导读:本文包含了硒化壳聚糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:壳聚糖,细胞,激酶,性能,生物学,免疫,蛋白。
硒化壳聚糖论文文献综述
黎醉,高阳,赵波,牟毅,储张杰[1]（2017）在《饲料中添加硒化壳聚糖对大鳞副泥鳅抗氧化能力的影响》一文中研究指出以体质量为4.9±0.2 g的泥鳅为实验对象,在基础饲料中添加了不同含量(0%、0.3%、0.6%、0.9%和1.2%)的硒化壳聚糖。经过为期60 d的养殖后,比较实验鳅肝脏中过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性,以及丙二醛含量和总抗氧化能力的变化。结果发现:硒化壳聚糖对泥鳅过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性有明显的促进作用,CAT活性随着硒化壳聚糖含量增加而增大,在添加量为1.2%时活性最大,各实验组的GPX活性均显着高于空白组;超氧化物歧化酶(SOD)的活性在硒化壳聚糖添加水平大于0.3%时显着高于对照组,并在1.2%添加水平达到最大;实验组泥鳅肝脏内丙二醛(MDA)含量相比于空白组明显下降,且随着硒化壳聚糖的浓度提升而下降,在1.2%时达到最低;实验组总抗氧化能力也有明显的上升,在0.9%时达到最大。整体上,饲料中添加硒化壳聚糖可以显着提升大鳞副泥鳅的抗氧化能力。(本文来源于《浙江海洋大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
邓守恒,蔡晓军,潘东风,李芳,李林均[2]（2014）在《硒化壳聚糖对K562/ADM细胞生物学行为的影响》一文中研究指出目的观察硒化壳聚糖对体外培养慢性粒细胞多药耐药白血病细胞株K562/阿霉素(ADM)细胞生物学行为的影响。方法硒化壳聚糖作用于体外培养的K562/ADM细胞12、24 h,应用流式细胞法检测细胞凋亡,软件拟合计算细胞周期;应用免疫印迹法检测P-糖蛋白(P-gp)的表达;应用RT-PCR法检测MDR-1 mRNA水平。结果硒化壳聚糖能够明显增强ADM对K562/ADM细胞的诱导凋亡作用,阻滞细胞周期于G1期(P<0.05,P<0.01),下调P-gp表达和MDR-1 mRNA水平(P<0.05,P<0.01),硒化壳聚糖浓度越高,作用效果越显着。结论硒化壳聚糖能够通过下调MDR-1基因和P-gp表达,阻滞细胞周期于G1期来诱导细胞凋亡,进而对体外培养的K562/ADM细胞耐药生物学行为产生逆转。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2014年22期）
邓守恒,喻雄杰,许涛,曹风军,李林均[3]（2014）在《硒化壳聚糖通过下调核因子КB途径增强ST1571对耐药K562/ADM细胞敏感性》一文中研究指出目的研究硒化壳聚糖增强ST1571对多药耐药白血病K562/ADM细胞敏感性的作用,并进一步探讨其耐药逆转机制。方法应用MTT法检测ST1571单独和联合硒化壳聚糖对K562/ADM细胞增殖的影响,计算逆转倍数;应用流式细胞法检测细胞凋亡;应用免疫印迹法检测核因子КB(NF-КB)蛋白的改变。结果单独应用1μmol·L-1ST1571作用12,24,36 h,对K562/ADM细胞增殖抑制率分别为(19.15±1.64)%、(24.35±2.37)%和(26.37±2.39)。1μmol·L-1ST1571联合25~400 mg·L-1硒化壳聚糖作用K562/ADM细胞,随着硒化壳聚糖浓度和作用时间的增加,对细胞增殖抑制率也相应增加,呈剂量时间效应关系。硒化壳聚糖能够对K562/ADM细胞耐ST1571产生一定的逆转作用,明显增强ST1571对K562/ADM细胞的诱导凋亡作用(P<0.05,P<0.01),下调NF-КB蛋白表达(P<0.01)。结论硒化壳聚糖能够增强K562/ADM细胞对ST1571的敏感性,其部分机制可能是通过诱导细胞凋亡,抑制细胞mdr-1基因表达,阻断细胞NF-КB信号通路来实现的。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2014年07期）
