导读:本文包含了人牙囊细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,培养液,牙髓,营养素,定量,蛋白,低氧。
人牙囊细胞论文文献综述
雷维[1]（2018）在《神经营养素3影响人牙囊细胞增殖和成骨分化的初步研究》一文中研究指出目的:牙周病是口腔两大类疾病之一,传统的治疗方法能有效的控制牙周病的发展,但对于缺损牙周组织的修复却不理想,牙周组织再生一直是国内外学者研究的重点。本实验拟探究神经营养素3(neurotrophin-3,NT-3)对人牙囊细胞(human dental follicle cells,hDFCs)成骨分化的影响,为牙周组织再生治疗提供新的参考依据。方法:1.组织块结合酶消化法体外分离培养hDFCs,波形丝蛋白染色和角蛋白染色鉴定细胞来源,成骨、成脂诱导鉴定细胞多向分化能力。2.CCK-8法检测不同浓度NT-3(0、10、25、50、100 ng·mL~(-1))对hDFCs增殖活性的影响。3.人牙囊细胞ALP染色,根据实验分组(0、10、25、50、100、200 ng·mL~(-1))细胞培养7天后进行ALP染色。4.人牙囊细胞ALP活性检测,根据实验分组(0、10、25、50、100、200ng·ng·mL~(-1))细胞培养7天后进行ALP活性检测。5.检测不同浓度梯度NT-3对hDFCs成骨相关基因的影响。根据实验分组,细胞培养9天后,q RT-PCR检测NT-3对hDFCs成骨基因ALP、BMP-2、OCN mRNA表达量的影响。6.矿化结节染色。用含不同浓度NT-3的培养液培养人牙囊细胞21天后,用0.2%茜素红染液对细胞进行染色,茜素红半定量测定细胞基质钙含量。结果:1.成功分离培养得到hDFCs,波形丝蛋白染色阳性,角白染色阴性,细胞为间充质来源,经成骨、成脂诱导后,茜素红、油红染色阳性,细胞具备多向分化的潜能。2.NT-3对hDFCs增殖活性影响:结果显示NT-3浓度为0 ng·mL~(-1)、10 ng·mL~(-1)、25 ng·mL~(-1)、50 ng·mL~(-1)、100 ng·mL~(-1)对hDFCs增殖活性无明显影响。3.ALP活性染色结果:未经成骨诱导的hDFCs染色较浅,随着NT-3质量浓度的增加,各组细胞的细胞质的蓝紫色染色逐渐加深,但在50、100 ng·mL~(-1)时两组细胞染色差异不明显,200 ng·mL~(-1)胞质染色变浅。4.ALP活性检测结果:NT-3能提高hDFCs ALP活性,OIG组ALP活性高于Con组(P<0.05),当NT-3浓度为25 ng·mL~(-1)、50 ng·mL~(-1)、100 ng·mL~(-1)、200 ng·mL~(-1)时其ALP活性与OIG组相比差异有统计学意义(P<0.05),并呈现出浓度依赖性。5.q RT-PCR检测结果;ALP:当NT-3浓度为25、50、100 ng·mL~(-1)能明显提高ALP mRNA的表达量(P<0.05)。BMP-2:NT-3浓度为10、25、50、100 ng·mL~(-1)能明显提高。BMP-2 mRNA的表达量(P<0.05)呈现出浓度依赖性。OCN:NT-3浓度为10、25、50、100 ng·mL~(-1)能明显提高OCN mRNA的表达量(P<0.05)。6.矿化结节染色结果:Con组未见明显红染的矿化结节,OIG组可见少量矿化结节,OIG+NT-3组矿化结节数量较OIG组增多,其中50、100 ng·mL~-11 NT-3+OIG组最明显,细胞钙含量检测结果与染色结果一致。结论:适宜浓度的NT-3能促进hDFCs成骨分化,为研究NT-3促进牙周组织再生提供一定的参考依据,但对于其具体机制以及通过何种信号通路还需进一步研究。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2018-05-01）
雷维,马玥,任嫒姝[2]（2018）在《神经营养素3促进人牙囊细胞成骨分化》一文中研究指出目的研究神经营养素3(NT-3)对人牙囊细胞(h DFCs)成骨分化的影响。方法体外分离并培养h DFCs,免疫细胞化学染色法鉴定细胞来源,CCK-8法检测不同质量浓度NT-3对h DFCs增殖活性的影响,同时检测NT-3对h DFCs的碱性磷酸酶(ALP)活性,以及骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、骨钙素(OCN)m RNA相对表达量的影响,并用茜素红染色法检测矿化情况。结果波形丝蛋白和角蛋白染色结果表明h DFCs为间充质细胞来源。