导读:本文包含了小鼠肝炎病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,小鼠,肝炎,乙型肝炎,蛋白,土拨鼠,旱獭。
小鼠肝炎病毒论文文献综述
何邵波,伍美兰,李小民,李丽钱[1]（2019）在《乙型肝炎病毒感染小鼠肝组织视黄醇结合蛋白4表达降低》一文中研究指出目的观察乙型肝炎病毒(HBV)感染对小鼠体内视黄醇结合蛋白4(RBP4)表达的影响。方法将C57BL/6小鼠随机分为正常组,HBV感染组(尾静脉高压注射rAAV8-1.3HBV病毒载体1×10~(11) vg/只),HBV感染+拉米夫定喂养组(拉米夫定150 mg/kg),分别于6周、12周和18周麻醉后处死6只小鼠。荧光定量PCR(RT-qPCR)检测血清HBV DNA含量;全自动生化仪以及ELISA检测血清相关生化指标以及RBP4含量;ELISA检测肝脏组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及白细胞介素6(IL-6)炎性因子水平;RT-qPCR、Western blot分别检测肝脏组织中RBP4 mRNA以及蛋白的表达。结果 HBV感染组小鼠血清中HbsAg均保持较高水平且阳性率稳定在80%以上,小鼠血清HBV DNA含量显着高于对照组(P<0.05),HBV感染小鼠模型构建成功;感染组小鼠肝脏组织中TNF-α以及IL-6水平均随时间的增加而升高,其中第12周、18周时要显着高于正常组(P<0.05);此外,感染组小鼠肝脏组织中RBP4蛋白以及RBP4 mRNA的表达水平均随感染时间的增加而下降,其水平在第6周、12周、18周均要低于正常组以及拉米夫定喂养组(P<0.05)。结论 HBV感染小鼠后能够显着降低小鼠肝脏组织中视黄醇结合蛋白4的表达水平。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年09期）
孙永红,雷晓燕,陈星星,崔维静,刘璟[2]（2019）在《干扰素α对乙型肝炎病毒X蛋白诱导小鼠足细胞系凋亡的影响及分子机制研究》一文中研究指出目的观察干扰素α(INF-α)对乙型肝炎病毒X(HBx)蛋白诱导的小鼠足细胞系(MPC5凋亡的影响及其分子机制。方法以携带HBx基因的pEX质粒转染MPC5细胞,采用逆转录PCR检测不同时间点HBx mRNA表达水平。将MPC5细胞分为对照组:正常条件下培养的MPC5细胞;INF-α组:正常MPC5细胞与INF-α共培养;HBx组:HBx诱导的MPC5细胞;HBx+INF-α组:HBx诱导的MPC5细胞与INF-α共培养。不同实验条件下干预48 h后,采用流式细胞术检测各组MPC5细胞凋亡情况;采用实时荧光定量PCR法和Western blot法检测足细胞裂孔隔膜相关蛋白(nephrin、CD2AP、synaptopodin)和细胞骨架相关蛋白(TRPC6)的m RNA及其蛋白的表达。结果 pEX-HBx转染MPC5细胞后48 h HBx mRNA表达最高(P<0.05)。HBx组MPC5细胞凋亡率显着高于对照组、INF-α组和HBx+INF-α组(P<0.05)。与对照组和INF-α组相比,HBx组nephrin、synaptopodin、CD2AP mRNA及其蛋白的表达水平明显降低,TRPC6 mRNA及其蛋白的表达水平明显增高(P<0.05)。与HBx组相比,HBx+INF-α组nephrin、synaptopodin、CD2AP mRNA及其蛋白的表达水平明显增高,TRPC6 mRNA及其蛋白的表达水平明显降低(P<0.05)。结论 INF-α可抑制HBx诱导的MPC5细胞凋亡,其机制可能与INF-α可调节HBx诱导的足细胞裂孔隔膜相关蛋白(CD2AP、nephrin、synaptopodin)和细胞骨架相关蛋白(TRPC6)的异常表达恢复正常有关。[中国当代儿科杂志,2019,21(9):930-935](本文来源于《中国当代儿科杂志》期刊2019年09期）
