导读:本文包含了纤维血管化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微流控,微纤维,可注射型,血管化
纤维血管化论文文献综述
胡璇[1]（2019）在《微流控技术制备可注射型海藻酸/明胶微纤维及其应用于组织工程血管化的研究》一文中研究指出肿瘤、创伤和坏死性疾病等造成的组织大规模缺损对组织工程提出了持续的挑战。组织工程化体外构建方法是将细胞接种到具有一定结构、可降解的多孔支架中,通过培养以实现活性组织的构建。然而,由于传质的限制,构建物内细胞的生长、增殖与迁移受到阻碍,甚至出现空化区或坏死区,血管化问题已成为组织工程发展的一个瓶颈问题。水凝胶是具有高度水合微环境的聚合物网络,可容易地输送营养物、氧气和代谢废物,且与细胞外基质具有化学相似性,从而广泛的应用于组织工程。可注射型微纤维由于体积小,可直接注射到体内,避免了手术过程。因此,本论文采用微流控技术以海藻酸(Sodium alginate,SA)和明胶(Gelatin,Gel)为原料,制备了SA/Gel复合水凝胶微纤维支架,并通过外负载和内包裹人脐静脉内皮细胞(Human Umbiliical Vein Endothelial cells,HUVECs)对其进行生物学研究,将可注射型微纤维注射到小鼠体内,观察血管化情况,以期为解决组织工程血管化问题提供一个可行的方案。首先,制备与表征SA/Gel复合微纤维。以聚甲基丙烯酸甲酯(Poly(methyl methacrylate),PMMA)作为模板材料,设计出了主轴通道内径为400μm、进样口为200μm的双T型结构串联的微通道,用PMMA模板通过注模法制备了聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane,PDMS)芯片,用十八烷基叁氯硅烷(Octadecyltrichlorosilane,OTS)改善芯片的疏水性。利用PDMS芯片制备了SA/Gel复合微纤维支架。通过Minitab实验优化制备,实验结果表明以5%的氯化钙(Calcium chloride,CaCl_2)为交联剂,在SA浓度为1.75%,Gel浓度为4%,SA钠Gel比例为3:1,连续相、分散相流速比为3.5:1条件下,制得的微纤维长度在750μm左右,宽度在250μm左右,长径比约为3,粒径均一,形貌较好。其次,制备外负载HUVECs微纤维并对其进行生物学研究,实现了纤维外负载HUVECs的二维纤维支架的建立。对HUVECs的生长情况进行研究,确定了HUVECs的群体倍增时间为71 h,最适宜接种密度为5×10~4个/mL。红外光谱结果表明成功制备无细胞毒性的Gel交联剂氧化海藻酸钠(Oxidized sodium alginate,OSA)且OSA与Gel发生交联。细胞粘附实验表明,以OSA交联后的微纤维具有更好的细胞粘附性,细胞粘附效率由7.5%提高到了25.6%,且细胞在纤维外部的增殖作用也明显提高。同时,细胞在经固定Gel后的纤维支架上分泌的蛋白含量最高。扫描电子显微镜(Scanning electron microscopy,SEM)结果观察HUVECs在微纤维上可以实现黏附生长。体外降解实验支架在2个月的时候降解效率达80%,说明支架具有良好的体外降解性。接着,制备内包裹HUVECs微纤维并对其进行生物学研究,实现了纤维内包裹HUVECs的叁维纤维支架的建立。用京尼平分别对支架进行不同时间0 min、10 min和30 min的固定,实现了微纤维内外成分的差异,利于细胞迁移。Gel释放实验和体外降解实验证明了可以通过控制京尼平的交联时间,达到不同交联的程度,并且降解实验说明叁组微纤维具有良好的降解性。红外结果表明10 min组和30 min组京尼平成功与Gel交联。细胞计数试剂盒法(Cell Counting Kit-8,CCK-8)和一氧化氮(Nitric Oxide,NO)化学法均显示了10 min组和30 min组细胞在微纤维中显示出了较高活性。用细胞膜红色荧光探针标记HUVECs,采用激光共聚焦显微镜(Confocal laser scanning microscopy,CLSM)观察细胞在微纤维内的生长,结果显示10 min组微纤维培养到15 d时,细胞发生从内向外的迁移,生成血管状结构。苏木精-伊红(Hematoxylin-eosin,HE)染色和免疫组化表明细胞在微纤维中发生了从内向外的迁移。