NT-3对h DFCs增殖活性无明显影响;当NT-3质量浓度为25、50、100 ng·m L-1时能明显增强ALP活性,提高BMP-2、OCN m RNA的相对表达量,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),NT-3质量浓度为100 ng·m L-1时BMP-2、OCN m RNA的相对表达量达到最高。当NT-3质量浓度为50、100 ng·m L-1时矿化结节数量最多。结论适宜质量浓度的NT-3能促进h DFCs的成骨分化。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2018年01期）
梁熙,陈国庆,田卫东[3]（2017）在《低氧对人牙囊细胞生物学特性的影响》一文中研究指出目的研究低氧对人牙囊细胞(h DFCs)生物学特性的影响。方法利用组织块酶消化法从年轻恒牙中分离培养h DFCs;采用免疫荧光技术检测细胞表面标志物,多向诱导实验检测细胞多向分化潜能;模拟体外低氧微环境,将细胞分为常氧组(20%O2)和低氧组(2%O2),分别对两组细胞行Transwell小室试验检测低氧对细胞迁移的影响,采用CCK-8法检测低氧对细胞增殖的影响。通过实时定量聚合酶链反应(q RT-PCR)和Western blot分别从基因和蛋白水平检测h DFCs多能性相关标志物于不同氧体积分数下的表达;分别对两组细胞进行成骨诱导,q RT-PCR检测成骨相关基因,茜素红染色评估矿化结节的形成。结果 h DFCs具有较强的干细胞特征,具有成骨、成脂及成神经多向分化能力,符合间充质干细胞基本标准,能够满足牙组织工程构建对种子细胞的需求。低氧有利于h DFCs多能性的保持,同时促进了h DFCs的迁移和增殖。h DFCs于低氧中进行诱导时,其成骨分化能力得到增强。结论低氧微环境对维持h DFCs多能性,促进h DFCs增殖、迁移和分化有重要作用。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2017年03期）
陶昱,喻金凤,陈军,余勇[4]（2017）在《人牙髓细胞条件培养液对人牙囊细胞成骨分化作用的体外研究》一文中研究指出目的:探索人牙髓细胞条件培养液(HDPSCs-CM)对人牙囊细胞(HDFSCs)向成骨分化的作用。方法:利用胶原酶消化法获得HDFSCs,经纯化鉴定后培养于HDPSCs-CM中;CCK-8检测HDFSCs增殖活性,观察细胞形态改变;碱性磷酸酶(ALP)染色、茜素红S染色定性分析细胞成骨能力的改变。qRT-PCR检测HDFSCs中骨膜蛋白(POSTN)、Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、碱性磷酸酶(ALP)、骨涎蛋白(BSP)以及骨桥蛋白(OPN)的mRNA表达情况。结果:经HDPSCs-CM诱导后,HDFSCs形态发生成牙骨质或成骨样改变;诱导组HDFSCs增殖活性受到明显抑制(P<0.05或P<0.01);诱导组ALP染色强于对照组,茜素红S染色矿化结节多于对照组;诱导组POSTN、Col-Ⅰ、ALP、BSP、OPN的表达量明显增高(P<0.05或P<0.01)。结论:HDPSCs-CM能促进HDFSCs成骨分化。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2017年03期）
陶昱[5]（2017）在《人牙髓细胞条件培养液对人牙囊细胞成骨分化作用的体外研究》一文中研究指出目的:经典牙齿发育理论认为,牙囊细胞是成牙骨质细胞、牙周膜细胞和成骨细胞的前体细胞,其分别形成牙骨质、牙周膜和牙槽骨,这叁者便构成完整的牙周组织。同时,有研究证明牙囊细胞比牙周膜细胞有更好的分化潜能,所以牙囊细胞在牙周组织再生过程中具有巨大的应用前景。在牙齿发育过程中,牙周组织的形成是由包绕成釉器的牙囊和发育中的牙髓共同作用的结果。为了尽可能的模拟牙周组织形成过程中的局部微环境,本实验采用牙髓细胞条件培养液(HDPCs-CM)诱导人牙囊干细胞(HDFSCs),探讨牙髓细胞条件培养液在牙囊细胞成骨方向分化中的作用,以期为牙周组织再生提供一个新的思路。方法:1.利用改良的组织块-消化联合法对人牙囊干细胞进行分离、纯化和培养,并采用免疫荧光方法及流式细胞术对细胞进行鉴定。2.制备人牙髓细胞条件培养液,诱导实验组人牙囊干细胞;对照组采用常规培养液;观察细胞生长形态变化。3.人牙囊干细胞增殖活性变化的检测:按分组情况加入HDPCs-CM或对照组培养液,采用CCK-8进行测定,连续检测7d。4.成骨诱导培养:按分组情况分别加入HDPCs-CM或对照组培养液以及成骨诱导培养基。