码区(5′-UTR)和3′-非编码区(3′-UTR)分别含有69和198个碱基,其中5′-UTR存在一个序列为m7G5′pppG的甲基化核苷酸帽子结构。一致性分析发现PMMoV-HN1与PMMoV其他分离物的核酸一致性为94%~99%,编码的氨基酸一致性为94%~99%。全基因组序列系统进化分析表明PMMoV-HN1分离物与中国首次报道的PMMoV-CN分离物亲缘关系最近。本研究是国内报道的第二例PMMoV全基因组序列。(本文来源于《植物保护》期刊2017年02期）
竹怀婷,李晓冬,侯慧慧,徐千惠,安梦楠[8]（2017）在《辣椒轻斑驳病毒凤城分离物的鉴定、全基因测序及系统进化分析》一文中研究指出辣椒轻斑驳病毒Pepper mild mottle virus(PMMoV)属于烟草花叶病毒属,是辣椒上重要的病原病毒之一,近年来PMMoV对辽宁部分辣椒产区造成严重危害。本文采用DAS-ELISA检测以及RT-PCR的方法首次从辽宁省凤城市蔬菜产区辣椒病叶中检测出PMMoV,暂命名为PMMoV-FC。设计3对特异性引物对其进行扩增并测序后得到该病毒分离物全基因序列。将PMMoV-FC的全基因序列与已报道的国内外9个PMMoV分离物进行同源性分析,结果表明,其同源性介于94.3%~99.7%之间。基于全基因序列的系统发育进化分析表明,PMMoV-FC与国内分离物、日本分离物以及美洲分离物亲缘关系密切,而与韩国和西班牙分离物亲缘关系稍远。鉴于该病毒在辣椒上造成的严重危害,对于PMMoV-FC在辽宁地区的发生以及防治仍需进行更为详细的研究。(本文来源于《植物保护》期刊2017年02期）
唐玉海,乔宁,孙晓辉[9]（2017）在《辣椒轻斑驳花叶病毒寿光分离物的RT-PCR检测及其序列分析》一文中研究指出以山东寿光地区感染辣椒轻斑驳花叶病毒的辣椒为试材,采用试剂盒提取感病辣椒的总RNA并进一步反转录成cDNA,参照已报道的PMMoV检测引物合成特异性引物PMMoV-F和PMMoV-R;以获得的cDNA为模板进行PCR扩增,研究了辣椒轻斑驳花叶病毒寿光分离物。结果表明:得到分子量约是576bp的条带,纯化后进行基因测序;通过测序结果分析比对可知,PMMoV寿光分离物序列与诸多地区的分离物同源性较高,可达到99%~100%。(本文来源于《北方园艺》期刊2017年04期）
洪鲲,郑兴华,李欲轲,龚记熠,乙引[10]（2017）在《辣椒轻斑驳病毒cp基因的原核表达及抗血清制备》一文中研究指出辣椒轻斑驳病毒(Pepper mild mottle virus,PMMoV)属于烟草花叶病毒属,是辣椒的重要病毒种类之一。将PMMoV的外壳蛋白(cp)基因克隆至原核表达载体pET32a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,重组PMMoV CP蛋白以可溶形式表达,纯化后获得分子量约35 kDa的融合CP蛋白。以该重组蛋白为抗原免疫新西兰兔制备了PMMoV CP特异性抗血清。Western blot检测结果表明该抗血清与重组CP蛋白发生强烈的免疫反应,间接酶联免疫吸附测定(ID-ELISA)结果显示该抗血清针对重组CP蛋白的效价达1∶25 600,针对PMMoV病汁液的效价达1∶4 000,检测灵敏度为1∶3 200,且该抗血清不与PMMoV同属或不同属的其它6种病毒汁液发生免疫反应,具有较好的特异性。利用该抗血清对42份田间辣椒病样进行检测,阳性率达38%,与进口商品化试剂盒检测结果一致,说明该抗血清可用于PMMoV的ELISA诊断。(本文来源于《植物病理学报》期刊2017年05期）
辣椒轻斑驳病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
辣椒轻斑驳病毒(pepper mild mottle virus,PMMoV)可引起辣椒叶片以及果实的花叶和畸形症状,造成相当的经济损失。为了建立辣椒轻斑驳病毒的高特异性和灵敏度的分子检测体系,采用非放射性的化合物地高辛(DIG)标记检测PMMoV正义链的RNA探针,建立了该病毒Dot blot杂交和Northern blot杂交检测体系,并通过RT-PCR法验证了杂交体系的检测特异性。结果表明,RNA探针对PMMoV具有很高的检测特异性和灵敏度,适用于病毒的早期检测以及相关分子研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
辣椒轻斑驳病毒论文参考文献
[1].刘志梅.辣椒发生轻斑驳病毒病[N].江苏农业科技报.2019
[2].周涛,于曼,张鑫宇,安梦楠,吴元华.辣椒轻斑驳病毒葫芦岛分离物RNA杂交检测体系的建立[J].中国植保导刊.2018
[3].严丹侃,郑红英,张海珊,沈艳,顾江涛.安徽和县地区辣椒病株辣椒轻斑驳病毒的鉴定[J].安徽农业科学.2018
[4].汤亚飞,裴凡,于琳,何自福,佘小漫.侵染广东辣椒的辣椒脉斑驳病毒的分子特征[J].园艺学报.2018
[5].李廷芳,吴淑华,赵文浩,季英华,周益军.青海海东设施辣椒轻斑驳病毒的分子检测[J].江苏农业学报.2017
[6].王莉爽,陈小均,何海永,谭清群,陈文.贵州辣椒脉斑驳病毒的检测及株系分化研究[J].南方农业学报.2017
[7].刘湘宁,戴良英,李魏,董铮,唐前君.辣椒轻斑驳病毒湖南分离物的全基因序列测定及结构分析[J].植物保护.2017
[8].竹怀婷,李晓冬,侯慧慧,徐千惠,安梦楠.辣椒轻斑驳病毒凤城分离物的鉴定、全基因测序及系统进化分析[J].植物保护.2017
[9].唐玉海,乔宁,孙晓辉.辣椒轻斑驳花叶病毒寿光分离物的RT-PCR检测及其序列分析[J].北方园艺.2017
[10].洪鲲,郑兴华,李欲轲,龚记熠,乙引.辣椒轻斑驳病毒cp基因的原核表达及抗血清制备[J].植物病理学报.2017
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