导读:本文包含了长鳍吻鮈论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:种群,长江,多样性,宜宾,繁殖力,线粒体,长江上游。
长鳍吻鮈论文文献综述
龙治海,李华,杨焕超,陈彦伶,龙命雄[1]（2018）在《野生长鳍吻鮈驯化养殖技术初探》一文中研究指出在野生鱼类的养殖、繁育过程中,野生鱼类的收集驯养是实现养殖乃至繁殖的首要关键因素。作者团队为了有效保护长鳍吻鮈物种资源,对野生长鳍吻鮈进行了人工驯养研究,结果显示:野生长鳍吻鮈在驯养70d能主动摄食沉性配合商品饲料,存活率为40%～50%。(本文来源于《中国水产》期刊2018年08期）
朱永久,吴兴兵,何勇凤,杨德国[2]（2018）在《基于循环水养殖系统的长鳍吻鮈亲鱼培育、催产和孵化技术初探》一文中研究指出2012—2015年,采用室内循环水养殖系统开展了长鳍吻鮈(Rhinogobio ventralis)亲鱼培育、人工催产和孵化技术研究。结果显示:3年间长鳍吻鮈均能在循环水养殖系统中培育成熟,2014年5月—2015年4月间培育存活率和成熟率最高,分别为85.3%~100%和77.3%~100%;对培育成熟的亲鱼进行了4种不同外源激素(PG、HCG、LRH-A2、LRH-A2+DOM)催产实验,结果为LRH-A26μg/kg+DOM 5 mg/kg合剂催产率最高,达88.3%;14、16、18、20和22℃5个温度组的受精卵孵化实验结果显示,孵化时间(H)与温度(T)呈显着负相关关系(H=0.573T2-30.393T+418.178,R2=0.982,P<0.01),18℃和20℃组的孵化率分别为54.27%和56.07%,显着高于其他各组,表明长鳍吻受精卵适宜孵化温度范围为18~20℃。(本文来源于《淡水渔业》期刊2018年03期）
邵科,闫书祥,李伟涛,熊美华,唐会元[3]（2018）在《长江上游长鳍吻鮈群体线粒体控制区遗传多样性分析》一文中研究指出分析长鳍吻鮈群体遗传结构和遗传多样性,为研究过度捕捞、水电开发等人类活动对长鳍吻鮈的长期生态学效应及其物种适应机制提供基础数据,同时也为该物种保护策略的制定和调整提供科学数据支持。2014和2015年,于长江上游干流江津、宜宾、皎平渡和格里坪采集长鳍吻鮈,利用线粒体控制区序列的特异性引物,通过PCR扩增以及序列测定,获得125份长鳍吻鮈线粒体控制区序列。结果表明:125尾长鳍吻鮈样品共检测到多态位点25个,单倍型30种,平均单倍型多样性指数(Hd)和核苷酸多样性指数(Pi)分别为0.785和0.00140;中性检验(Tajima's D为-1.97524,P<0.05;Fu's Fs为-31.374,P=0.000)和序列错配分布结果表明,长江上游长鳍吻鮈历史上经历过"遗传瓶颈"和种群扩张;分子方差分析(AMOVA)结果表明,群体间的遗传变异绝大部分来源于群体内部(99.07%),群体间无显着遗传分化(Fst=0.00933,P>0.05);单倍型网络、Kinura 2-Parameter遗传距离和平均基因流均显示,4个长鳍吻鮈群体间存在广泛的基因交流,群体间无遗传分化。各群体间没有显着遗传分化,基因交流频繁,可将长江上游长鳍吻鮈作为单一的进化显着单元(ESU)进行管理。(本文来源于《水生态学杂志》期刊2018年01期）
辛建峰,彭艳[4]（2017）在《鳞片在长鳍吻鮈自然种群动态监测中的应用》一文中研究指出选取野外长鳍吻鮈作为研究对象,观察鳞片形态特征,判断鳞片作为其年龄鉴定材料的准确性,并探讨鳞片在长鳍吻鮈种群动态研究中的应用,以期为长鳍吻鮈种群检测提供方法依据。结果表明:长鳍吻鮈鳞片轮纹比较清晰,年龄易于判定,两个独立观察者读数吻合率较高,鳞片作为长鳍吻鮈的年龄鉴定较为可靠。结合其对鱼类个体伤害较小且易于采集和处理的方便性来看,鳞片是作为研究长鳍吻鮈动态监测中年龄鉴定的可靠材料。(本文来源于《天津农业科学》期刊2017年11期）
