白细胞粘附分子论文_孙莉莉,孙立华,胡思翠,封东宁,王一冰

导读:本文包含了白细胞粘附分子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:白细胞,分子,细胞,可溶性,紫癜,综合征,核苷酸。

白细胞粘附分子论文文献综述

孙莉莉,孙立华,胡思翠,封东宁,王一冰[1](2018)在《过敏性紫癜患儿血清白细胞介素-6、血管细胞粘附分子-1的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨血清IL-2、IL-6、IL-10及血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)在过敏性紫癜患儿中的表达及其临床意义。方法选取50例过敏性紫癜患儿(HSP组)以及同时期50例正常健康儿童(对照组),其中过敏性紫癜患儿根据有无肾损伤分为紫癜性肾炎组(HSPN组,n=17)和无肾损害性紫癜组(NO-HSPN组,n=33)。采用ELISA法测定血清IL-2、IL-6、IL-10及VCAM-1浓度;采用速率散射比浊法测定免疫球蛋白IgA浓度。结果 HSP患儿血清IL-2、IL-10与对照组比较无统计学差异(P>0.05),IL-6、IgA及VCAM-1水平明显高于对照组(P<0.01);NO-HSPN组与HSPN组血清IL-2、IL-6、IL-10、IgA浓度均无统计学差异(P>0.05),两组VCAM-1浓度比较有显着差异(P<0.01);线性相关分析显示,IL-6与IgA水平呈正相关(r=0.52,P<0.05)。结论异常增高的IL-6可能在HSP发病中起重要作用;VCAM-1过度表达可能是过敏性紫癜发展成过敏性紫癜性肾炎的重要机制之一。(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2018年11期)

田艺,张坤,杨瑾,赵静[2](2018)在《活化的白细胞粘附分子与早期子宫内膜样子宫内膜癌的细胞侵袭转移及预后的关系研究》一文中研究指出目的检测活化的白细胞粘附分子(ALCAM)在早期子宫内膜样子宫内膜癌的表达情况,探讨ALCAM与该病的进展及预后的关系。方法采用免疫组织化学和荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测105例子宫内膜样子宫内膜癌组织和癌旁组织中ALCAM的表达水平,分析不同分期、浸润深度病例ALCAM的表达差异,及其与疾病预后的关系。结果 ALCAM在早期癌组织中的表达量明显高于癌旁组织(P <0. 05),随着肌层浸润深度增加,其表达有增加的趋势。Cox比例风险回归模型分析显示:淋巴结阳性、ALCAM和肿瘤大小是影响早期子宫内膜样子宫内膜癌总体生存时间预后的独立危险因素。结论 ALCAM可能与早期子宫内膜样子宫内膜癌的疾病进展密切相关,其高表达可能促进癌细胞的侵袭转移,可能预示疾病的预后不佳。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2018年21期)

吕建萌,潘雅娟,刘建敏,雷琦,杨谦[3](2017)在《阿司匹林与氯吡格雷联合治疗对急性脑梗死患者血清可溶性细胞间粘附分子-1、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α影响研究》一文中研究指出目的探讨阿司匹林与氯吡格雷联合治疗对急性脑梗死患者血清可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法选取自2016年1月至2017年2月陕西省人民医院收治的急性脑梗死患者96例,随机将患者分成常规组与观察组,每组各48例。常规组采用阿司匹林治疗,观察组在常规组治疗的基础上加用氯吡格雷进行治疗。比较两组患者治疗前,治疗后1、5、10 d血清sICAM-1、IL-6、TNF-α水平及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分变化情况,并探讨所有患者治疗前血清sICAM-1、IL-6、TNF-α水平与NIHSS评分的相关性。结果治疗前,两组患者血清sICAM-1、IL-6、TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后1、5、10 d,观察组患者血清sICAM-1、IL-6、TNF-α水平均明显低于常规组(P<0.05)。经Pearson相关分析显示,所有急性脑梗死患者治疗前NIHSS评分与血清sICAM-1水平呈正相关(r=0.632,P<0.05),与血清IL-6水平呈正相关(r=0.664,P<0.05),与血清TNF-α水平呈正相关(r=0.735,P<0.05)。结论 sICAM-1、IL-6、TNF-α参与急性脑梗死的发生发展;阿司匹林与氯吡格雷联合治疗,能够降低急性脑梗死患者的血清sICAM-1、IL-6、TNF-α水平及NIHSS评分,值得应用及推广。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2017年10期)

