导读:本文包含了细辛醚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细辛,蛋白,石菖蒲,大鼠,耐药性,神经元,高效。
细辛醚论文文献综述
杨雪鸥,袁涛,杨露茜[1]（2019）在《β-细辛醚促PEG-PLGA 纳米粒BCEC细胞吸收的研究》一文中研究指出用传统的中药材成分β-细辛醚,研究促脑毛细血管内皮细胞(BCEC)吸收香豆素-6 PEG-PLGA纳米粒(C-6/NP)。结果表明:采用二氯甲烷丙酮混合有机相(2∶1,V/V),在油水比例为1∶2,PEG-PLGA的比例为85∶15,C-6:PEG-PLGA为1∶200时,能够得到粒径为120.0±11.7 nm,PDI为0.253±0.018,Zeta电位为-22 mV左右的C-6/NP纳米粒,其包封率为73.01%。体外释放实验无突释泄漏现象,β-细辛醚控制在20μmol/L范围以内,对BCEC细胞无毒性,能在30 min以内促进PEG-PLGA纳米粒被BCEC细胞吸收,效果显着。(本文来源于《贵州师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
袁斯远,王潇慧,孙江燕,刘金民[2]（2019）在《α细辛醚对耐药性癫痫模型大鼠脑组织中P糖蛋白与多药耐药基因表达的影响》一文中研究指出目的观察α细辛醚对戊四氮所致耐药性癫痫模型大鼠海马与皮层中P糖蛋白(P-gp)与多药耐药基因1a(Mdr1a)mRNA表达的影响。方法将8周龄Wistar雄性大鼠隔日腹腔注射亚剂量的戊四氮(30 mg/kg),持续30 d,按Racine分级将注射戊四氮后大鼠癫痫发作进行分级,连续3次及以上出现Ⅴ级发作者,视为癫痫造模成功,用于筛选耐药性癫痫大鼠。将癫痫造模成功的大鼠,灌服卡马西平(125 mg/kg)与苯妥英钠(62.5 mg/kg)1 h后,注射相同剂量的戊四氮,观察大鼠癫痫发作级别,动物筛选实验持续1周,连续3次出现5级发作者,视为耐药性癫痫大鼠模型。将耐药性癫痫大鼠随机分为α细辛醚低、高剂量组与模型组;另设正常组,干预3周后取材,使用Western blot技术检测大鼠海马与皮层中P-gp表达;使用real time PCR技术检测大鼠海马与皮层中Mdr1a mRNA的表达。结果与正常组相比,模型组大鼠海马与皮层组织中P-gp和Mdr1a mRNA均明显升高(P<0.05);α细辛醚低、高剂量组大鼠海马与皮层中P-gp与Mdr1a mRNA的表达均较模型组降低,其中α细辛醚高剂量组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论高剂量的α细辛醚能明显下调模型大鼠海马与皮层中P-gp与Mdr1a mRNA的表达,扭转P-gp介导的癫痫耐药性。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2019年21期）
刘冲冲,董笑克,李中浩,刘金民[3]（2019）在《柴贝止痫汤及其入血成分α细辛醚调节海人酸致痫大鼠脑内P-gp及卡马西平含量研究》一文中研究指出目的研究柴贝止痫汤及α细辛醚对脑内P-gp表达及卡马西平(CBZ)含量的影响,了解α细辛醚在复方中的贡献度。方法采用侧脑室注射海人酸的方法建立难治性癫痫大鼠模型。分为模型组、卡马西平组(西药组)、柴贝止痫汤+卡马西平组(中西药组)、α细辛醚+卡马西平组(α细辛醚+CBZ(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18）
