导读:本文包含了实验性近视眼论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:巩膜重塑,实验性近视,转化生长因子-β1,Ⅰ型胶原
实验性近视眼论文文献综述
朱子诚,展欣,张楚,刘夏薇,应充慧[1]（2019）在《转录活性蛋白1在实验性近视眼豚鼠巩膜重塑中对Ⅰ型胶原表达的调控作用》一文中研究指出目的研究近视巩膜重塑中转录活性蛋白1(specificity protein 1,Sp1)作为转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)下游信号转录因子的表达情况和调节I型胶原(CollagenⅠ)表达的作用。方法出生7 d的有色豚鼠75只,随机选取50只左眼使用6号无色半透明乳胶气球作为头套诱导形觉剥夺性近视(form deprivation myopia,FDM)动物模型为FDM组,右眼作为自身对照组,另外25只不作处理为正常组。记录各组豚鼠屈光度及眼轴长度变化。Western blot和RT-PCR检测正常组和FDM组豚鼠遮盖后0周(遮盖前)、2周、4周、6周及遮盖4周去遮盖1周(4/-1周)时巩膜中Sp1和CollagenⅠ蛋白和mRNA的表达变化,并分析两者的关系。结果 FDM组豚鼠眼随着遮盖时间延长,由遮盖前远视状态逐渐变为近视状态,眼轴长度也逐渐增长。与正常组相比,FDM组巩膜内Sp1和CollagenⅠ的蛋白和mRNA表达均下调,且随遮盖时间的延长,其表达不断减弱。正常组及FDM组遮盖后0周、2周、4周、4/-1周、6周,Sp1蛋白相对表达量分别为1.864±0.014、1.856±0.016、1.215±0.016、0.752±0.013、0.945±0.017、0.518±0.012;CollagenⅠ蛋白相对表达量分别为2.922±0.005、2.836±0.001、2.336±0.002、1.500±0.003、1.754±0.006、1.082±0.001;Sp1 mRNA:0.599±0.025、0.557±0.024、0.510±0.013、0.349±0.013、0.457±0.009、0.168±0.012;CollagenⅠmRNA:1.071±0.014、1.010±0.021、0.947±0.006、0.626±0.010、0.770±0.020、0.331±0.004。遮盖2周后各时间点与正常组相比,Sp1和CollagenⅠ蛋白和mRNA表达差异均有统计学意义(均为P<0.05)。Sp1与CollagenⅠ的蛋白和mRNA表达均呈明显正相关(均为r=1.00,P<0.05)。结论 Sp1作为TGF-β1的下游信号转录因子可能参与了近视巩膜重塑中CollagenⅠ的调控,提示Sp1信号转录因子可能通过TGF-β1-Sp1-CollagenⅠ信号通路在近视巩膜重塑中发挥重要作用。(本文来源于《眼科新进展》期刊2019年05期）
邢凯,亢泽峰,吴宁玲,刘健,刘彦江[2]（2019）在《养血补肾方对实验性近视眼视网膜p-Stat3活性蛋白的表达影响》一文中研究指出目的观察养血补肾方对实验性近视眼视网膜p-Stat3表达变化的影响,为治疗近视眼提供相关实验依据。方法取2周龄健康的豚鼠,用半透明眼罩行右眼遮盖60 d制备形觉剥夺性近视模型,将造模成功的豚鼠随机分为对照组和治疗组,并测量豚鼠造模前后双眼的屈光度(D)和眼轴(L)。治疗组给予养血补肾方水煎液(生药量12.7 g/kg)连续灌胃21 d,每日一次,对照组不进行干预。采用HE染色法观察视网膜组织形态学变化,采用免疫组化、Western-blot等方法检测视网膜p-Stat3的表达变化。结果半透明眼罩遮盖豚鼠右眼60 d后成功制备实验眼剥夺性近视模型,与自身对照眼相比屈光度明显增加,剥夺前屈光度为(3.924±3.392)D,剥夺后(-2.583±2.954)D,P=0.001,差异有统计学意义。造模前右眼(形觉剥夺眼)眼轴平均长度为(7.557±0.176)mm,造模后右眼眼轴平均长度为(8.278±0.250)mm,眼轴长度明显增加,P=0.01,差异具有统计学意义。与对照组相比,治疗组灌胃21 d后,p-Stat3在未遮盖豚鼠眼视网膜中有微弱表达,遮盖后p-Stat3表达相比遮盖前上调,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 p-Stat3信号通路均参与了实验性近视的形成和发展,而养血补肾方对视网膜p-Stat3蛋白的表达变化无影响。(本文来源于《中国中医眼科杂志》期刊2019年02期）
