一、Tyndall光散射法测定环境水中Pb(Ⅱ)（论文文献综述）
范梦琦[1]（2021）在《小分子藉非共价作用稳定油酸囊泡的研究》文中进行了进一步梳理脂肪酸囊泡（FAV）是由脂肪酸及其皂在水溶液中形成的封闭双层结构的有序组装体。与传统脂质体相比,FAV价格低廉,制备方法简单,渗透性好,而且拥有生物可降解性和低毒性等特点,因此成为研究的热点。FAV独特的中空结构和疏水双层结构可以有效地包载各种酶、药物或其他大分子,在药物载体、微反应器及制备纳米粒子等方面具有广泛的应用前景。另FAV具备自组装、生长和分裂的能力使其在史前细胞膜领域具有理论研究意义。然而,FAV仅在其砌块脂肪酸的表观pKa附近很窄的pH范围内稳定,导致其理论研究和应用均受到限制。研究者发现将脂肪酸改性或加入具有长疏水链或空间结构的分子参与自组装可以使FAV在更宽的pH范围内稳定存在,前者和后者分别是通过降低pKa和分子锚定作用结合强氢键作用达到相应的拓宽效果。小分子与脂肪酸之间仅借非共价作用改变FAV表面微极性,作用力比较弱。考虑小分子的多官能团增加,与FAV表面的非共价作用可能会增强,且目前对小分子-脂肪酸体系的报道中关注pH窗口的比较少,故多官能团小分子对FAV的pH窗口的拓宽效果和作用机制值得我们深入研究。由于OA是一种天然不饱和脂肪酸,绿色安全、价格低廉,且具有优异的生理活性和自组装活性,故本文以油酸（OA）为模型脂肪酸,探究不同碳链长度和官能团数目的多官能团小分子对OA囊泡化pH窗口的影响。本文主要研究内容及结果如下:（1）通过自组装法制备了油酸囊泡（OAV）,采用目测样品丁达尔现象在pH滴定曲线上标记相区的方法确定了OA的囊泡化pH窗口为8.210.1,其结果得到了光学显微镜的验证。利用光学显微镜、激光共聚焦显微镜、冷冻刻蚀-透射电子显微镜和包载罗丹明B等手段表征了OAV的形貌和结构。pH 8.7的OA溶液中微米、亚微米和纳米尺度的囊泡共存,囊泡呈现尺度多分散性且中空内腔为水相。（2）以OA为模型脂肪酸,选用多官能团小分子短链醇和短链羧酸为添加剂,依据丁达尔现象在pH滴定曲线上标记相区,并以电导率曲线和光学显微镜辅助判断体系囊泡化pH窗口。碳桥较短的二元醇使OAV的pH窗口明显向碱性端拓宽;碳桥长度增加到一定长度时,OAV的pH窗口向两端稍拓宽。此外通过考察二元醇-OA体系囊泡的稳定性,发现OAV耐热稳定性良好,但耐盐稳定性不佳。多元醇-OA体系的pH窗口也向两端有所拓宽,但是羟基数目与pH窗口之间没有明显的构效关系。而短链羧酸-OA体系中显示羧基数目增多可能更有利于pH窗口向酸性拓宽,可能是由于羧酸分子之间会形成多重氢键导致的。（3）采用上述方法判断多官能团短链胺辅助OA囊泡化的pH窗口。二元胺和多元胺的加入可使OAV在碱性pH条件下能稳定存在,碳桥长度的不同对pH窗口并无明显的影响,而随着氨基的数目增多则pH窗口向碱性迁移越明显,其中ITC实验证明二乙烯三胺与OA在碱性时为强氢键作用,这为OAV碱性拓宽提供了有力支撑。此外,考察了短链胺-OA体系囊泡的稳定性,发现OAV均具有良好的耐盐性和极好的耐低温性,但囊泡的耐热性不佳。
杨洋[2]（2020）在《环境水样中双酚A和汞的光谱学检测新方法研究》文中认为第一章首先阐述了环境水样中双酚A（BPA）和汞离子(Hg2+)检测的研究背景、意义及现状。其次,介绍本文建立检测BPA和Hg2+的卫生检验新方法所涉及的技术及相关材料,技术包括共振光散射技术、共振荧光技术和荧光分析法;材料包括适配体、氮掺杂碳点（N-CDs）和碳点/铜纳米簇双发射探针（CDs-CuNCs）等。最后阐述本文的研究内容。第二章在适当浓度的硫酸（H2SO4）介质中,微量的BPA能够促进溴酸钾（KBrO3）氧化荧光黄（FL）。并在KBrO3过量的条件下,KBrO3还能氧化BPA为醌式产物,二者的反应产物（或经质子化后）各能快速与溴酸根离子缔合形成两种电中性的离子缔合物分子,致使分子粒径加大。这两种体积较大的电中性粒子缔合物分子内部均含有较多的非极性基团（苯环）,所以两缔合物分子之间又能通过范德华力和疏水作用力聚集形成更大的聚集体,导致体系共振光散射强度(IRLS)剧烈增强,体系共振光散射强度的增大值ΔI与BPA含量在1.7×10-72.0×10-5 mol/L范围内成线性相关,相关系数r=0.9993,检出限为0.83×10-7 mol/L。实验结果表明该方法检测水样中BPA有较好的应用前景。第三章基于BPA适配体（#3-aptamer）对BPA分子的准确识别和强亲和作用,利用BPA+#3-aptamer+聚二烯丙基二甲基氯化铵（PDDA）+金纳米颗粒（AuNPs）+罗丹明6G（Rh6G）之间的相互反应,建立一种检测环境水中微量BPA的共振荧光新方法。实验证明反应体系的共振荧光强度的改变值（ΔF）随样品中BPA含量增加而增大。最佳实验条件下,ΔF与BPA的浓度在5.0×10-95.5×10-7 mol/L范围内有较好的线性关系,ΔF=0.8252 CBPA(×10-9 mol/L)+4.469,r=0.9973,BPA的检出限为1.4×10-9 mol/L。第四章采用微波法以柠檬酸为碳前体、以邻苯二胺为氮源合成了一种高荧光量子产率的N-CDs,并使用光谱学技术、透射电镜（TEM）、X射线光电子能谱（XPS）等多种技术手段对它的性质进行了表征（水溶性、稳定性良好和高荧光量子产率）。基于Hg2+能特异性的猝灭该N-CDs的荧光,建立了一种新的灵敏检测环境水样中痕量汞的荧光分析法。最佳实验条件下,反应体系的荧光变化值（ΔF）与Hg2+的浓度(CHg2+)之间在1.0800 nmol/L范围内呈线性相关。线性回归方程为:?F=4.544 CHg2+（nmol/L）+178.7,r=0.9985,和Hg的LOD=0.36 nmol/L。第五章以牛血清白蛋白为模板,以水合肼为还原剂,使用微波法快速合成了一种红色发射的铜纳米簇（CuNCs）材料,采用微波法以柠檬酸和半胱氨酸为材料合成蓝色发射的碳点（CDs）,通过紫外、荧光光谱,XPS、TEM对上述材料进行表征（如双发射荧光和表面可能存在的基团等）。基于Hg2+能猝灭该铜纳米簇的荧光而基本不影响碳点的荧光,构建了一种检测Hg2+的双发射荧光探针,并建立一种新的检测环境水样中微量汞的方法。在最佳实验条件下,汞离子浓度在0.2050（μmol/L）的范围内与荧光比值呈线性相关,I415/635=0.023CHg2+（μmol/L）+0.504,r=0.9963,检出限为0.060μmol/L。
吴琼[3]（2019）在《苯硼酸衍生物的制备及糖识别作用研究》文中研究说明糖是我们身体的主要能量来源,参与了数量惊人的生物过程。设计和合成具有高灵敏度和实用性的糖类受体是生物、材料和化学科学家的迫切需要。许多糖类除了立体中心的构型差异外,没有其他结构上的差异,这使糖类识别具有重大的挑战性。基于硼酸的糖类识别受体,由于其可以通过共价键与1,2-或1,3-顺式二醇类物质可逆结合,近年来成为了研究者的兴趣所在。硼酸与糖类结合的强度取决于羟基的方向和相对位置,可以区分结构相似的糖类分子,因此基于硼酸的糖类传感器具有在生物学相关方面应用的潜能。通过对硼酸分子的设计,可以使有机硼酸分子的一端为亲水硼酸基团,另一端为疏水有机骨架,从而成为一种潜在的功能表面活性剂。通过激发苯硼酸自组装体系的形态变化来选择性识别糖类是硼酸设计中的一个关键概念。基于此,设计合成了一种分子结构类似音叉的双硼酸分子6b,在水溶液中可以通过自组装形成囊泡团聚体。通过透射电镜和动态光散射确定了6b及其与糖分子复合物的聚集体形貌,加入了葡萄糖的6b溶液中形成了更大的聚集体,而加入了果糖的6b溶液中聚集体发生了破裂和分散。使用紫外滴定的方法研究了双硼酸分子6b与三种单糖的相互作用,6b与果糖和半乳糖形成1:1的复合物,与葡萄糖的结合比为1:2。自组装增加了团聚体表面硼酸基团的密度,但这种自组装的结果是与葡萄糖形成1:2的复合物,而不是双硼酸分子和葡萄糖的交联。因此,通过理论模拟对葡萄糖与6b分子的几种可能组合进行结构优化和单点能计算,来解释葡萄糖与该分子的结合模式。荧光检测技术是现代化学检测领域不可或缺的工具。本论文中设计合成了具有吡啶正离子盐的硼酸基糖类受体10a-c,与负离子染料8-羟基芘-1,3,6-三磺酸三钠盐（HPTS）形成双组分荧光检测体系。在吡啶正离子盐10a-c的存在下,由于静电相互作用,HPTS的荧光被淬灭。再加入糖类后,环形硼酸酯的生成使原离子对解离,HPTS的荧光得以恢复。与之前报道的其他体系相比,该体系具有更高的淬灭效率,可以通过荧光方法在生理pH下检测生理范围内的葡萄糖浓度,且具有较高的灵敏性。硼酸修饰的聚合物在反应性聚合物和高分子材料领域得到了越来越多的关注。因此,基于高灵敏性的双组分荧光体系对葡萄糖浓度的检测,设计合成了端基为双键的吡啶正离子盐的苯硼酸衍生物14a-b。选取丙烯酰胺作为水凝胶基质,探究不同淬灭剂/染料比例下形成的水凝胶薄膜在不同浓度葡萄糖溶液中的荧光恢复。该水凝胶薄膜在生理葡萄糖浓度范围内拥有良好的荧光恢复效率。该水凝胶薄膜体系有作为糖尿病患者血糖检测的监测设备材料的应用前景。
