导读:本文包含了免疫相关酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,对虾,生长,体腔,病原菌,盐度,性能。
免疫相关酶论文文献综述
鲁耀鹏,钱坤,汪蕾,张秀霞,王冬梅[1]（2019）在《养殖盐度对凡纳滨对虾抗氧化酶及免疫相关酶活力的影响》一文中研究指出为比较不同养殖盐度下凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)抗氧化活力及非特异性免疫状态,将平均体长为(10.6±1.7)cm的对虾分为高盐度组(20‰)和低盐度组(5‰),饲养2周后,测定肝胰腺和血清中的抗氧化酶及免疫相关酶活力。结果显示,凡纳滨对虾在低盐度下肝胰腺中谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、超氧化物歧化酶(SOD)活力及总抗氧化能力(T-AOC)均显着低于高盐度组,丙二醛(MDA)含量高于高盐度组;在低盐度下,血清中GPx活力、T-AOC显着低于高盐度组,MDA含量高于高盐度组;低盐度下,对虾肝胰腺谷丙转氨酶(GOT)和谷草转氨酶(GPT)活力显着下降,而血清GOT和GPT活力显着升高;低盐度下,血清和肝胰腺中的酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)活力均显着低于高盐度组。结果表明,低盐度条件下凡纳滨对虾血清和肝胰腺的抗氧化活力和免疫酶活力均受到抑制,脂质过氧化程度升高,肝胰腺受到一定程度的损伤。(本文来源于《河北渔业》期刊2019年12期）
李军涛,邱承浩,冼健安,陈惠琴,张秀霞[2]（2019）在《饲料中添加壳聚糖对方斑东风螺稚螺生长性能和免疫相关酶活性的影响》一文中研究指出研究旨在观察探究梯度添加壳聚糖(chitosan)对方斑东风螺(Babylonia areolata)稚螺生长性能和免疫相关酶活性的影响探讨。选用体重0.9 g左右的方斑东风螺稚螺480颗,随机分到12个养殖试验箱,每个箱中放入螺苗40颗,分别饲喂添加0、0.2%、0.6%、1%含量壳聚糖的饲料,日饲喂量约为螺总重的5%左右,饲养试验时间为90 d。结果表明,1%和0.6%壳聚糖添加组方斑东风螺稚螺的成活率分别达到了94.17%和92.5%,明显高于对照组,差异显着(P<0.05);各壳聚糖添加组与对照组相比在增重率、肥满度、肉壳比、脏体比都没有出现显着性差异(P>0.05);0.6%壳聚糖添加组方斑东风螺肝胰脏中的AKP、ACP活性明显高于对照组和1%添加组,差异显着(P<0.05);0.2%壳聚糖添加组的方斑东风螺肝胰脏中溶菌酶的活性明显高于对照组和0.6%添加组,差异显着(P<0.05)。因此,饲料中添加壳聚糖可以通过提高方斑东风螺稚螺肝脏中免疫相关酶的活性提高饲养成活率,并能够在一定程度上加快生长速度。(本文来源于《饲料工业》期刊2019年18期）
王天玉,郭文静,曹谨玲,陈剑杰[3]（2019）在《芝麻素对氟胁迫下斑马鱼头部抗氧化功能和免疫相关酶活性的影响》一文中研究指出为了探讨芝麻素对氟胁迫下斑马鱼头部抗氧化功能和非特异性免疫的影响,采用半静态法,将驯养后的斑马鱼,随机分为对照组(CK)、1 g/kg芝麻素组(S1)、2 g/kg芝麻素组(S2),80 mg/L氟胁迫组(F)、1 g/kg芝麻素组+80 mg/L氟胁迫组(FS1)、2 g/kg芝麻素组+80 mg/L氟胁迫组(FS2),分别在试验进行45、90 d时取斑马鱼头部,并对头部组织中的活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)进行测定。结果表明,与F组比较,饲粮中添加芝麻素的FS1和FS2组斑马鱼头部ROS、MDA含量明显下降(P<0.05),而SOD活性明显上升(P<0.05),免疫相关酶ACP和AKP活性明显上升(P<0.05)。由此可见,饵料中添加一定剂量的芝麻素后,可以在一定程度上缓解氟胁迫对斑马鱼头部造成的氧化应激和免疫毒性作用。(本文来源于《饲料研究》期刊2019年06期）