林蔚,洪伟力,梁伟,吴晓光,吴伟东[4](2017)在《可溶性细胞间粘附分子-1和白细胞介素-6在全膝关节置换术术后感染诊断中的意义》一文中研究指出目的探讨可溶性细胞间粘附分子-1(SiCAM)和白细胞介素-6(IL-6)在全膝关节置换术术后感染诊断中的意义。方法选择2008年1月-2015年12月于医院进行全膝关节置换术术后感染患者52例为感染组和同期全膝关节置换术术后未感染患者52例为对照组;收集患者临床资料,测定双膝关节皮肤温度差和血清C-反应蛋白(CRP)、IL-6、SiCAM水平。结果感染组52例患者中共分离出病原菌51株,金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌分别为15株、11株,构成比分别为29.41%、21.57%;对照组患者术后1d、7d、1月时双膝关节皮肤温度差均高于术前(P<0.05),术后6月时双膝关节皮肤温度差和术前比较差异无统计学意义;术后1d、7d时CRP和IL-6水平高于术前(P<0.05);术后各时段SiCAM水平和术前比较差异均无统计学意义;术后6月,感染组双膝关节皮肤温度差、CRP、IL-6、siCAM水平均高于对照组(P<0.05);术后6月双膝关节皮肤温度差、CRP与IL-6、siCAM水平均呈正相关(P<0.05)。结论全膝关节置换术后感染患者血清IL-6、siCAM水平升高,血清IL-6、siCAM水平在全膝关节置换术后感染的诊断中具有一定价值。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2017年13期)

李大志,李蜜,鲁婷庭[5](2017)在《活化白细胞粘附分子在卵巢浆液性肿瘤中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨活化白细胞粘附分子(ALCAM)在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其意义。方法使用免疫组化法检测ALCAM在卵巢良性、交界性及恶性浆液性性肿瘤病灶中的表达。使用Elisa检测卵巢肿瘤患者术前血清中ALCAM浓度。结果卵巢良性、交界及恶性浆液性肿瘤患者血清均可检测到ALCAM,叁组间浓度无统计学差异。ALCAM在卵巢良性、交界性、恶性肿瘤中的阳性表达率分别为:31.8%、28.5%及62.2%。良性与恶性肿瘤组间ALCAM蛋白表达率差异有统计学意义(P=0.001)。卵巢恶性肿瘤组织中ALCAM蛋白的表达与手术分期、是否有淋巴结转移及预后有相关性。ALCAM阳性组卵巢恶性肿瘤患者5年生存率为23.5%,而ALCAM阴性组为50.0%,二者之间差异有统计学意义(P=0.02)。结论卵巢恶性肿瘤组织中ALCAM表达增强为卵巢恶性肿瘤不良预后的指标。(本文来源于《中国妇产科临床杂志》期刊2017年03期)

高云明[6](2013)在《GRAVES病合并白细胞减少与细胞间粘附分子水平相关性研究》一文中研究指出目的:通过测定Graves病(GD)患者白细胞计数与血中粘附分子(可溶性细胞间粘附分子-1、E选择素)的水平,探讨GD合并白细胞减少的可能原因及其相互之间的关系。方法:采取患者清晨静脉血,测定其白细胞计数,采用酶联免疫(ELISA)法分别测定所有患者血清中细胞间粘附分子-1(sICAM-1)、E选择素水平,其中白细胞减少的GD组患者予糖皮质激素治疗(泼尼松15-30mg/d)后至白细胞总数≥4.0×109/L,中性粒细胞计数≥1.5×109/L,取静脉血,然后测定血清sICAM-1、E选择素水平,试剂盒由法国(本文来源于《中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议论文汇编》期刊2013-08-21)

