导读:本文包含了叁氟甲基磺酸盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁氟甲基磺酸盐,二元体系,摩尔表面吉布斯自由能,超额粘滞流动活化吉布斯自由能
叁氟甲基磺酸盐论文文献综述
胡小红[1]（2019）在《含醚基的叁氟甲基磺酸盐与醇二元体系物理化学性质测定》一文中研究指出离子液体被认为是一种新兴的绿色溶剂,在过去的十年里,获得了学术界和工业界的广泛关注。但限制离子液体广泛应用的原因除了成本高,还有粘度大。经研究发现,将醚基引入到离子液体中制备的醚基功能化离子液体,粘度有效降低,被广泛应用在二氧化碳捕集和功能材料制备等方面。众所周知,通过与常见有机溶剂混合,不仅可以降低粘度和成本,还可使其微观结构和物理化学性质发生改变,这非常利于拓展离子液体的应用范围。为此,本文制备了醚基功能化离子液体并与乙醇、丙醇和异丙醇形成二元混合溶液,通过实验测定和计算,对其物理化学性质进行研究,为其工业应用奠定了基础。1.利用复分解法,以N-乙基咪唑和2-溴乙基甲基醚为原料合成了醚基功能化离子液体1-(2-甲氧基乙基)-3-乙基咪唑叁氟甲基磺酸盐[C_22O1IM][TfO],利用核磁共振氢谱(~1H NMR)、核磁共振碳谱(~(13)C NMR)、质谱和元素分析(EA)对醚基功能化离子液体[C_22O1IM][TfO]进行表征,确定为目标产物,且其纯度在99%以上。2.采用重量法,将自合成的醚基功能化离子液体[C_22O1IM][TfO]与短链醇(乙醇、正丙醇和异丙醇)配制成全浓度范围(即摩尔分数x_1=0.0000~1.0000)的离子液体与醇二元混合溶液。首次测定其在标准大气压下,288.15K-318.15K温度范围内每隔5K的密度和表面张力。根据测得的密度与表面张力值,计算了二元混合物的平均摩尔体积(V)、热膨胀系数(α)和超额摩尔体积(V~E),根据Redlich-Kister方程对V~E进行拟合,分析二元混合物中,离子液体与短链醇分子之间的相互作用,并建立估算任何组成混合物平均摩尔体积的半经验方法。3.基于表面张力和平均摩尔体积,计算得到二元混合物的摩尔表面Gibbs自由能(g_s),并利用摩尔表面Gibbs自由能g_s改进E?tv?s方程,得到混合物的摩尔表面熵s和摩尔表面焓h。根据超额函数的定义,得到离子液体与短链醇二元混合物的超额摩尔表面Gibbs自由能(g_s~E),通过Redlich-Kister方程拟合,讨论二元混合物表面作用强弱,并建立估算任意组成混合物表面张力的半经验方法。4.首次每隔5K,测定全摩尔浓度范围内离子液体[C_22O1IM][TfO]与短链醇(乙醇、正丙醇和异丙醇)在288.15K-318.15K温度范围内的的粘度。用VTF方程对其拟合,探讨其粘度与温度的关系。计算了二元混合物的粘度偏差,讨论了离子液体与短链醇之间的溶剂化作用。基于相对体积和相对粘度,计算得到超额粘滞流动活化Gibbs自由能(ΔG~(≠E))并用Redlich-Kister方程对其与摩尔分数进行拟合,建立估算任意组成混合物粘度的半经验方法。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-06-01）
李海宁,王征,黄海军,苏磊[2]（2016）在《不同加压速度下离子液体1-乙基-3-甲基咪唑叁氟甲基磺酸盐结构与相变研究》一文中研究指出离子液体作为一种新型绿色溶剂[1],在化学工程、电化学和生物技术等诸多领域展现出良好的应用前景,研究其高压下的相变有助于探索其在极端条件下的潜在用途。本文研究了不同的加压速度对高压下离子液体相变产生的动力学影响,进一步深入探索高压对离子液体结晶的影响规律。离子液体1-乙基-3-甲基咪唑叁氟甲基磺酸盐([Emim][CF_3SO_3])在加压至~5 GPa的过程中,样品在不同的加压速度~0.3和~1.2 GPa/h下发生了不同的相变。在以较低的加压速度~0.3(本文来源于《第十八届中国高压科学学术会议缩编文集》期刊2016-07-25）