王聪聪,谢永芳,王国辉[3]（2018）在《实验性高度近视眼巩膜胶原及弹性模量的变化》一文中研究指出目的探讨实验性高度近视眼巩膜组织的胶原及弹性模量的变化,进一步明确高度近视眼的发生机制。方法 1月龄新西兰大白兔20只随机单侧眼球眼睑缝合建立高度近视眼动物模型,另一侧眼球为正常对照眼,建模60 d后,测量眼轴长度确定建模成功;获取不同部位巩膜组织(前部、赤道部和后部巩膜),一部分巩膜制成巩膜条带,用Instron 5544试验机检测巩膜的弹性模量,一部分巩膜组织固定后进行HE染色观察巩膜结构,一部分巩膜组织固定后通过电镜观察胶原原纤维,一部分巩膜组织匀浆检测羟脯氨酸浓度,确定胶原含量。结果随着月龄增加,巩膜组织弹性模量和胶原含量不断增加,胶原原纤维的直径不断增大。高度近视眼后部巩膜的弹性模量、羟脯氨酸含量明显小于正常眼,且胶原原纤维的直径小于正常眼,而前部和中部巩膜未见明显差异。结论在高度近视发生过程中,后部巩膜发生重塑,胶原原纤维的排布和胶原含量发生变化,导致后部巩膜生物力学性能降低,容易发生扩张和变形,进而引起近视。研究结果为后续以胶原为靶点,在生长发育早期防治高度近视眼奠定基础。(本文来源于《医用生物力学》期刊2018年02期）
陈博宇,王超英,陈维毅,刘迎庆,郝岚[4]（2015）在《豚鼠早期实验性近视眼视网膜色素上皮细胞bFGF表达变化的研究》一文中研究指出目的:研究豚鼠早期实验性近视眼视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)细胞前部及后极部碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)的改变,探索近视的发病机制。方法:两周龄豚鼠30只随机分为A组、B组、C组,每组10只,再随机选取5只10眼正常两周龄豚鼠不作任何干预,作为正常对照眼。选取任意眼戴一-10.00D凹透镜,分别饲养6、15、30d后除去镜片,验光及测眼轴长度确定近视形成后,采用细胞酶消化法培养豚鼠的前部及后极部RPE细胞,取3~6代RPE细胞进行免疫细胞化学、实时荧光定量PCR、Western-blot蛋白印迹法检查前部及后极部RPE细胞中b FGF表达变化。结果:b FGF的表达定位于细胞浆和细胞核。免疫细胞化学、实时荧光定量PCR、Western-blot蛋白印迹法结果均表明:A、B、C叁组实验眼和对照眼前部及后极部RPE细胞均有b FGF的表达,实验组前部及后极部与对照组相应前部及后极部比较,实验组中b FGF的阳性率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而且,随着诱导时间的推移,实验组的阳性率逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05),对照组的阳性率不变,差异无统计学意义(P>0.05);但实验组和对照组各组自身前部及后极部比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:实验组前部及后极部与对照组相应前部及后极部比较,b FGF的表达显着低于对照组。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2015年11期）