邓守恒,王贤和,李芳,曹风军,蔡晓军[4]（2013）在《硒化壳聚糖增强K562/ADM细胞对ST1571敏感性的作用研究》一文中研究指出目的研究硒化壳聚糖增强ST1571对多药耐药白血病K562/ADM细胞敏感性的作用,并探讨其逆转耐药的可能机制。方法硒化壳聚糖作用K562/ADM细胞,MTT法检测ST1571对K562/ADM细胞增殖的影响;RT-PCR法和免疫印迹法检测mdr-1/P-gp表达的改变。结果单独应用1μmol·L-1ST1571作用124 h,对K562/ADM的增殖抑制率为(24.35±2.37)%,加入100 mg·L-1或200 mg·L-1硒化壳聚糖后,抑制率则上升为(62.79±4.89)和%(78.63±5.42)%,逆转倍数分别为2.51倍和3.43倍;ST1571与100 mg·L-1或200 mg·L-1硒化壳聚糖联用可使mdr-1mRNA水平分别下调(60.93±5.21)%和(82.61±6.74)%(P<0.01),使P-gp表达水平分别下调(58.35±5.38)%和(81.14±8.96)%(P<0.01)。结论硒化壳聚糖能够增强K562/ADM细胞对ST1571的敏感性,下调其mdr-1mRNA和P-gp表达水平,从而起到逆转K562/ADM白血病细胞对ST1571的多药耐药作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2013年11期）
邓守恒,王贤和,袁选举,李芳,李林均[5]（2013）在《硒化壳聚糖抑制耐多柔比星K562细胞增殖及对PI-3K/Akt信号通路的影响》一文中研究指出目的:研究硒化壳聚糖对慢性粒细胞白血病耐多柔比星细胞株(K562/DOX)增殖的影响,探讨其与磷脂酰肌醇-3激酶/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(PI-3K/Akt)信号通路的关系。方法:将K562/DOX细胞分为阴性对照组、DOX组(50μg/mlDOX)和25、50、100、200、400μg/ml硒化壳聚糖(50μg/mlDOX+相应浓度的硒化壳聚糖)组,每组4个复孔,作用12、24、36h后,应用MTT法和克隆形成法检测硒化壳聚糖对细胞增殖的影响并计算逆转倍数,应用免疫印迹法检测DOX组和100、200μg/ml硒化壳聚糖组作用24h后细胞内磷酸化Ak(tp-Akt)蛋白表达。结果:与DOX组比较,50、100、200、400μg/ml硒化壳聚糖组对细胞具有明显抑制作用(P<0.05或P<0.01),且与浓度、时间呈正相关;25、50、100、200、400μg/ml硒化壳聚糖组细胞的逆转倍数分别为1.11、1.57、1.68、2.09、2.51。硒化壳聚糖明显下调了细胞内p-Akt蛋白表达(P<0.01)。结论:硒化壳聚糖可通过抑制PI-3K/Akt信号通路对K562/DOX细胞产生增殖抑制和多药耐药逆转作用。(本文来源于《中国药房》期刊2013年29期）
陈秀芸[6]（2013）在《硒化壳聚糖对蛋用种公鸡生化指标、硒酶活性及GPx4 mRNA表达水平的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲粮中添加硒化壳聚糖对蛋用种公鸡生产性能、血液指标、免疫性能、硒含量、抗氧化性能、硒酶活性及其GPx4mRNA表达水平的影响。选取196只150日龄海兰褐蛋用种公鸡，随机分为7个处理，每个处理4个重复，每个重复7只。将硒化壳聚糖(SC)和亚硒酸钠(SS)2种硒源分别以3个硒水平(0.4、0.8和1.2mg/kg)添加到基础饲粮中，对照组饲喂基础饲粮，进行为期35d的饲养试验。