宋大勇,陈静[3]（2014）在《离子液体1-乙基-3-甲基咪唑叁氟甲基磺酸盐与水之间的氢键作用(英文)》一文中研究指出通过衰减全反射红外(ATR-IR)光谱、二维红外相关谱结合量子化学计算研究了1-乙基-3-甲基咪唑叁氟甲基磺酸盐([emim][OTf])和水之间的氢键作用.结果表明,在[emim][OTf]-水体系中,当水的浓度较低时(0.1<x(D2O)<0.3),水分子的主要存在形式是包裹在离子液体中的没有缔合的单体.水分子优先填充到[emim][OTf]的空隙中,并且与[emim][OTf]的阴离子形成"[OTf]-…HOH…[OTf]-"结构,水分子与[emim][OTf]的阳离子的相互作用位点是烷基氢而不是芳香氢;当水分子浓度较高时,水分子倾向于自身缔合形成小团簇结构,水分子与[emim][OTf]的阳离子的相互作用位点是芳香氢而不是烷基氢.(本文来源于《物理化学学报》期刊2014年09期）
冯四伟,徐晓冬,陈玲玲,朱元棋[4]（2011）在《稀土金属的叁氟甲基磺酸盐在有规立构自由基聚合中的应用》一文中研究指出聚合物的立体结构可显着的影响其性质和功能,Lewis酸基于其独特的反应性和选择性且反应条件温和而广泛应用于有规立构自由基聚合反应,特别是利用稀土金属(如Y、Sc、Yb、La、Pr、Lu、Tm等)的叁氟甲基磺酸盐作为自由基聚合的催化剂,可有效提高丙烯酸酯类、(甲基)丙烯酰胺类聚合物的立构规整度。本文介绍了Lewis酸在自由基聚合中的应用概况,重点综述了稀土金属的叁氟甲基磺酸盐在丙烯酸酯类单体和(甲基)丙烯酰胺类单体的有规立构自由基聚合中的研究进展。(本文来源于《高分子通报》期刊2011年06期）
黄想亮,李琳,李光兴[5]（2005）在《叁氟甲基磺酸盐在氯化钯催化苯乙烯与CO共聚中的助催化作用》一文中研究指出The promotion effects of some triflates in the copolymerization of styrene and CO were studied.It was found that PdCl_(2)showed good catalytic activity in the exist of some triflates and among them Cu(OTf)_(2)showed the best promotion effects.Under the reaction conditions: 1×10~(-4)mol PdCl_(2),5×10~(-4)mol bipy,2×10~(-4)mol Cu(OTf)_(2),3×10~(-3)mol BQ,4ml methanol,10ml styrene,T=333K,P=3.0MPa,the catalytic activity of PdCl_(2)/ bipy / M(OTf)_(n)is 18,000gPK/molPd.h.The effects of the amount of Cu(OTf)_(2)and trific acid on PdCl_(2)catalytic activity were also studied.Mechanism of copolymerization catalyzed by this catalytic system wasdiscussed.(本文来源于《分子催化》期刊2005年06期）
