导读:本文包含了拼接变异体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肿瘤,膀胱,分子,免疫,大菱鲆,葡萄胎,内皮。
拼接变异体论文文献综述
贺红[1]（2013）在《大菱鲆干扰素调节因子2（IRF2）的全长cDNA克隆与叁种mRNA拼接变异体的组织分布研究》一文中研究指出大菱鲆(Scophthalmus maximus)原产于欧洲，自引进我国后已经成为我国北方重要的海水养殖鱼类品种，其英文名为turbot。近年来，大菱鲆病毒性疾病的泛滥给我国大菱鲆的养殖业带来了直接的经济损失。因此，对大菱鲆干扰素系统的深入研究具有重要的理论和现实意义。目前，大菱鲆IRF2(SmIRF2)尚未被克隆和研究。本文采用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）、同源PCR克隆(Homology PCRCloning)和cDNA末端快速扩增(Rapid Amplification of cDNA ends, RACE)技术，从大菱鲆组织中获得IRF2基因的全长cDNA序列及基因组序列。研究发现大菱鲆IRF2基因有叁种mRNA拼接变异体，且它们的5’非翻译区相同。叁种mRNA拼接变异体的长度分别为1807bp、1678bp和1506bp，且在第叁种mRNA拼接变异体中发现了微卫星序列。大菱鲆IRF2基因组DNA全长11891bp，包含10个外显子，9个内含子。大菱鲆IRF2由于存在mRNA拼接变异体，可以编码2类蛋白质，通过与其他脊椎动物的IRF2氨基酸序列进行多重比对，发现大菱鲆IRF2所编码的氨基酸序列与其他脊椎动物的IRF2具有较高的同源性。且大菱鲆IRF2所编码的氨基酸序列也具有典型的DNA结合域（DNA binding domain,DBD）、激活结构域（Activation domain, AD）和抑制结构域（Repression domin,RD）。系统进化分析表明大菱鲆IRF2属于IRF1亚家族的成员。采用RT-PCR方法对IRF2基因的叁种mRNA拼接变异体在健康大菱鲆脑、鳃、胃、肠、心、头肾、体肾、肝、脾、性腺、肌肉和皮肤12个组织中表达分布情况进行了研究。实验结果表明，IRF2叁种mRNA拼接变异体在各个组织中呈组成型表达。mRNA拼接变异体1的表达都较弱，为次要类型，mRNA拼接变异体2、3为主要类型。mRNA拼接变异体1在肾脏中表达较高，mRNA拼接变异体2在肾脏、脾脏、皮肤、肌肉（免疫组织和非免疫组织）表达较高，mRNA拼接变异体3在消化系统胃、肠表达较高，在脾脏免疫器官中表达较弱。叁种mRNA拼接变异体在脑中的表达水平都较低。通过组织分布的研究，了解到IRF2及Mx基因的联动表达规律，能够更好的了解鱼类干扰素系统。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2013-06-03）
燕翔,丁强,张元芳,徐永华,郭宏骞[2]（2007）在《膀胱移行细胞癌抗凋亡因子生存素拼接变异体的表达》一文中研究指出目的探讨生存素(survivin)拼接体在膀胱移行细胞癌的表达情况及其与肿瘤分期、分级的关系。方法30例膀胱移行细胞癌患者中,Ta/T1期17例,T2～T4期13例;G1/G2级23例,G3级7例;配对的癌旁组织8例;另有8例正常膀胱黏膜取自非肿瘤患者。采用TRIzol一步法提取总RNA,逆转录合成cDNA,再进行PCR扩增。所有标本用GAPDH mRNA作内对照,目的PCR条带用BIO-RAD Quantity One4.5软件根据面积与吸光度定量分析。结果30例膀胱移行细胞癌标本有28例检测到生存素及其拼接变异体(生存素-△Ex3和生存素-2B) mRNA的表达,阳性率为93.3%。生存素为主要的转录本(0.712±0.120),生存素-△Ex3(0.101±0.029)和生存素-2B(0.214±0.076) mRNA为低水平表达,叁者的表达水平有显着性差异(P<0.01)。与正常膀胱黏膜和癌旁组织相比,膀胱癌组织生存素及其拼接变异体mRNA的表达水平均明显增高(P<0.01)。而生存素-2B mRNA表达水平在浸润性、高级别癌明显低于非浸润性、低级别癌(P<0.01)。结论生存素拼接变异体可表达于膀胱癌组织,且生存素-2B在浸润性、高级别膀胱癌中表达降低,推测其抗凋亡活性较生存素和生存素-△Ex3为低。(本文来源于《江苏医药》期刊2007年06期）
