导读:本文包含了杂臂星形共聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:原子转移自由基聚合,“点击”化学,P3HT共轭聚合物,LB自组装
杂臂星形共聚物论文文献综述
袁国晓[1]（2019）在《共轭聚合物基多臂星形嵌段共聚物的设计、合成及应用》一文中研究指出共轭聚合物(CPs)作为重要的应用材料,在有机光电、发光二极管(LEDs)、薄膜晶体管和生物传感器等领域受到了广泛的关注。在众多共轭聚合物中,聚(3-烷基噻吩)(P3AT)作为一种p-型有机半导体,因其优异的溶液加工性、环境稳定性、高载流子迁移率和电化学性能而被广泛研究,其制备的聚合物膜和有机-无机复合材料在材料领域有广泛的应用前景。本文利用原子转移自由基聚合(ATRP)、格式置换法(GRIM)和“点击”化学反应制备了一系列基于β-环糊精的多臂星形嵌段共聚物(聚丙烯酸叔丁酯-b-聚(3-己基噻吩)(PtBA-b-P3HT)和聚丙烯酸-b-聚(3-己基噻吩)PAA-b-P3HT)),并研究了星形嵌段共聚物PtBA-b-P3HT的LB自组装行为及其光致发光性能;利用星形嵌段共聚物PAA-b-P3HT在溶液中形成的单分子胶束为纳米反应器,制备有机-无机纳米复合材料P3HT-CdSe。具体研究工作如下:(1)制备多臂星形嵌段共聚物PtBA-b-P3HT和PAA-b-P3HT利用ATRP、GRIM和“点击”化学反应制备了一系列基于β-环糊精的多臂星形嵌段共聚物PtBA-b-P3HT,并用叁氟乙酸对PtBA嵌段上的叔丁基进行水解,得到两亲性星形嵌段共聚物PAA-b-P3HT。利用1H-NMR、FT-IR和GPC等方法对其进行表征。结果表明,通过控制ATRP的反应时间可以得到不同分子量的聚丙烯酸叔丁酯(PtBA),同时决定了聚丙烯酸(PAA)的分子量,最终得到一系列分子量分布较窄的多臂星形嵌段共聚物(PDI<1.2)。(2)多臂星形嵌段共聚物PtBA-b-P3HT的LB自组装研究通过在空气/水界面的自组装,星形嵌段共聚物PtBA-b-P3HT可以很容易形成网状结构。这种方法成功地将无序状的共聚物链从液相转移到固相,极大地提高了光致发光(PL)效率。通过AFM和TEM观察了自组装过程的形貌演变,并提出了一种新的模型来说明网状结构形成的机理。(3)以多臂星形嵌段共聚物PAA-b-P3HT为纳米反应器制备有机-无机纳米复合材料P3HT-CdSe利用合成的两亲性星形嵌段共聚物PAA-b-P3HT制备单分子胶束,以此作为纳米反应器,利用PAA嵌段上的羧基与前驱体Cd(acac)2和NaHSe之间配位作用,进行原位反应,得到有机-无机纳米复合材料P3HT-CdSe。通过AFM、TEM、XRD、EDS和吸收光谱等测试方法对单分子胶束和有机-无机纳米复合材料P3HT-CdSe进行表征。结果表明,制备的CdSe纳米颗粒的尺寸均一,并随着PAA嵌段分子量的增加,得到的CdSe纳米颗粒的直径也随之增加;由于内部PAA嵌段与外部P3HT链通过共价键连接,因此,共轭聚合物P3HT链能够稳定的包覆在CdSe纳米颗粒表面上。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-04-01）
