导读:本文包含了杀虫蛋白基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:杀虫,基因,蛋白,杆菌,芽孢,晶体,小菜。
杀虫蛋白基因论文文献综述
王帆帆,曲绍轩,林金盛,李辉平,侯立娟[1]（2019）在《食用菌异迟眼蕈蚊苏云金芽孢杆菌筛选及杀虫蛋白基因鉴定》一文中研究指出苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis, Bt)杀虫谱广,活性高,可以很好地应用于双翅目眼蕈蚊科的防治。为了筛选出对食用菌异迟眼蕈蚊(Bradysia difformis)有高毒力的苏云金芽孢杆菌菌株,并进行杀虫蛋白基因鉴定,采用醋酸钠-抗生素法,从江苏省南京市紫金山土壤中分离产晶体芽孢杆菌,通过室内毒力测定和对食用菌菌丝影响试验逐步进行筛选,同时进行Bt杀虫蛋白基因型聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restricted fragment length polymorphism, PCR-RFLP)扩增鉴定。结果从分离到的17株产晶体芽孢杆菌中筛选出7个对异迟眼蕈蚊杀虫活性的校正死亡率在50%以上且不影响食用菌菌丝生长的菌株。经16S rDNA基因序列同源性分析,这7株菌与公共数据库中苏云金芽孢杆菌菌株的同源性可达99%以上,初步认定为苏云金芽孢杆菌(B. thuringiensis)。Bt杀虫蛋白基因型鉴定发现,这7个菌株含有cry4/10、cry11、cyt1、cyt2等4个不同的毒蛋白基因型。筛选出的这7株Bt菌株对于防治食用菌异迟眼蕈蚊具有较好的开发利用潜力。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年02期）
余宗兰,贺利业,孙宏伟,李平,郑爱萍[2]（2019）在《苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白Cry1D新基因的克隆与特性》一文中研究指出为扩充鳞翅目害虫杀虫基因资源,本研究从苏云金芽胞杆菌BN23-5中克隆得到一个新的cry基因,并对其进行鉴定和分析。该基因为一个完整的cry1D基因,全长3501 bp,编码1166个氨基酸残基。该氨基酸序列是一个新的Cry氨基酸序列,与Cry1Db1的同源性最高,为86%,命名为Cry1Dd1(登录号为KJ728844)。将该基因插入穿梭表达载体pSTK中,转入BT无晶体突变株-HD73中进行表达。结果表明,cry1Dd1基因能在BT无晶体突变株中表达,并形成菱形伴孢晶体。SDS-PAGE验证其分子量为132.2 kD,与预测的大小相符。生物活性测定表明,Cry1Dd1晶体蛋白对小菜蛾的幼虫具有杀虫活性,LC_(50)为13.1μg/mL;能明显抑制甜菜夜蛾幼虫的生长;但对棉铃虫幼虫没有杀虫活性。对cry1Dd1基因序列进行分析,cry1Dd1包含8个block保守区域,这和目前其他的cry基因相似;Cry1Dd1蛋白的活性区域为N端的37～593位氨基酸残基。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2019年02期）
李阳,吴酬飞,吴小芹,叶建仁,张立钦[3]（2017）在《Cry3a杀虫蛋白基因的合成优化及在JK-SH007中高效表达》一文中研究指出人工合成优化Cry3a杀虫蛋白基因,并从大肠杆菌BL21(DE3)中克隆T7表达系统,通过同源重组克隆进PHKT2表达载体,将此表达载体导入吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007,通过诱导表达,成功指导合成T7 RNA聚合酶且高效表达分子量为70k Da的Cry3a蛋白。通过粗提液对二龄榆蓝叶甲进行生物毒杀试验,结果表明粗提液具有高毒性,致死中浓度(LC_(50)=0.63(0.48-0.82)g/L)。成功构建的T7表达系统,可高效表达毒性的Cry3Aa蛋白,为进一步开发杀虫生防菌剂,建立外源基因表达技术平台奠定了基础。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2017年06期）
