声动力疗法通过p38MAPK/SRF通路抑制血管平滑肌细胞表型转化和动脉内膜增生

论文摘要

目的研究声动力疗法（SDT）对血管损伤后血管平滑肌细胞（VSMCs）表型转化和内膜增生的作用及机制。方法通过球囊损伤建立大鼠颈动脉内膜增生模型。应用HE染色、免疫组化、Western blot等方法观察加入p38MAPK抑制剂前后SDT对内膜增生和VSMCs不同表型标记物表达的影响。结果与对照组相比,SDT处理后动脉新生内膜与中膜比值明显减少,免疫组化染色显示PCNA阳性细胞百分比显著减少,Western blot显示收缩型VSMCs标记物SM22α和α-SMA以及磷酸化p38 MAPK和血清应答因子（SRF）表达增加。应用p38MAPK抑制剂逆转了SDT对VSMC表型转化和内膜增生的抑制。结论 SDT通过p38MAPK/SRF通路抑制VSMC表型转化和内膜增生。

论文目录

• 1 材料和方法
•   1.1 模型制备
•   1.2 实验分组
•   1.3 SDT
•   1.4 组织制备
•   1.5 切片染色和形态学分析
•   1.6 Western blot
•   1.7 统计分析
• 2 结果
•   2.1 SDT减少球囊损伤导致的内膜增生
•   2.2 SDT抑制VSMC增殖、促进收缩特异标记物表达
•   2.3 SDT激活p38 MAPK/SRF信号通路
•   2.4 SDT通过p38 MAPK依赖的方式抑制VSMC表型转换和内膜增生
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 李志韬,关羽,田振,郭媛媛

关键词: 声动力疗法,血管平滑肌细胞,表型转化,丝裂原活化蛋白激酶,血清应答因子

来源: 哈尔滨医科大学学报 2019年04期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 心血管系统疾病

单位: 哈尔滨医科大学病理生理学教研室,哈尔滨市平房区农业农村局,哈尔滨医科大学附属第二医院心内科

基金: 黑龙江省卫生健康委科研课题(2016-173)

分类号: R541.4

页码: 331-336

总页数: 6

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