李聪聪,李宝会,李卫华[2]（2017）在《多臂星形嵌段共聚物Bn-A-Bn自组装相行为的自洽场研究》一文中研究指出嵌段共聚物是化学性质不同的嵌段由共价键连接形成的大分子。嵌段共聚物能够自组装形成各种有序的周期性结构,且这些尺寸在纳米量级的有序结构在很多领域都具有应用潜力,因而吸引了人们的关注。嵌段共聚物分子的拓扑结构对嵌段共聚物自组装的相行为有重大影响。例如,它对球状相区的大小具有显着影响,例如当B组分为小组分时,线型ABA叁嵌段共聚物比AB两嵌段共聚物能够形成更大的球状相区域。另外,多臂嵌段共聚物A-B_m(m>=2)也可以显着增大A组分形成球的相区域,并且导致稳定的复杂Frank-Kasper球状相。那么,如果把这两种拓扑结构对相行为的影响结合起来,获得多臂星形嵌段共聚物B_n-A-B_n分子结构,那么它的球状相区是比前面两类分子都更大,还是介于它们之间呢?在该工作中,我们主要通过自洽场理论计算了该类型嵌段共聚物的相行为,分析其球状相的稳定性机制,相关的理论结果和实验结果基本符合。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题E：高分子理论计算模拟》期刊2017-10-10）
赵优良,潘卫东,安晓楠,刘欢欢[3]（2016）在《多组分杂臂星形共聚物的控制合成及性能研究》一文中研究指出高聚物的精密合成及性能研究,是高分子科学中的重要课题之一。通过分子设计,将具有不同功能的聚合物链段引入星形聚合物中,既能实现功能集成,又能带来新的性能和应用~([1-3])。目前关于多重响应星形聚合物的报道较少,有效调控它们的结构与性质,并探究其在功能材料的潜在应用十分重要。从多官能团试剂CBHP出发,依次进行N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的RAFT聚合、己内酯(CL)的开环聚合和丙烯酸叔丁酯(tBA)与丙烯酸羟乙(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
李杰,唐刚,王德强,何福喜,闵晓燕[4]（2015）在《四臂星形嵌段共聚物PDLLA-b-PNVCL的合成及表征》一文中研究指出温度响应性星形聚合物在药物控制释放方面具有重要的应用价值。聚(N-乙烯基己内酰胺)(PNVCL)是一种温度响应性聚合物,其低临界溶液温度(LCST)在生理温度范围内(30~40℃)。与目前研究最多的另一种温度响应性聚合物—聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)不同,PNVCL水解后不产生有毒的小分子胺,具有较好的生物相容性,在生物医药领域具有广阔的应用前景。聚乳酸是具有良好生物相容性和生物可降解性的聚合物。合成聚乳酸与聚(N-乙烯基己内酰胺)的星形嵌段共聚物,将结合二者及星形聚合物的优良性能,得到具有温度响应性可生物降解的星形聚合物。本文用季戊四醇引发D,L-丙交酯(DLLA)开环聚合得到星形PDLLA,再与末端具有羧基的硫代氨基甲酸酯反应得到星形链转移剂,以此链转移剂调控N-乙烯基己内酰胺(NVCL)的RAFT聚合,合成了以季戊四醇为核的两亲性四臂星形嵌段共聚物PDLLA-b-PNVCL,用~1H NMR和FT-IR谱对所得共聚物进行了结构表征,用GPC测定了其分子量及其分布。此工作尚未见文献报道。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子》期刊2015-10-17）
张清忠,任晓,刘玉萍,黄炜[5]（2015）在《一种两亲性ABA型杂臂星形共聚物的制备》一文中研究指出两亲性杂臂星形共聚物具有扩散系数低、表面官能度高、刺激响应性等优异性能,一直人们都是研究的热点。目前合成杂臂星形共聚物仍存在分子量分布较宽、纯化困难、反应条件要求高等缺陷。寻找制备杂臂星形共聚物的新方法是其研究的一个重要方向。悉尼酮与马来酰亚胺间可进行定量的1,3偶极环加成反应,单加成中间体反应活性高,所得产物均为双环加成产物。此反应收率高、副产物少、无需催化剂,具有点击化学的特性。根据悉尼酮与马来酰亚胺反应双加成的特性,可以简便,快速的合成杂臂星形共聚物,解决传统制备方法存在的一些缺陷。本文合成了含有马来酰亚胺端基的聚乙二醇链段、含有悉尼酮端基的聚己内酯链段,然后利用悉尼酮与马来酰亚胺基团的反应,简便、快速的合成了ABA型两亲性杂臂星形共聚物。通过核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱等技术表征了单体及聚合物的结构组成、分子量及分子量分布。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学》期刊2015-10-17）