韩丽君,王志恒,尚婷惠子,陈萍,董海影[4]（2019）在《β-细辛醚对抑郁模型大鼠海马神经突触可塑性功能因子GAP-43的影响》一文中研究指出目的认识抑郁症海马结构各亚区的改变以及β-细辛醚治疗抑郁症的结构基础,并进一步阐明其抗抑郁作用的机制,以探寻合适的治疗手段。方法采用计算机软件(SPSS19.0)将清洁级级的SD雄性大鼠30只进行随机分组,分为药物治疗组和空白对照组,药物治疗组的大鼠给予β-细辛醚治疗,空白对照组的大鼠给予等量的生理盐水。实验过程中进行体质量、糖水消耗测定、旷场试验以及、实验结束后分组进行免疫组化染色及大鼠海马结构内树突棘数目的体视学定量分析。研究抑郁症CUMS模型大鼠海马CA1区、CA3区及DG的总面积和各亚区内树突棘密度、树突棘总数的改变,以及β-细辛醚对以上各结构的影响,并且分析β-细辛醚对CMUS大鼠行为学的影响以及对大鼠突触可塑性相关蛋白GAP-43表达的影响。结果药物治疗组的大鼠海马CA1区、CA3区及DG的总面积大于对照组的大鼠,各亚区内树突棘密度大于对照组大鼠,树突棘总数也明显多于对照组大鼠,GAP-43的表达量明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论β-细辛醚能够明显改善大鼠海马结构各亚区的形态结构,影响海马神经元的突触可塑性,对治疗大鼠的抑郁症具有积极的作用,能够为临床治疗慢性应激性抑郁症提供新策略。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年30期）
刘春玲,侯广玉,孙艳,孙晓冬,高长久[5]（2019）在《β-细辛醚对AD大鼠海马神经元蛋白质组图谱的影响》一文中研究指出目的主要研究β-细辛醚对AD大树海马神经元蛋白质组图谱的影响。方法选取2019年1月～3月本地区实验动物中心培养的46只AD大鼠作为观察对象,随机将其分为研究组与对照组,分别实施β-细辛醚干预与常规干预,在提取两组大鼠的海马神经元组织蛋白之后,实施双向电泳处理,判断其中的神经元蛋白质组图谱变大情况。结果本文研究结果显示,观察组大鼠的P-GSK-3β蛋白水平、AKt蛋白水平以及P-AKt蛋白水平等明显区别于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论β-细辛醚对于神经元蛋白质表达的影响十分明显,因此可以促进对受损神经元的保护,这对于未来临床干预相关疾病具有重要的借鉴意义。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年24期）
吴燕川,肖滨,黄小波[6]（2019）在《高效液相色谱紫外法测定中药中β-细辛醚含量》一文中研究指出目的建立一种稳定、简便、用于检测中药药品中β-细辛醚含量的实验技术方法。方法药品样品处理用甲醇溶解,用Kromasil C18柱进行分离,通过Agilent 1200高效液相-可变波长检测系统(HPLC-VWD),等度洗脱,测定中药药品石菖蒲中β-细辛醚含量。结果准确称取β-细辛醚标准品,制备各个标准品浓度;准确称取石菖蒲颗粒药品,甲醇溶解制备成样品进行测定,在20 min内样品中的β-细辛醚与其他杂峰做到了基线完全分离,信噪比>3。在62.5～2000μg·L-1浓度范围内,β-细辛醚标准品与其对应的峰面积有良好的线性关系,相关系数为0.9999。日内精密度(RSD)为0.95%;日间精密度(RSD)为3.37%;低、中、高3个浓度样品回收率为96%～103%。结论本研究建立的高效液相色谱-可变波长检测技术方法快速、准确、稳定、灵敏度高,能满足于测定中药药品的β-细辛醚含量测定,能为临床及基础相关研究提供可靠的参考数据。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年06期）
赵瑛,王莉[7]（2019）在《β-细辛醚鼻用微乳凝胶的制备及其释放度考察》一文中研究指出目的:制备β-细辛醚微乳凝胶,并考察其质量和释放度。方法:以微乳区域大小为指标,并且以油相种类和混合乳化剂比例为因素,通过溶解度和伪叁元相图筛选和制备微乳,选择合适凝胶基质制成微乳凝胶,并考察β-细辛醚微乳凝胶中β-细辛醚的含量、理化性质、稳定性和释放度。结果:选用Capryol-90为油相、吐温-80为乳化剂、丙叁醇为助乳化剂,添加适量泊洛沙姆和卡波姆制成β-细辛醚微乳凝胶,各项考察指标均符合鼻腔给药要求,大鼠体内血药浓度(c_(max))为0.65μg/mL。结论:所制备的β-细辛醚微乳凝胶具有稳定性高,释药快速持久的特点,可作为鼻腔内给药用剂型的制备及其使用。(本文来源于《抗感染药学》期刊2019年05期）