介建政,田力,王巍,刘治滨,王文跃[3]（2007）在《CD44拼接变异体V6与上皮钙粘附素在胰腺癌中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨CD44拼接变异体V6(CD44 Splice varint V6,CD44V6)和上皮钙粘附素(E-Cadherin,E-CD)在胰腺癌中表达及与胰腺癌浸润、转移的关系,评价CD44V6和E-CD在胰腺癌浸润转移中的作用。方法采用SP免疫组化染色方法,检测43例胰腺癌组织中CD44V6和E-CD的表达情况。结果正常胰腺导管上皮细胞CD44V6呈阴性表达,胰腺癌组织中CD44V6阳性表达率达58.1%(25/43),CD44V6阳性表达与胰腺癌浸润深度、淋巴结转移情况密切相关(P<0.05),与胰腺癌组织分化程度无关(P>0.05)。正常胰腺导管上皮细胞E-CD呈强阳性表达,60.5%(26/43)的胰腺癌组织中E-CD呈异常表达,E-CD的异常表达与胰腺癌组织分化程度、浸润程度、淋巴结转移情况关系密切(P<0.01)。CD44V6和E-CD在胰腺癌中的表达无明显相关性(P>0.05)。结论CD44V6阳性表达和E-CD异常表达与胰腺癌浸润、转移关系密切,检测CD44V6和E-CD表达有助于对胰腺癌浸润转移潜能的判断,二者可以作为胰腺癌浸润转移的生物学指标。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2007年03期）
李琴,董卫国[4]（2006）在《肿瘤标志物可溶性CD44拼接变异体6和血管内皮生长因子在癌性腹水初筛中的临床意义》一文中研究指出目的探讨检测可溶性CD44拼接变异体6(sCD44v6)和血管内皮生长因子(VEGF)的水平在癌性腹水初筛诊断中的临床意义。方法应用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测185例腹水标本中sCD44v6、VEGF的水平,应用受试者工作特征(ROC)曲线,评价该肿瘤标志物在癌性腹水诊断中的临床价值。结果癌性腹水组的sCD44v6、VEGF水平显着高于良性肿瘤组(P<0.01),诊断癌性腹水以sCD44v6值78.97μg/L为临界值时,其灵敏度为71.1%、特异度94.7%;以VEGF值213.90ng/L为临界值时,灵敏度为85.6%、特异度92.6%。比较ROC曲线下面积,发现VEGF优于sCD44v6。联合检测准确率更高。结论sCD44v6和VEGF可作为初筛诊断癌性腹水的良性肿瘤标志物,联合应用意义更大。(本文来源于《中国综合临床》期刊2006年03期）
易村犍,凌晟荣,李军川,陈庭煊[5]（2005）在《白细胞分化抗原44系列及拼接变异体与层黏连蛋白受体对葡萄胎恶变的预测》一文中研究指出目的 探讨白细胞分化抗原 4 4 (CD4 4v5、CD4 4v6、CD4 4 )及拼接变异体与层黏连蛋白受体 (LN R)的表达异常和葡萄胎恶变的关系及在预测葡萄胎恶变的价值。 方法 采用针对 4种产物的单克隆抗体 ,链霉素菌生物素蛋白 过氧化物 (S P)法免疫组织化学染色 ,回顾性分析经随访证实发生恶变的葡萄胎 38例 (恶变组 )和未发生恶变的葡萄胎 5 1例 (非恶变组 )中 4种产物的表达情况。 结果 恶变组中CD4 4v5的表达程度显着低于非恶变组 ,恶变组中CD4 4v6表达程度显着高于非恶变组 ,差异有显着性 (P <0 0 5 )。CD4 4v5和CD4 4v6联合应用时 ,对葡萄胎恶变的预测敏感度为 5 2 6 % ,特异度为 88 2 % ,4种产物联合应用加LN R对葡萄胎恶变的预测敏感度为 15 8% ,特异度为 88 2 %。 结论 CD4 4v5和CD4 4v6的表达异常与葡萄胎恶变密切相关 ,用以预测葡萄胎恶变具有较高的价值。(本文来源于《中国生育健康杂志》期刊2005年01期）
