导读:本文包含了乙二胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酸,乙二胺,色谱,高效,质谱,液相,净化剂。
乙二胺论文文献综述
杨盈,黄少华,冯继文[1]（2019）在《核磁共振氢谱中二苯基乙二胺衍生物手性识别其结构类似物（英文）》一文中研究指出本文通过手性二苯基乙二胺与异氰酸酯的衍生化反应,合成了一种C_2对称的手性主体1.该主体可以手性识别其结构类似物:α-苯乙胺(客体2)、α-对甲氧基苯乙胺(客体9)以及它们的衍生物(客体3～8和10～13).高分辨核磁共振氢谱(~1H NMR)显示了对映体识别中主客体间的氢键作用.结果表明,除含2个NO_2的客体7和12外,主体1可以较易识别含有两个伯胺的脲和酰胺衍生物.研究还发现,主体1对脲衍生物2、9比对酰胺衍生物有更强的氢键作用,此外主体1对(R)和(S)-脲衍生物中的CHCH_3基团也有更高的辨识能力.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2019年04期）
李诗梦,刘佳鑫,陈福强,余涛,钟艳萍[2]（2019）在《异辛基乙二胺——辛酰基丙氨酸型质子化离子液体的合成及其吸收CO_2的研究》一文中研究指出由异辛基乙二胺(2-Ethyl-N-hexylethylenediamine,EtHexen)与辛酰基丙氨酸(Octanoylalanine,Octala)合成了鳌合胺型酰基氨基酸类新型质子化离子液体[HEtHex][Octala]。研究了其溶解性、热稳定性(T_d)、熔点(T_m)及吸收CO_2的能力。[HEtHex][Octala]极易溶于水,可达90 wt.%以上,其热分解温度为173.1℃,熔点为32.6℃。配制摩尔比分别为1∶10、1∶15、1∶20及1∶25的[HEtHex][Octala]/水体系,并在30℃下,测定了其吸收CO_2前后体系的pH值、密度(ρ)、粘度(η)及电导率(σ)值。结果显示:随着体系中水的摩尔比的增加,其pH值、密度、粘度值下降、电导率值增大;吸收CO_2后,与吸收CO_2前比较,体系的pH值和电导率降低,密度和粘度增大。(本文来源于《广东化工》期刊2019年22期）
郝飞,李红路,李玉顺,尹贺飞,于天恩[3]（2019）在《高品质乙二胺四乙酸四钠生产工艺研究》一文中研究指出介绍了高品质乙二胺四乙酸四钠的生产工艺。该工艺采用两次结晶法,从乙二胺四乙酸反应液中直接得到乙二胺四乙酸四钠,避免了传统工艺中先制成酸,然后再进行纯化的过程;采用机械式蒸汽再压缩技术(MVR)进行浓缩结晶,降低了能耗。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2019年11期）
王军,扎西次旦,黄利英,白军平,张飞龙[4]（2019）在《基于N-丙基乙二胺键合硅胶和十八烷基键合锆胶的QuEChERS-气相色谱-质谱法检测酥油中的8种有机磷农药残留》一文中研究指出目的建立一种基于N-丙基乙二胺键合硅胶(primarysecondaryamine,PSA)和十八烷基键合锆胶(C18-bonded zirconium rubber, Z-sep+)为净化材料的QuEChERS-气相色谱-质谱法检测酥油中的8种有机磷农药残留的分析方法。方法使用乙腈对样品中的农药残留进行提取,以PSA和Z-sep+为QuEChERS净化材料,对提取液中的干扰物质进行去除,净化后的样品进气相色谱-质谱联用仪检测。结果在线性范围10～500μg/kg内,目标定量离子峰面积与相应浓度呈良好的线性关系,相关系数r>0.99,检出限(limitofdetection,LODs)为1.08～7.16μg/kg,定量限(limit of quantitation, LOQs)为3.59～23.86μg/kg,以25、100和500μg/kg浓度水平添加回收率为73.6～113.1%,相对标准偏差(relativestandarddeviation,RSD)位于5.1～17.2%,日内精密度和日间精密度满足实验要求。结论该方法快速、准确、灵敏,适合测定酥油中有机磷农药残留。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期）