赵玉超,王仁杰,沈敏,崔彦婷,王淑生[4]（2019）在《高盐对凡纳滨对虾仔虾生长、渗透调节及免疫相关酶活性的影响》一文中研究指出为探讨高盐条件下凡纳滨对虾仔虾的耐盐性和免疫响应,进行了为期30 d的生长实验。实验设置4个盐度梯度(40、50、60、65),以盐度30为对照,称量实验起始和结束时仔虾的体质量,计算平均日增重,实验结束时检测体内总ATPase、Na~+-K~+-ATPase、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和溶菌酶(LZM)、丙二醛(MDA)含量。结果显示,高盐能显着抑制凡纳滨对虾仔虾的日增重,盐度40、50、60、65平均日增重分别为对照组的84.53%、60.99%、46.19%、27.71%;存活率随盐度升高而显着降低。随着盐度的升高,仔虾体内Na~+-K~+-ATPase活性缓慢升高,盐度60后趋于稳定。总ATPase活性表现出先小幅下降后稳定的趋势,最终维持在1.4 U/mg prot左右。T-SOD和CAT活性随盐度升高均呈现出先升高后降低的趋势,盐度50时达到峰值;ACP和AKP活性随盐度升高呈上升趋势,不同盐度间差异显着。此外,盐度显着影响凡纳滨对虾仔虾的MDA含量,对LZM含量无显着影响。研究表明,盐度越高,仔虾生长越缓慢,用于渗透调节的能量增加。在一定的盐度范围内,高盐能激发仔虾机体部分非特异性免疫酶活性以适应高盐胁迫。(本文来源于《水产学报》期刊2019年04期）
史文竞,王龙,朱传坤,潘正军,常国亮[5]（2018）在《温度和氨氮对克氏原螯虾免疫相关酶活的影响》一文中研究指出本研究采用2因子析因试验设计考察了温度及氨氮对克氏原螯虾(Procambarus clarkii)免疫相关酶活的影响。设置3个温度(15、25、35℃)、3个氨氮浓度(0、25、50mg/L),共9个组合。对血淋巴中的血氨含量、血蓝蛋白含量,鳃组织中的酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、琥珀酸脱氢酶(SDH)的酶活及丙二醛(MDA)、ATP含量进行测定。实验结果表明,温度对血淋巴中的血氨含量影响极显着(P <0.01),对血蓝蛋白含量的影响显着(P <0.05),而氨氮对血氨及血蓝蛋白含量的影响不显着(P> 0.05)。温度对鳃组织中的ACP、AKP、T-SOD、SDH的酶活及ATP含量影响极显着(P <0.01),氨氮对SDH、T-SOD的酶活影响显着(P <0.05)。温度与氨氮的交互作用对鳃组织中丙二醛(MDA)的含量影响极显着(P<0.01)。本实验初步证实温度和氨氮对克氏原螯虾的免疫系统均会产生较大影响,且温度较氨氮的影响效应要大。上述研究结果可为克氏原螯虾的健康养殖提供理论基础。(本文来源于《2018年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2018-11-15）
