导读:本文包含了透皮特性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,体外,多糖,湿疹,测量仪,皮特,散剂。
透皮特性论文文献综述
何杜朋,陈锦桃,崔旭兰,袁劲松[1]（2019）在《银杏叶多糖的吸湿保湿性能及体外透皮吸收特性研究》一文中研究指出【目的】研究银杏叶多糖的吸湿保湿性能和体外透皮吸收特性,为其抗氧化等护肤产品的开发提供实验依据。【方法】采用称质量法测定银杏叶多糖在相对湿度(RH)43%、60%和81%环境下的吸湿率,以及在干硅胶环境下的保湿率。同时,采用改良Franz扩散池进行离体透皮实验,通过紫外分光光度法测定不同时间点银杏叶多糖的累积渗透量。【结果】(1)24 h银杏叶多糖在RH为43%、60%和81%条件下的吸湿率分别为27.5%、36.9%、47.2%,在干硅胶环境中的保湿率为63.6%。(2)1%、5%、10%浓度银杏叶多糖溶液的稳态渗透速率JSS分别为2.081、2.684、2.850μg·cm~(-2)·h~(-1),渗透系数Kp分别为28.89×10~(-5)、7.56×10~(-5)、4.11×10~(-5)cm·h~(-1),24 h累积渗透率分别为0.82%、0.23%、0.13%,体外透皮吸收规律符合Ritger-Peppas模型。【结论】银杏叶多糖具有较好的吸湿、保湿性能及一定的经皮渗透性能,是一种良好的天然抗氧化剂。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2019年12期）
檀华进,关晶,何淑旺,方夏琴,靳雯臻[2]（2019）在《妥洛特罗透皮贴剂体外一致性评价及质量标准特性对产业化影响》一文中研究指出目的制备妥洛特罗透皮贴剂,进行体外一致性评价及探究质量标准特性对产业化的影响。方法以聚异丁烯B50、聚丁烯、石油树脂为辅料制备妥洛特罗透皮贴剂;采用高效液相色谱法检测样品中药物含量;以显微镜、差热分析仪、傅立叶变换红外光谱仪、持黏力测试仪、溶出试验仪与透皮试验仪等,评价体外一致性;通过考察贴剂溶出情况及其与透皮相关性、贴剂内药物结晶与体外释药机制,探究质量标准特性对产业化的影响。结果自制贴剂与参比制剂的药物含量、药物结晶、DSC、MATR、耐热耐冷、黏性及赋形型一致性符合要求;在水或p H 7. 4、6. 8、4. 0的磷酸盐缓冲液的溶出介质中,f_2分别为72. 516、94. 840、90. 905和81. 760;体外透皮平均渗透率之比为1. 02,皮肤滞留量之比为0. 88;药物溶解度存在p H依懒性,但体外溶出对p H不敏感,且体外透皮与溶出相关性良好;体外释药受辅料组成与药物结晶等影响。结论自制贴剂与参比制剂体外评价一致性良好;体外溶出试验可有效反映药物体外透皮渗透吸收过程;并引入制剂内药物结晶评价指标,以提高产业化过程质控检测效率与质量保证;可为本品一致性评价研究、产业化及质量标准改进提供研究参考。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年21期）
王晓娟,李娟,李周[3]（2019）在《复方雷公藤微乳凝胶释放度与体外透皮特性的研究》一文中研究指出目的:研究复方雷公藤微乳凝胶体外释放度及其体外透皮特性,为复方雷公藤处方开发成经皮给药制剂的微乳凝胶提供实验依据。方法:采用改良Franz扩散池方法,分别以半透膜和小鼠离体腹部皮肤为屏障,利用程高和效Hig液ui相ch色方谱程法进测行定回接归收,液求中得雷最公佳藤拟甲合素方的程含并量计,释算放累度积试释验放以率1;2透h皮的试累积验释以2放4量h对的时累间积以透零皮级量方对程时、间一进级方行回归,计算透皮速率方程,并通过透皮速率比较复方雷公藤微乳凝胶、复方雷公藤凝胶和复方雷公藤巴布剂的体外透皮特性。