宁百乐,张芹欣,邓敏贞,王南卜,方永奇[8]（2019）在《β-细辛醚减少美多芭在PD模型大鼠中的使用剂量》一文中研究指出【目的】观察石菖蒲挥发油主要有效成分β-细辛醚联合小剂量美多芭对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导帕金森病(PD)模型大鼠的疗效是否与常规剂量美多芭疗效相当及联合用药对单胺类神经递质和多巴胺(DA)合成酶的影响。【方法】将70只大鼠随机分为7组,即假手术组、模型组、美多芭组(剂量为75 mg/kg)、β-细辛醚组(剂量为15 mg/kg)、β-细辛醚+美多芭组(15 mg/kg+75 mg/kg)、β-细辛醚+1/2美多芭组(15 mg/kg+37.5 mg/kg)、β-细辛醚+1/4美多芭组(15 mg/kg+18.75 mg/kg),每组10只。除假手术组外,其他组别大鼠均给予立体注射6-OHDA复制PD模型。成功造模后,每天分2次灌胃给药,给药30 d。测定大鼠行为学改变,高效液相色谱(HPLC)法测定纹状体、血清内单胺类神经递质,酶联免疫吸附分析(ELISA)检测血清、中脑内多巴脱羧酶(DDC)含量及肝肾功能,流式细胞术测定中脑内酪氨酸羟化酶(TH)的表达率,苏木素—伊红(HE)染色观察肝肾组织。【结果】β-细辛醚+1/2美多芭组与美多芭组在旷场实验、转棒实验、步态实验等行为学方面无明显差异(P>0.05),联合用药可提高DA等神经递质及TH相关酶含量,降低血清内DDC的含量,同时可减轻肝肾功能损害。【结论】β-细辛醚能够减少美多芭在6-OHDA诱导的PD模型大鼠中的治疗使用剂量,可能是通过提高脑组织内TH含量,抑制血清内DDC的含量来增加脑组织内单胺类神经递质的含量。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2019年06期）
刘家欣,王丹,刘森,万进东,王沛坚[9]（2019）在《α-细辛醚和β-细辛醚在心脑血管病中的作用及机制研究进展》一文中研究指出细辛醚和β-细辛醚是天南星科多年生草本植物石菖蒲的主要活性成分。近年研究发现,α-细辛醚和β-细辛醚除具有抗肿瘤、杀虫抑菌、止咳平喘、保护神经元、抗癫痫、抗抑郁等作用外,其在心脑血管疾病方面具有较好的药理活性。本文通过查阅近年国内外相关文献,从α-细辛醚和β-细辛醚保护心肌和血管细胞(包括血管内皮细胞和血管平滑肌细胞),抗血栓形成,降血脂,改善血管功能等方面进行综述,为进一步深入挖掘上述成分在心脑血管疾病中的作用,探索相关的机制提供参考。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年09期）
王南卜,王昊宇,张荣华[10]（2019）在《淫羊藿苷联合β-细辛醚对AD细胞模型的作用及对PS1的影响》一文中研究指出目的:探讨淫羊藿苷联合β-细辛醚对Aβ1-42诱导的AD细胞模型的损伤和细胞衰老的影响,及对早老蛋白-1(PS1)形成的影响。方法:体外培养PC12细胞,以Aβ1-42诱导细胞产生蛋白聚集形成稳定的AD细胞模型;分淫羊藿苷组、β-细辛醚组、联合用药组和多奈哌齐组;CCK-8和LDH法同步检测不同状态下的细胞增殖,SPiDER-βGal检测细胞衰老蛋白β-半乳糖苷酶的变化,免疫荧光(IF)检测PS1蛋白的形成。结果:在24h内,Aβ1-42的造模适宜浓度是7μmol/L,淫羊藿苷、β-细辛醚和多奈哌齐的LD50分别是5.9、72、9.6μmol/L;与模型组对比,3种药物均可改善AD细胞模型细胞的损伤,抑制细胞衰老,降低PS1的表达,淫羊藿苷+β-细辛醚改善损伤和降低PS1表达的作用优于单独用药。结论:联合应用淫羊藿苷和β-细辛醚可更好地改善Aβ1-42诱导的AD细胞模型的损伤,增加细胞的活力、降低其毒性,其机制可能是降低SPiDER-βGal、PS1的表达。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年05期）
