导读:本文包含了司帕沙星论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:沙星,疗效,乳酸,甲基,浓度,纳米,细胞。
司帕沙星论文文献综述
隗玮[1](2019)在《桂枝茯苓胶囊联合乳酸司帕沙星片治疗慢性盆腔炎疗效分析》一文中研究指出目的:分析桂枝茯苓胶囊联合乳酸司帕沙星片治疗慢性盆腔炎患者的疗效。方法:选择2016年4月—2018年5月慢性盆腔炎患者137例,依据治疗方案不同分组,对照组68例采用乳酸司帕沙星片治疗,观察组69例在对照组基础上采用桂枝茯苓胶囊治疗,观察比较两组疗效、治疗前后症状评分的不良反应发生率。结果:观察组总有效率88.41%,高于对照组的72.06%(P<0.05);观察组治疗后疲乏、白带异常、月经异常、腹部胀痛等评分较对照组低(P<0.05);观察组不良反应总发生率为7.25%,对照组为4.41%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性盆腔炎患者采取桂枝茯苓胶囊联合乳酸司帕沙星片治疗,效果确切,能显着改善其症状,安全性高。(本文来源于《临床医药实践》期刊2019年08期)
李圩田,王佳雯,洪阁,毛丽娜,刘天军[2](2019)在《加替沙星和司帕沙星的光动力抗菌研究》一文中研究指出目的喹诺酮作为抗菌药物在临床上具有一定的光敏毒副作用,那么喹诺酮化合物是否可以作为光敏抗菌药物应用呢?基于上述目的我们研究了加替沙星(GFLX)、司帕沙星(SPFX)的光动力抗菌活性。方法本文报道了GFLX、SPFX在650、450和365nm及白光不同光照波长及激光能量密度与暗反应条件下对耐药菌株金黄色葡萄球菌(MRSA)、铜绿假单胞菌(P. aeruginosa)、大肠埃希菌(E. coli)的抗菌活性。结果 GFLX、SPFX对MRSA、P. aeruginosa、E. coli暗毒性最低抑菌浓度(MIC)≤2.5μg/mL;最低杀菌浓度(MBC)≤20μg/mL。GFLX在450nm光照条件下对MRSA、P. aeruginosa、E. coli的MIC分别为0.15、0.31和0.07μg/mL;MBC分别为0.62、1.25和0.15μg/mL。相应的SPFX在650nm光照条件下抗菌活性分别为0.31、0.31和0.07μg/mL;MBC分别为20、5和0.15μg/mL。进一步研究表明GFLX、SPFX光动力灭菌活性及细胞毒性具有光波长及能量依赖性。结论光照可以一定程度上增加GFLX和SPFX的抗菌活性,但提升能力有限,在此区间其光敏毒副作用有限,这类药物不会伤及细胞,因而喹诺酮类药物在临床上不足以作为光敏抗菌药物使用,相对安全。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2019年01期)
田中华,朱深银,常淑芳,李雪梅,唐琴[3](2018)在《司帕沙星对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的声动力细胞毒性》一文中研究指出目的探讨司帕沙星介导声动力疗法对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的损伤作用,并阐明其可能的作用机制。方法人类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞MH7A经司帕沙星(浓度1.00μmol/L)处理后,采用超声辐照(声强1.0 W/cm~2,辐照60 s)。实验分为对照组、司帕沙星组、超声组和声动力(司帕沙星+超声)组。MTT法和流式细胞仪检测MH7A细胞的损伤情况。多功能荧光酶标仪测定细胞内活性氧物质产生情况。结果声动力组细胞活力显着低于对照组(P <0. 01),细胞凋亡率显着高于对照组(P <0. 01)。与对照组相比,声动力疗法显着地诱导MH7A细胞内产生过量活性氧物质(P <0. 01)。与活性氧物质清除剂甘露醇相比,活性氧物质清除剂组氨酸有效地阻断声动力疗法诱导MH7A细胞活力降低(P <0. 01)、细胞凋亡增加(P <0. 01)以及细胞内活性氧物质产生(P <0. 01)。结论司帕沙星介导声动力疗法显着地诱导MH7A细胞损伤,其机制可能与诱导细胞内产生过量活性氧物质有关。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2018年19期)
刘海锋[4](2018)在《司帕沙星与左氧氟沙星治疗男性导尿患者泌尿道感染的临效果研究》一文中研究指出目的:探讨司帕沙星与左氧氟沙星治疗男性留置导管时的泌尿道感染的作用。方法:选取2016年3月~2017年3月我院接诊的男性导尿患者60例,按照随机抽签法分为对照组和观察组各30例。对照组只使用左氧氟沙星胶囊治疗,观察组只给予司帕沙星治疗,比较两组临床治疗总有效率和细菌学清除率及药物不良反应发生率。结果:观察组泌尿道感染治疗总有效率96.7%与对照组的90.0%比较无显着差异(P>0.05),且药物不良反应及细菌学清除率比较均无显着差异(P>0.05)。结论:司帕沙星与左氧氟沙星治疗男性留置尿管泌尿道感染的疗效比较无显着差异,均能取得理想效果,且用药安全性好,具有推广意义。(本文来源于《北方药学》期刊2018年05期)