张新,王超英,李涛,陈维毅,郝兰[5]（2012）在《实验性近视眼巩膜病理学与生物力学特性的改变》一文中研究指出目的研究豚鼠实验性近视眼巩膜的病理学改变及生物力学特性的变化,探索近视发病机制。方法选用出生后2周龄的豚鼠39只,随机分为A、B、C3组,每组13只,选取任意一眼戴-10.00DS凹透镜诱导近视模型,对侧眼为自身对照眼。将3组豚鼠分别于10d、30d、50d后去除镜片、验光、测眼球长度,对巩膜做组织病理学观察及生物力学实验研究。结果 A组(10d)实验眼巩膜厚度、弹性膜量和蠕变率与对照眼相比,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。B组(30d)实验眼巩膜厚度(0.34±0.03)mm,低于对照眼巩膜厚度(0.36±0.03)mm,差异有统计学意义(P<0.05);B组实验眼巩膜蠕变率、弹性模量与对照眼相比,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。C组(50d)实验眼巩膜厚度、弹性膜量和蠕变率分别为(0.32±0.03)mm、(1.43±0.32)MPa和(17.70±6.98)%,与对照眼(0.37±0.02)mm、(1.74±0.32)MPa和(8.62±2.13)%相比,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论实验性近视眼巩膜的组织病理学改变早于生物力学特性的改变。实验性近视眼的巩膜弹性差,易发生变形,具有较低的承载能力。(本文来源于《眼科新进展》期刊2012年11期）
格日勒图,王中颖,伟伟,张玉凤[6]（2012）在《bFGF对实验性近视眼动脉血液动力学的影响》一文中研究指出目的:研究bFGF对兔眼睑缝合法诱导的FDM眼动脉血液动力学的影响,从而探讨bFGF在近视眼的发病机制中的作用。方法:单纯眼睑缝合法建立近视动物模型。取14日龄幼兔45只,分A、B、C叁组,每组15只。A组:单纯缝合眼睑;B组:缝合眼睑+结膜下注射bFGF+PBS;C组:缝合眼睑+结膜下注射PBS.均以右眼为实验眼,左眼为对照眼。第60d,分别测量双眼屈光状态、眼周长度、眼动脉阻力及眼动脉收缩期和舒张期血流流速。结果:A、C两组眼睑缝合60d后,与对侧眼相比诱导出相对近视,眼轴相对延长;而B组屈光度和眼轴长度双眼间差异无显着性。各组两眼间的眼动脉阻力及血流流速差异有显着性(P<0.05);就实验眼而言A、C两组间比较差异无显着性(P>0.05),而B组与A、C两组间差异有极显着性(P<0.01)。结论:眼睑缝合可引起幼兔明显的轴性近视,伴随轴性近视出现眼动脉阻力增加、眼动脉血流流速减慢现象,而bFGF可有效减低眼动脉阻力、增加眼动脉血流流速。(本文来源于《内蒙古医学院学报》期刊2012年S4期）
陈博宇[7]（2012）在《豚鼠实验性近视眼巩膜成纤维细胞的力学特性变化及其与色素上皮细胞和部分细胞因子关系的研究》一文中研究指出目的：建立豚鼠镜片诱导型近视眼模型(Lens induced myopia, LIM),观察前部及后极部视网膜色素上皮(Retinal pigment epithelial cells, RPE)细胞及巩膜成纤维(Scleral fibroblasts, SF)细胞的生长周期变化,观察RPE细胞和SF细胞内基质金属蛋白酶(matrix metallopeptidase2, MMP-2)、转化生长因子-β2(transforming growth factor-beta2, TGF-(32)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)的表达变化；观察外源性转化生长因子(TGF-β2)对豚鼠眼球前部及后极部SF细胞生长周期的影响,观察TGF-β2对豚鼠眼球前部及后极部SF细胞基质金属蛋白酶(MMP-2)、转化生长因子-β2受体(Transforming Growth Factor-β receptor type2, TβR II)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)衣达的影响；结合TGF-β2对细胞力学特性的影响,观察SF细胞的力学特性变化。方法：取出生后2周龄的豚鼠30只(60只眼)雌雄不限,分为A、B、C叁组,每组10只,随机选取一只眼为实验眼(LIM眼),对侧眼为自身对照眼(Self-control, SC眼)。