张轶,刘方蕾[3]（2019）在《在小鼠模型中抗闭锁蛋白单克隆抗体完全阻止了丙型肝炎病毒的感染》一文中研究指出丙型肝炎病毒(HCV)进入宿主细胞的过程分多步完成。过程中需要多种宿主因子,闭锁蛋白(OCLN)作为紧密连接蛋白被包括在内,并且体外细胞培养系统业已表明其在HCV感染过程中不可或缺。然而,由于缺乏能够识别完整OCLN细胞外环状结构域并抵御HCV感染的连接子,研究者们尚不清楚OCLN是否能够作为HCV治疗手段中有效且安全的目标物。通过使用基因免疫法和独特细胞差异化筛选技术,研究者成功制备了四种大鼠抗OCLN单克隆抗体(mAb)。这四种抗体(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年04期）
童双梅,潘佳倩,汤静[4]（2019）在《La蛋白在急性乙型肝炎病毒小鼠模型中的表达及意义》一文中研究指出目的通过构建急性乙型肝炎病毒(HBV)小鼠模型,以期探讨La在急性HBV模型中的表达及意义。方法采用水动力法构建急性HBV模型;分别用RT-PCR、ELISA、生化发光检测小鼠血清中HBV DNA、HBs Ag、HBe Ag和ALT水平;免疫组化和HE染色检测肝中HBc Ag和损伤情况; RT-PCR、Western bolt和ELISA检测小鼠La的mRNA水平和蛋白表达水平变化。结果小鼠血清中HBV DNA、HBs Ag、HBe Ag和肝组织中HBc Ag水平显示,急性HBV小鼠模型构建成功;血清ALT水平和HE表明造模后前3 d肝脏损伤较为严重,随后逐渐恢复正常;肝组织中La的mRNA水平提示,HBV模型组普遍高于对照组,而Western bolt结果显示,并无统计学差异,但是血清中La水平普遍高于对照组,尤其是第7天(P <0. 000 1)。结论成功构建了急性HBV模型,该模型中急性HBV可增加La蛋白的血清学表达,提示La可能参与了HBV致病过程,或可作为诊断标志物。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年12期）
张轶[5]（2019）在《在接种DNA小鼠中细胞介导的丙型肝炎病毒特异的基因型交叉反应性免疫的诱导》一文中研究指出通用的丙型肝炎(HCV)疫苗应当激发多重抗原及基因型的应答,从而更易于保护机体抵御在社区中流传的基因型以及亚型范围内病毒的攻击。疫苗的混合使用以及编码HCV共有序列的疫苗是达到这一目的有吸引力的方法。因而,在一系列小鼠免疫研究中,研究者比较了一种编码HCV共有非结构5B(NS5B)蛋白与编码基因型1b(Gt1b)和Gt3aNS5B蛋白的DNA质粒混合物的免疫原性。为了完善这一研究,通过将编码Gt1b和Gt3a NS3、NS4以及NS5B(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年03期）
桂飞,杨伟伟,俞利平,戴方伟,杜江涛[6]（2019）在《六种核酸提取试剂盒对粪样中小鼠肝炎病毒核酸提取效率的比较》一文中研究指出目的比较六种商品化试剂盒在小鼠粪便中提取小鼠肝炎病毒(MHV)RNA的效率,筛选出效率高、耗时短的核酸提取方法。方法采集感染MHV小鼠的新鲜粪便样本,分别用液氮研磨法、磁珠匀浆法以及PBS溶解离心法进行处理,通过同一核酸提取试剂盒比较病毒核酸提取效率,明确最佳样本前处理方法;之后,用6种试剂盒进行RNA提取,经反转录后进行TaqMan实时定量PCR检测,以Ct值评价6种试剂盒的提取效率,结合产物测序和血清抗体ELISA结果,筛选MHV的最佳核酸提取方法。结果对于粪便样本的前处理,液氮研磨法的RNA提取效率显着高于磁珠匀浆法。对于6种试剂盒的提取效果,TIANGEN DP422[总RNA浓度:(549.70±52.38) ng/μL,Ct值:(24.51±0.10)]核酸提取效率最高;TIANGEN SD101[总RNA浓度:(274.13±6.87) ng/μL,Ct值:(2.39±0.017)]和QIAGEN 52904[总RNA浓度:(288.13±15.11) ng/μL,Ct值:(2.40±0.012)]用时最短;XS VRL[总RNA浓度:(348.80±15.85) ng/μL,Ct值:(24.70±0.13)]操作最为方便。结论粪便样本前处理建议采用液氮研磨法。针对粪便中MHV RNA的提取,TIANGEN DP422提取效率最高,推荐用于小鼠肝炎病毒的分子生物学检测。(本文来源于《实验动物科学》期刊2019年01期）