翟欣然[6]（2015）在《响应性超支化聚酰胺酯接臂星形共聚物制备及表征》一文中研究指出超支化聚合物(HBP)是一类具有高度支化结构、末端含大量官能团的类似球形大分子,独特的结构和物理化学性质使其成为近年高分子领域的研究热点,尤其在药物控制释放领域得到了广泛地研究。超支化聚合物内部含有空腔、溶液或熔体粘度低等特征满足药物载体和药物运输的特性要求。如果在超支化聚合物表面接枝上具备响应功能的大分子链段,使其具有环境敏感特性,从而实现作为药物载体和控制释放的理想材料。本研究采用价格低廉的原料丁二酸酐(SA)和二乙醇胺(DEA),按物质的量比1：1反应制备AB2型单体,在对甲苯磺酸的催化下,溶液聚合制备了亲水性超支化聚酰胺酯。主要研究了二乙醇胺和丁二酸酐的反应温度、反应时间、催化剂用量以及带水剂不同对单体产物的结构和性能的影响,探究了萃取剂的最佳配比对产物的影响。超支化聚酰胺酯的合成条件为：AB2单体的最佳反应时间为1 h,最佳反应温度为0℃；催化剂最佳用量为反应体系质量4%,甲苯做带水剂,体积比1：1混合的乙醚和丙酮做萃取剂。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)和紫外分光光度计(UV)对产物结构进行了表征。利用上述制备的超支化聚酰胺酯表面大量的羟基官能团,与2-溴异丁酰溴经酯化反应制备末端为C-Br键的超支化聚合物。研究了滴加温度和常温反应时间对产物产率的影响。实验证明：在0℃下滴加2-溴异丁酰溴,常温反应时间72 h为最佳反应条件。以该超支化聚合物作为原子转移自由基聚合(ATRP)的大分子引发剂,在溴化亚酮(五甲基二乙烯叁胺为配体)的催化下,将单体甲基丙烯酸二甲胺基乙酯(DMAEMA)接枝到超支化聚合物的表面,制备出超支化聚酰胺酯接臂星形共聚物(P1-P5)。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振(’H NMR)和热重(TG)等对结构和性能进行表征。透射电镜(TEM)考察了臂长与胶团形貌的关系,动态激光光散射仪(DLS)表征了臂长对共聚物粒径的影响。变温紫外证实了共聚物具有温度和pH响应性能。用上述合成出的在41℃酸性条件下有响应性的P4作为药物载体,与药物模型分子10-羟基喜树碱(HCPT)经透析法制备出药物复合物(P4/HCPT)。实验证明超支化接臂星形共聚物可以有效地负载10-羟基喜树碱,叁种不同接枝臂长的药物载体载药量变化范围从1%-5%,包封率为6%-17%。利用紫外分光光度计进行药物体外释放实验,进一步证明在高温(相对正常人体温度)和微酸性条件下P4作为药物载体有一定应用前景。(本文来源于《东北林业大学》期刊2015-04-01）
周平[7]（2015）在《pH响应性六臂星形叁嵌段共聚物的合成、自组装及控释性能研究》一文中研究指出具有环境响应性的两亲性嵌段共聚物,在水溶液中的浓度大于其临界聚集浓度(CAC)时,可以自发地发生微相分离,形成有序的自组装体。这种自组装体的形态与性能可以通过改变环境条件进行调控。因此,本文将报道具有p H响应性的两亲性六臂星形叁嵌段共聚物s-(PDEA62-b-PMMA195-b-PPEGMA47)6的自组装特性。首先,本文以di PENTA-Br6为初始引发剂,通过逐步引发DEA、MMA、PEGMA叁种单体进行原子转移自由基聚合反应,合成了一种具有p H响应性的两亲性六臂星形叁嵌段共聚物s-(PDEA62-b-PMMA195-b-PPEGMA47)6。