陈亮,汪登强,何勇凤,吴兴兵,朱永久[5]（2017）在《基于微卫星多重PCR技术的长鳍吻鮈亲子鉴定》一文中研究指出微卫星多重PCR技术在生物的亲子鉴定、群体遗传分析以及家系管理等方面均得到了广泛的应用。长鳍吻鮈(Rhinogobio ventralis)是我国长江上游特有珍稀鱼类,目前已达3级急切保护状,被列为低危鱼类。为了提高长鳍吻鮈微卫星分型效率,本研究从已开发的微卫星中筛选出15个多态性较高的微卫星位点进行组合扩增,并对位点组合的引物浓度、退火温度和反应体系等条件进行优化,建立了5组各含3个微卫星位点多重PCR体系。利用5组微卫星多重PCR,通过ABI 3730测序仪和Cervus v.3.0软件对136尾长鳍吻鮈进行个体基因型检测以及遗传多样性分析,结果显示,群体的平均等位基因数(number of allele,Na)为15.600,平均期望杂合度(expected heterozygosity,He)为0.825,平均观测杂合度(observed heterozygosity,Ho)为0.813,平均多态信息含量(polymorphism information content,PIC)为0.801。对40尾候选亲本和96尾子代进行亲子鉴定分析,结果显示,第一亲本的累积排除概率(combined exclusion probability of the first parent,CE-1P)、第二亲本累积排除概率(combined exclusion probability of the second parent,CE-2P)和双亲累积排除概率(combined exclusion probability of a parent pair,CE-PP)分别为0.999986 07、0.999 999 97和1.000 000 00。使用该5组微卫星多重PCR体系进行亲子鉴定准确率为100%。长鳍吻鮈微卫星多重PCR技术的建立为亲子鉴定、分析群体遗传多样性和辅助家系管理提供了一种高效的技术手段。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2017年09期）
陈亮[6]（2017）在《长鳍吻鮈微卫星亲子鉴定技术研究》一文中研究指出长鳍吻鮈(Rhinogobio ventralis Sauvage et Dabry)主要分布于金沙江、岷江、雅砻江、沱江、乌江下游、嘉陵江中下游以及长江上游干流等流域,是一种习惯于在急流险滩、乱世交错的江河底层等黑暗水环境活动的底栖小型鱼类,属典型的流水性种类。长鳍吻鮈又俗称土耗儿,为我国长江上游特有物种,属于“长江上游珍稀特有鱼类国际级保护区”保护名录中66种特有鱼类之一。近些年来,长江上游各大型梯级水利工程的相继建设,人类过度捕捞与开发利用,长鳍吻鮈种群自然资源量呈急剧下降趋势。从物种价值及其受威胁程度评估发现,长鳍吻鮈已达3级急切保护状,被列为低危鱼类。对此,国内多家增值放流站已将长鳍吻鮈列为增值放流对象,对长鳍吻鮈驯化养殖与人工繁殖技术等方面的研究日益受到重视。本文以长鳍吻鮈为主要研究对象,通过筛选出的多态微卫星位点构建了长鳍吻鮈微卫星荧光多重PCR体系,并将其用于长鳍吻鮈野生亲本种群的遗传特性分析,同时建立了基于微卫星荧光多重PCR的长鳍吻鮈亲子鉴定技术,旨在为长鳍吻鮈人工繁殖、家系管理以及增值放流效果评估等工作提供理论依据和技术支持。其主要研究结果如下:(1)长鳍吻鮈微卫星荧光多重PCR技术的建立与优化从NCBI基因文库中获取了长鳍吻鮈70个微卫星序列,并根据已报道的相应微卫星位点选取33个多态性相对较高的位点合成引物,在12个野生长鳍吻鮈个体中进行PCR扩增,产物经非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳以及银染法检测后,挑选出多态性较高、扩增效果最好的15个微卫星位点用以开发多重PCR体系。