免疫荧光实验显示10 min组细胞在微纤维中大量表达血小板-内皮细胞粘附分子(Platelet endothelial cell adhesion molecule-1,CD31)。随着培养时间增加,细胞表达血管生成基因的含量也增加。最后,研究可注射型微纤维的生物相容性和体内血管化。细胞毒性实验、急性毒性实验、溶血实验结果说明可注射型微纤维具有良好的生物相容性。将内包裹HUVECs可注射型微纤维注射到小鼠体内,观察血管化情况,切片结果表明,注射的微纤维处周围有大量炎性肉芽组织聚集,炎性肉芽组织中有毛细血管的生成,说明微纤维可增加注射部位周围组织血管化的趋势。综上所述,运用微流控技术可成功制备短棒状SA/Gel微纤维;外负载HUVECs微纤维具有很好的细胞粘附性;内包裹HUVECs微纤维体外培养可形成血管状微组织;可注射型微纤维具有很好的生物相容性,可增加注射部位周围组织血管化的趋势。可注射型微纤维可以为解决组织工程血管化问题提供一个新的思路。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-20）
吴陈刚[2]（2018）在《PLGA微囊/纤维蛋白凝胶支架的预血管化》一文中研究指出目的:因各种原因导致的牙槽骨骨量不足极大影响了口腔种植技术的发展。研究者们一直试图利用组织工程技术来替代天然骨移植,进而达到牙槽骨再生的目的。然而骨组织工程支架材料的血管化不足大大制约了这一技术的发展。本研究从骨再生及支架血管化两方面需求出发,将利于骨细胞生长的PLGA(聚乳酸-聚乙醇酸共聚物)微囊和利于血管内皮细胞生长的纤维蛋白凝胶支架组合为一个整体,(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22）
刘双喜,徐淑兰,王彬娉,陈灼庚[3]（2018）在《碱性成纤维细胞生长因子复合胶原膜对大鼠硬腭软组织缺损区血管化的影响》一文中研究指出目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)与胶原膜靶向结合修复大鼠硬腭软组织缺损创面的血管化情况。方法 6周龄雄性Wistar大鼠96只,在大鼠硬腭第叁磨牙远中到第一磨牙近中建立直径为3 mm的硬腭软组织圆形缺损动物模型,随机分成4组,分别在4组大鼠的硬腭软组织缺损中植入靶向结合b FGF/胶原膜、游离结合b FGF/胶原膜、胶原膜、不植入胶原膜(空白对照组)。各组大鼠分别在术后1周、2周、4周、8周观察创面的愈合情况,并各组处死6只,HE染色比较新生血管数目。结果植入后1周、2周、4周时,靶向结合b FGF/胶原膜组新生血管数分别为8.94±0.61、17.39±2.08、11.22±1.66,均分别显着高于其他各组,差异有统计学意义(P<0.05)。8周时,靶向结合b FGF/胶原膜组新生血管数目为4.17±1.28,各组新生血管数目差异无统计学意义(P>0.05)。结论靶向结合b FGF/胶原膜有较好的促创面愈合期血管新生作用,加速创面愈合。(本文来源于《口腔疾病防治》期刊2018年07期）
程若昱,崔文国[4]（2017）在《3D血管化的静电纺水凝胶纤维支架构建及皮瓣重建研究》一文中研究指出血管化是皮肤、肌肉等带有血管组织修复过程中一个重要过程,通过损伤组织的血管化,从而给损伤组织提供营养等各类物质,加快损伤组织重建。由于静电纺丝纤维支架的微纳米结构和致密性,难于实现其血管化的立体构建。此外,静电纺纤维膜的致密性和纵向坍塌等特性,各类细胞只能生长在纤维膜的表层,即使构建大孔隙率或者复合致孔剂等方法,也难于克服纤维膜的纵向坍塌问题。本研究,合成光交联的明胶水凝胶,延长明胶交联分子链段长度,通过静电纺丝技术构建可调柔软度和含水量的光交联明胶水凝胶纤维支架,实现内皮细胞在水凝胶纤维上立体生长并成功构建出血管组织,从而分别实现糖尿病损伤皮肤和皮瓣组织的快速血管化和损伤组织重建。通过本研究,我们首先构建出水凝胶静电纺纤维支架,并成功实现其快速促进血管化重建,从而扩大的静电纺丝纤维在生物医学领域的应用潜力。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子》期刊2017-10-10）