李世峰,陈宇光,严缘昌,李逸平[6]（2004）在《大鼠睾丸GABA_A受体b3t拼接变异体在CHO细胞中的异源表达》一文中研究指出目的:研究大鼠睾丸GABAA受体b 3t拼接变异体特有5端的特性以及可能的细胞内定位作用。方法:将b 3t拼接变异体的全长cDNA克隆到真核表达载体pEGFP-N1和pEGFP-C1中,用磷酸钙共沉淀方法转染CHO细胞,表达后用荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察分析,并用ConA-Texas-Red标记转染后的细胞,进一步研究其在胞内的定位分布情况。结果:大鼠睾丸GABAA受体b 3t拼接变异体在CHO细胞中表达时呈现两种表达类型,但均不能定位到细胞膜上,而大鼠脑b 3亚基能定位分布到细胞膜上。ConA标记的结果显示b 3t拼接变异体滞留在内质网上。结论:大鼠睾丸GABAA受体b 3t拼接变异体N端的25 aa序列中可能存在内质网滞留信号。(本文来源于《生殖与避孕》期刊2004年04期）
金可可,蒋仲荪,陈少贤,徐正衸,龚永生[7]（2000）在《血清CD44及其拼接变异体sCD44v6测定对肺癌的诊治意义》一文中研究指出目的 :探讨测定血清中可溶性 CD44含量在肺癌中的临床意义。方法 :用酶联免疫吸附试验(EL ISA)检测 45例肺癌患者及 18例正常人血清中可溶性 CD44 s(s CD44 s)和可溶性 CD44 v6 (s CD44 v6 )的含量。结果 :化疗前肺鳞癌和腺癌患者血清 s CD44 s和 s CD44 v6水平明显高于小细胞肺癌 (SCL C)患者和正常组 ,差异非常显着 ;SCL C与正常人比较差异无显着性 ;非小细胞肺癌 (NSCL C) + 期患者血清s CD44 v6明显高于 + 期和正常对照组 (P<0 .0 0 1)。化疗后鳞癌患者血清 s CD44 s、s CD44 v6和腺癌患者血清 s CD44 v6均较化疗前明显下降 (分别为 P<0 .0 0 1,P<0 .0 5 ,P<0 .0 0 1)。结论 :血清 s CD44 s和 s CD44 v6水平可作为诊断 NSCL C及区分肺癌组织学类型的辅助指标 ;NSCL C患者的血清 s CD44 v6水平与其临床分期有关 ;动态检测二者的含量有助于 NSCL C患者的疗效观察(本文来源于《温州医学院学报》期刊2000年03期）
吴忠,张元芳,刘定干,李载平,贺斌[8]（1997）在《尿液脱落细胞CD_(44)基因拼接变异体对膀胱癌的诊断价值》一文中研究指出作者应用逆转录－聚合酶链反应和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交技术对２０例膀胱癌和２０例非癌对照组尿液脱落细胞ＣＤ４４基因拼接变异体进行检测，并与尿细胞学检查结果进行比较。结果显示：９０％的膀胱癌患者尿液脱落细胞均检测到ＣＤ４４基因拼接变异体的过量表达，而２０例非癌对照标本均未检测到这种异常。本技术诊断膀胱癌的敏感性为９０％，较尿细胞学检查的６５％明显提高。提示尿液脱落细胞ＣＤ４４基因拼接变异体是一种很有前途的用于膀胱癌早期无创伤性诊断的新的分子标记物。(本文来源于《中华外科杂志》期刊1997年09期）
王冬,王占东,韩国兴,马英,李云阁[9]（1997）在《CD_(44)拼接变异体在宫颈癌中表达及相关分析》一文中研究指出CD44是细胞表面粘附分子，在介导淋巴细胞归集中起着重要作用，探讨CD44变异体与肿瘤转移的关系从而对预后进行预测，对指导治疗有着重要意义。本研究采用免疫组化方法检测CDu变异体V6（CD44V）在宫颈癌的的表达，发现：宫颈癌淋巴结转移组中呈明显过表达，阳性率为78．9％，结果表明CD44V与肿瘤转移密切相关。(本文来源于《吉林医学院学报(自然科学版)》期刊1997年04期）