刘石刚[4]（2019）在《基于胺基荧光纳米探针的分子识别新策略及其生化分析应用研究》文中认为发展性能优异的分析方法在生物医药分析、食品质量和安全控制、环境监测和法医鉴定等领域非常重要。荧光分析具有灵敏度高、操作简便和成本经济等优点,在许多领域有着广泛的应用。荧光探针是荧光分析的重要工具,近年来,各类新型荧光探针的制备及其在生化分析中的应用受到了研究者的广泛关注和探索。纳米技术的发展为各个学科的发展带来了新的视角和进步,同样的,荧光纳米探针的开发和应用为荧光分析技术提供了新的机遇,例如,荧光纳米探针在荧光成像、生化传感、医学诊断和治疗等方面得到了越来越多的研究和应用,促进了各学科的快速融合以及新理论和新技术的出现和发展。胺为含氮有机物,可以看作是氨的烃基衍生物。胺分子中氮原子上具有未共用的电子对,所以胺类物质一般给电子能力强,也易与水形成氢键,水溶性好。很多胺类化合物是维持生命活动的重要物质,因此基于胺制备的许多材料具有良好的生物相容性。以胺化合物为前驱体制备发光纳米材料时,氮原子作为掺杂元素或者给电子能力强的氨基作为荧光助色单元可以提高材料的光学性能;同时,制备的纳米材料表面会存在氨基,这有利于其作为探针时对目标分析物的特异性,也可以增强材料的水溶性和便于材料表面修饰和功能化,这些都能提高荧光探针的性能和分析表现。本论文主要以胺类化合物（聚乙烯亚胺、三聚氰胺和乙二胺）为主要前体物质,利用不同的材料制备方法（如交联反应、自组装、热裂解、液相剥离和水热法等）,制备了几种发光纳米材料,包括荧光聚合物纳米颗粒、石墨相氮化碳纳米片和荧光碳点,通过电镜、光谱和表面分析等表征技术,研究了它们的化学和光学性质;进一步的,以这些发光纳米材料作为荧光探针,结合分子光谱分析技术,构建离子和分子的识别新方法,探究分析方法的性能和机理,实现了对几种痕量目标物的特异性和高效检测。本论文的主要研究内容总结如下:1.基于聚乙烯亚胺-甲醛荧光纳米颗粒的铜离子探针及IMPLICATION逻辑门的构建基于聚乙烯亚胺（PEI）交联甲醛制备了一种发射蓝色荧光的水溶性聚合物纳米颗粒（PEI-F NPs）,并以PEI-F NPs作为荧光探针实现对铜离子的灵敏性检测。相较于共轭聚合物纳米颗粒和其它的一些荧光纳米材料,PEI-F NPs的制备相对简便且环境友好。PEI-F NPs具有本质的荧光发射,并且对铜离子表现出灵敏性地响应。在pH 4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,PEI-F NPs的荧光能够被铜离子灵敏且特异性地猝灭,其它离子几乎没有干扰。基于此现象,构建了铜离子荧光传感器,该传感器性能良好,检出限达到62 nM。进一步探讨了荧光识别机理:铜离子是通过和PEI-F NPs表面的功能基团络合实现从PEI-F NPs到铜离子的电子转移,进而导致PEI-F NPs的荧光猝灭。另外,发现半胱氨酸能够恢复PEI-F NPs-Cu2+体系的荧光,且荧光的“开-关-开”具有可逆性,基于这种现象,本章还成功构建了一个IMPLICATION逻辑门。2.聚乙烯亚胺-葡萄糖荧光纳米颗粒的制备、光学性质及其在苦味酸检测中的应用利用PEI和葡萄糖通过席夫碱反应和自组装制备了一种具有强荧光发射的水溶性非共轭聚合物纳米颗粒（PEI-G NPs）。这种发光材料的制备方法简便且条件温和。运用电镜和分子光谱等表征手段,探究了PEI-G NPs的形成机理、基本性质（例如微观形貌、浓度依赖和溶剂依赖的荧光）和荧光起源。同时发现PEI-G NPs的荧光能够被硝基化合物苦味酸（PA）灵敏地猝灭,而其他硝基爆炸物和结构相似的化合物干扰较小。因此,使用PEI-G NPs作为荧光探针,构建了水溶液中PA快速、灵敏和选择性检测的新方法。该方法性能优异,操作简便,经济环保,对PA的检测有较宽的线性范围（0.05-70μM）,检出限低至26 nM。进一步的,本章还探究了PA引发PEI-G NPs荧光猝灭的可能机制,归因于有效的能量转移、静态猝灭及内滤效应的综合作用。运用该方法于实际样品中的PA检测,所得结果相对标准偏差（RSD）较低,加标回收率满意。3.基于胺基荧光聚合物纳米颗粒的比色和荧光双信号响应的pH探针及多逻辑门运算本章利用PEI和水杨醛通过亚胺交联和自组装制备了一种非传统共轭聚合物荧光纳米颗粒（PEI-S NPs）。该荧光纳米颗粒的制备方法环境友好且操作简便。利用透射电镜、核磁共振、FT-IR光谱、热重分析等技术对PEI-S NPs进行了表征。研究了PEI-S NPs的光学性质,发现PEI-S NPs的荧光和紫外-可见吸收都表现出对pH快速、灵敏和可逆地响应。pH响应的机理被详细探究:双光学信号pH响应归结于PEI-S NPs表面的对质子具有响应的两种官能团（酚羟基和氨基）;pH依赖的荧光归因于电子转移,由氨基的质子化程度控制;而pH依赖的吸收则由酚羟基的解离控制。比色法和荧光法均获得宽pH响应线性范围,因此,PEI-S NPs可作为纳米探针用于水性介质中的pH传感。本章中还基于PEI-S NPs的pH依赖的双光学信号变化构建了多个逻辑门,包括双输出的INHIBIT逻辑门。4.基于g-C3N4/CoOOH纳米体系构建比率荧光传感平台用于碱性磷酸酶活性分析以三聚氰胺为前驱体通过高温热解法和液相剥离法合成了具有蓝色荧光的石墨相氮化碳（g-C3N4）纳米片,并以g-C3N4纳米片复合羟基氧化钴（CoOOH）纳米片,基于目标物启动的竞争性氧化还原反应实现了碱性磷酸酶（ALP）活性的比率荧光分析。分析原理如下:在g-C3N4/CoOOH纳米体系溶液中,邻苯二胺（OPD）被氧化,所得氧化产物（OxOPD）发出橙色荧光;同时,g-C3N4的蓝色荧光被OxOPD猝灭。由于抗坏血酸（AA）和CoOOH之间特异性的氧化还原反应,AA可导致CoOOH纳米片的降解。因此,在AA存在下,CoOOH纳米片优先被AA还原破坏,而OPD难以被氧化成OxOPD,在这种情况下,g-C3N4发出强蓝色荧光而来自OxOPD的橙色荧光很弱。AA诱导的双信号变化使得比率测定ALP成为可能,因为ALP可以催化L-抗坏血酸-2-磷酸酯（AAP）水解产生AA。因此,基于g-C3N4/CoOOH纳米体系和OPD,以AAP为底物可以实现ALP活性的比率荧光分析,检出限达0.92 U L-1。在此比率分析系统中,g-C3N4纳米片和OxOPD作为信号读出单元,CoOOH纳米片作为传感识别单元。此方法应用于人血清样品中ALP活性的分析获得了较好的效果。5.基于荧光联用散射构建比率分析新策略:以CDs/CoOOH纳米体系检测抗坏血酸为例本章以PEI和柠檬酸为前体物质通过水热法合成了荧光性能优异的碳点（CDs）。目前的比率分析虽然能获得两个或多个信号,但往往是同一种光或电信号。纳米材料具有尺寸和形貌依赖的物理化学性质,比如电导、紫外可见吸收和荧光等,毫无疑问,合理的纳米体系可以实现荧光和光散射的同时响应。在此原理基础上,本章提出了一种新的比率分析策略:利用两种不同的光学信号——荧光和散射设计比率传感器。