通过对退火温度以及对反应体系中可能影响多重PCR扩增效果的因素分别进行了优化,本实验最终建立了5组微卫星荧光多重PCR(组合A、B、C、D和E),每组含有3个微卫星位点。(2)基于微卫星标记对长鳍吻鮈泸州野生亲本种群遗传多样性的评估利用长鳍吻鮈15个多态位点及其所构建的微卫星荧光多重PCR技术,对长江上游泸州江段采集的40尾长鳍吻鮈野生亲本群体进行遗传多样性评估以及遗传结构分析。结果共检测到等位基因数为234个,平均等位基因数为15.600,单个位点等位基因数为5(REN02)―23(REN17、RVE-13);多态信息含量为0.729―0.940,平均多态信息含量为0.872;期望杂合度为0.77825―0.95506,平均期望杂合度为0.89600;观测杂合度为0.55263―0.97500,平均观测杂合度为0.82691,表明种群遗传多样性处于较高水平。近交系数为-0.06283―0.29267,平均值为0.07961(P=0.00000±0.00000)。微卫星位点之间未出现显着的连锁不平衡现象。除位点REN16、RV-8、REN34、RVE-13和REN02外,其他位点均显着偏离哈迪-温伯格平衡(P<0.05)。利用Structure软件聚类分析表明该长鳍吻鮈种群未出现遗传分化。瓶颈效应检测结果表明该长鳍吻鮈种群个体数量有所下降,近期经历了严重的瓶颈效应。(3)基于微卫星荧光多重PCR的长鳍吻鮈亲子鉴定技术的建立及子一代遗传特征评估利用长鳍吻鮈15个多态位点及其所构建的微卫星荧光多重PCR体系,建立了鳍吻鮈亲子鉴定技术。结果显示,无论亲本基因型是否已知,其累积排除概率均大于99.99%;当仅使用多重PCR组合A、B和C时,在双亲基因型未知和单亲基因型已知的情况下,其累积排除概率分别为99.83%和99.99%,因此可以认定亲本和子代之间存在亲子关系。研究结果表明15个多态微卫星标记所构建的长鳍吻鮈微卫星荧光多重PCR亲子鉴定技术是可靠的。对长鳍吻鮈人工繁殖子一代群体遗传多样性评估结果显示,共检测到的等位基因数为98个,平均等位基因数为6.533,单个位点等位基因数为4―10;多态信息含量为0.579―0.879,平均多态信息含量为0.730;期望杂合度为0.606―0.894,平均期望杂合度为0.766;观测杂合度为0.458―1.000,平均观测杂合度为0.808。表明长鳍吻鮈F1子代群体的遗传多样性较高。F1子代群体总近交系数(FIT)为0.01469,单个群体内近交系数(FIS)为-0.31731;任意两个群体间的遗传分化指数(FST)为0.25203。表明长鳍吻鮈F1子代的整个群体存在一定的近交现象,而单个群体内未出现明显近交现象;3个F1子代群体之间出现了不同程度的遗传分化,遗传距离较远。与长鳍吻鮈野生亲本种群相比,F1子代群体遗传多样性相对较低。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2017-05-20）
曲焕韬,刘勇,鲁雪报,胡美洪,倪勇[7]（2016）在《长江上游长鳍吻鮈Rhinogobio ventralis的个体繁殖力》一文中研究指出2012~2015年在长江上游宜宾江段采集样品,分析研究长鳍吻鮈Rhinogobio ventralis的个体繁殖力及其与各体征指标的关系。结果表明:长鳍吻鮈的绝对繁殖力(F)变动范围为16 399~40 021粒/尾,平均为(27 943±7 777)粒/尾;体长相对繁殖力(FL)变动范围为87~165粒/mm,平均为(120.9±19.8)粒/mm;体质量相对繁殖力(FW)变动范围为124~234粒/g,平均为(163.8±21.7)粒/g。繁殖力与体征指标的相关分析表明:F、FL与体长、体质量、净体质量、卵巢质量以及年龄均呈正相关,达到极显着水平(P<0.01);FW仅与体质量、净体质量以及成熟系数显着相关(P<0.01);进一步回归分析显示:F、FL与体长、体质量、净体质量均呈二次函数相关,即繁殖力随体长、体质量增加而增长。(本文来源于《水产学杂志》期刊2016年04期）