潘晓宁,袁利杰,周楠,石璐,夏嘉[5]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定水果罐头中乙二胺四乙酸二钠含量和不确定度评价》一文中研究指出目的建立超高效液相-质谱/质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定水果罐头中的乙二胺四乙酸二钠(ethylenediaminetetraacetic acid disodium, EDTA-2Na)的分析方法并进行不确定性评价。方法分析采用Phenyl柱(50 mm×2.1 mm, 1.7μm);流动相A为0.02 mol/L乙酸铵,流动相B为甲醇,流动相流速:0.2 mL/min,柱温:40℃,梯度洗脱;电喷雾离子源负离子扫描(electron spray ionization, ESI),选择多反应监测模式检测(multi reaction monitoring, MRM)。通过数学模型的建立,分析测量不确定度的来源,并量化各个不确定度分量,最终合成不确定度。结果 EDTA-2Na在0.2～25mg/L时呈现良好的线性关系,相关系数r2为0.995377,加标回收率为83.5%～94.1%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为0.350%～0.772%。水果罐头中EDTA-2Na含量测定的合成不确定度为2.14%,测量结果为(68.8±2.94) mg/kg。结论不确定度主要由标准溶液、样品处理过程中的标准曲线的建立及样品加标回收引起。本研究为UPLC-MS/MS法测定食品中EDTA-2Na的含量及进行不确定度评价提供了参考。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期）
徐良,胡艳宏,李梅,柳召刚,王觅堂[6]（2019）在《乙二胺四乙酸二钠模板调控碳酸铈粒子形貌的研究》一文中研究指出以硝酸铈(Ce(NO_3)_3)为原料,碳酸氢铵(NH_4HCO_3)为沉淀剂,乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)为模板剂,通过控制EDTA-2Na与Ce~(3+)摩尔百分比,加料时间,搅拌速度和陈化时间实验条件,制备得到规则块状形貌的碳酸铈。并采用SEM、FT-IR对制得的产品进行分析表征。结果表明,制备形貌规则、分散性较好的Ce_2(CO_3)_3的最佳条件:EDTA-2Na与Ce~(3+)的摩尔百分比为0.2,加料时间为3 h,搅拌速度为300 r/min,陈化时间为8 h时。同时初步分析探讨了EDTA-2Na控制Ce_2(CO_3)_3的形貌机理。(本文来源于《稀土》期刊2019年05期）
赵艳[7]（2019）在《乙二胺四乙酸二钠测定饮用水中硬度影响因素及注意事项》一文中研究指出在饮用水硬度的测定中,乙二胺四乙酸二钠滴定法的使用最为广泛,并且操作简便、灵敏度高,具有良好的影响效果。乙二胺四乙酸二钠测定水中硬度易受到诸多因素影响,导致测定结果不准确,强调对测定影响因素的有效控制,提高测定准确度。本文分析了乙二胺四乙酸二钠测定饮用水中硬度的实验操作,并在此基础之上,从缓冲溶液、滴定速度、水样温度、pH值、试剂配制等方面,具体阐述了乙二胺四乙酸二钠测定饮用水中硬度的影响因素及注意事项,以确保测定结果的准确性。(本文来源于《现代食品》期刊2019年19期）
张钰皎,胡炜东,孙子羽,满都拉,黄海英[8]（2019）在《乙二胺四乙酸对食源性混合病原菌生物被膜的抑制作用》一文中研究指出该研究以食源性混合病原菌生物被膜(金黄色葡萄球菌-大肠杆菌-沙门氏菌)为研究对象,研究不同质量浓度的乙二胺四乙酸(ethylenediaminetetraacetic acid,EDTA)对混合菌生物被膜的抑制作用。结果表明,当添加0.25 mmol/L的EDTA时即可使混合菌生物被膜黏附率下降16.5%,检测AI-2分子活性和扫描电镜观察形态进一步证实了随着EDTA浓度的增加,黏附度逐渐减少;EDTA仅对处于黏附期(0～28 h)的混合菌生物被膜有抑制作用;添加二价金属离子(Mg~(2+)、Ca~(2+)、Fe~(2+))可增强混合菌生物被膜的稳定性。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年19期）
吴智超,吴恩国,杨仲毅,陶宇翔,陈潭[9]（2019）在《高效液相色谱法测定生物转化反应液中N,N′-乙二胺二琥珀酸》一文中研究指出建立了高效液相色谱测定生物转化反应液中N,N′-乙二胺二琥珀酸(EDDS)含量的分析方法。采用InertSustain AQ-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以体积分数25%的甲醇水溶液(含有1.0 g/L一水乙酸铜、2.0 g/L四丁基氢氧化铵,以磷酸调节pH至2.80)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL,检测波长为254 nm。该方法可在8 min内分离EDDS及其生物合成相关物质(苹果酸、柠檬酸、乙二胺四乙酸(EDTA)和富马酸),且峰形良好。EDDS在0.06～0.6 g/L范围内线性线性关系良好(相关系数(r)为0.999 5),平均回收率为100.39%(n=9, RSD=1.15%)。EDDS生物合成反应液中EDDS含量为0.25 g/L,大部分底物被转化为苹果酸(36.56 g/L);而EDDS的水解反应中富马酸产生较少,形成了3.05 g/L的苹果酸。该方法简便快速,灵敏可靠,适用于EDDS生物合成的研究。(本文来源于《色谱》期刊2019年10期）