细辛醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察α细辛醚对戊四氮所致耐药性癫痫模型大鼠海马与皮层中P糖蛋白(P-gp)与多药耐药基因1a(Mdr1a)mRNA表达的影响。方法将8周龄Wistar雄性大鼠隔日腹腔注射亚剂量的戊四氮(30 mg/kg),持续30 d,按Racine分级将注射戊四氮后大鼠癫痫发作进行分级,连续3次及以上出现Ⅴ级发作者,视为癫痫造模成功,用于筛选耐药性癫痫大鼠。将癫痫造模成功的大鼠,灌服卡马西平(125 mg/kg)与苯妥英钠(62.5 mg/kg)1 h后,注射相同剂量的戊四氮,观察大鼠癫痫发作级别,动物筛选实验持续1周,连续3次出现5级发作者,视为耐药性癫痫大鼠模型。将耐药性癫痫大鼠随机分为α细辛醚低、高剂量组与模型组;另设正常组,干预3周后取材,使用Western blot技术检测大鼠海马与皮层中P-gp表达;使用real time PCR技术检测大鼠海马与皮层中Mdr1a mRNA的表达。结果与正常组相比,模型组大鼠海马与皮层组织中P-gp和Mdr1a mRNA均明显升高(P<0.05);α细辛醚低、高剂量组大鼠海马与皮层中P-gp与Mdr1a mRNA的表达均较模型组降低,其中α细辛醚高剂量组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论高剂量的α细辛醚能明显下调模型大鼠海马与皮层中P-gp与Mdr1a mRNA的表达,扭转P-gp介导的癫痫耐药性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细辛醚论文参考文献
[1].杨雪鸥,袁涛,杨露茜.β-细辛醚促PEG-PLGA纳米粒BCEC细胞吸收的研究[J].贵州师范大学学报(自然科学版).2019
[2].袁斯远,王潇慧,孙江燕,刘金民.α细辛醚对耐药性癫痫模型大鼠脑组织中P糖蛋白与多药耐药基因表达的影响[J].中西医结合心脑血管病杂志.2019
[3].刘冲冲,董笑克,李中浩,刘金民.柴贝止痫汤及其入血成分α细辛醚调节海人酸致痫大鼠脑内P-gp及卡马西平含量研究[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019
[4].韩丽君,王志恒,尚婷惠子,陈萍,董海影.β-细辛醚对抑郁模型大鼠海马神经突触可塑性功能因子GAP-43的影响[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[5].刘春玲,侯广玉,孙艳,孙晓冬,高长久.β-细辛醚对AD大鼠海马神经元蛋白质组图谱的影响[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[6].吴燕川,肖滨,黄小波.高效液相色谱紫外法测定中药中β-细辛醚含量[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[7].赵瑛,王莉.β-细辛醚鼻用微乳凝胶的制备及其释放度考察[J].抗感染药学.2019
[8].宁百乐,张芹欣,邓敏贞,王南卜,方永奇.β-细辛醚减少美多芭在PD模型大鼠中的使用剂量[J].广州中医药大学学报.2019
[9].刘家欣,王丹,刘森,万进东,王沛坚.α-细辛醚和β-细辛醚在心脑血管病中的作用及机制研究进展[J].现代生物医学进展.2019
[10].王南卜,王昊宇,张荣华.淫羊藿苷联合β-细辛醚对AD细胞模型的作用及对PS1的影响[J].中华中医药杂志.2019
论文知识图