管敏,胡美洪,郭柏福,曲焕韬[8]（2016）在《形态性状对长鳍吻鮈体质量的影响效果分析》一文中研究指出[目的]分析形态性状对长鳍吻鮈体质量的影响效果,为长鳍吻鮈的人工选育工作提供理论指导。[方法]随机选取120尾驯养的野生长鳍吻鮈,分别测量其体质量(Y)、全长(X_1)、体长(X_2)、体高(X_3)、体宽(X_4)、头长(X_5)、头宽(X_6)、头高(X_7)、吻长(X_8)、叉长(X_9)、眼径(X_(10))、眼间距(X_(11))、尾柄长(X_(12))、尾柄高(X_(13))、尾鳍长(X_(14))、眼后头长(X_(15))共16个性状指标。采用相关分析、通径分析、复相关分析和多元回归分析方法,分别计算了长鳍吻鮈形态性状对体质量的相关系数、通径系数、复相关系数和决定系数,对各形态性状对体质量的影响大小进行剖分,确定了影响长鳍吻鮈体质量的主要外部形态性状。[结果]各形态性状与体质量的相关性均达到极显着水平(P<0.01),但仅全长、头长、头高、眼径、眼后头长对体质量的通径系数达到显着水平(P<0.05),且复相关系数为0.976,是影响体质量的主要性状,其中全长对体质量的直接作用最大(0.663);决定系数分析结果与通径分析结果的变化趋势一致,即全长、头长、头高、眼径、眼后头长的决定系数较大,其中全长对体质量的决定系数(0.440)最大,其他4个性状主要通过全长影响体质量;应用逐步多元回归分析,经过偏回归系数的显着性检验,建立以体质量的因变量(Y),以全长(X_1)、头长(X_5)、头高(X_7)、眼径(X_(10))和眼后头长(X_(15))为自变量的多元回归方程:Y=-30.650+2.534 X_1+2.012 X_5+2.019 X_7+8.716 X_10+4.120 X_(15),经回归预测结果显示估计值与实际值间的差异不显着(P>0.05)。[结论]该方程可用于长鳍吻鮈实际生产中,为长鳍吻鮈选中提供理论依据和测量指标。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2016年13期）
熊飞,刘红艳,段辛斌,刘绍平,陈大庆[9]（2016）在《长江上游特有种长鳍吻鮈种群数量和资源利用评估》一文中研究指出长鳍吻鮈(Rhinogobio ventralis)为长江上游特有种,由于过度捕捞和大坝建设,其种群生存受到极大威胁。为了解叁峡工程蓄水后、金沙江一期工程蓄水前该物种的种群动态,作者利用2007–2009年长江上游江津和宜宾江段调查获取的体长频率数据,评估了其生长和死亡参数、种群数量及资源利用情况。结果表明,长江上游长鳍吻鮈渔获群体体长范围为52–250 mm,体重范围为2.7–307.2 g,平均体长为150.8±40.7 mm,平均体重为72.3±49.7g。江津江段长鳍吻鮈平均体长(168.6±29.5 mm)显着大于宜宾江段(125.6±41.2 mm)。长鳍吻鮈体长–体重关系为:W=6.06×10~(–6)L~(3.20)(R~2=0.98,P<0.01,n=436)。由体长频率法拟合出渐近体长(L_∞)为338 mm,生长系数(k)为0.24/yr。由Pauly公式、Gunderson和Dygert公式、Jensen公式等3种方法估算出其平均自然死亡系数为0.43。由长度转渔获物曲线估算出江津和宜宾江段长鳍吻鮈的总死亡系数分别为2.26和2.09。江津和宜宾江段长鳍吻鮈资源开发率分别为0.81和0.79,已超过由Beverton-Holt动态综合模型估算出的最大开发率0.57和0.62。由体长实际种群分析估算出2007、2008和2009年江津江段长鳍吻鮈种群数量分别为68,247、67,432和176,266尾,平均为103,982尾;宜宾江段种群数量分别为22,953尾、46,340尾和34,021尾,平均为34,438尾,表明江津江段种群数量高于宜宾江段。长鳍吻鮈资源已被过度开发,建议加强种群动态监测,延长禁渔期及开展栖息地修复等措施保护这一特有物种。(本文来源于《生物多样性》期刊2016年03期）