试验结果如下：(1)添加硒水平为0.8mg/kg的SC较对照组能显着增加蛋用种公鸡的胫长(P<0.05)；各试验组比对照组的日耗料和料重比略有降低，但差异不显着(P>0.05)。(2)饲粮添加SC对血浆生化指标和血浆激素有较大影响(P<0.05)；在第21d，试验组SC(0.8)的ALB和AKP含量显着高于对照组(P<0.05)，试验组SC(0.8)和SS(0.8)的TC含量比对照组显着降低(P<0.05)；试验组SC(0.8)的GH和IGF-1含量显着高于对照组(P<0.05)，T4含量显着低于对照组(P<0.05)。在第35d，试验组SC(0.8)的ALB、AKP和GLU含量显着高于对照组(P<0.05)；试验组SC(0.8)的TG含量显着低于对照组和试验组SS(0.4)、SS(1.2)(P<0.05)；试验组SC(0.4)的GH含量显着高于对照组和其他试验组(P<0.05)，试验组SC(0.8)的IGF-1和T3含量显着高于对照组(P<0.05)，各试验组的ACTH和T4与对照组相比显着降低(P<0.05)。(3)与对照组相比，第21d时，试验组SC(0.8)的IgA含量、IgM含量、T淋巴细胞转化率和SC(0.4)的IL-2含量显着升高(P<0.05)；第35d时，试验组SC(0.8)的IgA含量、IgG含量、T淋巴细胞转化率和SC(0.4)的IL-2含量显着升高(P<0.05)；而脾脏指数则与之差异不显着(P>0.05)。(4) SS和SC均能显着增加心脏、肝脏、脾脏和血浆的硒含量(P<0.05)，且随着硒水平的增加而其硒含量也增加；其中SC组的硒沉积量高于SS组。(5)与对照组相比，在心脏中，试验组SC(0.8)的GSH-Px、T-SOD、CAT活性和试验组SC(0.4)的T-AOC活性显着显着升高(P<0.05)，MDA含量显着降低(P<0.05)；在肝脏中，试验组SC(0.4)的GSH-Px活性和试验组SC(0.8)的T-SOD、CAT活性显着升高(P<0.05)，各试验组的MDA含量显着降低(P<0.05)；在脾脏中，试验组SC(0.8)的T-SOD活性显着升高(P<0.05)，试验组SC(0.4)的MDA含量显着降低(P<0.05)。(6)各试验组的硫氧还蛋白还原酶(TrxR)活性较对照组均显着提高(P<0.05)；试验组SS(0.8)和试验组SC(0.8)的Ⅰ型脱碘酶(ID Ⅰ)活性较对照组显着升高(P<0.05)。试验组SC(0.8)的GPx4mRNA表达水平与对照组相比显着升高(P<0.05)；其中以硒添加水平为0.8mg/kg的SC效果最好。综上所述，本试验条件下，饲粮添加硒化壳聚糖可不同程度的增加蛋用种公鸡的胫长和硒含量，改善血液指标，提高免疫性能、抗氧化性能、硒酶活性及其GPx4mRNA表达水平；其中有机硒优于无机硒；本试验中硒水平添加量在0.4和0.8mg/kg时效果最好。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2013-06-01）
邓守恒,潘东风,李芳,李林均,王贤和[7]（2014）在《硒化壳聚糖逆转K562/ADM细胞耐药与PI-3K/Akt信号通路的关系》一文中研究指出目的研究硒化壳聚糖对体外培养多药耐药白血病细胞株K562/ADM的耐药逆转作用,探讨其与PI-3K/Akt信号通路的关系。方法 K562/ADM细胞培养于含0.6μg/ml阿霉素的培养液中维持其耐药性,应用MTT法检测硒化壳聚糖对K562/ADM细胞增殖的作用,计算逆转倍数;应用流式细胞法检测细胞凋亡;应用免疫印迹法检测磷酸化Akt(p-Akt)和P糖蛋白(P-gp)表达的改变。结果 K562/ADM细胞对阿霉素(ADM)耐药,硒化壳聚糖可有效抑制K562/ADM细胞增殖,呈一定的剂量和时间效应关系(P<0.05,P<0.01);硒化壳聚糖能够对K562/ADM细胞耐ADM产生一定的逆转作用,明显增强ADM对K562/ADM细胞的诱导凋亡作用(P<0.05,P<0.01),下调p-Akt和P-gp水平(P<0.01)。结论硒化壳聚糖对耐药白血病细胞株K562/ADM可产生增殖抑制和多药耐药逆转作用,其部分逆转机制可能是通过诱导细胞凋亡,抑制细胞P-gp表达,阻断细胞PI-3K/Akt信号通路而实现。(本文来源于《现代预防医学》期刊2014年02期）