刘韬,黄旭雄,苏美英,杨景丰,郭子好[6]（2018）在《发酵豆粕替代鱼粉对凡纳滨对虾生长、免疫相关酶及免疫相关基因表达的影响》一文中研究指出从免疫相关酶活及基因转录水平角度探讨发酵豆粕替代鱼粉对凡纳滨对虾健康生长及免疫机能机制的影响。实验设置5种实用饲料,以30%鱼粉组(FM)为对照组,分别用4%(FSM4)、8%(FSM8)、12%(FSM12)和16%(FSM16)的发酵豆粕,替代9.7%、19.4%、29.1%和38.8%鱼粉,分为4个处理组,饲养体质量为(7.62±0.23)g的凡纳滨对虾60 d后,统计生长性能,检测肌肉营养成分、血清及肝胰腺免疫相关酶活性,肝胰腺HSP70和鳃Toll受体、IMD、溶菌酶(LZM)免疫相关基因m RNA的表达水平。结果显示:(1)与对照组相比,发酵豆粕替代鱼粉对凡纳滨对虾成活率无显着影响;过低或过高水平的发酵豆粕替代鱼粉皆会影响凡纳滨对虾的特定生长率。(2)除FSM12组外,肌肉粗蛋白含量发酵豆粕替代组均低于对照组;粗脂肪含量随着发酵豆粕替代量的升高而降低,FSM16组最低。(3)血清谷丙转氨酶活FSM4和FSM16组显着高于对照组;谷草转氨酶活FSM4组最高,而FSM8组最低;除FSM12组外;碱性磷酸酶活性发酵豆粕替代组显着高于对照组;除FSM16组外,血清总蛋白与肝胰腺丙二醛含量发酵豆粕替代组与对照组无显着性差异。(4)随着发酵豆粕替代量增加,鳃Toll受体m RNA表达呈上升趋势,鳃IMD m RNA表达则呈先升后降趋势,发酵豆粕替代比例过高会降低鳃LZM m RNA表达水平,而肝胰腺HSP70 m RNA表达量则随着发酵豆粕替代比例增加呈上升趋势。综上所述,发酵豆粕适量替代鱼粉对凡纳滨对虾生长性能无显着影响,并可提高免疫相关酶活,改变免疫相关基因的表达。本实验条件下适宜发酵豆粕用量为8%~12%;替代量过高,会引起机体的过度应激。(本文来源于《水产学报》期刊2018年09期）
彭军辉,陈丽英,程长洪,冯娟,马红玲[7]（2018）在《氨氮对拟穴青蟹的急性毒性及对其血清免疫相关酶活力的影响》一文中研究指出采用静水法研究氨氮对拟穴青蟹(Scylla paramamosain)的急性毒性及在氨氮初始浓度分别为0(C0,对照组)、10(C10组)、20(C20组)、30(C30组)、40(C40组)、50 mg/L(C50组),胁迫时间分别为0、6、24、48、72 h的条件下对其血清中碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、溶菌酶(LZM)、超氧化物歧化酶(SOD)和酚氧化酶(PO)活力的影响。结果显示,总氨氮对拟穴青蟹24 h和48 h的半致死浓度分别为104.793、66.124 mg/L,安全浓度为7.90 mg/L,非离子氨对拟穴青蟹24 h和48 h的半致死浓度分别为8.396、5.298 mg/L,安全浓度为0.63 mg/L。在胁迫6、24、48与72 h时,各实验组的LZM活力均显着低于对照组(P<0.01)。相较于对照组,C10、C20及C40组在24 h的AKP、ACP活力均显着升高(P<0.05)。C20组在24 h的SOD活力则显着低于其他胁迫时间点(P<0.05)。胁迫72 h时,C30、C40及C50组的PO活力显着高于对照组(P<0.05)。该实验条件下,不高于40 mg/L的氨氮可在24 h内使拟穴青蟹血清中的AKP与ACP活力显着升高,而50 mg/L的氨氮则对其具有抑制作用;各实验组浓度氨氮均在72 h内对拟穴青蟹血清中的LZM活力具有显着的抑制作用,对PO活力具有明显的刺激作用,对SOD活力无显着影响。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2018年05期）