张璐颖,蒋利萍,谢娜[7](2012)在《3例白细胞粘附分子缺陷症Ⅰ型临床特征和ITGB2基因分析》一文中研究指出目的探讨白细胞粘附分子缺陷症Ⅰ型(Leukocyte adhesion deficiency type 1,LAD1)的临床特征和基因诊断价值。方法分析3例LAD1的临床资料和实验室检查结果 ;流式细胞术分析外周血白细胞表面CD18阳性率,采用RT-PCR及PCR直接测序法分析患儿的致病基因ITGB2;根据患儿突变点对亲属相应位点做PCR扩增和测序,确认携带者。结果男2例,女1例。3例患儿均有脐炎、脐带脱落延迟,外周血白细胞显着增高;例1、例2均有皮肤、软组织慢性、非化脓性、无痛性感染。例3反复发生肺炎,有中耳炎。3例CD18在中性粒细胞表面的表达均缺乏,例1CD18在淋巴细胞、单核细胞表面阳性率分别为9.49%、0.45%,例2分别为3.11%、8.81%,而例3CD18在淋巴细胞、单核细胞表面均无表达。例1已存活至成年,例2于1岁8月死亡,例3生后2月即死亡。3例患儿均有ITGB2基因突变,例2发现1个突变位点,例1和例3各含两个突变位点,例1和例2的突变均为新型突变。共确认6位携带者。结论脐带脱落延迟、反复软组织感染和外周血白细胞明显增高是LAD1的主要临床特征。通过分析外周血白细胞表面CD18阳性率可快速诊断LAD1。在中性粒细胞几乎不表达CD18的情况下,淋巴细胞表面有一定的表达可能提示更好的预后;而CD18在中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞表面均缺乏者可能在生后不久即死于反复感染。临床诊断的3例LAD1均有ITGB2基因突变,其中2例为新型突变,1例为已报道的突变。明确诊断有利于LAD1的治疗及开展遗传咨询和产前诊断。(本文来源于《中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编(上册)》期刊2012-09-13)

郎东明,刘强,廖希玲[8](2012)在《新生儿败血症患者外周血白细胞表面粘附分子Mac1 ICAM-1表达的研究》一文中研究指出目的探讨新生儿败血症患者外周血白细胞表面Mac1、ICAM-1在发病中的作用。方法采用全血直接免疫荧光流式细胞术检测30例新生儿败血症患者及20例正常小儿外周血白细胞表面粘附分子(AMS)Mac1、ICAM-1的表达。结果除PMN表面Mac1的PPC外,其他各组Mac1、ICAM-1的PPC及MFI比较均有统计学意义,随病情的加重有升高的趋势,以M表面的AMS上调最为显着(P<0.05或0.01)。结论 AMS在新生儿败血症的发病中发挥了重要作用;白细胞表面ICAM-1表达上调的水平有可能作为判断新生儿败血症病情程度的免疫学指标。(本文来源于《山东医学高等专科学校学报》期刊2012年01期)