邓守恒,蔡晓军,李芳,李林均,王贤和[8]（2013）在《硒化壳聚糖对K562/ADM细胞生物学行为的影响(英文)》一文中研究指出目的观察硒化壳聚糖对体外培养慢性粒细胞白血病多药耐药细胞株K562/ADM细胞生物学行为的影响。方法硒化壳聚糖作用K562/ADM细胞12～24 h,应用流式细胞法检测细胞凋亡,软件拟合计算细胞周期;应用免疫印迹法检测P-gp的表达;应用RT-PCR法检测mdr-1mRNA水平。结果硒化壳聚糖能够明显增强ADM对K562/ADM细胞的诱导凋亡作用,阻滞细胞周期于G1期(P<0.05,P<0.01),下调P-gp表达和mdr-1mRNA水平(P<0.05,P<0.01),硒化壳聚糖浓度越高,作用效果越明显。结论硒化壳聚糖能够通过下调mdr-1基因和P-gp蛋白表达,阻滞细胞于G1期诱导凋亡来对体外培养的K562/ADM细胞耐药生物学行为产生影响。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2013年05期）
赵晓旭,杨佐君,滑静,王晓霞,张洁[9]（2013）在《硒化壳聚糖对种公鸡组织硒含量、硒酶活性及其基因表达的影响》一文中研究指出本试验旨在比较研究硒化壳聚糖(SC)和亚硒酸钠(SS)对海兰褐种公鸡组织硒沉积量,硫氧还蛋白还原酶(TrxR)、Ⅰ型脱碘酶(IDⅠ)活性及TrxR2、IDⅠ基因表达的影响。选取280只20周龄海兰褐种公鸡,随机分为7个处理,每个处理4个重复,每个重复10只鸡。将SC和SS分别以0.4、0.8和1.2 mg/kg 3个硒水平添加到海兰褐种公鸡基础饲粮中,对照组饲喂基础饲粮,进行为期35 d饲养试验。结果表明:1)不同的硒源和硒添加水平对种公鸡生长性能影响不显着(P>0.05)。2)在睾丸中,1.2 mg/kg SS添加组硒含量显着高于对照组(P<0.05),1.2 mg/kg SC添加组硒含量极显着高于对照组(P<0.01);在肾脏中,0.8 mg/kg SS、1.2 mg/kg SS以及1.2 mg/kg SC添加组硒含量均显着高于对照组(P<0.05)。3)饲粮中添加0.4 mg/kg SS极显着提高了种公鸡睾丸TrxR活性(P<0.01),添加0.4 mg/kg SC显着了提高种公鸡睾丸TrxR活性(P<0.05),但只有添加0.4 mg/kg SC才能极显着提高肾脏IDⅠ活性(P<0.01)。4)0.4 mg/kg SC添加组睾丸TrxR2基因mRNA相对表达水平最高,但各组均差异不显着(P>0.05);随着硒添加水平的升高,在SS添加组,睾丸TrxR2基因mRNA相对表达水平呈现先升高后下降的趋势,而在SC添加组,睾丸TrxR2基因mRNA相对表达水平呈现先升高后下降再升高的趋势。与对照组比较,0.4 mg/kg SS添加组肾脏IDⅠ基因mRNA相对表达水平显着降低(P<0.05)。由此可知,SC对海兰褐种公鸡组织硒沉积,TrxR、IDⅠ活性以及TrxR2、IDⅠ基因表达有较大影响;建议添加低水平(0.4 mg/kg)SC。(本文来源于《动物营养学报》期刊2013年05期）