朱勋,李祥瑞,魏长平,阎维巍,李亚萍[4]（2016）在《抗Cry1Ac杀虫晶体蛋白近等基因系小菜蛾中肠多组学研究》一文中研究指出苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)是应用最为成功的生物杀虫剂,但对其抗性机制认识的不足,严重制约着Bt杀虫蛋白的进一步开发与应用,并威胁着转Bt基因作物的使用寿命。十字花科重要害虫小菜蛾[Plutella xylostella(L.)]是最早被发现在田间对Bt产生抗性的害虫。前期研究发现,小菜蛾对Bt Cry1Ac的抗性由多受体基因变化所致,由其上游的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径调控。本研究以抗CrylAc近等基因系小菜蛾幼虫中肠为研究材料,开展全基因组甲基化、中肠转录组和蛋白质组联合测序,通过多层组学整合分析,建立小菜蛾中肠DNA甲基化控制基因表达的分子调控网络,研究评价DNA甲基化对小菜蛾抗Cry1Ac的贡献。实验结果表明,小菜蛾全基因组胞嘧啶甲基化率约为0.8%,且以CG形式为主,抗性品系的甲基化率低于Cry1Ac敏感品系的甲基化率。小菜蛾中mCG主要集中在基因区,且以低甲基化的形式为主。在甲基化的基因中,mCG的密度明显向CDS的5'端偏斜。我们在抗感品系间鉴定到了425个差异甲基化的基因,在抗性种群中有65.4%的差异甲基化基因是低甲基化基因,在这些低甲基化基因中我们鉴定到了与杀虫剂抗性相关的候选基因。对抗敏种群小菜蛾幼虫中肠转录组与iTRAQ定量蛋白组联合分析,发现了大量可能的Bt受体和与抗性相关的蛋白质差异表达,其中包括6个ABC转运蛋白、4个氨肽酶N等。其中发现多个与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)代谢途径相关的基因,在两个种群中存在表达差异,这些基因或蛋白的表达差异可能跟与MAPK调控受体引起抗性有关。我们分析了基因的甲基化与表达量之间的关系,发现基因表达量的高低与甲基化状态有关而与甲基化率高低无关,甲基化基因的表达量显着高于非甲基化基因的表达量。暗示小菜蛾基因区域的甲基化对基因的表达具有重要调控作用。研究结果为MAPK途径控制多受体基因变化的遗传调控网络的阐明提供数据支持,对Bt杀虫蛋白的开发与可持续应用具有重要的理论和实践意义。(本文来源于《植保科技创新与农业精准扶贫——中国植物保护学会2016年学术年会论文集》期刊2016-11-10）
许冬,郭建明,丛胜波,武怀恒,黄民松[5]（2016）在《复合性状转基因棉花杀虫蛋白表达量及对4种鳞翅目害虫的抗性》一文中研究指出为了探讨复合性状棉花在长江流域对主要鳞翅目害虫的影响,本文以转Cry1Ac+Cry2Ab2+Cp4-epsps棉花Daiza24为材料,对其外源杀虫蛋白的时空表达及对棉铃虫、红铃虫、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾4种主要鳞翅目害虫的抗性进行了测定。结果表明:Cry1Ac杀虫蛋白在复合性状棉花Daiza24和单价抗虫棉Tai D-5的各生育期不同组织器官中均能相对稳定地高表达,除铃期叶片外2个品种无显着差异。Daiza24各生育期不同组织器官中的Cry2Ab2杀虫蛋白含量高于Cry1Ac蛋白。同时,随着棉花逐渐生长,两种杀虫蛋白在棉花繁殖器官中的含量出现逐步下降的现象。室内生物测定和田间调查结果表明,在2、3、4代棉铃虫发生盛期,Daiza24不仅对棉铃虫、红铃虫有较好的控制效果,而且对斜纹夜蛾和甜菜夜蛾等非靶标害虫也有较好的控制作用,其室内杀虫效果分别为74.81%~81.81%、76.14%~85.14%,显着高于当地主栽抗虫棉品种Tai D-5,这与其杀虫蛋白表达量基本一致。(本文来源于《棉花学报》期刊2016年05期）