高晓平[9](2010)在《阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者白细胞粘附分子CD15、CD11c的表达和ROS产生的研究》一文中研究指出目的:探讨OSAHS患者白细胞粘附分子CD15、CD11c的表达、ROS产生和它们之间的相关性,以及nCPAP治疗对粘附分子CD15、CD11c及其ROS水平的影响。方法:按入院时间选择30例多导睡眠监测确诊的OSAHS患者作为实验组,男性28例,女性2例,年龄25-65岁(平均43.90±10.69岁),并将年龄和BMI匹配的12例健康志愿者作为对照组。所有参与者均签署知情同意书。以清晨空腹静脉血(5ml)作为血液标本,比较实验组和对照组单核细胞、淋巴细胞CD15、CD11c的表达、ROS产生和它们之间的差异和相关性,随机对实验组中的10例行nCPAP治疗,并分析nCPAP治疗前后各项指标的变化。结果:1.单核细胞和淋巴细胞粘附分子CD15、CD11c的表达。OSAHS组淋巴细胞CD15的表达高于正常组(t=3.048,P<0.05);OSAHS组淋巴细胞CD11c的表达高于正常组(t=2.658,P<0.05);OSAHS组单核细胞CD15的表达高于正常组(t=2.726,P<0.05);OSAHS组单核细胞CD11c的表达高于正常组(t=1.611,P<0.05)。2.单核细胞中ROS产生的检测。OSAHS组单核细胞基础的ROS的产生高于正常组(t=7.859,P<0.05),加入Rosup刺激物后,OSAHS组在单核细胞ROS的产生高于基础ROS的产生,而且高于对照组(t=12.038,P<0.05)3.淋巴细胞中ROS产生的检测。OSAHS组淋巴细胞基础ROS的产生高于正常组(t=16.250,P<0.05),加入Rosup刺激物后,OSAHS组单核细胞ROS的产生高于基础ROS的产生,而且高于对照组(t=7.436,P<0.05)。4. nCPAP治疗的影响。nCPAP治疗后淋巴细胞CD15的表达较OSAHS组下调(t=4.257,P<0.05),CD11c的表达较OSAHS组下调(t=3.997,P<0.05),单核细胞CD15的表达较OSAHS组下调(t=2.593,P<0.05),单核细胞CD11c的表达较OSAHS组下调(t=2.736,P<0.05)。nCPAP治疗后淋巴细胞基础ROS的产生较OSAHS组下调(t=4.701,P<0.05),单核细胞基础ROS的产生较OSAHS组下调(t=5.739,P<0.05),Rosup刺激组淋巴细胞ROS的产生下调(t=6.008,P<0.05)。Rosup刺激组单核细胞ROS的产生也下调(t=6.751,P<0.05)。5.ROS的产生与CD15、CD11c两种粘附分子的相关性。淋巴细胞中CD15与基础活性氧及Rosup刺激组是相关的(r=0.888,P<0.01;r=0.799,P<0.01),淋巴细胞中CD11c与基础活性氧及Rosup刺激组是相关的(r=0.901,P<0.01;r=0。849,P<0.01),单核细胞中CD15与基础活性氧及Rosup刺激组是相关的(r=0.766,P<0.01;r=0.663,P<0.01),单核细胞中CD11c与基础活性氧及Rosup刺激组是相关的(r=0.812,P<0.01;r=0.667,P<0.01)。结论:1. OSAHS患者淋巴细胞、单核细胞CD15、CD11c两种粘附分子的表达增强。2. OSAHS患者淋巴细胞、单核细胞ROS的产生增强。3. nCPAP治疗可以下调淋巴细胞、单核细胞粘附分子CD15、CD11的表达、减低ROS的产生。4.ROS的产生与CD15、CD11c两种粘附分子的增强表达相关。(本文来源于《山西医科大学》期刊2010-03-15)

王芳,程永静,黄慈波,陈颖娟,赖蓓[10](2010)在《干燥综合征患者白细胞跨内皮细胞转运途径和细胞粘附分子途径相关基因表达》一文中研究指出目的分析干燥综合征患者白细胞跨内皮细胞转运及细胞黏附分子途径相关基因的表达情况及其意义。方法取3例干燥综合征患者及3例正常对照者的外周血单个核细胞,提取总RNA,反转录至cDNA后与寡核苷酸芯片杂交。采用图像分析软件对芯片图像进行数据提取,以Cy5/Cy3的比值数据分析处理。结果干燥综合征组与对照组外周血单个核细胞中的白细胞跨内皮细胞转运途径及细胞黏附分子途径相关基因表达差异最为显着(P<0.01),以上途径中VCAM1、PECAM1、ICAM1、ITGAL、SELE这5个基因表达上调,JAM1、JAM2、JAM3、SELL、CD226、CD99这6个基因表达下调。结论干燥综合征患者在白细胞跨内皮细胞转运途径及细胞黏附分子途径相关基因的表达差异最为显着,这些基因将为研究疾病的发病机制及新的治疗靶向提供重要依据。(本文来源于《中国临床保健杂志》期刊2010年01期)