陈秀芸,滑静,王晓霞,杨开伦[10]（2013）在《饲粮添加硒化壳聚糖对蛋用种公鸡血液指标的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲粮中添加硒化壳聚糖对蛋用种公鸡血液指标的影响。选取196只150日龄海兰褐蛋用种公鸡,随机分为7个处理,每个处理4个重复,每个重复7只。将硒化壳聚糖(SC)和亚硒酸钠(SS)2种硒源分别以3个硒水平(0.4,0.8和1.2mg/kg)添加到基础饲粮中,对照组饲喂基础饲粮,进行为期35d的饲养试验。结果表明:①试验组SC(0.8)的白蛋白、碱性磷酸酶和葡萄糖含量显着高于对照组(P<0.05);试验组SC(0.8)的甘油叁酯含量显着低于对照组和试验组SS(0.4)、SS(1.2)(P<0.05)。②试验组SC(0.4)的生长激素和试验组SC(0.8)的类胰岛素生长因子-1含量显着高于对照组;各试验组的促肾上腺皮质激素含量均显着低于对照组(P<0.05)。③试验组SC(0.8)的免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、T淋巴细胞转化率和试验组SC(0.4)的白介素-2含量显着高于对照组(P<0.05);而在总蛋白质、胆固醇、皮质酮和免疫球蛋白M含量上与对照组差异不显着(P>0.05)。本试验表明,硒源及添加水平不同均可影响蛋用种公鸡的血液生化指标及免疫性能,其中有机硒优于无机硒,以硒水平为0.8mg/kg的硒化壳聚糖效果最好。(本文来源于《北京农学院学报》期刊2013年02期）
硒化壳聚糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察硒化壳聚糖对体外培养慢性粒细胞多药耐药白血病细胞株K562/阿霉素(ADM)细胞生物学行为的影响。方法硒化壳聚糖作用于体外培养的K562/ADM细胞12、24 h,应用流式细胞法检测细胞凋亡,软件拟合计算细胞周期;应用免疫印迹法检测P-糖蛋白(P-gp)的表达;应用RT-PCR法检测MDR-1 mRNA水平。结果硒化壳聚糖能够明显增强ADM对K562/ADM细胞的诱导凋亡作用,阻滞细胞周期于G1期(P<0.05,P<0.01),下调P-gp表达和MDR-1 mRNA水平(P<0.05,P<0.01),硒化壳聚糖浓度越高,作用效果越显着。结论硒化壳聚糖能够通过下调MDR-1基因和P-gp表达,阻滞细胞周期于G1期来诱导细胞凋亡,进而对体外培养的K562/ADM细胞耐药生物学行为产生逆转。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硒化壳聚糖论文参考文献
[1].黎醉,高阳,赵波,牟毅,储张杰.饲料中添加硒化壳聚糖对大鳞副泥鳅抗氧化能力的影响[J].浙江海洋大学学报(自然科学版).2017
[2].邓守恒,蔡晓军,潘东风,李芳,李林均.硒化壳聚糖对K562/ADM细胞生物学行为的影响[J].中国老年学杂志.2014
[3].邓守恒,喻雄杰,许涛,曹风军,李林均.硒化壳聚糖通过下调核因子КB途径增强ST1571对耐药K562/ADM细胞敏感性[J].时珍国医国药.2014
[4].邓守恒,王贤和,李芳,曹风军,蔡晓军.硒化壳聚糖增强K562/ADM细胞对ST1571敏感性的作用研究[J].时珍国医国药.2013
[5].邓守恒,王贤和,袁选举,李芳,李林均.硒化壳聚糖抑制耐多柔比星K562细胞增殖及对PI-3K/Akt信号通路的影响[J].中国药房.2013
[6].陈秀芸.硒化壳聚糖对蛋用种公鸡生化指标、硒酶活性及GPx4mRNA表达水平的影响[D].新疆农业大学.2013
[7].邓守恒,潘东风,李芳,李林均,王贤和.硒化壳聚糖逆转K562/ADM细胞耐药与PI-3K/Akt信号通路的关系[J].现代预防医学.2014
[8].邓守恒,蔡晓军,李芳,李林均,王贤和.硒化壳聚糖对K562/ADM细胞生物学行为的影响(英文)[J].时珍国医国药.2013
[9].赵晓旭,杨佐君,滑静,王晓霞,张洁.硒化壳聚糖对种公鸡组织硒含量、硒酶活性及其基因表达的影响[J].动物营养学报.2013
[10].陈秀芸,滑静,王晓霞,杨开伦.饲粮添加硒化壳聚糖对蛋用种公鸡血液指标的影响[J].北京农学院学报.2013
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