四乙氧基硅烷论文_顾士庆,王兰,王传义

导读:本文包含了四乙氧基硅烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:硅烷,氨基,乙胺,丙基,室温,硅橡胶,甲基。

四乙氧基硅烷论文文献综述

顾士庆,王兰,王传义[1](2019)在《3-氨丙基叁乙氧基硅烷改性蛭石的制备及其对Pb(Ⅱ)的选择性吸附研究》一文中研究指出以天然蛭石(Verm)为原料,通过无机酸改性和有机改性制备出3-氨丙基叁乙氧基硅烷改性蛭石(APTES-Verm)。采用傅里叶变换红外光谱仪、热分析仪、场发射扫描电子显微镜、多分子层吸附模型等多种表征手段分析了Verm、酸改性蛭石(a-Verm)和APTES-Verm这3种吸附材料的结构和物理化学性质,并研究了APTESVerm对环境水体中4种常见的重金属污染物——Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)离子的吸附性能。结果表明:用无机酸处理后,得到了比表面积增大、表面富含反应性硅羟基(Si—OH)的a-Verm;a-Verm经过进一步的有机改性后,在Si—OH基团的桥梁作用下,接枝上APTES,相应引入了大量对重金属离子具有吸附作用的—NH2基团。制备的APTES-Verm对Pb(Ⅱ)离子的吸附具有明显的选择性,吸附量达到210.865mg/g。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年07期)

李绍纯,耿永娟,陈旭,金祖权,高嵩[2](2019)在《TEOS/异丁基叁乙氧基硅烷复合乳液对带损伤水泥基材料的防护》一文中研究指出以异丁基叁乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯(TEOS)为主要原料,制备了TEOS/异丁基叁乙氧基硅烷复合乳液(简称复合乳液),并对比研究了复合乳液、异丁基叁乙氧基硅烷乳液、TEOS叁种材料对水泥基材料在出现磨损(5 mm范围内)和裂缝(0. 1~0. 5 mm范围内)损伤后防水效果的影响。结果表明,复合乳液、异丁基叁乙氧基硅烷乳液对出现损伤后的水泥基材料具有很好的防水效果,TEOS的效果较差。当再生混凝土磨损深度达到5 mm时,涂覆复合乳液的试块比未磨损试块的吸水系数分别降低了45. 8%(C40)和54. 6%(C50)。涂覆复合乳液后,即使水泥基材料出现0. 2 mm和0. 5 mm裂缝,试块的毛细吸水系数也比未涂覆时分别降低了74. 8%和70. 1%。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2019年07期)

季晓婷,刘述梅,赵建青[3](2019)在《氨基叁乙氧基硅烷对脱酸型RTV硅橡胶催化作用的研究》一文中研究指出由100份端羟基聚二甲基硅氧烷(HTPDMS)和8份甲基叁乙酰氧基硅烷构成的脱醋酸型单组份室温硫化硅橡胶中,分别加入3-氨丙基叁乙氧基硅烷(APTES)、3-(2-氨基乙胺基)丙基叁乙氧基硅烷(AATS)和二乙胺基甲基叁乙氧基硅烷(DMTS)叁种氨基硅烷,并改变用量为0.5、1.0、1.5、2.0和2.5份。从胶料固化过程中的粘弹性行为、表干时间和交联度等方面研究叁种氨基硅烷的催化作用,并与二月桂酸二丁基锡(DBTDL)进行对比。胶料固化过程中损耗系数(tanδ)与复数粘度变化结果表明:叁种氨基硅烷在该胶料中的催化作用与它们的碱性直接相关,碱性最强的AATS在低于1.5份用量下,表现出最高的催化效率,但由于其易自缩合成低聚物,在用量高于1.5份后,催化效率降低;DMTS的碱性强于APTES,在各用量下,其催化效果均好于APTES,通过增加DMTS的用量可获得接近于DBTDL的催化效果。各胶料固化12 h后的交联度结果表明氨基硅烷在胶料中主要起催化作用,交联作用不明显。(本文来源于《广东化工》期刊2019年07期)

