导读:本文包含了基因组定点突变论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水稻,IPA1基因,基因组编辑,突变体
基因组定点突变论文文献综述
刘华清,孙庆山,杨绍华,周淑芬,王锋[1]（2019）在《利用基因组编辑技术定点突变IPA1基因创制水稻新株型材料》一文中研究指出【目的】水稻株型改良是提高水稻产量的一个有效途径。水稻理想株型基因IPA1是一个调控水稻株型的关键基因,利用基因组编辑技术(TALENs技术)定点突变水稻IPA1基因,了解IPA1基因不同序列变异的株型效应,为进一步利用IPA1基因创制实用型水稻新株型材料奠定基础。【方法】利用TALENs技术定点突变优良恢复系明恢86的IPA1基因,通过测序鉴定突变体,种植于标准小区,调查分析其株型相关性状。【结果】利用TALENs技术获得了8种不同序列突变的水稻ipa1突变体,并通过转基因植株自交结合PCR分析筛选到去除了TALENs表达框,获得4种不含外源转基因成分的纯合突变体材料(IPA1基因表达区分别缺失2、4、16、23 bp)。表型分析发现,IPA1基因突变能够显着改变水稻的株高、有效穗数、穗长及穗粒数等性状。与野生型比较,缺失移码突变体株高降低7.9%～11.4%,有效穗数增加46.9%～68.4%,穗长短24.2%～29.3%,穗粒数减少31%～34%,结实率和千粒重差异不明显。【结论】利用TALENs技术定点突变水稻IPA1基因能够明显改变水稻株高、有效穗数、穗长及穗粒数等主要性状,产生水稻新株型。(本文来源于《福建农业学报》期刊2019年08期）
王文平,敬巧,黄晓萍,黄锦[2]（2018）在《HPV18 E1-E4基因组定点突变与宫颈癌发生及病变程度的相关性研究》一文中研究指出目的从基因组突变角度探讨人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)与宫颈癌发生及病变程度的相关性,为宫颈癌的筛查和早期诊断提供新思路。方法选择正常宫颈组织、慢性宫颈炎组织、宫颈癌前病变组织以及宫颈癌组织,采用PCR法检测HPV18及其载量,测序分析E1-E4基因突变情况。结果宫颈癌组HPV18阳性率为95.1%,病毒载量为(280.14±54.89)pg/ml,宫颈癌前病变组和慢性宫颈炎组HPV18阳性率分别为92.0%和51.9%,病毒载量分别为(246.26±78.31)pg/ml和(253.51±58.63)pg/ml,与正常宫颈组HPV18阳性率4.5%和病毒载量(13.48±32.65)pg/ml比较差异均有统计学意义(P<0.05);宫颈癌组、宫颈癌前病变组及慢性宫颈炎组病毒载量差异无统计学意义(P>0.05)。宫颈癌组HPV18无突变和17/18突变率分别为54.3%和24.1%,与慢性宫颈炎组30.4%和12.2%比较差异有统计学意义(P<0.05)。慢性宫颈炎组54突变率为23.2%,与宫颈癌前病变组13.8%和宫颈癌组12.1%比较差异有统计学意义(P<0.05);34突变率为28.0%,与宫颈癌组4.3%比较差异有统计学意义(P<0.05)。慢性宫颈炎、宫颈癌前病变以及宫颈癌组63/67突变率差异无统计学意义(P>0.05)。结论宫颈病变程度与HPV18载量无明显相关性,而与HPV18E1-E4基因突变相关。发生17/18突变的HPV18毒力基本保持不变,而34突变和54突变会导致病毒毒力下降,使宫颈病变进程减缓。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2018年06期）