实验眼采用离焦点方法,用-10.00D凹透镜诱导成近视眼模型。 A、B、C叁组试验眼-10.00D凹透镜诱导时间分别为6天、15天、30天。实验前后检测每组豚鼠双眼屈光状态,用A超测双眼眼轴长度。另取5只(10眼)豚鼠不作任何干预,作为正常对照眼(Norma-contro, NC组)。细胞酶消化法原代培养豚鼠眼球前部及后极部RPE细胞,并传2代。免疫细胞化学法鉴定培养的细胞,利用免疫细胞化学法、荧光定量PCR (Q-PCR)法和Western Blot法对每组实验眼和对照眼前部及后极部RPE细胞的TGF-β2、bFGF的表达进行半定量及定量检测；用流式细胞仪检测每组实验眼和对照眼前部及后极部RPE细胞的生长周期。结果用SPSS13.0统计软件进行统计分析。组织块培养法培养豚鼠眼球前部及后极部SF细胞,并传2代。免疫细胞化学法鉴定培养的细胞,免疫细胞化学法、荧光定量PCR (Q-PCR)法和Western Blot法对每组实验眼和对照眼前部及后极部SF细胞MMP-2、 TGF-β2、 bFGF的表达进行半定量及定量检测；用流式细胞仪检测每组实验眼和对照眼前部及后极部SF细胞的生长周期；利用细胞微管吸吮的方法测定每组实验眼和对照眼前部及后极部SF细胞的力学特性。结果用SPSS13.0统计软件进行统计分析。用组织块培养法培养豚鼠后极部SF细胞并传2代,免疫细胞化学法鉴定培养的细胞。将不同质量浓度的TGF-β2(分别为0、1、10、100ng/ml)加入无血清DMEM中作用24h,利用免疫细胞化学法、荧光定量PCR (Q-PCR)法和Western Blot法对每组实验眼和对照眼后极部SF细胞MMP-2、 TβRⅡ、bFGF的表达进行半定量及定量检测；用流式细胞仪检测每组后极部SF细胞的生长周期；用细胞微管吸吮的方法测定各组实验眼和对照眼SF细胞的力学特性。结果用SPSS13.0统计软件进行统计分析。结果：1RPE细胞和SF细胞中TGF-β2、 bFGF、 MMP-2的表达：免疫细胞化学、荧光定量PCR (Q-PCR)及Western Blot去结果显示：①A、B、C叁组实验眼和对照眼前部及后极部RPE、 SF细胞均有TGF-β2的表达,叁组实验眼前部及后极部与自身对照眼相应前部及后极部比较,实验眼中TGF-β2的阳性率高于自身对照眼(P<0.05)。实验眼中前部RPE细胞、前部SF细胞于15天阳性率增高,30天阳性率最高；后极部RPE和SF细胞于6天阳性率开始增高,至15天阳性率最高,以后保持较高的阳性率(P<0.05)；30天时后极部RPE细胞、SF细胞TGF-β2的阳性率明显低于同期前部RPE细胞、SF细胞阳性率(P<0.05)；叁组自身对照眼自身前部及后极部RPE、 SF细胞TGF-β2阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②A、B、C叁组实验眼和对照眼前部及后极部RPE细胞、SF细胞均有bFGF的表达,实验眼前部及后极部与自身对照眼相应前部及后极部比较,实验眼中bFGF的阳性率低于自身对照眼,差异有显着统计学意义(P<0.05)。而且,随着诱导时间的延长,A、B、C叁组实验眼的阳性率逐渐降低,差异有显着统计学意义(P<0.05), A、 B、 C叁组自身对照眼的阳性率不变,差异无统计学意义(P>0.05)；实验眼和自身对照眼各组自身前部及后极部比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③A、B、C叁组实验眼和对照眼前部及后极部SF细胞均有MMP-2的表达,实验眼前部及后极部与自身对照眼相应前部及后极部比较,(LIM组)实验眼中MMP-2的阳性率高于自身对照眼(P<0.05)。实验眼中前部SF细胞于15天阳性率增高,30天阳性率最高；后极部SF细胞于6天阳性率开始增高,至15天阳性率最高,以后保持较高的阳性率(P<0.05)；30天时后极部SF细胞MMP-2阳性率仍明显低于同期前部SF细胞阳性率(P<0.05)；各组自身对照眼自身前部及后极部SF细胞MMP-2阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2TGF-β2对SF细胞MMP-2.TβRⅡ、bFGF表达的影响免疫细胞化学、荧光定量PCR(Q-PCR)及Western Blot法结果显示：实验眼0ng/ml TGF-β2组与对照眼0ng/ml TGF-β2组比较,实验眼MMP-2的阳性率明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。