基于荧光、光散射和衍射的原理,提出了两种信号收集策略用于在相同激发光下同时获得荧光和散射信号,并实现比率测定。一种是收集普通（下转换）荧光和二级散射（SOS）信号,另一种是记录二级衍射光激发的荧光（SODL-荧光）和一级散射（FOS）或倍频散射（FDS）信号。作为概念验证实验,使用制备的荧光碳点和羟基氧化钴纳米片（CDs/CoOOH）体系对抗坏血酸（AA）进行了两种模式的比率测定。除了构建比率光学传感器之外,荧光联用散射还可以作为一种新技术用于监测聚集诱导的荧光猝灭或增强。本章提出的新型比率分析模式为纳米材料的应用和生化分析提供了新思路。6.基于刻蚀银纳米颗粒实现荧光-二级散射比率分析双氧水、葡萄糖和氧化酶活性以乙二胺和柠檬酸为前体物质水热法合成了一种荧光碳点（CDs）,并通过同时利用银纳米颗粒（AgNPs）的荧光猝灭能力和高光散射能力构建了过氧化氢（H2O2）及其相关分析物的比率分析新方法。以CDs/AgNPs纳米复合体系作为传感系统,通过同时收集荧光和二级散射（SOS）信号来实现H2O2的比率检测。在CDs/AgNPs系统中,一方面,由于共振能量转移作用,CDs的荧光会被AgNPs猝灭,而H2O2的引入,AgNPs会被刻蚀,使CDs的荧光恢复;另一方面,随着AgNPs的分解,纳米体系的散射会显着降低。也就是说,刻蚀AgNPs会增强荧光并降低散射,即CDs/AgNPs系统对H2O2具有双信号响应。通过同时收集荧光和SOS信号,实现了灵敏地比率测定H2O2,检出限为0.86μM。CDs/AgNPs系统对H2O2的比率测定提供了涉及H2O2的通用分析平台:检测反应后会产生H2O2的分析物（例如,葡萄糖、胆碱和尿酸等）。作为模型试验,应用分析体系对葡萄糖和葡萄糖氧化酶（GOx）活性进行了比率测定。
尚广云[5]（2016）在《共振瑞利散射光谱法检测一氧化碳（CO）、亚硫酸盐和硫化物》文中指出综述了共振散射光谱技术的研究进展,以及一氧化碳、亚硫酸盐和硫化物的分析进展。简要讲述本课题的研究内容和及意义。1钯/银/金纳米粒子共振瑞利散射光谱测定痕量一氧化碳在0.04 mol/L pH 7.2 PBS缓冲液中（或pH 5.2 HAc-NaAc缓冲液中）,一氧化碳（CO）分别与氯化钯（PdCl2）、硝酸银（AgN03）以及氯金酸（HAuCl4）反应生成纳米钯、纳米银以及纳米金微粒,CO的强还原性也可以还原钯（Ⅱ）-乙二胺络合物生成钯纳米微粒。生成的纳米微粒均在370 nm处产生共振瑞利散射（RRS）峰,纳米钯、纳米银及纳米金体系在370 nm处RRS峰强度的增加值ΔI370nm分别与CO的浓度在0.1-1.5μg/mL、0.05-5.0 μg/mL和0.1-1.5μg/mL范围内呈良好线性关系。据此可建立灵敏度高、选择性好、简便快速检测空气中CO的RRS光谱分析新方法。在pH 7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,CO与血红蛋白（Hb）结合形成碳氧血红蛋白（HbCO）,在体系中分别加入氧化石墨烯（GO）、银纳米棒（AgNR）、蓝色纳米银（AgNT）后,由于纳米银聚集体的共振瑞利散射光谱与HbCO的吸收光谱有一定的重叠,当纳米银聚集体与HbCO分子接近时,纳米银聚集体的RRS能量转移给HbCO,导致体系420 nm处的RRS强度减小。其降低值ΔI420nm与CO浓度在0.05-0.5 μg/mL范围内呈良好的线性关系。据此也可建立灵敏度高、选择性好、简便快速检测CO的瑞利散射共振能量转移（RRS-ET）新方法。2共振瑞利散射能量转移光谱法测定亚硫酸盐在pH7.0PBS缓冲溶液中,亚硫酸盐（SO32-）可将I3-还原为I-,导致溶液中I3-减少。当无S032-时,溶液中I3-浓度最高,氧化石墨烯（GO）的表面等离子体共振瑞利散射（RRS）能量转移给I3-最多,导致RRS信号猝灭最强。随着S032-浓度增大,溶液中I3-减少,GO的RRS能量转移减少,体系在370 nm处的共振强度增强。在选定条件下,S032-浓度在2.5-250μmol/L范围内与RRS光强度呈良好的线性关系,其线性回归方程为ΔI370nm=6.9C+7.3,据此可建立一个检测SO32-的共振瑞利散射能量转移光谱分析新方法。在pH 6.8 PBS缓冲溶液中,亚硫酸盐和碱性品红（RA）产生加成反应,即SO32-可以使RA褪色,随着SO32-浓度的增大,RA浓度减少。在体系中加入球形纳米金（AuNP）/金纳米花（AuNF）/AgNR后,纳米金/银聚集体的共振瑞利散射能量转移给RA的就越少,体系在370 nm和500 nm处的RRS增强。据此建立一个检测SO32-的瑞利散射共振能量转移（RRS-ET）分析新方法。3共振瑞利散射能量转移光谱法测定硫化物在乙酸锌-乙酸钠缓冲溶液中,纳米金/银呈聚集状态,在500 nm处产生较强的RRS峰。Na2S与对氨基二甲基苯胺（DMPD）和硫酸铁铵发生反应生成亚甲基蓝,作为散射受体的亚甲基蓝与散射共振能量转移的给体纳米金银聚集体靠近时,发生瑞利散射共振能量转移,导致瑞利散射信号猝灭。随着Na2S浓度的增加,形成的亚甲基蓝增加,纳米金银聚集体转移给蓝色亚甲基蓝的散射光能量增大,导致体系500 nm处的瑞利散射强度线性降低。其降低值ΔI500nm与Na2S的浓度在0.1-50.0μmol/L范围内呈良好的线性关系。据此建立了一个灵敏度高、选择性好、简便快速检测Na2S的RRS-ET新方法。
彭静[6]（2015）在《共振瑞利散射光谱法测定痕量镉、氟离子、磷酸根和硅酸根》文中提出1绪论综述共振散射光谱技术、表面增强拉曼光谱技术等的研究进展。简要讲述本课题的研究内容及意义。2罗丹明6G缔合物微粒共振瑞利散射光谱法测定痕量镉在硫酸介质中及阿拉伯胶存在下,Cd（Ⅱ）与碘化钾形成的阴离子配合物与罗丹明6G发生缔合反应,缔合物分子进一步聚集形成缔合微粒。该微粒在319 nm处产生一个共振瑞利散射峰。在选定的条件下,Cd（Ⅱ）浓度在3.90×10-9-3.51×10-6mol/L范围内与共振瑞利散射峰强度的增大值呈良好线性关系,其回归方程为△I=148.43C+270.13,相关系数R2=0.9835。据此建立了一种共振瑞利散射光谱法测定水中痕量Cd（Ⅱ）的新方法。3表面等离子体共振瑞利散射能量转移纳米光谱检测痕量氟在pH 4.0醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,H2O2与Ti（SO4）2反应生成一种黄色的[TiO（H2O2）2]2+配合物,该配合物能使金纳米粒子（NG）聚集,在370 nm处产生一个较强的共振瑞利散射峰。加入氟离子后,氟离子与黄色配合物发生反应生成一种更稳定无色的TiF62-配合物,而TiF62-配合物不能使NG聚集,导致体系在370 nm处的共振瑞利散射峰减弱。随着氟离子浓度增加,黄色缔合物减少,NG聚集程度减弱,370 nm处的共振瑞利散射峰线性降低。在选定条件下,氟离子浓度在5.0×10-7-1.0×10-5mol/L范围内与370 nm处的共振瑞利散射光强度降低值AI呈线性关系。在pH 4.0醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,氟离子与氟试剂、硝酸镧生成蓝色三元络合物,溶液的颜色随着氟离子溶度的增加蓝色逐渐加深,在这种情况下再加入纳米金,溶液颜色呈现出由红色到灰黑色的渐变过程,体系在370 nm处的共振瑞利散射光强度随着氟离子浓度的增大而减弱。在选定条件下,氟离子浓度在1.7×10-7-1.3×10-5 mol/L范围内与370 nm处的共振瑞利散射光强度减弱值△I呈线性关系,回归方程为△I=26.3C+35.7。该法用于分析测定氟,结果令人满意。4共振瑞利散射检测痕量磷酸根和硅酸根在1.2×10-2 mol/L硫酸溶液中,PO43-与钼酸铵反应生成一种黄色磷钼杂多酸离子缔合物,黄色磷钼杂多酸离子缔合物不会使得金纳米粒子（NG）聚集,溶液随着磷酸根浓度的增高,颜色由灰黑色逐渐变为红色,黄色缔合物增加,NG聚集程度减弱,350 nm处的共振瑞利散射峰降低。