刘璐洁,杨悦,余双庆,许智慧,赵丽[7]（2018）在《C基因型多重耐药乙型肝炎病毒稳定复制表达小鼠模型的建立》一文中研究指出目的建立高嗜肝性重组8型腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus 8, rAAV8)介导的C基因型多重耐药乙型肝炎病毒(multidrug resistant hepatitis B virus, MDR HBV)稳定复制表达小鼠模型。方法分别构建rAAV8-1.3倍C基因型多重耐药型(HBV逆转录酶区含有rtL180M+S202G+M204V+N236T位点)和野生型HBV重组质粒,然后包装纯化并筛选高滴度重组病毒(rAAV8-1.3HBV-C-MDR和rAAV8-1.3HBV-C-WT),将病毒经尾静脉注射至6～8周龄的C57BL/6小鼠,建立C基因型多重耐药型(实验组,n=6)和野生型(对照组,n=6)HBV稳定复制表达小鼠模型,监测病毒复制和抗原表达至9周并于第9周末处死小鼠,取肝脏组织进行HE染色和免疫组化染色,观察肝组织病理改变并分析HBsAg和HBcAg的表达。结果小鼠注射重组病毒后第2、3、5、7、9周,血清HBV DNA表达较稳定,实验组和对照组小鼠血清HBV DNA波动范围分别为3.67～4.06 lg IU/ml和4.36～5.11 lg IU/ml。血清HBsAg和HBeAg在观察期间均高表达,第2周实验组和对照组血清HBsAg和HBeAg OD值分别为3.501±0.230和2.989±0.250,3.967±0.230和3.384±0.230。2组小鼠肝组织未见明显的炎性细胞浸润及组织结构异常,但可检测到HBsAg和HBcAg蛋白表达。结论利用高嗜肝性rAAV8载体携带1.3倍C基因型MDR HBV基因组体内转导C57BL/6小鼠,成功建立了稳定复制并持续表达C基因型MDR HBV的小鼠模型,为后续评价抗MDR HBV药物疗效提供实验平台。(本文来源于《传染病信息》期刊2018年06期）
艾灵,朱彬,王俊忠,陆蒙吉,杨东亮[8]（2018）在《土拨鼠肝炎病毒感染模型在乙型肝炎研究中的应用》一文中研究指出乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)是嗜肝DNA病毒的原型,HBV感染所致的乙型肝炎是严重危害我国人民身体健康的公共卫生问题。现有的抗乙肝药物包括核苷类似物和干扰素均难以达到临床治愈,研究新的抗乙肝药物、评价新的联合治疗策略均离不开合适的动物模型。土拨鼠肝炎病毒(woodchuck hepatitis virus, WHV)于1978年美国费城动物园患肝癌的土拨鼠中首次被发现,因其基因组结构、复制周期与HBV高度近似,被归类为嗜肝DNA病毒。WHV感染土拨鼠后的自然史与HBV感染人高度近似,因此土拨鼠模型很早就被用于乙肝DNA疫苗、抗HBV药物的评价。近年来土拨鼠多种细胞因子及其受体、免疫细胞表面标志先后被克隆和鉴定,T细胞应答的检测方法包括淋巴细胞增殖实验、CD107a脱颗粒实验逐步被建立,大大促进了土拨鼠模型在HBV发病机制及免疫调节治疗中的应用。本文主要综述了WHV感染土拨鼠模型的免疫学特征,以及该模型在抗乙肝病毒药物评价和免疫调节治疗中的应用。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2018年05期）
陈雪婷,刘佳[9]（2018）在《小鼠肝炎病毒研究进展》一文中研究指出小鼠肝炎病毒是世界范围内最常见的感染实验小鼠的病原体。小鼠肝炎病毒是一种冠状病毒,传染性强。未成年小鼠感染小鼠肝炎病毒常引起较高比例的动物死亡,成年小鼠感染小鼠肝炎病毒后多呈隐性感染,但引起一系列的免疫反应,还可引发肝炎、脑炎和肠炎等病变,从而严重影响实验结果。人们建立了多种方法检测血清中抗体或组织中病毒核酸诊断小鼠肝炎感染。小鼠种群感染小鼠肝炎病毒后可以通过重新引种或胚胎移植的方法清除病毒。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2018年04期）