实验眼和对照眼SF细胞在TGF-β2浓度为10ng/ml时MMP-2的阳性率最高(P<0.05)。实验眼0ng/ml TGF-β2组与对照眼0ng/ml TGF-β2组比较,实验眼TβR Ⅱ的阳性率明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。实验眼和对照眼SF细胞随着TGF-β2浓度的增高TβRⅡ的阳性率越来越高。经统计学分析SF细胞阳性率和TGF-β2浓度有明显的相关性。(P>0.05)。实验眼0ng/ml TGF-β2组与对照眼0ng/ml TGF-β2组比较,实验眼bFGF的阳性率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。实验眼和对照眼SF细胞随着TGF-β2浓度的增高bFGF的阳性率变化无明显统计学意义(P>0.05)。3流式细胞仪检测细胞生长周期结果：A、B、C叁组实验眼后极部RPE细胞、SF细胞于诱导6天后,G0／G1期细胞百分比明显升高,S期百分比明显下降,15天时G0／G1期细胞百分比继续升高,S期百分比继续下降。但到30天时G0／G1期细胞百分比又有所降低,S期百分比又有所升高,与对照组相比差异仍有统计学意义(P<0.05)。A、B、C叁组实验眼前部RPE细胞、SF细胞于诱导15天后,G0／G1期细胞百分比才开始明显升高,S期百分比明显降低,与对照眼相比差异有统计学意义(P<0.05),但到30天时G0／G1期细胞百分比又有所降低,S期百分比又有所升高,与对照眼相比差异仍有统计学意义(P<0.05)。A、B、C叁组实验眼相同诱导时间前部RPE细胞、SF细胞与后极部RPE细胞、SF细胞比较,两者差异有统计学意义(P<0.05)。4细胞超微结构变化A、B、C叁组实验眼后极部RPE细胞、SF细胞于诱导6天后,胞核外形不规则,胞质水中,胞浆内线粒体较多而小、部分线粒体水肿,粗面内质网扩张、内质网及核糖体等细胞器均减少,细胞界膜不清,部分界膜消失。A、B、C叁组实验眼前部RPE细胞、SF细胞于诱导15天后,始见细胞核外形不规则,胞质水肿,胞浆内线粒体较多而小、部分线粒体水肿,粗面内质网扩张、内质网及核糖体等细胞器均减少,细胞界膜不清,部分界膜消失。5细胞力学研究结果(1)透镜诱导后巩膜成纤维细胞自身力学特性改变①不同诱导时间实验眼前部SF细胞力学特性比较及统计学分析实验眼前部SF细胞平衡杨氏模量、表观黏性6天组与15天组比较差异无统计学意义(P>0.05),30天组与6天组、15天组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。②不同诱导时间实验组后极部SF细胞力学特性比较及统计学分析实验眼后极部SF细胞平衡杨氏模量、表观黏性15天组与30天组比较差异无统计学意义(P>0.05),6天组与15天组、30天组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。③不同诱导时间自身对照眼前部及后极部SF细胞力学特性比较及统计学分析在诱导6天、15天、30天时,自身对照眼前部与后极部SF细胞平衡杨氏模量、表观黏性结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)；两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。④各组实验眼的SF细胞力学特性与各组对照眼比较,论是平衡杨氏模量还是细胞表观黏性,实验眼前部于30天时与自身对照眼前部比较均增高,其差异有统计学意义(P<0.05)；实验眼后极部于15天、30天时与自身对照眼后极部比较均增高,其差异有统计学意义(P<0.05)。