在选定条件下,PO43-离子浓度在2.56×10-8-2.82×10-5 mol/L范围内与350 nm处的共振瑞利散射光强度降低值△I呈线性关系。在1.2×10-2 mol/L硫酸溶液中,SiO32-与钼酸铵反应生成一种黄色硅钼杂多酸离子缔合物,黄色硅钼杂多酸离子缔合物不会使得金纳米粒子（NG）聚集,使得溶液随着硅酸根浓度的增高,颜色由灰黑色逐渐变为红色,黄色缔合物增加,NG聚集程度减弱,350 nm处的共振瑞利散射峰降低。在选定条件下,SiO32-离子浓度在6×10-6-2×104 mol/L范围内与350 nm处的共振瑞利散射光强度降低值△I呈线性关系。在1.2×10-2 mol/L硫酸溶液中,PO43-与钼酸铵反应生成一种黄色磷钼杂多酸离子缔合物,黄色磷钼杂多酸离子缔合物不会使得银纳米粒子（AG）聚集,溶液随着磷酸根浓度的增高,AG聚集程度减弱?,350 nm处的共振瑞利散射峰降低。在选定条件下,PO43-离子浓度在2.56×10-6-3.08×10-4 mol/L范围内与350 nm处的共振瑞利散射光强度降低值△I呈线性关系。在1.2×10-2 mol/L硫酸溶液中,SiO32-与钼酸铵反应生成一种黄色硅钼杂多酸离子缔合物,黄色硅钼杂多酸离子缔合物不会使得银纳米粒子（AG）聚集,使得溶液随着硅酸根浓度的增高,AG聚集程度减弱,350 nm处的共振瑞利散射峰降低。在选定条件下,SiO32-离子浓度在4×10-8-8×10-6 mol/L范围内与350 nm处的共振瑞利散射光强度降低值△I呈线性关系。
李院[7]（2015）在《氢化物发生—共振瑞利散射测定痕量锑锡》文中研究说明1绪论综述了共振瑞利散射（RRS）和氢化物发生（HG）在分析中的应用,以及硒、锑和锡的分析进展。2次亚磷酸钠还原反应-共振瑞利散射光谱测定硒在0.90 mol/L盐酸介质中,硒（Ⅳ）被次亚磷酸钠还原生成纳米硒,并在588nm处有一共振散射峰。在选定条件下,随着硒（Ⅳ）浓度的增大,生成的纳米硒增多,588nm处的共振散射峰线性增大,硒（Ⅳ）浓度在0.1-1.5mg/L范围内与ΔI588m呈良好的线性关系。其线性回归方程为ΔI588nm=489.9C-9.0,检出限为12.00μg/L。3氢化物纳米反应-共振瑞利散射光谱测定痕量Sb（Ⅲ）比较了 HAuC14、AuNP-HAuC14、13--GO、I3--RAgNP-VBB 四个吸收体系,发现 I3--GO体系共振瑞利散射法检测Sb（Ⅲ）,线性关系好,灵敏度高。在酸性条件下,NaBH4将还原成SbH3,用I3--GO作吸收液,I3-可以和GO发生共振能量转移,使共振瑞利散射光强度减弱,I3-被SbH3气体还原成I-后,使该体系的共振瑞利散射光强度增强,在选定的条件下,在4.2-376.6 μg/L范围内与ΔI322nm呈良好的线性关系,其线性回归方程为ΔJ 322nm=2.66C+20.30（C为Sb（Ⅲ）浓度μg/L）,相关系数r为0.9986,用该方法测定水中的Sb（Ⅲ）,结果令人满意。4氢化物纳米反应-共振瑞利散射光谱测定痕量Sn（Ⅱ）在酸性条件下,NaBH4将Sn（Ⅱ）还原成SnH4,用I3--GO作吸收液,I3--GO会发生共振能量转移,使GO共振瑞利散射光强度减弱,I3-被SnH4气体还原成I-后,体系的共振瑞利散射光强度增强,且在322 nm处有一个共振瑞利散射峰,其相对强度（AI322nm）与Sn（Ⅱ）的浓度在0.05～3.5 mg/L范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为AI 322nm=116.03C+21.73（C 为 Sn（Ⅱ）浓度 mg/L）,相关系数 r 为 0.9925。用 AgN03 作吸收液,Ag+被SnH4气体还原成Ag原子,Ag原子聚集生成AgNP,随着Sn（Ⅱ）含量的增加,AgNP数量增多或粒径增大,使其产生的共振瑞利散射光强度增强,且在374 nm处有一个共振瑞利散射峰,其相对强度（AI374nm）与Sn（Ⅱ）的浓度在0.05-3.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为:ΔI374nm=545.33C+48.765（C为Sn（Ⅱ）浓度mg/L）,相关系数r为 0.9957。
胡迅,刘正丹,韩清,曹美龄,徐立,徐云斌[8]（2014）在《痕量铅的测定方法研究进展》文中指出铅是一种对人体有害的蓄积性毒物,即使是低剂量的铅对人体特别是儿童也存在着严重的危害,因此环境中痕量铅的监测愈来愈引起人们的关注。对近年来国内外痕量铅的测定方法的研究与发展状况进行了评述,内容包括原子光谱法、分子光谱法、电化学法、质谱法、色谱法以及各种联用方法。
袁睿[9]（2012）在《光散射法检测环境水样中的镉、铜、铅离子含量》文中研究说明光散射分析技术源于二十世纪九十年代,历经了十多年的发展,它因其操作简单、灵敏度高、分析速度快等优点已被越来越多的化学工作者所学习和使用。当前该技术被广泛应用于化学分析检测领域,如重金属离子、生物大分子、表面活性剂及药物等分析检测。本文利用共振光散（?）（?）（Resonance Light Scattering, RLS）强度显着增强,对环境水样中的镉（Ⅱ）和铜（Ⅱ）含量进行了测定。此外,我们对F-7000荧光分光光度计进行了光路改装,使得原来的直角散射变为近180°后向光散射,同时利用该技术建立了铅（Ⅱ）检测的新方法。主要研究内容如下：（1）在pH6.8 Britton-Robinson（BR）缓冲介质中,镉（Ⅱ）与邻菲啰啉（Phen）作用后与全氟辛烷磺酸（PFOS）形成离子缔合物,使体系的共振光散射信号显着增强。最大散射峰位于307.0 nm处,其增强散射信号强度与镉（Ⅱ）的浓度在6.0-342.5ng·mL-1范围内成线性关系,据此建立了测定镉（Ⅱ）含量的共振光散射分析方法,检出限为0.6 ng·mL-1,研究了反应产物的RLS光谱特征,适宜的反应条件和影响因素,考察了共存物质的影响。该方法用于自来水和实验室废水样中镉（Ⅱ）的测定,RSD≤4.4%。（2）在pH 5.4 HAc-NaAc缓冲介质中,铜（Ⅱ）与桑色素（Morin）通过配位作用结合后能显着增强共振光散射（Resonance Light Scattering, RLS）信号,最大散射波长位于295.0 nm处,增强散射信号强度与铜（Ⅱ）浓度在0.08～12.0μmol/L范围内呈良好线性关系,据此建立了测定铜（Ⅱ）的散射分析方法,检测限为8.2 nmol/L。考查了体系的最佳反应条件及外来物质干扰,研究了体系紫外吸收光谱及荧光光谱,并讨论了反应机理。该方法用于自来水及嘉陵江水中铜（Ⅱ）含量测定,RSD≤4.5%。（3）实验发现在pH值为4.56的Britton-Robinson （B-R）缓冲溶液中,环丙沙星（CIP）与刚果红（CR）及铅离子通过静电引力和疏水作用形成离子缔合物,导致近180°后向光散射（Backward Light Scattering,BLS）信号显着增强,最大散射波长位于399 nm处,增强的散射信号强度与Pb（Ⅱ）浓度在0.5～60.0μmol/L范围内呈线性关系,据此建立了测定Pb（Ⅱ）的后向散射分析方法,检测限为50nmol/L。研究了体系的近180°后向光散射光谱和吸收及荧光光谱,并讨论了体系反应机理,通过BLS实验测定了体系适宜反应条件及外来物质的干扰。所建立的BLS方法用于环境水样及合成样品中Pb（Ⅱ）的测定,其回收率在91.0-104.0%之间,RSD≤4.7%。
梁金虎,唐英,张进,韩涛[10]（2010）在《共振光散射技术的原理与研究进展》文中认为共振光散射技术是近年来发展起来的一项简便、快速、灵敏的分析技术,其分析测定在一台普通的荧光分光光度计上就可以进行.本文从光散射现象出发,介绍了共振光散射技术的现象和基本原理,综述了该分析技术在无机元素分析、生化分析、药物分析、环境分析以及纳米材料方面的研究与应用现状,并对其未来的发展方向进行展望.