结果:复方雷公藤微乳凝胶12 h内的释药特性符合零级释药方程:Q=1.25 t+2.67,释放速率为1.25μg/(cm~2·h),累积释放率达91%;复方雷公藤微乳凝胶24 h的体外透皮速率为0.419μg/(cm~2·h),大于复方雷公藤凝胶[0.205μg/(cm~2·h)]和复方雷公藤巴布剂[0.253μg/(cm~2·h)]的透皮速率。结论:复方雷公藤微乳凝胶释放速率远大于透皮速率,其透皮速率不受释放速率的影响,具有良好的透皮特性,适合开发成经皮给药制剂。(本文来源于《广西中医药》期刊2019年04期）
冒玉娟,沈雁,张乐,马佳宁,吴燕菲[4]（2019）在《乙酰氨基阿维菌素乳剂凝胶的制备及透皮给药特性评价》一文中研究指出为制备乙酰氨基阿维菌素乳剂凝胶并考察其体外黏附力与透皮给药特性,试验将乙酰氨基阿维菌素制备成一种新型高效的透皮给药制剂,以吐温-80和聚乙二醇-8-甘油辛酸/癸酸酯(Labrasol)为乳化剂,卡波姆为凝胶基质,用高速剪切进行乳化分散后制成含药量为0.5%的乳剂凝胶;以乳剂作为对照,对叁种不同黏度的乳剂凝胶进行黏附力测定;以乙酰氨基阿维菌素水溶液作为对照,采用Franz扩散池考察其体外透皮特点。结果表明:乳剂凝胶的黏附力值可达(7.12±0.48) g/cm~2,普通乳剂的黏附力值过小而无法测定;乳剂凝胶12 h药物累积透皮量Q_(12 h)为(12.59±2.17)μg/cm~2,透皮速率(Js)为1.05μg/(cm~2·h),是乙酰氨基阿维菌素混悬剂的7倍左右,具有显着差异(P<0.05)。说明乙酰氨基阿维菌素乳剂凝胶黏附性适中,透皮特性良好,使用方便。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年15期）
陈肖珍,张莹[5]（2019）在《山药多糖的吸湿、保湿及体外透皮吸收特性研究》一文中研究指出目的:考察山药多糖的吸湿、保湿性能和体外透皮吸收率,为其开发应用提供实验依据。方法:在相对湿度43%和81%的条件下测定山药多糖的吸湿率,在干微粉硅胶营造的干燥环境中测定其保湿率。采用改良Franz扩散池,测定山药多糖的稳态透皮速率、24 h累积渗透率和皮肤滞留率。结果:在相对湿度43%和81%条件下,山药多糖24 h的吸湿率分别为37.6%和48.4%,48 h的吸湿率分别为40.2%和55.3%,均低于海藻酸钠,高于甘油。在干微粉硅胶营造的干燥环境中,山药多糖在24 h和48 h的保湿率分别为24.8%和16.5%,均高于海藻酸钠和甘油。10%浓度的山药多糖溶液在改良Franz扩散池中的稳态透皮速率(J_S)为1.460μg·cm~(-2)·h~(-1),24 h累积渗透率为(1.87±0.31)%,皮肤滞留率为(0.60±0.10)%。结论:山药多糖具有良好的吸湿性、保湿性和透皮吸收性。(本文来源于《药学服务与研究》期刊2019年03期）
陈光宇,刘平安,谢梦洲,何群[6]（2019）在《湿疹纳米乳膏和湿疹乳膏体外透皮特性比较》一文中研究指出目的:探索湿疹纳米乳膏体外透皮特性并与湿疹乳膏比较,从而评价湿疹纳米乳膏的皮肤靶向特征。方法:以两种制剂中丹皮酚、盐酸小檗碱、苦参碱及氧化苦参碱累积透皮百分率为测定指标,用改良的Franz扩散池及离体兔皮进行实验,高效液相法测定不同时间透皮接收液中及皮肤内各成分的含量。比较两种制剂透皮速度、透皮量及各成分皮肤内储量的差异。结果:湿疹纳米乳膏与湿疹乳膏透皮动力学模型相同,湿疹纳米乳膏较湿疹乳膏透皮速率慢1.4倍以上;湿疹纳米乳膏透皮量仅为湿疹乳膏的70%左右;湿疹纳米乳膏皮肤潴留量是湿疹乳膏的2.5倍以上,湿疹纳米乳膏皮内潴留量占透皮总量的百分比是湿疹乳膏的2.0倍以上。结论:湿疹纳米乳膏透皮速度、透皮量皆小于湿疹乳膏,而皮肤储存百分率高于湿疹乳膏。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年04期）