经过7d和21d后分别进行ALP染色和茜素红S染色。5.q RT-PCR检测人牙囊干细胞成骨相关基因表达差异:HDPCs-CM诱导7d后,q RT-PCR检测HDFSCs中骨膜蛋白(POSTN)、Ⅰ型胶原(COLⅠ)、碱性磷酸酶(ALP)、骨涎蛋白(BSP)以及骨桥蛋白(OPN)的基因表达情况,并运用2-△△Ct法进行结果分析。结果:1.成功分离、培养、鉴定人牙囊干细胞;2.经HDPCs-CM诱导后,人牙囊干细胞形态发生成牙骨质或成骨样改变;3.人牙囊干细胞增殖活性的变化:从第2天开始,与对照组相比,诱导组人牙囊干细胞活性受到明显抑制(P<0.05或P<0.01);4.成骨诱导后,诱导组ALP染色强于对照组,且茜素红S染色矿化结节多于对照组;5.人牙囊干细胞成骨相关基因表达结果:与对照组相比,诱导组POSTN、COL-Ⅰ、ALP、BSP、OPN的相对表达量明显增高(P<0.05或P<0.01)。结论:HDPCs-CM能提供一个牙周微环境并且可以诱导HDFSCs向成骨方向分化,这对牙周组织工程具有重要的意义。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2017-05-01）
弓青霞,宋扬,刘佳,王丽颖,金作林[6]（2015）在《应用Label-free技术研究人牙囊细胞和牙周膜成纤维细胞的差异蛋白质》一文中研究指出目的:应用Label-free蛋白定量技术研究牙囊细胞(h DFCs)和牙周膜成纤维细胞(h PDLFs)差异表达蛋白质,为发现h DFCs向h PDLFs转化过程中的重要蛋白质提供参考。方法:应用Label-free蛋白定量技术,结合ultramate 3000 nano-UPLC软件,对h DFCs和h PDLFs总蛋白提取液进行蛋白定性定量检测。然后分别对蛋白质的鉴定结果行重复性、关联性、蛋白相对含量和差异表达蛋白等进行分析;对总体蛋白质和差异表达蛋白质行生物信息学GO或KEGG分析。结果:h DFCs和h PDLFs蛋白相对含量及总体蛋白GO分析结果相似。定量分析显示,当h DFCs分化形成h PDLFs后,有22个差异表达蛋白质,其中下调蛋白15个(P<0.05,FC>2),上调蛋白7个(P<0.05,FC>2)。结论:h DFCs和h PDLFs蛋白质表达谱相似;22个差异表达蛋白质为研究h DFCs向h PDLFs的转化机制提供了方向。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2015年05期）
吴艳[7]（2015）在《利用piggyBac转座系统构建可逆性永生化人牙囊细胞系的研究》一文中研究指出目的：牙囊是包裹在发育牙胚表面的结缔组织,牙囊将发育成为牙周的相关组织和结构。牙囊细胞是存在牙囊中的细胞,其已被证明在体内体外均具有多向分化潜能。但牙囊细胞存在组织来源有限,组织中细胞含量少,细胞在体外增殖困难等特点。因此如何有效的获得足够量的细胞、并保持细胞生物学特性的一致性和稳定性,是组织工程中急待解决的问题。永生化作为获得细胞系的重要手段在组织工程中己广泛应用。但以往的永生化方法存在永生化效率低、有潜在安全隐患等问题。PiggyBac转座系统与传统基因转染方法相比,具有操作简便、效率高、整合位点易确定、转座基因可长期稳定表达等优点。因此,本实验旨在采用piggyBac可逆性永生化系统建立人牙囊细胞系,并对获得的永生化及去永生化牙囊细胞的增殪活性、多向分化潜能进行全面系统的研究。标准的间充质干细胞的多向分化能力通常有限,如何诱导干细胞进行定向分化是研究的热点内容之一,特定的生长因子则是诱导干细胞进行特定方向分化的重要因素之一。骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein, BMP)和过氧化物酶增殖物激活受体γ21(peroxisome proliferator-activated receptor-gamma2, PPARy2)分别是最常用的成骨和成脂诱导分化因子。而目前未见关于BMP9及PPARy2对牙囊细胞定向分化能力影响的相关研究。因此本实验旨在分析BMP9对原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞、去永生化牙囊细胞的成骨和成软骨能力的影响,以及PPARy2对原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞、去永生化牙囊细胞成脂能力的影响。方法：1.采用有限稀释法获得单克隆原代牙囊细胞2.采用piggyac可逆性永生化系统获得永生化及去永生化牙囊细胞3.