彭军辉,程长洪,冯娟,谢佳伟,马红玲[8]（2018）在《番石榴叶水提取物对拟穴青蟹免疫相关酶活力的影响》一文中研究指出采用静水法研究不同浓度番石榴水提取物(guava leaf water-extract,GLWE)对带毒拟穴青蟹(Scylla paramamosain)的成活率及在GLWE质量浓度分别为0(C0,对照组)、10 mg·L~(–1)(C10组)、20 mg·L~(–1)(C20组)、40mg·L~(–1)(C40组)、80 mg·L~(–1)(C80组),用药时间分别为0 h、12 h、24 h、48 h、72 h的条件下对其血清中碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、溶菌酶(LZM)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、酚氧化酶(PO)和一氧化氮合成酶(TNOS、i NOS)活力的影响,并初步探究GLWE的适宜用药浓度范围。结果表明,实验15 d,各处理组青蟹的成活率随着GLWE浓度的增高呈先升后降的现象且与C0组差异显着(P<0.05),其中C40组的成活率最高(55.56%),C0组的成活率最低(22.22%)。用药12 h,C80组的AKP、CAT、PO、i NOS活力均显着高于C0组(P<0.05);用药24 h,C20和C40组的SOD、LZM及C40组的ACP、CAT和PO活力均显着高于C0组(P<0.05);用药48 h,C10、C20组的CAT活力及C40、C80组的TNOS和i NOS活力均显着高于C0组(P<0.05);用药72 h,各处理组的AKP活力均显着高于C0组(P<0.05),但C40、C80组的ACP和CAT活力显着低于C0组(P<0.05)。该条件下,10~40 mg·L~(–1)的GLWE可在48 h内显着促进拟穴青蟹血清AKP、ACP、SOD、CAT、PO、NOS、LZM活力的升高,其中以20~40 mg·L~(–1)GLWE的效果最优。(本文来源于《南方水产科学》期刊2018年03期）
李军涛,冼健安,陈惠琴,张秀霞,郑佩华[9]（2018）在《添加杜仲提取物及胆汁酸对凡纳滨对虾生长性能、免疫相关酶活性的影响》一文中研究指出试验旨在探究添加杜仲提取物及胆汁酸后对凡纳滨对虾生长性能及免疫相关酶活性的影响。试验选用规格一致,初始体重为(0.193±0.002)g的凡纳滨对虾,随机分为4组,每组设置3个重复,每个重复30尾虾,分别饲喂添加0.3 g/kg的杜仲提取物(对照组)、杜仲提取物+胆汗酸(0.3+0.08)、(0.3+0.12)、(0.3+0.16)g/kg的日粮,饲养周期为6周。试验结果表明,对照组的肥满度、饵料系数与其他各试验组差异不显着(P>0.05),试验组肝体比明显低于对照组,成活率均明显高于对照组,(0.3+0.12)、(0.3+0.16)g/kg试验组的增重率明显高于对照组,差异显着(P<0.05)。血清中溶菌酶的活性对照组明显低于各试验组,肝脏中对照组显着低于(0.3+0.12)、(0.3+0.16)g/kg组(P<0.05);血清中(0.3+0.12)、(0.3+0.08)g/kg组MDA水平显着低于对照组,肝脏中(0.3+0.12)g/kg组显着低于对照组(P<0.05);CAT的活性在血清和肝脏中对照组与试验组没有出现显着性差异(P>0.05),PO在血清中变化都没有出现显着性差异(P>0.05);对照组的GOT活性明显低于试验组,对照组的GPT活性明显低于(0.3+0.08)、(0.3+0.16)g/kg组,差异显着(P<0.05)。综合以上生长性能、免疫相关酶活性变化的各指标,(0.3+0.12)g/kg杜仲提取物与胆汁酸为最优添加组。(本文来源于《饲料工业》期刊2018年10期）