季晓婷[4](2019)在《氨基叁乙氧基硅烷对脱醋酸型RTV硅橡胶催化固化作用的研究》一文中研究指出脱醋酸型室温硫化硅橡胶化硅橡胶(RTV硅橡胶)由端羟基聚二甲基硅氧烷(HTPDMS)基础聚合物、交联剂、催化剂、填料等组分组成,具有透明性高、耐热耐寒性优异等特点。目前应用最广的有机锡催化剂具有相当的毒性,随着人们环保意识的加强,其应用将越来越受到限制,寻找开发无锡环保类催化剂是该领域的重大课题。本论文以3-氨丙基叁乙氧基硅烷(APTES)、3-(2-氨基乙胺基)丙基叁乙氧基硅烷(AATS)和二乙胺基甲基叁乙氧基硅烷(DMTS)叁种氨基叁乙氧基硅烷作为催化剂,研究它们在由一种低粘的HTPDMS和甲基叁乙酰氧基硅烷组成的体系以及气相白炭黑补强后所构成体系中的催化固化效果,并对固化后硅橡胶的力学性能、热稳定性能等进行研究。在HTPDMS与交联剂甲基叁乙酰氧基硅烷组成的脱醋酸型胶料中,叁种氨基叁乙氧基硅烷均有一定的催化固化作用,根据胶料固化过程1 h内的损耗因子(tanδ)与复数粘度变化结果可知,催化效率与它们的碱性直接相关。DMTS的碱性强于APTES,其对胶料固化反应的催化效率高于APTES,两者开始随用量的增加固化速度增加较明显,当用量大于1.5份后,固化速度增加趋缓;碱性最强的AATS在用量低于1.0份时,催化效率高于DMTS,但用量大于1.0份后,由于自缩合催化效率降低;DMTS、APTES和AATS用量为1.5份时,tanδ降至1所需时间分别为7 min、18 min和14 min,表干时间分别为18 min、21 min和28 min,催化作用与二月桂酸二丁基锡(DBTDL)有一定差距,通过增加DMTS的用量可以获得接近于DBTDL的催化效果。各胶料固化12 h后的交联度结果表明氨基叁乙氧基硅烷在胶料中主要起催化作用,交联作用不明显。进一步研究叁种氨基叁乙氧基硅烷在白炭黑补强的RTV硅橡胶体系中的催化作用,DMTS仍然表现出最佳的催化性能,添加量为1.5份时,体系tanδ降至0.1需要8 min,复数粘度在36 min时上升至2×10~6,表干时间为8 min。与DBTDL体系相比,氨基叁乙氧基硅烷的加入提高体系的化学交联密度,能使RTV硅橡胶交联结构更为稳定,提高热稳定性能和对于金属的粘接性能,并对其有增加强度和弹性的作用。并且DMTS具有优于APTES和AATS的性能,用量小于1.5份时,交联结构不完善,添加量增加力学性能增强。DMTS添加量为1.5份时,此时RTV硅橡胶的化学交联密度比为83.7%,剪切强度、拉伸强度和断裂伸长率均达到最大值,分别为7.66 MPa、0.85 MPa和81.24%。用量超过1.5份,多余的催化剂反而破坏了体系结构,力学性能下降。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-10)

[5](2019)在《一种制备乙烯基叁-(2-甲氧乙氧基)-硅烷的酯交换方法》一文中研究指出本发明涉及一种制备乙烯基叁-(2-甲氧乙氧基)-硅烷的酯交换方法,属有机化学技术领域。本发明以乙二醇单甲醚、乙烯基叁甲氧基硅烷为原料,使用中性的复盐类催化剂进行酯交换反应,生成乙烯基叁-(2-甲氧乙氧基)-硅烷。催化剂通过过滤回收,可重复使用。该方法与传统酯化法相比的优势是:1、酯交换反应过程不会导致产品颜色变深,反应完蒸馏除去甲醇,直接过滤即得到产品。2、催化剂可回收使用,重复使用10次,活性仍然保持。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年03期)