金顺钱[10]（1994）在《CD44拼接变异体：肿瘤转移与淋巴细胞有关》一文中研究指出近来发现细胞表面的一些蛋白分子参与肿瘤细胞的转移形成，这些新发现验证了一个旧的转移假说。此假说认为肿瘤细胞在转移传播进程中获得并利用了淋巴细胞在机体防御过程中所发挥的某些功能特性。实验证明ＣＤ４４拼接变异体和整合蛋白不仅能在转移性的肺瘤细胞表面表达，也能在白细胞的某个特定分化时期表达，研究者认为这些蛋白的表达和功能发挥对淋巴细胞的免疫应答及肿瘤转移的克隆建立是不可缺少的，本文仅就这方面作一论述。(本文来源于《国外医学(免疫学分册)》期刊1994年03期）
拼接变异体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨生存素(survivin)拼接体在膀胱移行细胞癌的表达情况及其与肿瘤分期、分级的关系。方法30例膀胱移行细胞癌患者中,Ta/T1期17例,T2～T4期13例;G1/G2级23例,G3级7例;配对的癌旁组织8例;另有8例正常膀胱黏膜取自非肿瘤患者。采用TRIzol一步法提取总RNA,逆转录合成cDNA,再进行PCR扩增。所有标本用GAPDH mRNA作内对照,目的PCR条带用BIO-RAD Quantity One4.5软件根据面积与吸光度定量分析。结果30例膀胱移行细胞癌标本有28例检测到生存素及其拼接变异体(生存素-△Ex3和生存素-2B) mRNA的表达,阳性率为93.3%。生存素为主要的转录本(0.712±0.120),生存素-△Ex3(0.101±0.029)和生存素-2B(0.214±0.076) mRNA为低水平表达,叁者的表达水平有显着性差异(P<0.01)。与正常膀胱黏膜和癌旁组织相比,膀胱癌组织生存素及其拼接变异体mRNA的表达水平均明显增高(P<0.01)。而生存素-2B mRNA表达水平在浸润性、高级别癌明显低于非浸润性、低级别癌(P<0.01)。结论生存素拼接变异体可表达于膀胱癌组织,且生存素-2B在浸润性、高级别膀胱癌中表达降低,推测其抗凋亡活性较生存素和生存素-△Ex3为低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
拼接变异体论文参考文献
[1].贺红.大菱鲆干扰素调节因子2（IRF2）的全长cDNA克隆与叁种mRNA拼接变异体的组织分布研究[D].中国海洋大学.2013
[2].燕翔,丁强,张元芳,徐永华,郭宏骞.膀胱移行细胞癌抗凋亡因子生存素拼接变异体的表达[J].江苏医药.2007
[3].介建政,田力,王巍,刘治滨,王文跃.CD44拼接变异体V6与上皮钙粘附素在胰腺癌中的表达及意义[J].中国实验诊断学.2007
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[6].李世峰,陈宇光,严缘昌,李逸平.大鼠睾丸GABA_A受体b3t拼接变异体在CHO细胞中的异源表达[J].生殖与避孕.2004
[7].金可可,蒋仲荪,陈少贤,徐正衸,龚永生.血清CD44及其拼接变异体sCD44v6测定对肺癌的诊治意义[J].温州医学院学报.2000
[8].吴忠,张元芳,刘定干,李载平,贺斌.尿液脱落细胞CD_(44)基因拼接变异体对膀胱癌的诊断价值[J].中华外科杂志.1997
[9].王冬,王占东,韩国兴,马英,李云阁.CD_(44)拼接变异体在宫颈癌中表达及相关分析[J].吉林医学院学报(自然科学版).1997
[10].金顺钱.CD44拼接变异体：肿瘤转移与淋巴细胞有关[J].国外医学(免疫学分册).1994
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