陈仲,蒋经伟,高杉,孙红娟,董颖[10]（2018）在《不同病原菌刺激后仿刺参幼参体腔细胞中免疫相关酶的应答变化》一文中研究指出给体质量(6.4±1.1)g的仿刺参体腔注射10~0μL灿烂弧菌、假交替单胞菌、希瓦氏菌和蜡样芽孢杆菌(细菌终密度为10~7~10~8 cfu/mL),以体腔注射10~0μL无菌海水的仿刺参作对照组,注射后0、4、12、24、48、72h和96h取样测定了体腔细胞中酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶和酚氧化酶的活力。结果显示,蜡样芽孢杆菌刺激12h后仿刺参体腔细胞中的酸性磷酸酶活力均高于对照组,其余3种病原菌刺激后的12h也显着高于对照组(P<0.05);在试验菌株刺激后的各个时间点体腔细胞中酚氧化酶活力均低于对照组;在4种病原菌刺激后4h和12h体腔细胞中过氧化氢酶和碱性磷酸酶活力均显着高于对照组(P<0.05);希瓦氏菌刺激后体腔细胞中超氧化物歧化酶活力始终低于对照组。研究结果表明,仿刺参体腔细胞对病原菌的刺激在短时间内有较强的应激防御反应;仿刺参体腔细胞中的酸性磷酸酶可能在应对革兰氏阳性菌的入侵中发挥重要免疫作用;超氧化物歧化酶受到希瓦氏菌的抑制,酚氧化酶对4种病原菌无法产生有效的免疫应答,这可能是4种病原菌导致仿刺参发病的原因之一。(本文来源于《水产科学》期刊2018年03期）
免疫相关酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究旨在观察探究梯度添加壳聚糖(chitosan)对方斑东风螺(Babylonia areolata)稚螺生长性能和免疫相关酶活性的影响探讨。选用体重0.9 g左右的方斑东风螺稚螺480颗,随机分到12个养殖试验箱,每个箱中放入螺苗40颗,分别饲喂添加0、0.2%、0.6%、1%含量壳聚糖的饲料,日饲喂量约为螺总重的5%左右,饲养试验时间为90 d。结果表明,1%和0.6%壳聚糖添加组方斑东风螺稚螺的成活率分别达到了94.17%和92.5%,明显高于对照组,差异显着(P<0.05);各壳聚糖添加组与对照组相比在增重率、肥满度、肉壳比、脏体比都没有出现显着性差异(P>0.05);0.6%壳聚糖添加组方斑东风螺肝胰脏中的AKP、ACP活性明显高于对照组和1%添加组,差异显着(P<0.05);0.2%壳聚糖添加组的方斑东风螺肝胰脏中溶菌酶的活性明显高于对照组和0.6%添加组,差异显着(P<0.05)。因此,饲料中添加壳聚糖可以通过提高方斑东风螺稚螺肝脏中免疫相关酶的活性提高饲养成活率,并能够在一定程度上加快生长速度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫相关酶论文参考文献
[1].鲁耀鹏,钱坤,汪蕾,张秀霞,王冬梅.养殖盐度对凡纳滨对虾抗氧化酶及免疫相关酶活力的影响[J].河北渔业.2019
[2].李军涛,邱承浩,冼健安,陈惠琴,张秀霞.饲料中添加壳聚糖对方斑东风螺稚螺生长性能和免疫相关酶活性的影响[J].饲料工业.2019
[3].王天玉,郭文静,曹谨玲,陈剑杰.芝麻素对氟胁迫下斑马鱼头部抗氧化功能和免疫相关酶活性的影响[J].饲料研究.2019
[4].赵玉超,王仁杰,沈敏,崔彦婷,王淑生.高盐对凡纳滨对虾仔虾生长、渗透调节及免疫相关酶活性的影响[J].水产学报.2019
[5].史文竞,王龙,朱传坤,潘正军,常国亮.温度和氨氮对克氏原螯虾免疫相关酶活的影响[C].2018年中国水产学会学术年会论文摘要集.2018
[6].刘韬,黄旭雄,苏美英,杨景丰,郭子好.发酵豆粕替代鱼粉对凡纳滨对虾生长、免疫相关酶及免疫相关基因表达的影响[J].水产学报.2018
[7].彭军辉,陈丽英,程长洪,冯娟,马红玲.氨氮对拟穴青蟹的急性毒性及对其血清免疫相关酶活力的影响[J].渔业科学进展.2018
[8].彭军辉,程长洪,冯娟,谢佳伟,马红玲.番石榴叶水提取物对拟穴青蟹免疫相关酶活力的影响[J].南方水产科学.2018
[9].李军涛,冼健安,陈惠琴,张秀霞,郑佩华.添加杜仲提取物及胆汁酸对凡纳滨对虾生长性能、免疫相关酶活性的影响[J].饲料工业.2018
[10].陈仲,蒋经伟,高杉,孙红娟,董颖.不同病原菌刺激后仿刺参幼参体腔细胞中免疫相关酶的应答变化[J].水产科学.2018
论文知识图