⑤经统计学分析：各诱导时间段自身对照眼巩膜细胞的杨氏模量、细胞表观黏性均与实验眼巩膜细胞的杨氏模量、细胞表观黏性有显着统计学差异(P<0.05)。(2)TGF-β2对SF细胞的力学特性变化的影响实验眼0ng/ml TGF-β2组与对照眼O ng/ml TGF-β2组比较,实验眼SF细胞的平衡杨氏模量、黏弹性参数明显升高,二者之间差异有统计学意义(P<0.05)。实验眼与对照眼在TGF-β2作用下,0ng/ml组与1ng/ml组、10ng/ml组比较,细胞的平衡杨氏模量、黏弹性参数差异均有统计学意义(P<0.05)。实验眼和对照眼培养细胞的平衡杨氏模量、黏弹性参数与TGF-β2的质量浓度均呈正相关(r=0.743、r=0.533;r=0.654、r=0.576),实验眼和对照眼中的0ng/ml组与100ng/ml组比较,SF细胞的平衡杨氏模量、黏弹性参数差异均无统计学意义(P>0.05)。实验眼1ng/ml组、10ng/ml组与对照眼1ng/ml组、10ng/ml组比较,SF细胞的平衡杨氏模量、黏弹性参数之间差异有统计学意义(P<0.05)：实验眼100ng/ml组与对照眼100ng/ml组比较,SF细胞的平衡杨氏模量、黏弹性参数差异无统计学意义(P>0.05)。结论：1LIM模型可使RPE及SF细胞TGF-β2及MMP-2表达上调,并且表达水平存在时间和部位上的差异；同时使bFGF表达下调,但不存在明显的时间和部位上的差异。2LIM模型及TGF-β2刺激均可诱导RPE及SF细胞增殖抑制。3TGF-β2刺激可诱导RPE及SF细胞超微结构变化,同时上调MMP-2及TβRⅡ的表达,但对bFGF表达无明显作用。4LIM模型可使SF细胞平衡杨氏模量及粘弹性参数明显升高,产生“硬化”现象,且前部与后极部细胞发生变化的时间存在差异。5低浓度TGF-β2刺激可降低SF细胞的平衡杨氏模量及粘弹性参数。(本文来源于《河北医科大学》期刊2012-04-01）
陈博宇,王超英,马景学,陈维毅,安英杰[8]（2011）在《TGF-β_2对豚鼠实验性近视眼后极部巩膜成纤维细胞的增殖和超微结构的影响》一文中研究指出目的明确转化生长因子β2(TGF-β2)对豚鼠镜片诱导型近视眼后极部巩膜成纤维细胞的增殖和超微结构的影响。方法选择2周龄豚鼠10只,随机选取一只眼(实验组)用镜片诱导法制备近视动物模型,对侧眼为自身对照组。造模30 d后对两组进行屈光度和眼轴检测。培养豚鼠后极部巩膜成纤维细胞。将每只眼培养的细胞分为空白对照及TGF-β21、10、100 ng/ml浓度组,用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测各组光吸收值(OD)和细胞增殖的程度;利用电镜观察TGF-β210 ng/ml时细胞的超微结构并对结果进行统计分析。结果凹透镜诱导后实验组屈光度和眼轴与诱导前比较差异均有统计学意义(P<0.05);实验组和自身对照组TGF-β2 100 ng/ml时OD值与空白对照比较差异无统计学意义(P>0.05),TGF-β2 1、10 ng/ml和空白对照两两比较差异有统计学意义(P<0.05),同浓度TGF-β2组间OD值和增殖率比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同浓度TGF-β2时细胞增殖率组内比较差异有统计学意义(P<0.05)。在10 ng/ml TGF-β2作用下巩膜成纤维细胞核外形不规则,粗面内质网扩张,细胞器减少,细胞界膜不清,部分界膜消失。结论 TGF-β2可有效地抑制豚鼠巩膜成纤维细胞的增长,其中10 ng/ml的刺激作用最强,可使细胞的超微结构发生变化。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2011年09期）