Jian-zhong,XU,Wei-guo,ZHANG[3]（2016）在《遗传改造细菌基因组的策略:基因定点突变、基因失活和基因过表达（英文）》一文中研究指出该综述较为全面地概述了当前针对大肠杆菌和谷氨酸棒杆菌基因组遗传改造的各个方法的具体流程、应用范围、注意事项以及其新颖之处,比较了针对基因定点突变、基因失活和基因过表达的各个方法所存在的优缺点,同时简单地介绍了利用质粒介导基因过表达所存在的问题。此外,还介绍了四种引物设计软件,并简单分析了它们的应用范围。为拟计划开展分子生物学实验的新手对关于细菌基因组遗传改造方法做了可靠的介绍,同时也为已进行相关实验的实验员提供关于基因定点突变、基因失活和基因过表达的最新信息。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2016年02期）
沈延,黄鹏,张博[4]（2013）在《TALEN构建与斑马鱼基因组定点突变的实验方法与流程》一文中研究指出类转录激活因子效应物核酸酶(Transcription activator-like effector nuclease,TALEN)是最近发展起来的一类新型的人工核酸内切酶,它由特异性的TALE DNA结合结构域和非特异性的FokⅠ核酸内切酶切割结构域组成。TALEN能够根据用户需要切割特定的核苷酸靶序列,造成DNA双链断裂,从而诱导该靶序列产生indel突变,目前已成功地应用于多个物种或体外培养细胞的基因组定点突变。文章介绍TALEN靶点的选择与确认,采用"单元组装法"构建人工TALEN的原理与步骤,以及通过显微注射TALEN mRNA诱导并筛选斑马鱼突变体的实验流程与经验。这些方法理论上也适用于对其他物种进行基因打靶。(本文来源于《遗传》期刊2013年04期）
基因组定点突变论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的从基因组突变角度探讨人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)与宫颈癌发生及病变程度的相关性,为宫颈癌的筛查和早期诊断提供新思路。方法选择正常宫颈组织、慢性宫颈炎组织、宫颈癌前病变组织以及宫颈癌组织,采用PCR法检测HPV18及其载量,测序分析E1-E4基因突变情况。结果宫颈癌组HPV18阳性率为95.1%,病毒载量为(280.14±54.89)pg/ml,宫颈癌前病变组和慢性宫颈炎组HPV18阳性率分别为92.0%和51.9%,病毒载量分别为(246.26±78.31)pg/ml和(253.51±58.63)pg/ml,与正常宫颈组HPV18阳性率4.5%和病毒载量(13.48±32.65)pg/ml比较差异均有统计学意义(P<0.05);宫颈癌组、宫颈癌前病变组及慢性宫颈炎组病毒载量差异无统计学意义(P>0.05)。宫颈癌组HPV18无突变和17/18突变率分别为54.3%和24.1%,与慢性宫颈炎组30.4%和12.2%比较差异有统计学意义(P<0.05)。慢性宫颈炎组54突变率为23.2%,与宫颈癌前病变组13.8%和宫颈癌组12.1%比较差异有统计学意义(P<0.05);34突变率为28.0%,与宫颈癌组4.3%比较差异有统计学意义(P<0.05)。慢性宫颈炎、宫颈癌前病变以及宫颈癌组63/67突变率差异无统计学意义(P>0.05)。结论宫颈病变程度与HPV18载量无明显相关性,而与HPV18E1-E4基因突变相关。发生17/18突变的HPV18毒力基本保持不变,而34突变和54突变会导致病毒毒力下降,使宫颈病变进程减缓。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因组定点突变论文参考文献
[1].刘华清,孙庆山,杨绍华,周淑芬,王锋.利用基因组编辑技术定点突变IPA1基因创制水稻新株型材料[J].福建农业学报.2019
[2].王文平,敬巧,黄晓萍,黄锦.HPV18E1-E4基因组定点突变与宫颈癌发生及病变程度的相关性研究[J].中国病原生物学杂志.2018
[3].Jian-zhong,XU,Wei-guo,ZHANG.遗传改造细菌基因组的策略:基因定点突变、基因失活和基因过表达（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2016
[4].沈延,黄鹏,张博.TALEN构建与斑马鱼基因组定点突变的实验方法与流程[J].遗传.2013