李琳[6]（2005）在《氯化钯/叁氟甲基磺酸盐/含氮配体催化烯烃与CO共聚反应研究》一文中研究指出随着高分子材料的发展和聚烯烃的研究不断深入,聚烯烃功能化研究尤为令人瞩目。丰富而廉价的一氧化碳与烯烃共聚是制造功能性聚烯烃的一种有效途径。CO 和一种或多种含双键的不饱和单体进行交替共聚反应可以得到产物—聚酮高分子,其合成、性质与应用是基础研究与工业开发的热点, 而寻找高效、廉价的催化体系是聚酮研究中一项十分重要的工作。据报道,Pd(OAc)_2/bipy/CF_3SO_3H 体系对于苯乙烯与CO 的共聚反应具有较高的催化活性,但是当用PdCl_2替代Pd(OAc)_2后,相应的催化体系PdCl_2/bipy/CF_3SO_3H 的活性很低。论文研究了在叁氟甲基磺酸盐(M(CF_3SO_3)n)的助催化作用下,首次将PdCl_2 作为催化前体用于苯乙烯与CO 共聚制备聚酮(PK)的反应体系中, 并取得了较好的催化效果。在PdCl2为1×10~(-4)mol, 2,2'-联吡啶(bipy)为5×10~(-4)mol, Cu(CF_3SO_3)_2为2×10~(-4)mol, 对苯醌(BQ)为3×10~(-3)mol, 苯乙烯为10ml, 甲醇为4ml,温度为65℃,CO 压力为3.0MPa的条件下,苯乙烯/CO 共聚活性高达1.80×10~4 gPK/(molPd·h),共聚产物重均分子量(Mw)为4.60 ×10~3g/mol 。加入一定量的溶剂邻氯苯酚后可使活性进一步提高到2.00×104gPK/(molPd·h),共聚物的重均分子量同时提高至1.86×10~4g/mol。本文从催化活性和共聚产物分子量等方面系统讨论了氯化钯/叁氟甲基磺酸盐/含氮双齿配体催化体系中各活性组份及反应条件对苯乙烯/CO 共聚反应的影响,尤其对M(CF_3SO_3)n 良好的助催化效果及其机理进行了详细地讨论。利用量子化学理论初步计算所得结果, 分析了5-硝基-邻菲咯啉(NO_(2-)phen), 5-氨基-邻菲咯啉(NH_(2-)phen), 邻菲咯啉(phen)和bipy 等分子的键长, 键角和电子云密度, 并针对这几种含氮配体在苯乙烯与CO共聚反应中不同的助催化性能进行了合理解释。采用核磁共振(~1HNMR、~(13)CNMR)、傅立叶红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)、凝胶渗透色谱(GPC)、粉末广角X-衍射(XRD)、热重分析(TGA)和差热扫描(DSC)等检测手段对苯乙烯/CO 共聚产物(STCO)进行了详细的结构表征,证实了产物为严格交替共聚、结晶度较高的聚酮。结合前人机理研究成果对氯化钯/叁氟甲基磺酸盐/含氮双齿配体新型催化体系下苯乙烯/CO 共聚反应机理进行了初步探讨。本文还进一步研究了氯化钯/叁氟甲基磺酸盐/含氮双齿配体催化体系下张力环烯烃如双环戊二烯(DCPD)和冰片烯(NBE)与CO的共聚反应,发现此催化体系对于DCPD/CO(本文来源于《华中科技大学》期刊2005-08-01）