二、Tyndall光散射法测定环境水中Pb(Ⅱ)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Tyndall光散射法测定环境水中Pb(Ⅱ)（论文提纲范文）
（1）小分子藉非共价作用稳定油酸囊泡的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 脂肪酸囊泡 |
| 1.1.1 囊泡 |
| 1.1.2 脂肪酸囊泡 |
| 1.1.3 油酸囊泡 |
| 1.2 脂肪酸囊泡的制备与形态 |
| 1.2.1 薄膜水合法 |
| 1.2.2 基底效应 |
| 1.2.3 自组装法 |
| 1.2.4 固体介导 |
| 1.3 脂肪酸囊泡的应用 |
| 1.3.1 细胞膜模型 |
| 1.3.2 药物释放 |
| 1.3.3 其他应用 |
| 1.4 拓宽脂肪酸囊泡pH窗口的进展 |
| 1.4.1 脂肪酸改性 |
| 1.4.2 共组装杂化囊泡 |
| 1.4.3 小分子的非共价作用 |
| 1.5 立题依据及主要研究内容 |
| 1.5.1 立题依据 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 判断油酸囊泡pH窗口的方法及形貌研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 油酸囊泡pH窗口的确定 |
| 2.3.2 油酸囊泡的制备 |
| 2.3.3 光学显微镜表征 |
| 2.3.4 激光共聚焦显微镜(CLSM)表征 |
| 2.3.5 冷冻刻蚀-透射电子显微镜(FF-TEM)表征 |
| 2.3.6 罗丹明B缓释 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 油酸囊泡的pH窗口确定 |
| 2.4.2 油酸囊泡形貌表征 |
| 2.4.3 油酸囊泡结构确认 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 短链醇增强油酸囊泡稳定性的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂与仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 短链醇-油酸体系囊泡的pH窗口确定 |
| 3.3.2 短链醇-油酸体系囊泡的制备 |
| 3.3.3 动态激光光散射(DLS)的测定 |
| 3.3.4 等温滴定微量热(ITC)表征 |
| 3.3.5 囊泡稳定性的测定 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 二元醇增强OAV稳定性 |
| 3.4.2 多元醇增强OAV稳定性 |
| 3.4.3 多官能团短链羧酸增强OAV的稳定性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 胺分子增强油酸囊泡稳定性的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂与仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 胺分子-油酸体系囊泡的pH窗口确定 |
| 4.3.2 胺分子-油酸体系囊泡的制备 |
| 4.3.3 囊泡稳定性的测定 |
| 4.3.4 等温滴定微量热(ITC)表征 |
| 4.3.5 透射电子显微镜(TEM)表征 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 二元胺增强OAV稳定性 |
| 4.4.2 多元胺增强OAV稳定性 |
| 4.4.3 长链一元胺/季胺盐-增强OAV稳定性 |
| 4.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（2）环境水样中双酚A和汞的光谱学检测新方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要缩写符号与对照 |
| 第1章 前言 |
| 1.1 研究意义 |
| 1.2 双酚 A 和汞离子检测方法研究现状 |
| 1.3 共振光散射和共振荧光技术及其应用 |
| 1.4 核酸适配体及其应用 |
| 1.5 纳米材料及其应用 |
| 1.5.1 金纳米颗粒 |
| 1.5.2 碳点 |
| 1.5.3 铜纳米簇 |
| 1.6 本研究的主要内容 |
| 第2章 溴酸钾-荧光黄-双酚A体系共振光散射的研究及其应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 共振光散射光谱图 |
| 2.3.2 吸收光谱图 |
| 2.3.3 实验条件优化 |
| 2.3.4 共存干扰物的影响 |
| 2.3.5 标准曲线、检出限和精密度 |
| 2.4 样品测定及加标回收试验 |
| 2.5 结论 |
| 第3章 基于核酸适配体识别活性的金纳米猝灭Rh6G共振荧光法检测双酚A |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 共振荧光光谱 |
| 3.3.2 Rh6G的三维荧光光谱图 |
| 3.3.3 BPA的检测原理 |
| 3.3.4 验证AuNPs聚集可控 |
| 3.3.5 实验条件优化 |
| 3.3.6 抗干扰能力分析 |
| 3.3.7 标准曲线、检出限及精密度 |
| 3.4 样品分析 |
| 3.5 结论 |
| 第4章 基于氮掺杂碳点荧光法检测汞离子 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 荧光光谱图 |
| 4.3.2 N-CDs的合成及Hg~(2+)检测原理示意图 |
| 4.3.3 N-CDs的表征及性质 |
| 4.3.4 N-CDs的荧光猝灭机理探讨 |
| 4.3.5 检测条件优化 |
| 4.3.6 共存离子的干扰 |
| 4.3.7 标准曲线、检出限、精密度 |
| 4.4 实际水样分析 |
| 4.5 结论 |
| 第5章 基于碳点-铜纳米簇的比率荧光法检测汞离子 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 体系的荧光光谱 |
| 5.3.2 Hg~(2+)检测原理示意图 |
| 5.3.3 CDs和 CuNCs的表征及性质 |
| 5.3.4 荧光猝灭机制探讨 |
| 5.3.5 实验条件优化 |
| 5.3.6 共存物质的干扰 |
| 5.3.7 标准曲线、检出限、精密度 |
| 5.4 实际水样分析 |
| 5.5 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 |
| 致谢 |
（3）苯硼酸衍生物的制备及糖识别作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 糖类分子的识别 |
| 1.1.1 糖的概述 |
| 1.1.2 糖类分子识别的挑战 |
| 1.1.3 糖类分子的识别受体 |
| 1.2 苯硼酸基糖类受体的研究进展 |
| 1.2.1 单分子苯硼酸基糖类受体 |
| 1.2.2 双组分苯硼酸基糖类受体 |
| 1.2.3 自组装苯硼酸基糖类受体 |
| 1.2.4 含苯硼酸基的纳米材料 |
| 1.3 本论文的研究意义和内容 |
| 2 化合物的合成与表征 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 合成路线、过程及表征 |
| 2.2.1 音叉形苯硼酸衍生物6的合成与表征 |
| 2.2.2 阳离子苯硼酸衍生物10的合成与表征 |
| 2.2.3 阳离子双键苯硼酸衍生物14及水凝胶薄膜的合成与表征 |
| 2.3 化合物4b的单晶制备 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 3 音叉形苯硼酸衍生物的自组装和单糖识别 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 实验方法与溶液配制 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 音叉形硼酸衍生物的自组装 |
| 3.3.2 6b与单糖的相互作用 |
| 3.3.3 6b与葡萄糖相互作用的理论研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 阳离子苯硼酸衍生物和荧光染料的双组分体系与糖的相互作用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 实验方法与溶液配制 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 10与HPTS的相互作用 |
| 4.3.2 双组分体系对葡萄糖的传感 |
| 4.3.3 双组分体系对其他糖类的传感 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 双组分苯硼酸体系与丙烯酰胺聚合物的葡萄糖识别 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂与仪器 |