邢珍娟,白树雄,何康来,王振营[6]（2015）在《不同条件下转cry1Ab基因玉米植株残体中杀虫蛋白降解动态》一文中研究指出为明确转cry1Ab基因玉米植株残体中Cry1Ab杀虫蛋白在不同条件下的降解动态,选取转cry1Ab基因玉米MON810和Bt11,采用ELISA方法测定4种条件下秸秆中Cry1Ab杀虫蛋白的残留量。结果表明,在不同条件、不同取样时间,2种玉米秸秆中Cry1Ab杀虫蛋白的残留量差异显着;整株秸秆中的Cry1Ab杀虫蛋白降解速度比粉碎后的慢;秸秆粉碎埋入土壤后播种冬小麦,玉米秸秆中Cry1Ab杀虫蛋白降解速度最快,且可完全降解;在不同条件下,MON810玉米秸秆中Cry1Ab杀虫蛋白的降解速度比Bt11玉米慢,MON810和Bt11玉米秸秆中Cry1Ab杀虫蛋白的DT50分别为10.2~207.8、13.6~124.0 d,DT90分别为185.1~368.3、45.2~224.0 d。研究表明,在不同条件下MON810和Bt11玉米秸秆中Cry1Ab杀虫蛋白的降解速度不同,依次为秸秆粉碎后埋在土壤后种植冬小麦>秸秆粉碎埋在玉米田土壤中>秸秆粉碎后放在地表>整株秸秆放在地表。(本文来源于《植物保护学报》期刊2015年06期）
史汉强[7]（2015）在《球孢白僵菌四个Septin基因的功能解析与无外源抗性标记表达杀虫蛋白Vip3Aal的工程菌构建》一文中研究指出球孢白僵菌(Beauveria bassiana)是重要的昆虫病原真菌,目前广泛应用于农林害虫的生物防治。其制剂的有效成份为活体分生孢子,田间杀虫效果的稳定性及持效性受作物环境或季节性因素的制约,如环境温度、紫外线辐射、化学农药等。因此,研究发掘球孢白僵菌生长发育及抗逆性状的调控基因服务于菌株的遗传改良,具有重要的现实意义。同时,通过基因工程技术在提高生防真菌生防潜能的同时尽可能降低环境安全性风险,是需要探索的重要技术难题。因此,本论文开展了两方面的研究工作,一是研究解析了球孢白僵菌Septin基因家族的基本生物学功能,二是探索了利用内源乳清酸核苷5-磷酸脱羧酶基因ura3作为营养缺陷型安全性标记,在球孢白僵菌中表达昆虫中肠特异性胃毒蛋白Vip3Aa1而构建低风险工程菌株的可能性。球孢白僵菌Septin基因家族的功能解析Septin是在进化上高度保守的一类GTP结合蛋白,在结构上与Ras GTP激酶家族的成员相似。在球孢白僵菌中存在4个Septin蛋白(BspA/B/C/D),与12种代表性丝状真菌中对应蛋白的同源性达到79%以上。Septin基因的缺失在不同程度上影响球孢白僵菌的萌发、生长及分生孢子形成。敲除株的分生孢子萌发提速,但菌丝细胞隔膜形成滞后且数量减少,以致生长受到抑制,尤在果糖作为唯一碳源的基础培养基上表现较严重的生长缺陷。在标准培养基上正常培养期间,分生孢子产量在敲除株ΔbspA中下降80～89%,在ΔbspB中下降49～67%,在ΔbspC中下降60～76%,在ΔbspD中下降10～39%。在胁迫应答测定中,敲除株在生长期间对胞壁干扰剂刚果红的敏感性升高,而对强氧化剂及高渗剂的敏感性则有所降低。其分生孢子耐高温和紫外辐射能力也有所变化。其中,ΔbspA耐高温、耐紫外辐射能力均有所下降,ΔbspD仅表现耐紫外辐射的能力下降,而ΔbspB耐高温能力增强,ΔbspC耐紫外辐射能力提高。但是,敲除株对大蜡螟幼虫的毒力与野生株和回补株相比未见有实质性的变化。结果表明,4个septin蛋白不仅是球孢白僵菌萌发生长、细胞分隔、产孢的重要调控因子,还参与多胁迫应答反应的调控,但与毒力无显着关联。利用内源安全标记基因构建无外源抗性标记的球孢白僵菌工程菌株乳清酸核苷5-磷酸脱羧酶在细胞内可催化尿苷(尿嘧啶)的合成,参与基因的翻译而影响细胞生长。其基因ura3缺失致使细胞自身不能有效合成尿苷或尿嘧啶,因而无法正常生长,但加入外源尿苷即可恢复生长。利用这一特性,以球孢白僵菌ura3作为营养缺陷型标记取代原有的抗除草剂基因草丁膦抗性基因bar,进而构建出表达昆虫中肠特异性胃毒蛋白Vip3Aa1的一系列工程株BbHUV,经PCR、qRT-PCR及ELISA检测,证明多数转化子的菌丝和分生孢子中都有目标杀虫基因或蛋白的表达,由此建立起无外源风险抗性标记的工程菌构建平台。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-12-01）