然后,用p H缓冲溶液作为选择性溶剂,研究了p H的高低对s-(PDEA62-b-PMMA195-b-PPEGMA47)6自组装行为的影响。发现s-(PDEA62-b-PMMA195-b-PPEGMA47)6在水溶液中具有低的CAC,其值在0.78-2.5 mg/L间。选择性溶剂中p H的高低对s-(PDEA62-bPMMA195-b-PPEGMA47)6自组装体的形态有显着的影响。s-(PDEA62-b-PMMA195-bPPEGMA47)6在p H 10.5时自组装成了多微区胶束;在p H 7.4时,自组装成了囊泡;而在p H 2.0时,组装成了胶束。无论是胶束还是囊泡,其流体力学直径(Dh)均能响应环境p H变化。有趣的是,改变溶液的p H,可以使在p H 7.4下形成的囊泡实现囊泡-胶束的可逆形态转变。最后,以疏水药物塞来昔布(celecoxib)作为模型分子,研究了在上述叁种p H条件下,s-(PDEA62-b-PMMA195-b-PPEGMA47)6自组装纳米粒子的载药量及药物分子的包载对其形态的影响。发现s-(PDEA62-b-PMMA195-b-PPEGMA47)6自组装纳米粒子的载药量,在p H 7.4下为33-35 wt%,在p H 10.5下为26-28 wt%,而在p H 2.0下仅为10-15 wt%。在p H 7.4时,33 wt%的塞来昔布的载入对六臂星形叁嵌段共聚物自组装纳米粒子的形态没有显着的影响。但在p H 10.5时,26 wt%的塞来昔布的包载使六臂星形叁嵌段共聚物自组装成囊泡。另外,载药体系的药物释放速率具有p H响应性。(本文来源于《西北工业大学》期刊2015-03-01）
吴崇珍,崔喆,赵清香,刘民英,付鹏[8]（2014）在《21臂星形两亲性嵌段共聚物β-CD-g-_21(PS-b-PAA)的合成与表征》一文中研究指出通过连续原子转移自由基聚合(ATRP)技术,首次合成出3个系列以β-环糊精(β-CD)为核心、内嵌段为刚性链聚苯乙烯(PS)、外嵌段为聚丙烯酸(PAA)的21臂两亲性星形嵌段共聚物β-CD-g-21(PS-b-PAA)。并利用核磁氢谱、红外光谱、凝胶色谱对所得聚合物的化学结构、相对分子质量及其分布进行了表征。证实β-CD的21个羟基均发生了聚合反应,所得的共聚物相对分子质量分布窄,均在1.35以下。通过水解嵌段聚合物大分子链和β-CD之间的酯键,计算出PSb-PAA的相对分子质量分别为3100、4200、5800。实验结果表明,合成出的星形嵌段聚合物结构明确,相对分子质量分布可控。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2014年07期）
林雅铃,吴敏儿,邱艳舞,张安强[9]（2013）在《多臂星形聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的降解特性》一文中研究指出采用直接法合成了线型和多臂星形聚乙二醇-聚L-乳酸嵌段共聚物((PLLA-b-PEG-b-PLLA和sPEG-b-PLLA)。研究了3种嵌段共聚物在37℃、pH=7.2的磷酸盐缓冲液中的降解机理。结果表明,共聚物降解后失重明显,亲水性降低;降解一定时间后共聚物的相对分子质量分布呈双峰分布,随着降解的进行,较低相对分子质量组分的相对分子质量并没有发生明显的变化。XRD数据表明,降解前后的主要组成为结晶PLLA嵌段;1H-NMR分析证实,共聚物的降解过程中PEG嵌段和PLLA嵌段内部的降解程度很小。说明sPEG-b-PLLA在中性水性体系中的降解主要发生在连接PLLA和PEG的酯键上,而PLLA嵌段则由于处于结晶态,降解程度很低。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2013年11期）
