导读:本文包含了近红外表面增强拉曼论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:表面,光谱,维生素,吸收光谱,碱基,细胞,光化学。
近红外表面增强拉曼论文文献综述
张小宏,童叁伏,曹玉娟,邓才栋,肖小华[1](2015)在《助燃剂残留物成分的红外/表面增强拉曼光谱对比分析》一文中研究指出采用红外光谱分析了不同木材燃烧后样品表面的助燃剂残留物,并与其表面增强拉曼光谱分析结果进行对比。结果表明:各种木材表面助燃剂残留均表现出较强的红外信号;与红外光谱谱峰相比,汽油残留物的拉曼响应相对较小;两种方法均能部分鉴定和鉴别木材中的汽油、柴油和天那水等助燃剂,结果基本一致,有助于在火灾物证鉴定中得到较好的互补应用。(本文来源于《消防科学与技术》期刊2015年11期)
唐宏武,SMITH,D.A.[2](2008)在《乙二醛诱导细胞凋亡的近红外表面增强拉曼光谱》一文中研究指出将60nm金纳米粒子导入到活的人骨肉瘤细胞中,用近红外表面增强拉曼散射(SERS)技术获取细胞内化学成分的高分辨SERS信息.对正常活性细胞和乙二醛诱导的凋亡细胞的比较研究表明,对于正常活性的细胞,金纳米探针主要分布在细胞质内(围绕细胞核),而凋亡细胞内的金纳米探针的分布较为均匀,在遍布凋亡细胞内的各个位置包括细胞表面均容易找到DNA片段的信息.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2008年02期)
谭恩忠,方炎[3](2007)在《氯离子对结晶紫-银胶-HOPG体系近红外表面增强拉曼散射增强作用的研究》一文中研究指出利用银胶纳米颗粒与高取向性热解石墨(HOPG)制备表面增强基底,采用近红外激光(1064nm)激发,研究了氯离子对结晶紫(CV)分子近红外表面增强拉曼散射(Near-Infrared Surface-Enhanced Raman Scattering,NIR-SERS)的影响。结果表明,氯离子对"化学增强"和"物理增强"都有作用。同时利用扫描电镜(SEM)图像间接证明了这一结论。(本文来源于《光谱实验室》期刊2007年06期)
杜勇,方炎[4](2003)在《酸性条件下染料结晶紫分子的近红外表面增强拉曼散射研究》一文中研究指出具有强荧光的分子,尤其是生物分子和染料分子~([1]),在分析它们的拉曼光谱特性时,由于荧光的干扰而使得拉曼检测变得十分困难,许多有意义的信息被宽阔的荧光带所覆盖。近年来新出现的FT-Raman技术对于复杂生物系统及强荧光物质的研究具有独特的优势~([2])但由于在近红外区激发会导致拉曼信号强度下降,因而使得一些分子即使避开了荧光干扰,却仍难以获得高灵敏度的拉曼信号。要提高其灵敏度,(本文来源于《第十二届全国光散射学术会议论文摘要集》期刊2003-10-26)
杜勇,方炎[5](2003)在《酸性条件下染料结晶紫分子的近红外表面增强拉曼散射研究》一文中研究指出比较了染料分子结晶紫(CV)在酸性与中性条件下的金胶体系中的近红外表面增强拉曼光谱(NIR-SERS)。结果表明,结晶紫分子-金胶体系中结晶紫分子在1064nm近红外光激发条件下,其荧光得以大大淬灭,同时拉曼得到了至少不低于105倍的增强;当进一步加入硝酸使得其处于酸性气氛下时,由于部分结晶紫分子与硝酸发生了化学作用形成了结晶紫分子的单替代衍生物(HCV),而HCV与结晶紫分子相比,更容易吸附在金属表面,因此结晶紫分子NIR-SERS还将有很大的增强。这可以给我们很大的启示:改变体系的酸碱度也可以达到改变其SERS的增强效果的目的。(本文来源于《光散射学报》期刊2003年03期)
沈星灿,郭俊怀,何锡文,梁宏,蒋治良[6](2003)在《新型银胶基底研究HSA的近红外表面增强拉曼散射》一文中研究指出用紫外 -可见两步光化学还原法 ,合成了等离子体共振峰出现在近红外区的新型绿色银胶 .首次用该银胶作为基底研究人血清白蛋白 (HSA)的近红外表面增强拉曼散射 (NIR SERS) ,发现银胶中的线状银纳米粒子聚集体有较强的NIR SERS效应和生物兼容性 ,这为研究生物大分子的结构、构象和界面作用提供了一种较为理想的活性基底 .由所得到的NIR SERS光谱可发现 ,吸附在银纳米粒子表面的HSA的肽链骨架仍以α 螺旋结构为主 ,其二级构象特征基本不变 ;吸附作用诱导部分芳香氨基酸残基所处的微环境发生改变 ,趋于银纳米粒子表面 .此外 ,明显观察到COO-与C—S的特征谱带说明HSA中去质子的羧基氧、二硫桥键的硫直接与银纳米粒子表面作用 .(本文来源于《化学学报》期刊2003年05期)