| 5.2.2 实验方法与溶液配制 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 14与HPTS在水凝胶基质中的相互作用 |
| 5.3.2 葡萄糖对水凝胶的荧光恢复 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A 化合物的单晶数据 |
| B 核磁谱图 |
| C 攻读学位期间发表的学术论文 |
| D 学位论文数据集 |
| 致谢 |
（4）基于胺基荧光纳米探针的分子识别新策略及其生化分析应用研究（论文提纲范文）
| 缩写符号对照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 荧光 |
| 1.1.1 荧光概述 |
| 1.1.2 荧光产生机理 |
| 1.1.3 荧光相关概念和属性 |
| 1.2 荧光分析 |
| 1.2.1 荧光分析概述 |
| 1.2.2 荧光分析定量基础 |
| 1.2.3 荧光分析方法 |
| 1.2.4 光散射分析 |
| 1.3 荧光探针 |
| 1.3.1 荧光探针分类 |
| 1.3.2 荧光探针识别和响应 |
| 1.3.3 荧光纳米探针及其应用 |
| 1.4 本文的主要研究内容及意义 |
| 1.4.1 本文的主要研究内容 |
| 1.4.2 本文的主要研究意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于聚乙烯亚胺-甲醛荧光纳米颗粒的铜离子探针及IMPLICATION逻辑门的构建 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 材料 |
| 2.2.3 PEI-F纳米颗粒的制备 |
| 2.2.4 荧光法检测铜离子 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 合成和表征PEI-F荧光纳米颗粒 |
| 2.3.2 铜离子检测原理和荧光猝灭机制 |
| 2.3.3 优化铜离子检测条件 |
| 2.3.4 铜离子检测的灵敏性和线性 |
| 2.3.5 实际样品中铜离子分析 |
| 2.3.6 IMPLICATION逻辑门构建 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 聚乙烯亚胺-葡萄糖荧光纳米颗粒的制备、光学性质及其在苦味酸检测中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.2.3 制备PEI-G纳米颗粒 |
| 3.2.4 荧光检测苦味酸 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 制备和表征PEI-G纳米颗粒 |
| 3.3.2 PEI-G纳米颗粒的荧光性质 |
| 3.3.3 荧光起源探究 |
| 3.3.4 建立荧光方法检测苦味酸 |
| 3.3.5 荧光猝灭机制探究 |
| 3.3.6 实际样品分析 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 基于胺基荧光聚合物纳米颗粒的比色和荧光双信号响应的pH探针及多逻辑门运算 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器 |
| 4.2.2 试剂 |
| 4.2.3 制备PEI-S纳米颗粒 |
| 4.2.4 pH响应实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 制备和表征PEI-S纳米颗粒 |
| 4.3.2 PEI-S纳米颗粒的光学性质 |
| 4.3.3 比色和荧光双信号响应的pH探针 |
| 4.3.4 多逻辑门运算 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 基于g-C_3N_4/CoOOH纳米体系构建比率荧光传感平台用于碱性磷酸酶活性分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器 |
| 5.2.2 试剂 |
| 5.2.3 CoOOH纳米片的制备 |
| 5.2.4 g-C_3N_4纳米片的合成 |
| 5.2.5 g-C_3N_4/CoOOH纳米复合物的制备 |
| 5.2.6 抗坏血酸的比率荧光响应 |
| 5.2.7 比率荧光检测碱性磷酸酶 |
| 5.2.8 电化学测试 |
| 5.2.9 共振瑞利散射测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 CoOOH纳米片和g-C_3N_4的表征 |
| 5.3.2 抗坏血酸的比率荧光响应及其机理研究 |
| 5.3.3 比率荧光检测碱性磷酸酶活性 |
| 5.3.4 人血清中碱性磷酸酶活性分析 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 基于荧光联用散射构建比率分析新策略：以CDs/CoOOH纳米体系检测抗坏血酸为例 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 仪器 |
| 6.2.2 试剂 |
| 6.2.3 CoOOH纳米片的制备 |
| 6.2.4 荧光碳点的制备 |
| 6.2.5 比率检测抗坏血酸 |
| 6.2.6 金纳米簇的制备和荧光猝灭研究 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 理论基础 |
| 6.3.2 基于CDs/CoOOH构建AA比率分析新策略 |
| 6.3.3 荧光联用散射比率检测AA的分析表现 |
| 6.3.4 荧光联用散射用于荧光猝灭机理研究 |
| 6.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第七章 基于刻蚀银纳米颗粒实现荧光联用二级散射比率分析双氧水、葡萄糖和氧化酶活性 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 仪器 |
| 7.2.2 试剂 |
| 7.2.3 银纳米颗粒的制备 |
| 7.2.4 荧光碳点的制备 |
| 7.2.5 比率检测双氧水 |
| 7.2.6 比率检测葡萄糖 |
| 7.2.7 比率检测葡萄糖氧化酶活性 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 表征银纳米颗粒和碳点 |
| 7.3.2 比率检测原理设计 |
| 7.3.3 比率检测双氧水 |
| 7.3.4 比率检测葡萄糖 |
| 7.3.5 比率分析葡萄糖氧化酶活性 |
| 7.4 结论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 |
（5）共振瑞利散射光谱法检测一氧化碳（CO）、亚硫酸盐和硫化物（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 光散射理论及分类 |
| 1.2 共振瑞利散射(RRS)光谱技术 |
| 1.2.1 共振散射光谱技术概述 |
| 1.2.2 共振瑞利散射(RRS)光谱技术的分析进展 |
| 1.2.2.1 在核酸、蛋白质分析中的应用 |
| 1.2.2.2 在环境分析中的应用 |
| 1.2.2.3 在大气分析中的应用 |
| 1.2.3 共振瑞利散射能量转移 |
| 1.3 表面增强拉曼散射(SERS)光谱技术研究进展 |
| 1.3.1 SERS光谱技术概述 |
| 1.3.2 SERS增强机理 |
| 1.3.3 SERS光谱技术的分析进展 |
| 1.4 大气污染物的环境分析进展 |
| 1.4.1 大气污染物的种类及其危害 |
| 1.4.1.1 大气污染物的种类 |
| 1.4.1.2 大气污染的危害 |
| 1.4.2 CO的环境分析进展 |
| 1.4.2.1 CO的污染来源及其危害 |
| 1.4.2.2 CO的分析方法 |
| 1.4.2.2.1 气相色谱法 |
| 1.4.2.2.2 传感器分析法 |
| 1.4.2.2.3 其他方法简介 |
| 1.4.3 亚硫酸盐和SO_2的环境分析进展 |
| 1.4.3.1 SO_2的污染来源及其危害 |
| 1.4.3.2 亚硫酸盐和SO_2的分析方法 |
| 1.4.3.2.1 比色分析法 |
| 1.4.3.2.2 色谱分析法 |
| 1.4.3.2.3 荧光分析法 |
| 1.4.3.2.4 其他方法简介 |
| 1.4.4 硫化物和H_2S的环境分析进展 |
| 1.4.4.1 H_2S的污染来源及其危害 |
| 1.4.4.2 硫化物和H_2S的分析方法 |
| 1.4.4.2.1 分光光度法 |
| 1.4.4.2.2 传感器分析法 |
| 1.4.4.2.3 荧光分析法 |
| 1.4.4.2.4 其他方法简介 |
| 1.5 本课题研究的工作内容 |
| 1.6 本课题研究的意义 |
| 参考文献 |
| 2 钯/银/金纳米粒子共振瑞利散射光谱测定痕量一氧化碳 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试剂与仪器 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 纳米银溶胶溶液的制备 |
| 2.2.3.1 红色银纳米棒的制备(AgNR) |
| 2.2.3.2 蓝色三角银纳米溶胶的制备(AgNT) |