欧阳春平,王瑀,赵顺新,宋存先,张政朴[10]（2012）在《八臂星形共聚物8-PLGA的合成》一文中研究指出以D,L-丙交酯和乙交酯为单体,异辛酸亚锡(SnOct2)为催化剂,叁季戊四醇为多功能基引发剂,采用本体熔融聚合法合成了分子量可控的八臂星形聚合物———聚乙丙交酯(8-PLGA),其结构和性能经13C NMR,凝胶渗透色谱(GPC)和差示扫描量热仪(DSC)表征。结果表明,8-PLGA的结构及分子量与设计值基本吻合,玻璃化转变温度(Tg)随分子量的增加而升高。(本文来源于《合成化学》期刊2012年05期）
杂臂星形共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
嵌段共聚物是化学性质不同的嵌段由共价键连接形成的大分子。嵌段共聚物能够自组装形成各种有序的周期性结构,且这些尺寸在纳米量级的有序结构在很多领域都具有应用潜力,因而吸引了人们的关注。嵌段共聚物分子的拓扑结构对嵌段共聚物自组装的相行为有重大影响。例如,它对球状相区的大小具有显着影响,例如当B组分为小组分时,线型ABA叁嵌段共聚物比AB两嵌段共聚物能够形成更大的球状相区域。另外,多臂嵌段共聚物A-B_m(m>=2)也可以显着增大A组分形成球的相区域,并且导致稳定的复杂Frank-Kasper球状相。那么,如果把这两种拓扑结构对相行为的影响结合起来,获得多臂星形嵌段共聚物B_n-A-B_n分子结构,那么它的球状相区是比前面两类分子都更大,还是介于它们之间呢?在该工作中,我们主要通过自洽场理论计算了该类型嵌段共聚物的相行为,分析其球状相的稳定性机制,相关的理论结果和实验结果基本符合。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杂臂星形共聚物论文参考文献
[1].袁国晓.共轭聚合物基多臂星形嵌段共聚物的设计、合成及应用[D].郑州大学.2019
[2].李聪聪,李宝会,李卫华.多臂星形嵌段共聚物Bn-A-Bn自组装相行为的自洽场研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题E：高分子理论计算模拟.2017
[3].赵优良,潘卫东,安晓楠,刘欢欢.多组分杂臂星形共聚物的控制合成及性能研究[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016
[4].李杰,唐刚,王德强,何福喜,闵晓燕.四臂星形嵌段共聚物PDLLA-b-PNVCL的合成及表征[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子.2015
[5].张清忠,任晓,刘玉萍,黄炜.一种两亲性ABA型杂臂星形共聚物的制备[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学.2015
[6].翟欣然.响应性超支化聚酰胺酯接臂星形共聚物制备及表征[D].东北林业大学.2015
[7].周平.pH响应性六臂星形叁嵌段共聚物的合成、自组装及控释性能研究[D].西北工业大学.2015
[8].吴崇珍,崔喆,赵清香,刘民英,付鹏.21臂星形两亲性嵌段共聚物β-CD-g-_21(PS-b-PAA)的合成与表征[J].高分子材料科学与工程.2014
[9].林雅铃,吴敏儿,邱艳舞,张安强.多臂星形聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的降解特性[J].高分子材料科学与工程.2013
[10].欧阳春平,王瑀,赵顺新,宋存先,张政朴.八臂星形共聚物8-PLGA的合成[J].合成化学.2012