余晓娇,刘晓艳,杨自文[8]（2015）在《苏云金芽胞杆菌NBIC-380菌株营养期杀虫蛋白3Aa基因(vip3Aa)在大肠杆菌及芽胞杆菌中的表达》一文中研究指出营养期杀虫蛋白3A(vegetative insecticidal protein 3A,Vip3A)对鳞翅目(Lepidoptera)害虫具有广谱杀虫活性,具有重要研究意义。本研究以对玉米螟(Ostrinia nubilalis)具有高毒力的野生型苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringienesis,Bt)NBIC-380菌株总DNA为模板,PCR扩增vip3Aa(Gen Bank登录号:KT307982)全长基因约2.4 kb。将vip3Aa基因插入大肠杆菌(Escherichia coli)表达载体p GEX-6p-1和p ET-28a以及Bt表达载体p BMB1A中,构建重组表达载体p GV3、p EV3和p BV3。将p GV3和p EV3转化大肠杆菌BL21(DE3),p BV3转化Bt BMB171和枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis,Bs)168菌株。十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gelelectrophoresis,SDS-PAGE)分析表明,vip3Aa基因在BL21(DE3)、Bt BMB171和Bs168中均有表达,蛋白质相对分子质量为88 k D。纯化后的蛋白及Bt中表达的蛋白对棉铃虫(Helicoverpa armigera)二龄幼虫进行了生物测定,在大肠杆菌表达的蛋白没有杀虫活性,而在芽胞杆菌中表达的蛋白有杀虫活性,半数致死浓度(medium lethal concentration,LC50)值分别为6.185 6(Bt BMB171)和2.984 6 mg/m L(Bs168)。生测结果表明,Bt NBIC-380菌株的vip3Aa基因表达的蛋白对棉龄虫具有一定杀虫活性。本研究为丰富Vip的基础研究和构建高效广谱的工程菌提供基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2015年11期）
徐丽娜,胡本进,李路,周子燕,胡飞[9]（2015）在《转Bt基因棉花杀虫蛋白表达规律及对棉铃虫控制作用研究》一文中研究指出为了探明不同棉花品种对棉铃虫发生的影响,采用酶联免疫法(ELISA)检测在安徽省普遍种植的12个转Bt基因棉花品种不同生育期叶片,以及不同组织器官的Bt蛋白含量,并结合室内生物测定方法探讨不同棉花品种对棉铃虫幼虫的毒杀效果。结果表明,不同棉花品种Bt蛋白含量差异显着,首先,Bt蛋白在中棉所71、中棉所65、爱棉1号和岱杂2号的各生育期,以及不同组织器官中均能相对稳定地高表达;其次,铜杂411、荃银棉4号和皖棉17在部分生育期及组织器官中Bt蛋白含量较高;与上述品种相比,创072、湘杂棉7号、稼元216、农丰棉1号和鄂杂棉26在不同生育期以及不同组织器官中的Bt蛋白含量普遍较低。同时,转Bt基因棉花Bt蛋白的含量随着棉花逐渐生长逐步下降,然而其下降趋势并非呈现出平滑和逐渐递减的状态,12个棉花品种叁叶期叶片中Bt蛋白的含量普遍较低,随着棉花生长,在七叶期叶片至蕾期叶片的生长过程中出现一个Bt蛋白的表达高峰。室内生物测定表明,其对棉铃虫幼虫的致死率与其杀虫蛋白表达量基本一致。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2015年05期）