尚志新,张香兰[6](2019)在《γ-巯丙基叁乙氧基硅烷水解程度对纳米二氧化硅接枝机理影响的DFT研究》一文中研究指出为探索γ-巯丙基叁乙氧基硅烷(MPTS)水解程度对纳米二氧化硅接枝机理的影响,采用基于密度泛函理论(DFT)的量子化学方法,选择合适的泛函和合理的模型,系统研究了MPTS及其不同水解程度产物的反应活性及与纳米二氧化硅的接枝机理,为纳米二氧化硅改性工艺优化及改性效果的提升提供重要理论基础。结果表明:经数据对比确定GGA-PBE泛函优化后的纳米二氧化硅团簇模型为最合理模型。二氧化硅表面硅羟基中的氧原子为亲核活性中心,氢原子为亲电活性中心,MPTS及其水解产物中氧原子为亲核活性中心,硅原子为亲电活性中心。水解引起LUMO轨道向硅原子偏移,硅原子亲电指数提高,而HOMO轨道向氧原子偏移,氧原子的亲核指数提高,引起MPTS水解产物更容易受到二氧化硅表面硅羟基攻击,进而提高了接枝反应活性。MPTS的水解降低了接枝反应的活化能,不同水解程度产物接枝反应活化能(E_a)顺序为M0>M3>M1>M2(M0、M1、M2和M3分别表示MPTS及其一级、二级和叁级水解产物),接枝反应属于S_N2亲核取代,且为放热反应。M0、M1和M2都是通过脱醇机理发生接枝反应,空间位阻效应和偶联剂中心硅原子的亲电性能为反应主要控制因素,而M3是通过脱水机理发生接枝反应。(本文来源于《化工学报》期刊2019年05期)

姚彬,张文存,朱瑞龙,张玉荣[7](2019)在《3-氨基丙基叁乙氧基硅烷制备有机-无机复合絮凝剂》一文中研究指出以3-氨基丙基叁乙氧基硅烷和氯化铝为原料,采用微量滴碱法合成出有机-无机复合高分子絮凝剂,利用正交试验设计优化了合成条件,对最佳条件下合成的絮凝剂与聚合氯化铝进行了对比。结果表明:在碱液滴加时间为3. 5 h、氢氧化钠碱化度(B值)为2. 0、原料Si/Al(摩尔比)为0. 3的条件下,合成出的絮凝剂中Alb含量最高,其总铝浓度为0. 25 mol/L;该絮凝剂的除浊和脱色性能均优于传统絮凝剂聚合氯化铝。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2019年01期)

丁建飞,严翠霞,许伟,邵荣[8](2018)在《十二烷基叁乙氧基硅烷改性H_3PW_(12)O_(40)/MCM-41在蓖麻油脱水反应中催化性能研究》一文中研究指出采用十二烷基叁乙氧基硅烷(DTES)改性H_3PW_(12)O_(40)/MCM-41催化剂,研究了硅氧烷偶联剂改性对催化剂上蓖麻油脱水制备脱水蓖麻油反应性能的影响。结果表明,硅氧烷偶联剂改性有利于显着提高催化剂上H_3PW_(12)O_(40)物相的分散度,主要原因是由于硅氧烷偶联剂增加了相邻H_3PW_(12)O_(40)分子的空间位阻;分散度的提高导致了催化剂上总酸量以及Brnsted酸占总酸量的比值显着增加,且酸强度减弱,从而有利于蓖麻油转化率、脱水蓖麻油选择性和催化剂稳定性的提高。在220℃,H_3PW_(12)O_(40)和DTES最佳负载量分别为15%和9%的条件下反应1. 5 h,羟值、碘值分别达到8. 3 mg KOH/g和149. 3 g I_2/100 g。(本文来源于《日用化学工业》期刊2018年10期)

周俊,丁冰,姜林炜,李连朋[9](2018)在《四乙氧基硅烷合成尾气清洁工艺研究》一文中研究指出四乙氧基硅烷(别名:正硅酸乙酯)制备过程中合成工序产生的尾气主要成分是四氯化硅、乙醇、中间产物和氯化氢。尾气中的HCl是合成叁氯氢硅的重要原料,所以可以将HCl通入叁氯氢硅合成炉反应,从而回收此部分的HCl。这样可以大大降低生产成本,HCl是酸性气体,因此也可以减少环境污染。在回收尾气中的HCl时,由于尾气中含有一部分的乙醇和中间产物,会对叁氯氢硅合成炉造成堵塞,增加设备维修频率。所以设计此工艺目的在于清洁尾气中的乙醇和中间产物,使得进入叁氯氢硅合成炉的气体只有HCl和少量不影响合成炉的四氯化硅。(本文来源于《江西化工》期刊2018年03期)