| 2.2.3.3 黄色纳米银溶胶的制备(AgNP) |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 方法原理 |
| 2.3.2 共振瑞利散射光谱 |
| 2.3.3 紫外吸收光谱 |
| 2.3.4 CO-PdCl_2-钙黄绿素Rh6G/RhS体系的荧光和吸收光谱 |
| 2.3.5 CO-PdCl_2-Rh6G/RhS-AgNR体系的SERS光谱 |
| 2.3.6 扫描电镜图(SEM) |
| 2.3.7 能谱(EDS) |
| 2.3.8 实验条件的选择 |
| 2.3.8.1 PBS-CO-PdCl_2体系条件优化 |
| 2.3.8.2 HAc-NaAc-CO-PdCl_2体系条件优化 |
| 2.3.8.3 CO-Hb-GO体系条件优化 |
| 2.3.8.4 荧光探针浓度的选择 |
| 2.3.8.5 RhS/Rh6G SERS分子探针浓度的选择 |
| 2.3.9 工作曲线 |
| 2.3.10 共存物质的影响 |
| 2.3.11 分析应用 |
| 2.4 结束语 |
| 参考文献 |
| 3 共振瑞利散射能量转移光谱法测定亚硫酸盐 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂与仪器 |
| 3.2.1 仪器 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.2.3 纳米金溶胶溶液的制备 |
| 3.2.3.1 球形纳米金溶胶的制备(AuNP) |
| 3.2.3.2 花状纳米金溶胶的制备(AuNF) |
| 3.2.4 纳米银溶胶溶液的制备 |
| 3.2.4.1 红色银纳米棒的制备(AgNR) |
| 3.2.5 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 方法原理 |
| 3.3.2 共振瑞利散射光谱 |
| 3.3.3 紫外吸收光谱 |
| 3.3.4 SO_3~(2-)-RA-AuNP/AuNF体系的SERS光谱 |
| 3.3.5 透射电子显微镜(TEM) |
| 3.3.6 能谱(EDS) |
| 3.3.7 激光散射 |
| 3.3.8 条件优化 |
| 3.3.8.1 SO_3~(2-)-I_3~--GO/C_素体系条件优化 |
| 3.3.8.2 SO_3~(2-)-RA-AuNP/AuNF /AgNR体系条件优化 |
| 3.3.8.3 SO_3~(2-)-RA-AuNP/AuNF体系SERS光谱法条件优化 |
| 3.3.9 工作曲线 |
| 3.3.10 共存物质的影响 |
| 3.3.11 分析应用 |
| 3.4 结束语 |
| 参考文献 |
| 4 共振瑞利散射能量转移法测定硫化物 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 试剂与仪器 |
| 4.2.1 仪器 |
| 4.2.2 试剂 |
| 4.2.3 纳米银溶胶溶液的制备 |
| 4.2.3.1 蓝色三角银纳米溶胶的制备(AgNT) |
| 4.2.3.2 黄色纳米银溶胶的制备(AgNP) |
| 4.2.4 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 方法原理 |
| 4.3.2 共振瑞利散射光谱 |
| 4.3.3 紫外吸收光谱 |
| 4.3.4 Na_2S-DMPD-硫酸铁铵体系的荧光光谱和吸收光谱 |
| 4.3.5 透射电子显微镜(TEM) |
| 4.3.6 能谱(EDS) |
| 4.3.7 激光散射 |
| 4.3.8 条件优化 |
| 4.3.8.1 Na_2S-DMPD-硫酸铁铵-AuNP/AuNF/C_素/AgNR/AgNT/AgNP体系条件优化 |
| 4.3.8.2 Na_2S-DMPD-硫酸铁铵体系荧光光谱条件优化 |
| 4.3.9 工作曲线 |
| 4.3.10 共存物质的影响 |
| 4.3.11 分析应用 |
| 4.4 结束语 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
| 致谢 |
（6）共振瑞利散射光谱法测定痕量镉、氟离子、磷酸根和硅酸根（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 共振瑞利散射(RRS)光谱技术研究进展 |
| 1.1.1 RRS光谱技术概述 |
| 1.1.2 RRS分析光谱分析进展 |
| 1.1.2.1 RRS分析概况 |
| 1.1.2.2 在重金属分析中的应用 |
| 1.1.2.3 在阴离子分析中的应用 |
| 1.2 表面增强拉曼散射(AERS)光谱技术研究进展 |
| 1.2.1 SERS光谱技术的概括 |
| 1.2.1.1 SERS增强机理研究进展 |
| 1.2.1.2 SERS活性基底研究进展 |
| 1.2.2 SERS光谱分析应用 |
| 1.2.2.1 在重金属分析中的应用 |
| 1.2.2.2 在阴离子分析中的应用 |
| 1.3 镉的环境分析进展 |
| 1.3.1 镉及其化合物的毒性 |
| 1.3.2 镉的污染来源 |
| 1.3.3 镉的分析方法 |
| 1.3.3.1 分子吸收光谱法 |
| 1.3.3.2 荧光分析法 |
| 1.3.3.3 RRS光谱法 |
| 1.3.3.4 其他方法简介 |
| 1.4 氟离子的环境分析进展 |
| 1.4.1 氟离子及其化合物的毒性 |
| 1.4.2 氟污染的来源 |
| 1.4.3 氟的分析方法 |
| 1.4.3.1 分子吸收光谱法 |
| 1.4.3.2 荧光分析法 |
| 1.4.3.3 RRS光谱法 |
| 1.4.3.4 其他方法简介 |
| 1.5 磷酸根和硅酸根的环境分析进展 |
| 1.5.1 磷酸根的环境分析进展 |
| 1.5.1.1 磷酸根及其化合物的毒性 |
| 1.5.1.2 磷酸根污染的来源 |
| 1.5.1.3 磷酸根的分析方法 |
| 1.5.1.3.1 分子吸收光谱法 |
| 1.5.1.3.2 荧光分析法 |
| 1.5.1.3.3 RRS光谱法 |
| 1.5.1.3.4 其他方法 |
| 1.5.2 硅酸根的环境分析进展 |
| 1.5.2.1 硅酸根及其化合物的毒性 |
| 1.5.2.2 硅酸根污染的来源 |
| 1.5.2.3 硅酸根的分析方法 |
| 1.5.2.3.1 分子吸收光谱法 |
| 1.5.2.3.2 荧光分析法 |
| 1.5.2.3.3 RRS光谱法 |
| 1.5.2.3.4 其他方法 |
| 1.6 本课题研究的工作内容 |
| 1.7 本课题研究的意义 |
| 参考文献 |
| 2、罗丹明6G缔合物微粒共振瑞利散射光谱法测定痕量镉 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 分析原理 |
| 2.3.2 共振瑞利散射光谱 |
| 2.4 紫外可见光谱 |
| 2.5 荧光光谱 |
| 2.6 Cd(Ⅱ)表面增强拉曼散射光谱图 |
| 2.7 条件优化 |
| 2.7.1 碘化钾-抗坏血酸浓度的影响 |
| 2.7.2 H_2SO_4浓度的影响 |
| 2.7.3 阿拉伯胶浓度的影响 |
| 2.7.4 罗丹明6G浓度的影响 |
| 2.7.5 时间的影响 |
| 2.8 共存离子的影响 |
| 2.9 工作曲线 |
| 2.10 水样分析 |
| 2.11 结语 |
| 参考文献 |
| 3. 表而等离子体共振瑞利散射能量转移纳米光谱检测痕量氟 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要仪器与试剂 |
| 3.2.2 金和银纳米粒子的制备 |
| 3.2.2.1 柠檬酸三钠还原法制备纳米金(NG_c) |
| 3.2.2.2 双氧水还原法制备纳米金(NGh) |
| 3.2.2.3 硼氢化钠还原法制备纳米金(NGb) |
| 3.2.2.4 双氧水-硼氢化钠还原法制备纳米金NGhb |
| 3.2.2.5 蓝色和红色纳米银(AgNR)制备 |
| 3.2.2.6 柠檬酸三钠还原法制备纳米金(GO-NG_c) |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 分析原理 |
| 3.3.2 共振瑞利散射光谱 |
| 3.3.3 紫外可见吸收光谱 |
| 3.3.4 表面增强拉曼散射光谱 |
| 3.3.5 激光散射 |
| 3.3.6 扫描电镜 |
| 3.3.7 条件优化 |
| 3.3.7.1 H_2O_2-Ti(SO_4)_2-F~--NGs(NGc)体系条件优化 |
| 3.3.7.1.1. 醋酸-醋酸钠缓冲溶液pH及浓度的影响 |
| 3.3.7.1.2 H_2O_2浓度的影响 |
| 3.3.7.1.3 Ti(SO_4)_2浓度的影响 |
| 3.3.7.1.4 纳米粒子浓度的影响 |
| 3.3.7.1.5 时间的影响 |
| 3.3.7.2 催化体系中反应液用量的影响 |
| 3.3.7.3 F--氟试剂-硝酸镧-NGs体系条件优化 |
| 3.3.7.3.1 醋酸-醋酸钠缓冲溶液pH及浓度的影响 |
| 3.3.7.3.2 氟试剂浓度的影响 |
| 3.3.7.3.3 硝酸镧浓度的影响 |
| 3.3.7.3.4 纳米微粒浓度的影响 |
| 3.4 工作曲线 |
| 3.5 共存离子的影响 |
| 3.6 样品分析 |