Morkhade,DM,王盈[5](2018)在《用于治疗牙周炎的载司帕沙星的聚乙二醇化松香衍生物植入膜的设计和评价》一文中研究指出聚乙二醇化松香衍生物(PRDs)具有生物可降解性和生物相容性,因此合成了聚乙二醇400(PEG 400)含量不同的2种衍生物,D1和D2,用其为载体以溶液浇铸法制备载抗菌药司帕沙星的缓释牙用植入膜剂。评价了两种所得膜剂的外观、溶胀指数、体外降解和体外释放性能,并考察了PRDs的种类和浓度、加入增塑剂(邻苯二甲酸二丁酯)对膜性质的影响。结(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2018年04期)
侯金伶[6](2018)在《干扰素配合司帕沙星治疗宫颈支原体感染的疗效分析》一文中研究指出目的研究干扰素配合司帕沙星治疗宫颈支原体感染的疗效。方法 74例宫颈支原体感染患者,根据随机数字表法分为对照组与联合用药组,每组37例。对照组采用单一司帕沙星治疗,联合用药组采用干扰素配合司帕沙星治疗。比较两组患者症状消失时间、体征消失时间、支原体转阴时间、治疗总有效率、药物不良反应发生情况及治疗前后症状积分、生活质量评分。结果联合用药组患者症状消失时间、体征消失时间、支原体转阴时间(5.14±0.15)、(9.24±1.53)、(9.12±1.92)d均明显短于对照组(7.24±1.92)、(12.13±2.72)、(12.26±3.57)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合用药组总有效率94.59%高于对照组72.97%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组症状积分、生活质量评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合用药组症状积分、生活质量评分(1.25±0.32)、(96.45±5.51)分均优于对照组(3.56±0.69)、(80.92±5.25)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素配合司帕沙星治疗宫颈支原体感染的疗效确切,可有效改善患者临床症状,缩短疗程,促进支原体转阴,且无明显不良反应,安全性高,可有效改善患者生活质量,值得推广。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2018年04期)
陈晓琴,李云秀[7](2018)在《金刚藤胶囊配合乳酸司帕沙星片对慢性盆腔炎的临床疗效》一文中研究指出目的研究金刚藤胶囊配合乳酸司帕沙星片对慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2014年3月至2016年2月在该院门诊接受治疗的90例慢性盆腔炎患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组45例。对照组采用乳酸司帕沙星片治疗;观察组在此基础上加服金刚藤胶囊。观察比较2组临床疗效、治疗前后临床症状评分及不良反应的发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后临床症状评分均明显下降,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论金刚藤胶囊配合乳酸司帕沙星片治疗慢性盆腔炎可起到明显的抗菌消炎作用,能改善患者的临床症状,疗效好,不良反应少,建议临床推广应用。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2018年03期)
阮军,寇国先[8](2017)在《司帕沙星治疗耐多药肺结核疗效与安全性的Meta分析》一文中研究指出目的系统评价司帕沙星治疗耐多药肺结核感染的疗效和安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、Cochrane Library、CNKI、CBM、VIP和万方数据库,并辅手工检索和其他检索,纳入司帕沙星治疗耐多药肺结核的随机对照试验,检索截至日期2017年6月。用Rev Man 5.2软件对数据进行Meta分析。结果共纳入13篇随机对照研究,结果显示司帕沙星治疗耐多药结核患者的痰菌的转阴率、病灶的显着吸收率、空洞的闭合率均高于对照组(P<0.05)。不良反应主要有胃肠道反应,少有光敏反应、肝损伤及神经系统等症状,经对症处理可恢复。结论司帕沙星与其他抗结核化疗药物联用可有效治疗耐多药肺结核,不良反应发生率与其他药物相似。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2017年91期)