杨涛[5]（2017）在《脂肪干细胞复合富血小板纤维蛋白、脂肪颗粒促进自体移植脂肪血管化的实验研究》一文中研究指出目的:探讨脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)复合脂肪颗粒(adipose granule,AG)和富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)促进脂肪移植效果及其相关作用机理,为临床上构建新型脂肪组织工程复合材料提供实验基础及理论依据。方法:取24只健康新西兰家兔,随机分成4组:A组,(N=6),移植物为AG+PRF+ADSCs,B组,(N=6),AG+ADSCs;C组(N=6),AG+PRF;D组(N=6),AG。在术后1、3、6个月,用B超、游标卡尺测量移植脂肪后体积变化;透射光活体观察各时间点新生血管的形成及HE染色分析其形态学改变。结果:术后1、3、6个月在脂肪存活率、免疫组化、透光观察等D组与A、B、C叁组比较均有显着性差异(P<0.05)。结论:ADSCs复合PRF、AG能够显着提高移植脂肪组织的成活率,可为临床脂肪干细胞移植提供实验依据。(本文来源于《2017全国口腔颌面——头颈肿瘤外科学术研讨会论文集》期刊2017-08-04）
DINH,QUANG,CHIEN[6]（2016）在《浓缩生长因子和富血小板纤维蛋白促血管化作用的体外对比研究》一文中研究指出背景:口腔种植手术方式在口腔领域具有创新性和优越性,尤其是引导组织再生(GTR)的应用和引导骨再生(GBR)引领了新材料的发展。对于整个科学界来说,组织再生治疗意义重大。学者以及临床医生对复杂结构组织重建的尝试取得了预期效果。富血小板纤维蛋白(PRF)是一种富含自体白细胞、血小板的纤维材料。PRF已经被用于不同的临床领域以及组织工程。然而,浓缩生长因子(CGF)似乎有更好的再生能力和多功能性。这些制剂的潜力在于它们拥有含血小板、白细胞、生长因子的纤维蛋白网络,并能够为细胞的迁移提供微环境。目的:为进一步了解富血小板纤维蛋白(PRF)和浓缩生长因子(CGF)的生物学特性和体外血管化效果,我们通过评定人脐静脉内皮细胞的增殖和分化,从而为PRF和CGF在骨再生方面所起的作用提供更多的支持依据。方法:a.身体健康的参与者的血液(全血)样本用于提取PRF和CGF。b.加入不同密度的PRF和CGF,共培养5天。c.人类脐静脉内皮细胞进行细胞培养。从人类脐带分离和培养出细胞株。我们使用第叁代细胞(株)进行体外研究。d.细胞增殖采用CCK8法检测。e.统计培养基内生长因子(血管内皮生长因子、转化生长因子β-1)及生长因子的同分异构体的数量。TGF-β1和VEGF的样本量化使用ELISA酶联免疫吸附试验检测。f.统计分析使用SPSS 19.0统计分析,所有的数据表示为平均值±标准差。P<0.05则具有统计学意义。结果:a.CCK8PRF和CGF促进细胞增殖,CGF比PRF更能促进细胞的增殖。b.ELISA检测结果CGF样本中,血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子β1(TGF-β1)的值高于PRF样本。PRF和CGF中,VEGF和TGF-β1的量均随着细胞培养天数的增加而减少。结论:a.富血小板纤维蛋白(PRF)和浓缩生长因子(CGF)显着促进人类脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和分化。b.与PRF相比,CGF中含有的VEGF,TGF-β1的量更多。VEGF和TGF-β1具有促进细胞体外血管化的作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-05-01）
郭杞兰,黄月红,陈治新,王小众[7]（2014）在《四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠肝窦毛细血管化的形成》一文中研究指出目的观察四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化过程中肝窦毛细血管化的形成过程,探讨其与肝纤维化的关系。方法 32只清洁级雄性SD大鼠,随机分为正常对照组,肝纤维化模型组,正常对照组大鼠腹腔注射0.9%氯化钠溶液2 mL/kg,模型组大鼠腹腔注射50%CCl4-蓖麻油混合液2 mL/kg,每周2次,共8周;分别于造模第2、4、6、8周处死大鼠,观察肝组织炎症及纤维化程度,放射免疫法检测血清中透明质酸(HA)的含量,透射电镜观察肝窦窦壁结构,S-P免疫组织化学检测各组大鼠肝组织CD31、层黏连蛋白(LN)、IV型胶原(Col-IV)的表达。