采用CCK8,细胞计数等方法比较原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞及去永生化牙囊细胞增殖活性。4.采用细胞免疫荧光染色及流式细胞仪检测原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞及去永生化牙囊细胞表面标记物表达。5.采用端粒重复序列扩增程序及石英晶体微天平两种方法检测原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞及去永生化牙囊细胞端粒酶活性。6.采用碱性磷酸酶染色、茜素红染色、成骨基因及蛋白表达分析原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞及去永生化牙囊细胞体外成骨分化潜能。7.采用阿利新蓝染色、成软骨基因及蛋白表达分析原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞及去永生化牙囊细胞体外成软骨分化潜能。8.采用脂红染色、成脂基因及蛋白表达分析原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞及去永生化牙囊细胞体外成脂分化潜能。9.采用碱性磷酸酶染色、茜素红染色、阿利新蓝染色、相关基因及蛋白表达分析分析BMP9对原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞及去永生化牙囊细胞体外成骨、成软骨分化能力影响。10.采用脂红染色、成脂基因及蛋白表达分析PPARγ对原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞及去永生化牙囊细胞体外成脂分化能力影响。11.裸鼠皮下异位植入牙囊细胞后进行HE染色,MASSON染色分析原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞及去永生化牙囊细胞体内分化能力。结果：1.永生化牙囊细胞增殖活性高于原代牙囊细胞,而去永生化牙囊细胞增殖增殖活性与原代牙囊细胞相似。2.原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞、去永生化牙囊细胞均表达牙囊细胞表面标记物。3.原代牙囊细胞端粒酶活性随传代降低,永生化牙囊细胞端粒酶活性增强,且保持在较高水平,不随传代降低,去永生化牙囊细胞端粒酶活性与原代牙囊细胞类似。4.原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞、、去永生化牙囊细胞成骨诱导分化后碱性磷酸酶活性增强、茜素红染色阳性、成骨相关基因及蛋白表达升高。5.原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞、去永生化牙囊细胞成软骨诱导分化后阿利新蓝染色阳性、成软骨相关基因及蛋白表达升高。6.原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞、去永生化牙囊细胞成脂诱导分化后脂红染色阳性、成脂相关基因及蛋白表达升高。7.BMP9感染后,原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞、去永生化牙囊细胞的碱性磷酸酶活性、茜素红染色、成骨成软骨相关基因及蛋白表达均较正常诱导组升高。8. PPARy2感染后,原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞、去永生化牙囊细胞的脂红染色、成脂相关基因及蛋白表达均较正常诱导组升高。9.原代牙囊细胞、永生化牙囊细胞、去永生化牙囊细胞可在裸鼠背部生成骨样软骨样组织。结论：1.采用piggybac转座系统可以有效的建立永生化牙囊细胞系,所获得的永生化牙囊细胞增殖活性快、多向分化能力强,可广泛应用于组织工程研究中。2.BMP9可有效促进牙囊细胞成骨、成软骨分化.3. PPARy2可有效促进牙囊细胞成脂分化。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2015-05-01）