陆慧慧[10]（2015）在《四株苏云金芽孢杆菌杀虫基因和功能蛋白多样性分析》一文中研究指出苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis, Bt)自上世纪初被发现以来,已成为微生物农药中的重要一员,为有害生物的综合防治作出了重要贡献。从1938年第一个Bt制剂问世以来,有文献报道,其在微生物农药中所占份额达90%以上。苏云金芽孢杆菌可以产生多种毒素对昆虫、线虫和哺乳动物有毒害作用,而且可以对人类的某些疾病治疗有帮助。本研究对实验室前期从新疆马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)上分离获得的4个具有几丁质酶活性的Bt菌株进行了杀虫功能基因和蛋白研究。利用PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism)和特异性PCR方法,对4个Bt菌株所含有的杀虫基因进行鉴定,分析它们的功能蛋白,并测定它们对柑桔小实蝇等害虫的控制作用。1杀虫基因的鉴定分析根据杀虫基因cryl-10的保守区域设计通用引物,再按照引物上加入的酶切位点碱基序列选择相应的限制性内切酶,对扩增产物进行双酶切,从限制性片段多态性图谱(RFLP图谱)分析其基因类型。结果表明,菌株CPB008和CPB012均含有cry1和cty2基因。将K5un3/K3un3引物扩增到的cry1基因,用Pst Ⅰ和Xba Ⅰ进行双酶切,得到1117 bp,801 bp,518 bp和322bp的序列。将S5un2/S3un2扩增得到的cry2基因用Hinc Ⅱ和Msp Ⅰ进行酶切,得到958 bp,791 bp,297 bp和273 bp等特异性条带。CPB016和CPB111两个菌株未检测到cryl-10基因。再通过设计二级分类基因特异性引物cry1A、cry1B等,鉴定菌株所含具体基因型。结果表明,CPB008含有cry1Aa、cry 1 Ac (GenBank登录号KR049190)、cry1Ia、cry2Aa (KR049192)和cry2Ab (KR049193); CPB012含有cry1Aa (KR049191)、cry1Ac、cry1Ia (KJ941157) cry2Aa (KR049194)和cry2Ab (KR049195)杀虫功能基因。其中对具有双元活性的cry 1Ia基因设计全长序列引物,扩增获得2159 bp(CPB012)全长基因(KJ941157),其结构完整。在对cry11-cry40、vip1-3、cyt1-2基因的检测中发现,CPB008和CPB016还含有vip3A基因,GenBank登录号分别是：KR049196和KR049197。而CPB016和CPB111未检测到相关基因。cry11-40, cyt1-2以及vip1-3基因检测参照普通PCR方法,结果显示4个菌株除CPB008和CPB012含有vip3A基因外,其它基因均无特异性条带。2晶体蛋白的形态观察与SDS-PAGE连续培养观察不同时间菌体和晶体蛋白形态显示,CPB008能够产生菱形、不规则形和球形晶体。CPB012能够产生方形、不规则形和球形晶体,而CPB016和CPB111能够产生球形晶体。蛋白晶体分离后进行SDS-PAGE分析,结果表明,CPB008能够产生135-140 kDa、80 kDa、70 kDa的特异性蛋白条带,CPB012能够产生135-140 kDa、80kDa和70kDa特异性条带,而CPB016和CPBl1l未见上述蛋白条带,与基因型测定结果吻合。3对柑桔小实蝇(Bactrocera dorsalis)杀虫效果测定四个菌株对双翅目害虫柑桔小实蝇(Bactrocera dorsalis)2龄幼虫的生测实验表明,被感染试虫与正常试虫相比,逐渐停止摄食,虫体中部先发黑,最后虫体全身发黑腐烂。CPB008和CPB012菌株接种后7d的累计死亡率LR7d分别为70.86%和76.72%,而CPB016和CPB111组未见幼虫死亡,虫体顺利化蛹。CPB008的LTso为3.1d,CPB012的LTso为2.4 d。CPB008的致死中浓度LCso为9.96×107 cells/mL, CPB012的致死中浓度LCso为2.03×l07 cells/mL。由此判断CPB012在4个菌株中,对双翅目柑桔小实蝇生物毒性最高。