刘森权[10]（2018）在《小鼠肝炎病毒诊断技术的研究进展》一文中研究指出小鼠肝炎是由小鼠肝炎病毒导致的一种传染病,小鼠肝炎病毒自然感染是经口和呼吸道途径。目前国内外的诊断技术主要有很多,例如病理学诊断、RT-PCR、IFA、MFI等。本文旨在对MHV的诊断技术做出综述,分析现有检测技术优缺点,为今后研究MHV的诊断技术提供理论依据。(本文来源于《现代农业研究》期刊2018年07期）
小鼠肝炎病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察干扰素α(INF-α)对乙型肝炎病毒X(HBx)蛋白诱导的小鼠足细胞系(MPC5凋亡的影响及其分子机制。方法以携带HBx基因的pEX质粒转染MPC5细胞,采用逆转录PCR检测不同时间点HBx mRNA表达水平。将MPC5细胞分为对照组:正常条件下培养的MPC5细胞;INF-α组:正常MPC5细胞与INF-α共培养;HBx组:HBx诱导的MPC5细胞;HBx+INF-α组:HBx诱导的MPC5细胞与INF-α共培养。不同实验条件下干预48 h后,采用流式细胞术检测各组MPC5细胞凋亡情况;采用实时荧光定量PCR法和Western blot法检测足细胞裂孔隔膜相关蛋白(nephrin、CD2AP、synaptopodin)和细胞骨架相关蛋白(TRPC6)的m RNA及其蛋白的表达。结果 pEX-HBx转染MPC5细胞后48 h HBx mRNA表达最高(P<0.05)。HBx组MPC5细胞凋亡率显着高于对照组、INF-α组和HBx+INF-α组(P<0.05)。与对照组和INF-α组相比,HBx组nephrin、synaptopodin、CD2AP mRNA及其蛋白的表达水平明显降低,TRPC6 mRNA及其蛋白的表达水平明显增高(P<0.05)。与HBx组相比,HBx+INF-α组nephrin、synaptopodin、CD2AP mRNA及其蛋白的表达水平明显增高,TRPC6 mRNA及其蛋白的表达水平明显降低(P<0.05)。结论 INF-α可抑制HBx诱导的MPC5细胞凋亡,其机制可能与INF-α可调节HBx诱导的足细胞裂孔隔膜相关蛋白(CD2AP、nephrin、synaptopodin)和细胞骨架相关蛋白(TRPC6)的异常表达恢复正常有关。[中国当代儿科杂志,2019,21(9):930-935]
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小鼠肝炎病毒论文参考文献
[1].何邵波,伍美兰,李小民,李丽钱.乙型肝炎病毒感染小鼠肝组织视黄醇结合蛋白4表达降低[J].基础医学与临床.2019
[2].孙永红,雷晓燕,陈星星,崔维静,刘璟.干扰素α对乙型肝炎病毒X蛋白诱导小鼠足细胞系凋亡的影响及分子机制研究[J].中国当代儿科杂志.2019
[3].张轶,刘方蕾.在小鼠模型中抗闭锁蛋白单克隆抗体完全阻止了丙型肝炎病毒的感染[J].微生物学免疫学进展.2019
[4].童双梅,潘佳倩,汤静.La蛋白在急性乙型肝炎病毒小鼠模型中的表达及意义[J].中国药学杂志.2019
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[6].桂飞,杨伟伟,俞利平,戴方伟,杜江涛.六种核酸提取试剂盒对粪样中小鼠肝炎病毒核酸提取效率的比较[J].实验动物科学.2019
[7].刘璐洁,杨悦,余双庆,许智慧,赵丽.C基因型多重耐药乙型肝炎病毒稳定复制表达小鼠模型的建立[J].传染病信息.2018
[8].艾灵,朱彬,王俊忠,陆蒙吉,杨东亮.土拨鼠肝炎病毒感染模型在乙型肝炎研究中的应用[J].中国实验动物学报.2018
[9].陈雪婷,刘佳.小鼠肝炎病毒研究进展[J].解剖科学进展.2018
[10].刘森权.小鼠肝炎病毒诊断技术的研究进展[J].现代农业研究.2018
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