N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮衍生物的绿色合成及荧光性能

论文摘要

在80℃、无溶剂条件下,以六水氯化铝为催化剂,芳香醛、乙酰乙酸甲（乙）酯和单取代脲为原料,通过Biginelli"一锅法"合成了一系列N1-取代的3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮衍生物。考察了原料用量、催化剂用量和温度对反应结果的影响,确定了较佳反应条件为:n（芳香醛）∶n（乙酰乙酸酯）∶n（单取代脲）=1∶1∶1.3,氯化铝用量5 mol%,反应温度80℃。产品结构经1H NMR、13C NMR、元素分析和X射线单晶衍射进行了表征。对目标化合物进行固态荧光光谱分析的结果显示,目标化合物具有良好的荧光性质,在373 nm的激发波长作用下,最大发射波长在450～500 nm之间。

论文目录

• 1 实验
•   1.1 仪器与试剂
•   1.2 N1-取代的3, 4-二氢嘧啶-2 （1H） -酮衍生物4a—4g的合成
•   1.3 目标化合物的结构表征
• 2 结果与讨论
•   2.1 反应物摩尔比对反应的影响
•   2.2 催化剂用量对反应的影响
•   2.3 温度对反应的影响
•   2.4 氯化铝催化合成N1-取代的3, 4-二氢嘧啶-2 （1H） -酮
•   2.5 目标化合物的晶体结构
•   2.6 目标化合物的荧光性能分析
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 宋志国,姜宏旭,张顺,王敏

关键词: 反应,二氢嘧啶酮,六水氯化铝,荧光

来源: 陕西师范大学学报(自然科学版) 2019年04期

年度: 2019

分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 渤海大学实验管理中心,渤海大学化学化工学院

基金: 辽宁省自然科学基金(2015020201),辽宁省高等学校优秀人才支持计划(LJQ2015002),国家自然科学基金(21406016)

分类号: O626

DOI: 10.15983/j.cnki.jsnu.2019.04.342

页码: 84-88

总页数: 5

文件大小: 2226K

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