结合本实验前期用4个菌株对鳞翅目家蚕(Bombyx mori)和鞘翅目马铃薯甲虫的生物测定试验,最终判断它们均具有几丁质酶活性,当试虫是家蚕和马铃薯甲虫时,CPB008效果最好,当试虫是柑桔小实蝇时,CPB012效果最好。这也与CPB008和CPB012具有的多个cry1类和cry2类杀虫功能基因相符合。而CPB016和CPB111对家蚕和马铃薯甲虫具有一定的毒性,但是对于柑桔小实蝇不具有明显毒杀作用,可能是两菌株不能产生对双翅目专一性的杀虫蛋白所致。综上所述,来自于马铃薯甲虫的苏云金芽孢杆菌CBP008和CPB012菌株含有cry1类和cry2和vip3A类杀虫功能基因,可能调控合成了135-140 kDa、80 kDa和70 kDa的相应杀虫功能蛋白,因此对双翅目柑桔小实蝇、鞘翅目马铃薯甲虫及鳞翅目家蚕都具有很强的毒杀作用,在作物害虫的生物防治中将具有重要的开发应用价值。(本文来源于《西南大学》期刊2015-05-27）
杀虫蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为扩充鳞翅目害虫杀虫基因资源,本研究从苏云金芽胞杆菌BN23-5中克隆得到一个新的cry基因,并对其进行鉴定和分析。该基因为一个完整的cry1D基因,全长3501 bp,编码1166个氨基酸残基。该氨基酸序列是一个新的Cry氨基酸序列,与Cry1Db1的同源性最高,为86%,命名为Cry1Dd1(登录号为KJ728844)。将该基因插入穿梭表达载体pSTK中,转入BT无晶体突变株-HD73中进行表达。结果表明,cry1Dd1基因能在BT无晶体突变株中表达,并形成菱形伴孢晶体。SDS-PAGE验证其分子量为132.2 kD,与预测的大小相符。生物活性测定表明,Cry1Dd1晶体蛋白对小菜蛾的幼虫具有杀虫活性,LC_(50)为13.1μg/mL;能明显抑制甜菜夜蛾幼虫的生长;但对棉铃虫幼虫没有杀虫活性。对cry1Dd1基因序列进行分析,cry1Dd1包含8个block保守区域,这和目前其他的cry基因相似;Cry1Dd1蛋白的活性区域为N端的37～593位氨基酸残基。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杀虫蛋白基因论文参考文献
[1].王帆帆,曲绍轩,林金盛,李辉平,侯立娟.食用菌异迟眼蕈蚊苏云金芽孢杆菌筛选及杀虫蛋白基因鉴定[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2019
[2].余宗兰,贺利业,孙宏伟,李平,郑爱萍.苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白Cry1D新基因的克隆与特性[J].中国生物防治学报.2019
[3].李阳,吴酬飞,吴小芹,叶建仁,张立钦.Cry3a杀虫蛋白基因的合成优化及在JK-SH007中高效表达[J].中国生物工程杂志.2017
[4].朱勋,李祥瑞,魏长平,阎维巍,李亚萍.抗Cry1Ac杀虫晶体蛋白近等基因系小菜蛾中肠多组学研究[C].植保科技创新与农业精准扶贫——中国植物保护学会2016年学术年会论文集.2016
[5].许冬,郭建明,丛胜波,武怀恒,黄民松.复合性状转基因棉花杀虫蛋白表达量及对4种鳞翅目害虫的抗性[J].棉花学报.2016
[6].邢珍娟,白树雄,何康来,王振营.不同条件下转cry1Ab基因玉米植株残体中杀虫蛋白降解动态[J].植物保护学报.2015
[7].史汉强.球孢白僵菌四个Septin基因的功能解析与无外源抗性标记表达杀虫蛋白Vip3Aal的工程菌构建[D].浙江大学.2015
[8].余晓娇,刘晓艳,杨自文.苏云金芽胞杆菌NBIC-380菌株营养期杀虫蛋白3Aa基因(vip3Aa)在大肠杆菌及芽胞杆菌中的表达[J].农业生物技术学报.2015
[9].徐丽娜,胡本进,李路,周子燕,胡飞.转Bt基因棉花杀虫蛋白表达规律及对棉铃虫控制作用研究[J].安徽农业大学学报.2015
[10].陆慧慧.四株苏云金芽孢杆菌杀虫基因和功能蛋白多样性分析[D].西南大学.2015
论文知识图