陈华,周晓力[7]（2019）在《检测用基质特性对于透皮贴剂黏附力检测影响的初步研究》一文中研究指出目的:比较不同材料的表面能,为选择适当的贴剂黏附力检测基质提供依据。方法:采用光学接触角测量仪,对乙二醇和水在不锈钢板、聚酯薄膜和酚树脂板上的接触角进行测量,进而计算3种材料的表面能。结果:不锈钢板、聚酯薄膜和酚树脂板的表面能分别为39. 74,35. 83和29. 68 dyn·cm-1。结论:酚树酯板的表面能与人体清洁干燥皮肤最为接近,可能是更加适当的黏附力测定基质。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年05期）
江敏瑜,闫丹,陈娇,王云红,张琳[8]（2018）在《叁七跌打软膏的制备及体外透皮特性的研究》一文中研究指出目的:优化叁七跌打软膏剂基质处方并对其体外透皮特性进行研究。方法:在预试验的基础上,采用Box-Behnken法,以外观性状、高温实验、低温实验、离心实验评分为指标优化叁七跌打软膏基质最优处方,采用改良Franz扩散池法,以血竭素、人参皂苷Rg1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rb1为评价指标,考察不同薄(本文来源于《重庆中草药研究》期刊2018年02期）
梁静娴,吕邵娃,朱婷,关显桐,武元群[9]（2019）在《基于相同载体体系的中药成分自乳化制剂的制备及其体外透皮吸收特性考察》一文中研究指出目的:制备同时适合于黄芩素、黄连素及大蒜素3种中药成分的自乳化载体体系,并考察这3种自乳化制剂的体外透皮吸收效果。方法:采用饱和溶解度法、伪叁元相图法、正交试验筛选最佳的空白处方组成及基质用量。以Franz扩散池和离体大鼠皮肤进行体外透皮吸收试验,采用HPLC分别测定3种自乳化制剂中黄芩素、黄连素及大蒜素的累积透皮渗透量,并分别与黄芩素散剂、黄连素散剂及大蒜素散剂进行比较。结果:最佳处方为油酸乙酯-聚氧乙烯氢化蓖麻油40-聚乙二醇400载体体系,所形成的自乳化制剂粒径适宜,其微观形态呈较规整的球形。透皮吸收10 h,黄芩素、黄连素及大蒜素3种自乳化制剂的药物透皮速率分别为6.898 6,7.600 4,190.040μg·cm~(-2)·h~(-1),累积透皮渗透量分别为71.38,85.54,1 795.16μg·cm~(-2)。结论:成功制备了不同种类中药成分均能使用的自乳化载体体系,且该自乳化制剂的体外透皮吸收效果良好,可为后续中药复方自乳化制剂的制备及其透皮给药吸收研究提供实验依据。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年11期）
张莹莹,刘伟,周文杰,韩丽,杨荣平[10]（2018）在《少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方优化及体外透皮特性研究》一文中研究指出目的通过Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方并对其体外透皮特性进行研究。方法在预实验基础上,采用Plackett-Burman设计联用Box-Behnken响应面法,以外观性状、初黏力、持黏力和剥离强度为综合指标优化最优处方,采用改良Franz扩散池法,以阿魏酸、芍药苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷为评价指标,考察不同用量氮酮促渗剂对凝胶贴膏体外透皮渗透量的影响。