姚建伟,杨德国,刘阳,吴兴兵,高宇鹏[10]（2016）在《长鳍吻鮈性腺发育的初步观察》一文中研究指出采用常规石蜡切片技术对野生长鳍吻鮈(Rhinogobio ventralis(Sauvage et Dabry))性腺进行了组织学观察,描述了其各类型生殖细胞形态及卵巢、精巢的分期特征。结果显示:长鳍吻鮈卵巢为细线状或扁条状,精巢为细线状或直棍状;卵细胞发生经历了卵原细胞、初级卵母细胞和次级卵母细胞3个阶段,精细胞发生经历了精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞及精子5个阶段;性腺发育分为6个时期,卵巢中第Ⅱ时相晚期至Ⅲ时相早期的初级卵母细胞中出现核仁外排现象;同一时期卵巢中存在多种时相的卵母细胞,故推测其卵巢发育类型为部分同步型,精巢为小叶型结构。(本文来源于《淡水渔业》期刊2016年02期）
长鳍吻鮈论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2012—2015年,采用室内循环水养殖系统开展了长鳍吻鮈(Rhinogobio ventralis)亲鱼培育、人工催产和孵化技术研究。结果显示:3年间长鳍吻鮈均能在循环水养殖系统中培育成熟,2014年5月—2015年4月间培育存活率和成熟率最高,分别为85.3%~100%和77.3%~100%;对培育成熟的亲鱼进行了4种不同外源激素(PG、HCG、LRH-A2、LRH-A2+DOM)催产实验,结果为LRH-A26μg/kg+DOM 5 mg/kg合剂催产率最高,达88.3%;14、16、18、20和22℃5个温度组的受精卵孵化实验结果显示,孵化时间(H)与温度(T)呈显着负相关关系(H=0.573T2-30.393T+418.178,R2=0.982,P<0.01),18℃和20℃组的孵化率分别为54.27%和56.07%,显着高于其他各组,表明长鳍吻受精卵适宜孵化温度范围为18~20℃。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长鳍吻鮈论文参考文献
[1].龙治海,李华,杨焕超,陈彦伶,龙命雄.野生长鳍吻鮈驯化养殖技术初探[J].中国水产.2018
[2].朱永久,吴兴兵,何勇凤,杨德国.基于循环水养殖系统的长鳍吻鮈亲鱼培育、催产和孵化技术初探[J].淡水渔业.2018
[3].邵科,闫书祥,李伟涛,熊美华,唐会元.长江上游长鳍吻鮈群体线粒体控制区遗传多样性分析[J].水生态学杂志.2018
[4].辛建峰,彭艳.鳞片在长鳍吻鮈自然种群动态监测中的应用[J].天津农业科学.2017
[5].陈亮,汪登强,何勇凤,吴兴兵,朱永久.基于微卫星多重PCR技术的长鳍吻鮈亲子鉴定[J].农业生物技术学报.2017
[6].陈亮.长鳍吻鮈微卫星亲子鉴定技术研究[D].上海海洋大学.2017
[7].曲焕韬,刘勇,鲁雪报,胡美洪,倪勇.长江上游长鳍吻鮈Rhinogobioventralis的个体繁殖力[J].水产学杂志.2016
[8].管敏,胡美洪,郭柏福,曲焕韬.形态性状对长鳍吻鮈体质量的影响效果分析[J].安徽农业科学.2016
[9].熊飞,刘红艳,段辛斌,刘绍平,陈大庆.长江上游特有种长鳍吻鮈种群数量和资源利用评估[J].生物多样性.2016
[10].姚建伟,杨德国,刘阳,吴兴兵,高宇鹏.长鳍吻鮈性腺发育的初步观察[J].淡水渔业.2016
论文知识图