弓青霞[8]（2015）在《应用Label-free技术研究人牙囊细胞和牙周膜成纤维细胞蛋白质组》一文中研究指出牙囊细胞(Human dental follicle cells,h DFCs)是形成以牙周膜为主体的牙周组织的前体细胞,牙周膜成纤维细胞(Human periodontal ligament fibroblasts,h PDLFs)是h DFCs的重要子代细胞,参与牙周膜内胶原纤维等细胞外基质代谢。由于牙周炎较高的发病率及其造成的牙齿缺失,以建立牙周附着为中心的牙周组织再生一直被众多学者关注。而牙周组织中,h DFCs和h PDLFs是具有组织同源性和生物延续性、处于分化不同阶段的细胞。h PDLFs继承了h DFCs的很多特性,如形态上二者都具有成纤维细胞样形态,生物学上都具有的异质性,功能上都具有纤维形成和改建能力。近年对h DFCs向h PDLFs转化的研究也集中在细胞分化及再生有附着性的牙周膜上,这些研究多关注个别基因、蛋白质、细胞因子、信号通路对h DFCs体内、体外成骨、成纤维能力的影响,也有使用高通量方法研究分化前后两种细胞基因水平的差异,但是对h DFCs转化为h PDLFs后的总体细胞代谢、蛋白表达变化并不关注。而在后基因时代,蛋白质表达谱更能体现牙囊和牙周膜功能状态的异同性。从蛋白水平探究细胞在分化前后的差别,有助于发现细胞分化前后哪些蛋白质发生了显着改变,为研究h DFCs成纤维分化机制提供蛋白质水平参考。本研究拟使用Label free蛋白定量技术研究h DFCs和h PDLFs蛋白表达谱及差异表达蛋白质,为寻找h DFCs向h PDLFs转化的重要蛋白质及临床探索再生纤维性牙周附着技术提供参考。目的:1.分离培养h DFCs和h PDLFs及蛋白质样品准备2.获得h DFCs和h PDLFs细胞全蛋白表达谱,进行相似性分析3.寻找h DFCs和h PDLFs差异蛋白质分析,差异蛋白质q PCR验证及细胞代谢差异分析材料和方法:1.分离培养、鉴定h DFCs和h PDLFs,应用SDS-PAGE电泳对h DFCs和h PDLFs细胞总蛋白质进行蛋白丰度初步分析。2.利用LTQ orbitrap Velos液质联用仪配备戴安ultramate 3000 nano-UPLC操作系统对预处理蛋白样品h DFCs1、h DFCs2、h PDLFs1、h PDLFs2中肽段行质谱分析,结合定性定量软件maxquant(1.5.0.12),参考IPI人蛋白质数据V3.87获得h DFCs和h PDLFs的蛋白质原始数据。相同样本进行生物学重复性、关联性分析。对h DFCs和h PDLFs总蛋白质行蛋白比例、蛋白相对含量及基因本体(Gene ontology,GO)分析。3.结合蛋白质鉴定原始数据,对h DFCs和h PDLFs蛋白谱行差异表达分析,并所得差异蛋白质行GO分析、KEGG分析及q PCR验证。结果:1.免疫荧光显示h DFCs和h PDLFs细胞角蛋白阴性表达,波形丝蛋白阳性表达,具有成纤维细胞的生物学特性。SDS-PAGE证明h DFCs和h PDLFs细胞总蛋白质中均无极高丰度蛋白质。2.液相色谱质谱分析h DFCs1、h DFCs2、h PDLFs1、h PDLFs2四样本共获得906个蛋白质组,相同样本间具有较高的重复性和关联性。蛋白比列分析、蛋白相对含量分析及GO分析均显示h DFCs和h PDLFs蛋白质表达谱具有较高的相似性。3.h DFCs和h PDLFs差异表达蛋白质有22个(P<0.5,FC>2),其中上调蛋白质7个(DRAP1、ECI1、EIF3G、HSP90B1、NIT1、PPP1CB、STX7),下调蛋白质15个(AKR1A1、ALCAM、CDC42、CTGF、CYR61、DDX1、DDX17;DDX5、DDX39A、F2、FKBP4、FST、GDI1;GDI2、MAT2A、RPL18A、TOMM6)。对特定差异蛋白行q PCR验证,显示h DFCs和h PDLFs中FST、CTGF、STX7、NIT1的表达变化与质谱结果一致,但CTGF的组间差别无统计学意义。此外,GO分析显示h DFCs向成纤维细胞分化后伴随着细胞蛋白质合成、分泌功能加强。结论:h DFCs和h PDLFs细胞形态学的相似性、生物学功能上的延续性集中表现在蛋白质表达谱的相似性上。但是由于两种细胞处于牙周组织分化不同阶段及分化前后细胞微环境的差异性持续存在,定量分析证实22个蛋白质有明显的表达差异。本实验获得的差异蛋白质可能是h DFCs较h PDLFs具有更高增殖分化能力、h PDLFs较h DFCs具有更高胶原代谢能力的分子表现。这些差异蛋白质为进一步研究h DFCs向h PDLFs转化及牙周形成机制等提供了线索。(本文来源于《第四军医大学》期刊2015-04-01）