易秋艳,崔学文,王灿,曹乾超[10]（2019）在《乙二胺四乙酸二钠对异丙酚脂肪乳注射液污染微生物的影响》一文中研究指出目的研究比较含和不含乙二胺四乙酸二钠(EDTA)的异丙酚脂肪乳注射液对微生物的影响。方法参照《中国药典》2015年版四部1121"抑菌效力检查法",以大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉和白色念珠菌为试验菌,对含和不含EDTA的异丙酚脂肪乳注射液各3批样品进行试验菌接种后12 h的存活菌数测定。结果供试品接种12 h后,与0 h比较,含EDTA的样品存活菌数均未增加,其中铜绿假单胞菌、大肠杆菌和白色念珠菌降低了约0. 5 lg值;不含EDTA的样品除存活菌数除黑曲霉未增加外,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和白色念珠菌分别增加了0. 5、0. 4、0. 6、1. 6 lg值。结论与不含EDTA的异丙酚脂肪乳注射液相比,含EDTA的样品可降低意外污染引起的感染。但是,不能降低所有致病性威胁。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年18期）
乙二胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由异辛基乙二胺(2-Ethyl-N-hexylethylenediamine,EtHexen)与辛酰基丙氨酸(Octanoylalanine,Octala)合成了鳌合胺型酰基氨基酸类新型质子化离子液体[HEtHex][Octala]。研究了其溶解性、热稳定性(T_d)、熔点(T_m)及吸收CO_2的能力。[HEtHex][Octala]极易溶于水,可达90 wt.%以上,其热分解温度为173.1℃,熔点为32.6℃。配制摩尔比分别为1∶10、1∶15、1∶20及1∶25的[HEtHex][Octala]/水体系,并在30℃下,测定了其吸收CO_2前后体系的pH值、密度(ρ)、粘度(η)及电导率(σ)值。结果显示:随着体系中水的摩尔比的增加,其pH值、密度、粘度值下降、电导率值增大;吸收CO_2后,与吸收CO_2前比较,体系的pH值和电导率降低,密度和粘度增大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙二胺论文参考文献
[1].杨盈,黄少华,冯继文.核磁共振氢谱中二苯基乙二胺衍生物手性识别其结构类似物（英文）[J].波谱学杂志.2019
[2].李诗梦,刘佳鑫,陈福强,余涛,钟艳萍.异辛基乙二胺——辛酰基丙氨酸型质子化离子液体的合成及其吸收CO_2的研究[J].广东化工.2019
[3].郝飞,李红路,李玉顺,尹贺飞,于天恩.高品质乙二胺四乙酸四钠生产工艺研究[J].精细与专用化学品.2019
[4].王军,扎西次旦,黄利英,白军平,张飞龙.基于N-丙基乙二胺键合硅胶和十八烷基键合锆胶的QuEChERS-气相色谱-质谱法检测酥油中的8种有机磷农药残留[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].潘晓宁,袁利杰,周楠,石璐,夏嘉.超高效液相色谱-串联质谱法测定水果罐头中乙二胺四乙酸二钠含量和不确定度评价[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].徐良,胡艳宏,李梅,柳召刚,王觅堂.乙二胺四乙酸二钠模板调控碳酸铈粒子形貌的研究[J].稀土.2019
[7].赵艳.乙二胺四乙酸二钠测定饮用水中硬度影响因素及注意事项[J].现代食品.2019
[8].张钰皎,胡炜东,孙子羽,满都拉,黄海英.乙二胺四乙酸对食源性混合病原菌生物被膜的抑制作用[J].食品研究与开发.2019
[9].吴智超,吴恩国,杨仲毅,陶宇翔,陈潭.高效液相色谱法测定生物转化反应液中N,N′-乙二胺二琥珀酸[J].色谱.2019
[10].易秋艳,崔学文,王灿,曹乾超.乙二胺四乙酸二钠对异丙酚脂肪乳注射液污染微生物的影响[J].中国药学杂志.2019
论文知识图