宋玲,何文[9](2016)在《N-叁甲基壳聚糖包覆司帕沙星纳米脂质体离体角膜滞留性及刺激性研究》一文中研究指出目的:对N-叁甲基壳聚糖(TMC)包覆司帕沙星(SL)纳米脂质体的角膜滞留性及兔眼刺激性进行考察。方法:采用悬挂泡技术和束缚泡技术,对TMC包覆SL纳米脂质体、SL纳米脂质体及SL滴眼液在兔离体眼球表面的接触角及解吸附动力学进行研究;以Draize评分法评价3种SL制剂多次给药后对兔眼的刺激性。结果:离体角膜表面接触角的大小顺序为:SL滴眼液>SL纳米脂质体>TMC包覆SL纳米脂质体,与SL滴眼液相比,两种SL纳米脂质体的解吸时间明显延长,且以TMC包覆的SL纳米脂质体解析时间最长。3种SL制剂在多次给药后,对兔眼无明显的刺激性。结论:与普通滴眼液相比,SL纳米脂质体具有较好的角膜滞留性,TMC包覆后,滞留性进一步增强,并具有较好的安全性,值得进一步开发研究。(本文来源于《中国药师》期刊2016年08期)
胡拥军,宋玲[10](2016)在《N-叁甲基壳聚糖包覆司帕沙星纳米脂质体原位凝胶的研制及体外释药研究》一文中研究指出目的:制备眼用N-叁甲基壳聚糖(TMC)包覆的司帕沙星(SL)纳米脂质体原位凝胶(ISG),并考察其体外释放度。方法:采用p H梯度法制备SL脂质体,经高压均质至纳米级,用TMC包衣。以胶凝温度为指标,优选ISG基质泊洛沙姆407的最佳浓度,采用冷法制备TMC包覆SL纳米脂质体ISG。对TMC包覆SL纳米脂质体ISG中脂质体的形态、粒径、Zeta电位及包封率进行考察;以TMC包覆SL纳米脂质体为对照,采用无膜溶出模型考察其体外释药特性。结果:泊洛沙姆407的最佳浓度为25%,在人工泪液中的胶凝温度为23.6℃,稀释后的胶凝温度为33.5℃。TMC包覆SL纳米脂质体ISG中脂质体形态圆整,平均粒径为(96.8±1.5)nm,Zeta电位为(46.2±1.4)m V,包封率为(76.6±2.4)%,与TMC包覆SL纳米脂质体相比无明显变化。TMC包覆SL纳米脂质体ISG药物释放和凝胶溶蚀均为符合零级动力学特征,且与TMC包覆SL纳米脂质体相比,缓释性更为显着。结论:TMC包覆SL纳米脂质体ISG胶凝温度理想,并可延缓药物释放。(本文来源于《中国药师》期刊2016年07期)
司帕沙星论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的喹诺酮作为抗菌药物在临床上具有一定的光敏毒副作用,那么喹诺酮化合物是否可以作为光敏抗菌药物应用呢?基于上述目的我们研究了加替沙星(GFLX)、司帕沙星(SPFX)的光动力抗菌活性。方法本文报道了GFLX、SPFX在650、450和365nm及白光不同光照波长及激光能量密度与暗反应条件下对耐药菌株金黄色葡萄球菌(MRSA)、铜绿假单胞菌(P. aeruginosa)、大肠埃希菌(E. coli)的抗菌活性。结果 GFLX、SPFX对MRSA、P. aeruginosa、E. coli暗毒性最低抑菌浓度(MIC)≤2.5μg/mL;最低杀菌浓度(MBC)≤20μg/mL。GFLX在450nm光照条件下对MRSA、P. aeruginosa、E. coli的MIC分别为0.15、0.31和0.07μg/mL;MBC分别为0.62、1.25和0.15μg/mL。相应的SPFX在650nm光照条件下抗菌活性分别为0.31、0.31和0.07μg/mL;MBC分别为20、5和0.15μg/mL。进一步研究表明GFLX、SPFX光动力灭菌活性及细胞毒性具有光波长及能量依赖性。结论光照可以一定程度上增加GFLX和SPFX的抗菌活性,但提升能力有限,在此区间其光敏毒副作用有限,这类药物不会伤及细胞,因而喹诺酮类药物在临床上不足以作为光敏抗菌药物使用,相对安全。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
司帕沙星论文参考文献
[1].隗玮.桂枝茯苓胶囊联合乳酸司帕沙星片治疗慢性盆腔炎疗效分析[J].临床医药实践.2019
[2].李圩田,王佳雯,洪阁,毛丽娜,刘天军.加替沙星和司帕沙星的光动力抗菌研究[J].中国抗生素杂志.2019
[3].田中华,朱深银,常淑芳,李雪梅,唐琴.司帕沙星对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的声动力细胞毒性[J].第叁军医大学学报.2018
[4].刘海锋.司帕沙星与左氧氟沙星治疗男性导尿患者泌尿道感染的临效果研究[J].北方药学.2018
[5].Morkhade,DM,王盈.用于治疗牙周炎的载司帕沙星的聚乙二醇化松香衍生物植入膜的设计和评价[J].中国医药工业杂志.2018
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[8].阮军,寇国先.司帕沙星治疗耐多药肺结核疗效与安全性的Meta分析[J].世界最新医学信息文摘.2017
[9].宋玲,何文.N-叁甲基壳聚糖包覆司帕沙星纳米脂质体离体角膜滞留性及刺激性研究[J].中国药师.2016
[10].胡拥军,宋玲.N-叁甲基壳聚糖包覆司帕沙星纳米脂质体原位凝胶的研制及体外释药研究[J].中国药师.2016