| 3.7 结束语 |
| 参考文献 |
| 4. 共振瑞利散射光谱法测定痕量磷酸根和硅酸根 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要仪器与试剂 |
| 4.2.2 金和银纳米粒子的制备 |
| 4.2.2.1 柠檬酸三钠还原法制备纳米金 |
| 4.2.2.2 黄色纳米银制备 |
| 4.2.2.3 氧化石墨烯(GO)制备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 分析原理 |
| 4.4.2 共振瑞利散射光谱 |
| 4.4.3 紫外可见吸收光谱 |
| 4.4.5 表面增强拉曼散射光谱 |
| 4.4.6 电镜 |
| 4.4.7 激光散射 |
| 4.4.8 条件优化 |
| 4.4.8.1 硫酸浓度的影响 |
| 4.4.8.2 钼酸铵浓度的影响 |
| 4.4.8.3 纳米粒子浓度的影响 |
| 4.4.8.4 时间的影响 |
| 4.4.8.5 VBB浓度的影响 |
| 4.5 工作曲线 |
| 4.6 共存离子的影响 |
| 4.7 样品分析 |
| 4.8 结束语 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和申请的专利 |
| 致谢 |
（7）氢化物发生—共振瑞利散射测定痕量锑锡（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 共振瑞利散射光谱分析 |
| 1.1.1 光的散射 |
| 1.1.2 共振瑞利散射光谱法概况 |
| 1.1.3 RRS在重金属分析中的应用 |
| 1.1.4 共振瑞利散射能量转移光谱分析 |
| 1.2 氢化物发生及其在分析技术中的应用 |
| 1.2.1 氢化物发生-分子光谱分析 |
| 1.2.2 氢化物发生-RRS分析法 |
| 1.3 硒分析进展 |
| 1.3.1 硒的特性 |
| 1.3.2 硒的分析方法概况 |
| 1.3.3 硒的氢化物分子光谱分析进展 |
| 1.4 锑分析进展 |
| 1.4.1 锑的特性 |
| 1.4.2 锑的分析方法概况 |
| 1.4.3 锑的氢化物发生-分子光谱分析进展 |
| 1.5 锡分析进展 |
| 1.5.1 锡的特性 |
| 1.5.2 锡的分析方法概况 |
| 1.5.3 锡的氢化物发生-分子光谱分析进展 |
| 1.6 本课题研究的共作内容 |
| 1.7 本课题研究的意义 |
| 参考文献 |
| 2 次亚磷酸钠还原反应-共振瑞利散射光谱测定硒 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 实验原理 |
| 2.3.2 共振瑞利散射光谱 |
| 2.3.3 定量分析条件的优化 |
| 2.3.4 共存物质的影响 |
| 2.3.5 工作曲线 |
| 2.3.6 样品分析 |
| 2.4 结语 |
| 参考文献 |
| 3 氢化物纳米反应-共振瑞利散射光谱测定痕量Sb(Ⅲ) |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 原理分析 |
| 3.3.2 光谱 |
| 3.3.3 扫描电镜 |
| 3.3.4 激光散射 |
| 3.3.5 分析条件优化 |
| 3.3.6 工作曲线 |
| 3.3.7 共存物质的影响 |
| 3.3.8 样品分析 |
| 3.4 结语 |
| 参考文献 |
| 4 氢化物纳米反应-共振瑞利散射光谱测定痕量Sn(Ⅱ) |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要仪器与试剂 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 实验原理 |
| 4.3.2 光谱 |
| 4.3.3 透射电镜 |
| 4.3.4 能谱 |
| 4.3.5 分析条件优化 |
| 4.3.6 工作曲线 |
| 4.3.7 共存物质的影响 |
| 4.3.8 样品分析 |
| 4.4 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间已发表的论文 |
| 致谢 |
（8）痕量铅的测定方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 原子光谱法 |
| 1.1 原子吸收光谱法 |
| 1.2 原子发射光谱法 |
| 1.3 原子荧光光谱法 |
| 2 分子光谱法 |
| 2.1 分光光度法 |
| 2.2 分子发光分析法 |
| 3 电化学法 |
| 3.1 极谱法 |
| 3.2 溶出伏安法 |
| 4 电感耦合等离子体质谱法 |
| 5 色谱法 |
| 6 联用方法 |
| 6.1 色谱-质谱联用 |
| 6.2 流动注射-分光光度法联用 |
| 6.3流动注射与火焰原子吸收联用 |
| 6.4 气态原子化装置与火焰原子吸收联用 |
（9）光散射法检测环境水样中的镉、铜、铅离子含量（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩写符号对照表 |
| 第1章 绪论 |
| 第1节 光散射现象及相关理论 |
| 1.1 光散射现象简述 |
| 1.2 光散射的分类 |
| 1.3 共振光散射技术及定量基础 |
| 1.4 RLS技术的特点及发展前景 |
| 1.5 RLS分析技术应用于环境中重金属离子检测 |
| 1.6 后向光散射技术 |
| 第2节 主要研究内容及意义 |
| 参考文献 |
| 第2章 1,10-菲啰啉-PFOS体系共振光散射法测定痕量镉(Ⅱ) |
| 第1节 引言 |
| 第2节 实验部分 |
| 2.1 主要仪器和试剂 |
| 2.2 实验方法与步骤 |
| 第3节 实验结果与讨论 |
| 3.1 光谱特征 |
| 3.2 适宜的反应条件 |
| 3.3 共存物质的影响及分析参数 |
| 3.4 分析应用 |
| 第4节 结论 |
| 参考文献 |
| 第3章 基于与桑色素作用共振光散射方法测定环境水样中铜含量 |
| 第1节 引言 |
| 第2节 实验部分 |
| 2.1 主要仪器和试剂 |
| 2.2 实验方法与步骤 |
| 第3节 实验结果与讨论 |
| 3.1 RLS光谱特征 |
| 3.2 吸收及荧光光谱分析 |
| 3.3 条件优化 |
| 3.4 离子强度 |
| 3.5 机理探讨 |
| 3.6 体系共存物质影响及分析参数 |
| 3.7 实验样品测定 |
| 第4节 结论 |
| 参考文献 |
| 第4章 基于后向光散射技术快速灵敏地检测环境水样中的铅(Ⅱ) |
| 第1节 引言 |
| 第2节 实验部分 |
| 2.1 主要仪器和试剂 |
| 2.2 实验方法与步骤 |
| 第3节 实验结果与讨论 |
| 3.1 光谱特征 |
| 3.2 离子缔合物的形成及BLS增强原因 |
| 3.3 适宜的反应条件 |
| 3.4 标准曲线及共存物质的影响 |
| 3.5 样品预处理及样品测定 |
| 第4节 结论 |
| 参考文献 |
| 第5章 全文总结及展望 |
| 硕士期间科研成果 |
| 致谢 |
（10）共振光散射技术的原理与研究进展（论文提纲范文）
| 1 光散射现象 |
| 2 共振光散射技术的基本原理[4] |
| 3 共振光散射的定量基础 |
| 4 共振光散射技术的应用 |
| 4.1 在无机元素分析方面的应用 |
| 4.1.1 痕量铬的测定 |
| 4.1.2 痕量铅的测定 |
| 4.1.3 痕量锡的测定 |
| 4.1.4 痕量镉的测定 |
| 4.2 在生化分析方面的应用 |
| 4.2.1 用于蛋白质分析 |
| 4.2.2 用于核酸分析 |
| 4.3 在药物分析方面的应用 |
| 4.3.1 阿霉素 |
| 4.3.2 青霉素 |
| 4.4 在纳米材料方面的应用 |
| 4.4.1 金纳米粒子 |
| 4.4.2 卤化银纳米粒子 |
| 4.4.3 硒纳米粒子 |
| 5 展望 |
四、Tyndall光散射法测定环境水中Pb(Ⅱ)（论文参考文献）
- [1]小分子藉非共价作用稳定油酸囊泡的研究[D]. 范梦琦. 江南大学, 2021(01)
- [2]环境水样中双酚A和汞的光谱学检测新方法研究[D]. 杨洋. 南华大学, 2020(01)
- [3]苯硼酸衍生物的制备及糖识别作用研究[D]. 吴琼. 重庆大学, 2019(01)
- [4]基于胺基荧光纳米探针的分子识别新策略及其生化分析应用研究[D]. 刘石刚. 西南大学, 2019(01)
- [5]共振瑞利散射光谱法检测一氧化碳（CO）、亚硫酸盐和硫化物[D]. 尚广云. 广西师范大学, 2016
- [6]共振瑞利散射光谱法测定痕量镉、氟离子、磷酸根和硅酸根[D]. 彭静. 广西师范大学, 2015(12)
- [7]氢化物发生—共振瑞利散射测定痕量锑锡[D]. 李院. 广西师范大学, 2015(12)
- [8]痕量铅的测定方法研究进展[J]. 胡迅,刘正丹,韩清,曹美龄,徐立,徐云斌. 公共卫生与预防医学, 2014(05)
- [9]光散射法检测环境水样中的镉、铜、铅离子含量[D]. 袁睿. 西南大学, 2012(09)
- [10]共振光散射技术的原理与研究进展[J]. 梁金虎,唐英,张进,韩涛. 重庆文理学院学报(自然科学版), 2010(04)
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