结果凝胶贴膏最优处方为Viscomate~(TM) NP-700-酒石酸-高岭土(2.42∶0.16∶0.96),3%氮酮对指标成分促渗效果良好,阿魏酸、芍药苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷体外透皮速率依次为6.889 4、1.917 4、0.842 0、0.893 7μg/(cm~2·h)。结论制备的少腹逐瘀凝胶贴膏膏体均匀,敷贴无残留,具有较好的释药性和透皮性,透皮行为符合零级动力学方程。(本文来源于《中草药》期刊2018年18期）
透皮特性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备妥洛特罗透皮贴剂,进行体外一致性评价及探究质量标准特性对产业化的影响。方法以聚异丁烯B50、聚丁烯、石油树脂为辅料制备妥洛特罗透皮贴剂;采用高效液相色谱法检测样品中药物含量;以显微镜、差热分析仪、傅立叶变换红外光谱仪、持黏力测试仪、溶出试验仪与透皮试验仪等,评价体外一致性;通过考察贴剂溶出情况及其与透皮相关性、贴剂内药物结晶与体外释药机制,探究质量标准特性对产业化的影响。结果自制贴剂与参比制剂的药物含量、药物结晶、DSC、MATR、耐热耐冷、黏性及赋形型一致性符合要求;在水或p H 7. 4、6. 8、4. 0的磷酸盐缓冲液的溶出介质中,f_2分别为72. 516、94. 840、90. 905和81. 760;体外透皮平均渗透率之比为1. 02,皮肤滞留量之比为0. 88;药物溶解度存在p H依懒性,但体外溶出对p H不敏感,且体外透皮与溶出相关性良好;体外释药受辅料组成与药物结晶等影响。结论自制贴剂与参比制剂体外评价一致性良好;体外溶出试验可有效反映药物体外透皮渗透吸收过程;并引入制剂内药物结晶评价指标,以提高产业化过程质控检测效率与质量保证;可为本品一致性评价研究、产业化及质量标准改进提供研究参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
透皮特性论文参考文献
[1].何杜朋,陈锦桃,崔旭兰,袁劲松.银杏叶多糖的吸湿保湿性能及体外透皮吸收特性研究[J].广州中医药大学学报.2019
[2].檀华进,关晶,何淑旺,方夏琴,靳雯臻.妥洛特罗透皮贴剂体外一致性评价及质量标准特性对产业化影响[J].中国药学杂志.2019
[3].王晓娟,李娟,李周.复方雷公藤微乳凝胶释放度与体外透皮特性的研究[J].广西中医药.2019
[4].冒玉娟,沈雁,张乐,马佳宁,吴燕菲.乙酰氨基阿维菌素乳剂凝胶的制备及透皮给药特性评价[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[5].陈肖珍,张莹.山药多糖的吸湿、保湿及体外透皮吸收特性研究[J].药学服务与研究.2019
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[7].陈华,周晓力.检测用基质特性对于透皮贴剂黏附力检测影响的初步研究[J].中国新药杂志.2019
[8].江敏瑜,闫丹,陈娇,王云红,张琳.叁七跌打软膏的制备及体外透皮特性的研究[J].重庆中草药研究.2018
[9].梁静娴,吕邵娃,朱婷,关显桐,武元群.基于相同载体体系的中药成分自乳化制剂的制备及其体外透皮吸收特性考察[J].中国实验方剂学杂志.2019
[10].张莹莹,刘伟,周文杰,韩丽,杨荣平.少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方优化及体外透皮特性研究[J].中草药.2018
论文知识图