Chen,P,刘根霞[9]（2015）在《MicroRNAs和RUNX2基因网对人牙囊细胞的作用及其机制的研究》一文中研究指出本研究目的是探讨RUNX2和miRNAs之间的串扰是否参与由牙囊细胞(DFCs)调节的牙齿萌出过程及其可能的分子机制。我们从锁骨颅骨发育不良患者收集血样和牙囊,并对其RUNX2基因突变进行了分析,然后分离鉴定出RUNX2(+/m)DFCs,并对其特点进行评估。通过微阵列芯片可对RUNX2(+/m)DFCs和RUNX2(+/+)DFCs中miRNAs的表达差异进行测定,而通过miRGen可预测靶标基因。我们(本文来源于《口腔生物医学》期刊2015年01期）
常秀梅,张克荣,王书文,齐香微[10]（2014）在《LIM矿化蛋白1在成骨分化前后人牙囊细胞中的表达》一文中研究指出目的:研究人牙囊细胞成骨分化前后LIM矿化蛋白-1的表达。探讨LIM矿化蛋白-1在牙囊细胞向牙周组织分化过程中的作用。方法:组织块加酶消化法分离培养人牙囊细胞,实验组培养液中加入矿化诱导剂,对照组不加矿化诱导剂。培养4周后,免疫细胞化学检测骨涎蛋白的表达;Von Kossa染色检测矿化结节的形成。矿化诱导前后,采用RT-PCR技术检测LIM矿化蛋白-1。结果:培养4周,实验组矿化结节形成,骨涎蛋白免疫细胞化学呈阳性表达,Von Kossa染色阳性;对照组未形成矿化结节,骨涎蛋白表达弱阳性,Von Kossa染色阴性。RT-PCR结果显示LIM矿化蛋白-1在实验组强阳性表达,对照组弱表达。结论:LIM矿化蛋白-1与胚胎期人牙囊细胞的体外矿化过程相关,提示LIM矿化蛋白-1可能在胚胎期牙囊细胞的分化、矿化中发挥一定作用。(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2014年06期）
人牙囊细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究神经营养素3(NT-3)对人牙囊细胞(h DFCs)成骨分化的影响。方法体外分离并培养h DFCs,免疫细胞化学染色法鉴定细胞来源,CCK-8法检测不同质量浓度NT-3对h DFCs增殖活性的影响,同时检测NT-3对h DFCs的碱性磷酸酶(ALP)活性,以及骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、骨钙素(OCN)m RNA相对表达量的影响,并用茜素红染色法检测矿化情况。结果波形丝蛋白和角蛋白染色结果表明h DFCs为间充质细胞来源。NT-3对h DFCs增殖活性无明显影响;当NT-3质量浓度为25、50、100 ng·m L-1时能明显增强ALP活性,提高BMP-2、OCN m RNA的相对表达量,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),NT-3质量浓度为100 ng·m L-1时BMP-2、OCN m RNA的相对表达量达到最高。当NT-3质量浓度为50、100 ng·m L-1时矿化结节数量最多。结论适宜质量浓度的NT-3能促进h DFCs的成骨分化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人牙囊细胞论文参考文献
[1].雷维.神经营养素3影响人牙囊细胞增殖和成骨分化的初步研究[D].重庆医科大学.2018
[2].雷维,马玥,任嫒姝.神经营养素3促进人牙囊细胞成骨分化[J].华西口腔医学杂志.2018
[3].梁熙,陈国庆,田卫东.低氧对人牙囊细胞生物学特性的影响[J].华西口腔医学杂志.2017
[4].陶昱,喻金凤,陈军,余勇.人牙髓细胞条件培养液对人牙囊细胞成骨分化作用的体外研究[J].实用口腔医学杂志.2017
[5].陶昱.人牙髓细胞条件培养液对人牙囊细胞成骨分化作用的体外研究[D].重庆医科大学.2017
[6].弓青霞,宋扬,刘佳,王丽颖,金作林.应用Label-free技术研究人牙囊细胞和牙周膜成纤维细胞的差异蛋白质[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2015
[7].吴艳.利用piggyBac转座系统构建可逆性永生化人牙囊细胞系的研究[D].重庆医科大学.2015
[8].弓青霞.应用Label-free技术研究人牙囊细胞和牙周膜成纤维细胞蛋白质组[D].第四军医大学.2015
[9].Chen,P,刘根霞.MicroRNAs和RUNX2基因网对人牙囊细胞的作用及其机制的研究[J].口腔生物医学.2015
[10].常秀梅,张克荣,王书文,齐香微.LIM矿化蛋白1在成骨分化前后人牙囊细胞中的表达[J].临床口腔医学杂志.2014
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