沈俊,赵燕[10](2018)在《新型气相催化法合成乙氧基硅烷》一文中研究指出以负载铜的MCM-41分子筛为催化剂,六氯乙硅烷和乙醇为原料,通过气相催化反应合成了乙氧基硅烷,研究了反应温度对产物选择性的影响。结果表明,负载型铜催化剂对该反应有催化活性,反应产物中含有缩聚物。随着反应温度的升高叁乙氧基硅烷选择性下降,缩聚物选择性增加,而四乙氧基硅烷选择性先降后升。(本文来源于《有机硅材料》期刊2018年03期)

四乙氧基硅烷论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以异丁基叁乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯(TEOS)为主要原料,制备了TEOS/异丁基叁乙氧基硅烷复合乳液(简称复合乳液),并对比研究了复合乳液、异丁基叁乙氧基硅烷乳液、TEOS叁种材料对水泥基材料在出现磨损(5 mm范围内)和裂缝(0. 1~0. 5 mm范围内)损伤后防水效果的影响。结果表明,复合乳液、异丁基叁乙氧基硅烷乳液对出现损伤后的水泥基材料具有很好的防水效果,TEOS的效果较差。当再生混凝土磨损深度达到5 mm时,涂覆复合乳液的试块比未磨损试块的吸水系数分别降低了45. 8%(C40)和54. 6%(C50)。涂覆复合乳液后,即使水泥基材料出现0. 2 mm和0. 5 mm裂缝,试块的毛细吸水系数也比未涂覆时分别降低了74. 8%和70. 1%。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

四乙氧基硅烷论文参考文献

[1].顾士庆,王兰,王传义.3-氨丙基叁乙氧基硅烷改性蛭石的制备及其对Pb(Ⅱ)的选择性吸附研究[J].化工新型材料.2019

[2].李绍纯,耿永娟,陈旭,金祖权,高嵩.TEOS/异丁基叁乙氧基硅烷复合乳液对带损伤水泥基材料的防护[J].硅酸盐通报.2019

[3].季晓婷,刘述梅,赵建青.氨基叁乙氧基硅烷对脱酸型RTV硅橡胶催化作用的研究[J].广东化工.2019

[4].季晓婷.氨基叁乙氧基硅烷对脱醋酸型RTV硅橡胶催化固化作用的研究[D].华南理工大学.2019

[5]..一种制备乙烯基叁-(2-甲氧乙氧基)-硅烷的酯交换方法[J].乙醛醋酸化工.2019

[6].尚志新,张香兰.γ-巯丙基叁乙氧基硅烷水解程度对纳米二氧化硅接枝机理影响的DFT研究[J].化工学报.2019

[7].姚彬,张文存,朱瑞龙,张玉荣.3-氨基丙基叁乙氧基硅烷制备有机-无机复合絮凝剂[J].石化技术与应用.2019

[8].丁建飞,严翠霞,许伟,邵荣.十二烷基叁乙氧基硅烷改性H_3PW_(12)O_(40)/MCM-41在蓖麻油脱水反应中催化性能研究[J].日用化学工业.2018

[9].周俊,丁冰,姜林炜,李连朋.四乙氧基硅烷合成尾气清洁工艺研究[J].江西化工.2018

[10].沈俊,赵燕.新型气相催化法合成乙氧基硅烷[J].有机硅材料.2018

论文知识图

七种不同波长量子点的荧光成像及相应...银纳米颗粒在不同的手性介孔材料中的...四乙氧基硅烷红外光谱图四乙氧基硅烷水解后红外光谱图一5复合微球经高温锻烧后(a和b)及边缘放...2(a)PE涂覆AlOOH在150℃加...

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