方炎,李勤,刘炳玉[7](1998)在《Nd:YAG 1064nm激发的氨基酸系列的近红外表面增强拉曼散射(NIR-SERS)》一文中研究指出通过制备适合于增强近红外区激发SERS的银纳米基底,采用Nd:YAG的1064nm作为激发光源,对二十种蛋白质氨基酸分子的结构进行了全面系统的NIR-SERS研究。同时据此对氨基酸分子系列进行分类研究,讨论了进一步提高其NIR-SERS灵敏度的方法。结果表明,由于各类氨基酸分子的结构不同,获得其NIR-SERS光谱的方法也不同。(本文来源于《光电子·激光》期刊1998年03期)
田惠军,刘炳玉,宋占军,沈世杰,韩纠缦[8](1998)在《抗癌新药安吖啶的近红外拉曼光谱及近红外表面增强拉曼光谱的研究》一文中研究指出采用近红外表面增强拉曼光谱(NIRSERS)技术对抗癌新药安吖啶的结构进行了研究。结果表明,NIRSERS的增强因子为104量级,与安吖啶的固体拉曼光谱对比,该技术可以给出安吖啶在极低浓度和接近其真实应用环境下的结构特性及动力学行为的更多信息。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊1998年03期)
胡凤霞,方炎[9](1997)在《用1064nm激发的近红外傅里叶变换表面增强拉曼散射技术研究腺嘌呤系列》一文中研究指出用1064nm激发的近红外傅里叶变换表面增强拉曼散射技术研究腺嘌呤系列胡凤霞方炎(首都师范大学综合技术研究所,北京100037)FourierTransformSurface-EnhancedRamanSpectroscopyofSeriesofAd...(本文来源于《光散射学报》期刊1997年Z1期)
汪瑗,于秉正,张煦[10](1996)在《维生素B类药物在薄层原位的近红外付立叶变换表面增强拉曼光谱》一文中研究指出维生素B类药物在薄层原位的近红外付立叶变换表面增强拉曼光谱汪瑗,于秉正张煦(首都师范大学分析测试中心北京100037)(北京大学分析测试中心北京)关键词维生素B_1,维生素B_2,薄层色谱,表面增强拉曼散射,近红外付立叶变换拉曼光谱将薄层色谱(TLC)...(本文来源于《应用化学》期刊1996年05期)
近红外表面增强拉曼论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
将60nm金纳米粒子导入到活的人骨肉瘤细胞中,用近红外表面增强拉曼散射(SERS)技术获取细胞内化学成分的高分辨SERS信息.对正常活性细胞和乙二醛诱导的凋亡细胞的比较研究表明,对于正常活性的细胞,金纳米探针主要分布在细胞质内(围绕细胞核),而凋亡细胞内的金纳米探针的分布较为均匀,在遍布凋亡细胞内的各个位置包括细胞表面均容易找到DNA片段的信息.
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
近红外表面增强拉曼论文参考文献
[1].张小宏,童叁伏,曹玉娟,邓才栋,肖小华.助燃剂残留物成分的红外/表面增强拉曼光谱对比分析[J].消防科学与技术.2015
[2].唐宏武,SMITH,D.A..乙二醛诱导细胞凋亡的近红外表面增强拉曼光谱[J].高等学校化学学报.2008
[3].谭恩忠,方炎.氯离子对结晶紫-银胶-HOPG体系近红外表面增强拉曼散射增强作用的研究[J].光谱实验室.2007
[4].杜勇,方炎.酸性条件下染料结晶紫分子的近红外表面增强拉曼散射研究[C].第十二届全国光散射学术会议论文摘要集.2003
[5].杜勇,方炎.酸性条件下染料结晶紫分子的近红外表面增强拉曼散射研究[J].光散射学报.2003
[6].沈星灿,郭俊怀,何锡文,梁宏,蒋治良.新型银胶基底研究HSA的近红外表面增强拉曼散射[J].化学学报.2003
[7].方炎,李勤,刘炳玉.Nd:YAG1064nm激发的氨基酸系列的近红外表面增强拉曼散射(NIR-SERS)[J].光电子·激光.1998
[8].田惠军,刘炳玉,宋占军,沈世杰,韩纠缦.抗癌新药安吖啶的近红外拉曼光谱及近红外表面增强拉曼光谱的研究[J].光谱学与光谱分析.1998
[9].胡凤霞,方炎.用1064nm激发的近红外傅里叶变换表面增强拉曼散射技术研究腺嘌呤系列[J].光散射学报.1997
[10].汪瑗,于秉正,张煦.维生素B类药物在薄层原位的近红外付立叶变换表面增强拉曼光谱[J].应用化学.1996