白细胞粘附分子论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的检测活化的白细胞粘附分子(ALCAM)在早期子宫内膜样子宫内膜癌的表达情况,探讨ALCAM与该病的进展及预后的关系。方法采用免疫组织化学和荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测105例子宫内膜样子宫内膜癌组织和癌旁组织中ALCAM的表达水平,分析不同分期、浸润深度病例ALCAM的表达差异,及其与疾病预后的关系。结果 ALCAM在早期癌组织中的表达量明显高于癌旁组织(P <0. 05),随着肌层浸润深度增加,其表达有增加的趋势。Cox比例风险回归模型分析显示:淋巴结阳性、ALCAM和肿瘤大小是影响早期子宫内膜样子宫内膜癌总体生存时间预后的独立危险因素。结论 ALCAM可能与早期子宫内膜样子宫内膜癌的疾病进展密切相关,其高表达可能促进癌细胞的侵袭转移,可能预示疾病的预后不佳。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

白细胞粘附分子论文参考文献

[1].孙莉莉,孙立华,胡思翠,封东宁,王一冰.过敏性紫癜患儿血清白细胞介素-6、血管细胞粘附分子-1的表达及临床意义[J].中国现代医药杂志.2018

[2].田艺,张坤,杨瑾,赵静.活化的白细胞粘附分子与早期子宫内膜样子宫内膜癌的细胞侵袭转移及预后的关系研究[J].临床和实验医学杂志.2018

[3].吕建萌,潘雅娟,刘建敏,雷琦,杨谦.阿司匹林与氯吡格雷联合治疗对急性脑梗死患者血清可溶性细胞间粘附分子-1、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α影响研究[J].临床军医杂志.2017

[4].林蔚,洪伟力,梁伟,吴晓光,吴伟东.可溶性细胞间粘附分子-1和白细胞介素-6在全膝关节置换术术后感染诊断中的意义[J].中华医院感染学杂志.2017

[5].李大志,李蜜,鲁婷庭.活化白细胞粘附分子在卵巢浆液性肿瘤中的表达及意义[J].中国妇产科临床杂志.2017

[6].高云明.GRAVES病合并白细胞减少与细胞间粘附分子水平相关性研究[C].中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议论文汇编.2013

[7].张璐颖,蒋利萍,谢娜.3例白细胞粘附分子缺陷症Ⅰ型临床特征和ITGB2基因分析[C].中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编(上册).2012

[8].郎东明,刘强,廖希玲.新生儿败血症患者外周血白细胞表面粘附分子Mac1ICAM-1表达的研究[J].山东医学高等专科学校学报.2012

[9].高晓平.阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者白细胞粘附分子CD15、CD11c的表达和ROS产生的研究[D].山西医科大学.2010

[10].王芳,程永静,黄慈波,陈颖娟,赖蓓.干燥综合征患者白细胞跨内皮细胞转运途径和细胞粘附分子途径相关基因表达[J].中国临床保健杂志.2010

论文知识图

、100表6白细胞粘附分子阳性表达...抗氧化剂对内皮细胞白细胞粘附分子、100表6白细胞粘附分子阳性表达...各组小鼠白细胞粘附分子表达改...鉴定蛋白点1157Cy2标记的C/D的叁维蛋白...大鼠心肌组织C3c免疫组织化学染色(S...

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