陈博宇,王超英,安慧琴,马景学,陈维毅[9]（2011）在《早期实验性近视眼视网膜色素上皮细胞的培养及超微结构变化的研究》一文中研究指出目的:研究豚鼠早期实验性近视眼视网膜色素上皮(RPE)细胞的培养及超微结构的改变,探索近视的发病机制。方法:2周龄豚鼠30只随机分为A、B、C组,每组10只,再随机选取5只(10眼)正常2周龄豚鼠不作任何干预,作为正常对照眼。选取任意眼戴一10 DS凹透镜,分别饲养6 d、15d、30 d后除去镜片,验光及测眼轴长度确定近视形成后,采用细胞酶消化法培养豚鼠的前部及后部RPE细胞,取3～6代RPE细胞进行光、电镜检查。结果:前部及后极部RPE细胞分别于诱导15 d、6 d后出现内质网扩张、内质网及核糖体等细胞器均减少等改变。结论:豚鼠前部RPE细胞于诱导15 d后,细胞增殖减少;后极部RPE细胞于诱导6 d后,细胞增殖减少。(本文来源于《成都中医药大学学报》期刊2011年03期）
陈博宇,王超英,安慧琴,马景学,陈维毅[10]（2011）在《豚鼠早期实验性近视眼巩膜成纤维细胞前部及后极部MMP-2 mRNA及蛋白表达变化的研究》一文中研究指出目的研究豚鼠早期实验性近视眼巩膜成纤维细胞(guineapig scleral fibroblast,GSF)前部及后极部基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)的改变,探索近视的发病机制。方法 2周龄豚鼠30只作为实验组,另外再随机选取5只(10眼)正常2周龄豚鼠不作任何干预,作为正常对照眼。选取任意眼戴-10.00DS凹透镜,分别饲养6d、15d、30d后除去镜片,验光及测眼轴长度确定近视形成后,采用组织块培养法培养豚鼠的前部及后极部GSF,利用免疫细胞化学、实时荧光定量PCR、Western blot蛋白印迹法检测前部及后极部GSF中MMP-2表达变化。结果 MMP-2的表达定位于细胞浆和细胞核。实验组中前部GSF饲养15d阳性表达率较高,30d阳性表达率最高;后极部GSF饲养6d表达率开始较高,至15d阳性表达率最高,以后保持较高的阳性表达率,各诱导时间点之间两两比较,差异均有统计学意义(均为P<0.05);自身对照组各组自身前部及后极部比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论体外培养的豚鼠GSF稳定表达MMP-2 mRNA及其蛋白,且前部GSF于诱导15d开始阳性表达率较高,后极部GSF于诱导6d开始阳性表达率较高,后极部GSF较前部表达明显增多。(本文来源于《眼科新进展》期刊2011年09期）
实验性近视眼论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察养血补肾方对实验性近视眼视网膜p-Stat3表达变化的影响,为治疗近视眼提供相关实验依据。方法取2周龄健康的豚鼠,用半透明眼罩行右眼遮盖60 d制备形觉剥夺性近视模型,将造模成功的豚鼠随机分为对照组和治疗组,并测量豚鼠造模前后双眼的屈光度(D)和眼轴(L)。治疗组给予养血补肾方水煎液(生药量12.7 g/kg)连续灌胃21 d,每日一次,对照组不进行干预。采用HE染色法观察视网膜组织形态学变化,采用免疫组化、Western-blot等方法检测视网膜p-Stat3的表达变化。结果半透明眼罩遮盖豚鼠右眼60 d后成功制备实验眼剥夺性近视模型,与自身对照眼相比屈光度明显增加,剥夺前屈光度为(3.924±3.392)D,剥夺后(-2.583±2.954)D,P=0.001,差异有统计学意义。造模前右眼(形觉剥夺眼)眼轴平均长度为(7.557±0.176)mm,造模后右眼眼轴平均长度为(8.278±0.250)mm,眼轴长度明显增加,P=0.01,差异具有统计学意义。与对照组相比,治疗组灌胃21 d后,p-Stat3在未遮盖豚鼠眼视网膜中有微弱表达,遮盖后p-Stat3表达相比遮盖前上调,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 p-Stat3信号通路均参与了实验性近视的形成和发展,而养血补肾方对视网膜p-Stat3蛋白的表达变化无影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
实验性近视眼论文参考文献
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