黄想亮[7]（2005）在《氯化钯/叁氟甲基磺酸盐/含N双齿配体催化苯乙烯与CO交替共聚的研究》一文中研究指出首次将氯化钯作为催化剂前体,在叁氟甲基磺酸盐助催化作用下实现了苯乙烯/CO 的共聚,得到了聚酮产物STCO,催化活性高达1.8×10~4gPK/(molPd.h); 而且,以氯化钯/叁氟甲基磺酸盐/含N 双齿配体组成的催化体系用于冰片烯/CO 和双环戊二烯/CO 共聚也取得了较好的效果。本文从催化活性、产物收率和STCO 分子量等方面讨论了氯化钯/叁氟甲基磺酸盐/含N 双齿配体催化体系下活性组份及反应条件对苯乙烯/CO 共聚反应的影响,尤其对叁氟甲基磺酸盐在催化体系中良好的助催化效果及其机理进行了详细地讨论和分析; 同时结合前人研究成果对氯化钯/叁氟甲基磺酸盐/含N 双齿配体催化体系下苯乙烯/CO 共聚反应动力学及机理进行了探讨。本文采用了核磁共振、傅立叶红外光谱、元素分析、分子量测定、粉末广角衍射、热重分析和差热扫描等分析方法对合成的聚酮产物STCO 进行了结构鉴定和表征,并对表征结果进行了详细地解析。此外,本文主要讨论了氯化钯/叁氟甲基磺酸盐/含N 双齿配体催化体系下叁氟甲基磺酸盐和配体两个重要因素对冰片烯/CO 和双环戊二烯/CO 的共聚反应的影响; 并与苯乙烯/CO 共聚反应进行了比较分析,发现催化体系中的活性组份及反应条件对冰片烯/CO 和双环戊二烯/CO 共聚的影响与苯乙烯/CO 共聚反应较为一致; 并对冰片烯/CO 共聚产物BECO 和双环戊二烯/CO 共聚产物DPCO 进行了结构鉴定和图谱解析。(本文来源于《华中科技大学》期刊2005-05-01）
史真[8]（1995）在《八烷基氮杂对环仿叁氟甲基磺酸盐的合成》一文中研究指出从四氮杂对环仿（ｔｅｔｒａａｚａｐａｒａｃｙｃｌｏｐｈａｎｅ）合成得到四烷基氮杂对环仿，再以叁氟甲基磺酸甲酯作甲基化试剂，合成得到２种未见文献报道的八烷基氮杂对环仿叁氟甲基磺酸盐，提供了新的人工模拟酶有机化合物。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊1995年03期）
叁氟甲基磺酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
离子液体作为一种新型绿色溶剂[1],在化学工程、电化学和生物技术等诸多领域展现出良好的应用前景,研究其高压下的相变有助于探索其在极端条件下的潜在用途。本文研究了不同的加压速度对高压下离子液体相变产生的动力学影响,进一步深入探索高压对离子液体结晶的影响规律。离子液体1-乙基-3-甲基咪唑叁氟甲基磺酸盐([Emim][CF_3SO_3])在加压至~5 GPa的过程中,样品在不同的加压速度~0.3和~1.2 GPa/h下发生了不同的相变。在以较低的加压速度~0.3
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁氟甲基磺酸盐论文参考文献
[1].胡小红.含醚基的叁氟甲基磺酸盐与醇二元体系物理化学性质测定[D].辽宁大学.2019
[2].李海宁,王征,黄海军,苏磊.不同加压速度下离子液体1-乙基-3-甲基咪唑叁氟甲基磺酸盐结构与相变研究[C].第十八届中国高压科学学术会议缩编文集.2016
[3].宋大勇,陈静.离子液体1-乙基-3-甲基咪唑叁氟甲基磺酸盐与水之间的氢键作用(英文)[J].物理化学学报.2014
[4].冯四伟,徐晓冬,陈玲玲,朱元棋.稀土金属的叁氟甲基磺酸盐在有规立构自由基聚合中的应用[J].高分子通报.2011
[5].黄想亮,李琳,李光兴.叁氟甲基磺酸盐在氯化钯催化苯乙烯与CO共聚中的助催化作用[J].分子催化.2005
[6].李琳.氯化钯/叁氟甲基磺酸盐/含氮配体催化烯烃与CO共聚反应研究[D].华中科技大学.2005
[7].黄想亮.氯化钯/叁氟甲基磺酸盐/含N双齿配体催化苯乙烯与CO交替共聚的研究[D].华中科技大学.2005
[8].史真.八烷基氮杂对环仿叁氟甲基磺酸盐的合成[J].西北大学学报(自然科学版).1995
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