结果肝脏组织学证实CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型构建成功,6周可见纤维间隔形成;透射电镜显示,CCl4诱导2周时,部分肝窦内皮细胞(liver sinusoidal endothelial cells,LSEC)窗孔减少,内皮下未见基底膜(Basement membrane,BM),随着造模的进程,LSEC窗孔进一步减少,部分甚至消失,第6、8周时局部肝窦内皮下形成连续的BM。同时,随着肝纤维化的进程,HA浓度逐渐升高,肝窦内皮细胞表面标志物CD31及基底膜主要成分Col-IV、LN表达逐渐增强。结论在CCl4诱导大鼠肝纤维化过程中,肝窦毛细血管化是逐渐形成的,LSEC失窗孔早于纤维间隔的形成,而肝窦内皮下基底膜出现在纤维间隔形成以后。(本文来源于《肝脏》期刊2014年11期）
唐经励,石展英[8]（2014）在《保留残端纤维与剩余束支重建前交叉韧带的再血管化研究》一文中研究指出目的研究保留残端纤维、剩余束支对自体肌腱重建前交叉韧带后移植物再血管化的影响,旨在为临床上提高肌腱移植物成活质量提供一种新方法。方法取成年新西兰大白兔,建立膝关节前交叉韧带(ACL)完全断裂模型。研究分ACL离断后清理残端纤维(清理残端组)、保留残端纤维(保留残端组)、部分剪断ACL纤维束,保留剩余束支残端纤维(单束重建组)。观察术后2、4、8周大白兔肌腱移植物生长情况,移植物血管形成情况。结果术后各组均可见明显滑膜增生,术后8周单束重建组滑膜内血管面积均大于清理残端组和保留残端组,保留残端组滑膜内血管面积大于清理残端组;术后2、4周单束重建组的纤维母细胞形成数均多于清理残端组和保留残端组,但尚不能认为保留残端组的纤维母细胞形成数与清理残端组有差异。结论保留残端、剩余束支重建前交叉韧带较清理残端组术后早期移植物再血管化显着增加,促进良好的腱-骨愈合。(本文来源于《右江民族医学院学报》期刊2014年03期）
杨佩,黄欣,王春生,王坤正[9]（2013）在《预分化脂肪干细胞与纤维蛋白胶和磷酸钙骨水泥自体异位构建血管化移植物》一文中研究指出背景:预构骨皮瓣研究启发人们构建预构血管化骨进行游离移植来替代带血管蒂游离自体骨移植修复大段骨缺损的想法。目的:设计一种基于预分化脂肪干细胞、纤维蛋白胶和多孔磷酸钙骨水泥支架复合体的血管化移植物。方法:将体外分离培养的大鼠脂肪干细胞在条件培养基中进行血管内皮细胞定向分化,经鉴定活性后,复合至纤维蛋白胶和多孔磷酸钙骨水泥构建血管化组织工程支架。将血管化组织工程支架、纤维蛋白胶/多孔磷酸钙骨水泥支架及多孔磷酸钙骨水泥支架分别植入SD大鼠股四头肌肌袋内,植入后2,4周进行组织学检测、血管定量分析和Western blot检测。结果与结论:向血管内皮细胞分化的脂肪干细胞与纤维蛋白胶和多孔磷酸钙骨水泥共培养7 d,可见细胞密度适中,与支架组织结合较好。植入实验中,各组支架孔隙中充填有纤维血管组织和脂肪组织,血管化组织工程组支架孔隙中均长入大量血管,并有小动脉长入,不同时间点的血管直径和数量及血管内皮生长因子C的表达量均优于纤维蛋白胶/多孔磷酸钙骨水泥组和多孔磷酸钙骨水泥组(P<0.01)。表明构建的血管化组织工程支架能够实现可靠迅速血管化。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2013年51期）
修金涛,崔赓,卜涛,毕龙,董静静[10]（2013）在《多孔自凝固磷酸钙/纤维蛋白1:1比例血管化的分析研究》一文中研究指出目的:观察复合纤维蛋白的多孔自凝固磷酸钙的理学性能及体内血管化情况,探讨其各组份对材料生物学特性的影响,为其临床应用提供实验数据。方法:1)采用凝固时间测定和电镜观察材料表面和断面等方法对复合支架材料构造和理学性能进行分析;2)将24只新西兰白兔随机分为3组,每组8只,分别在每只实验兔腰背筋膜下植入1:1、CPC两种比例材料各一枚。术后2、4、8周进行取材,对材料及其周围组织进行组织学观察、微血管情况定量分析。结果:1)CPC/FG复合支架材料以1:1(g/ml)混合后,与单纯的CPC相比,初凝时间延长,而终凝时间没有明显的统计学差异;电镜观察发现多孔自凝固磷酸钙复合了纤维蛋白胶之后,纤维蛋白胶分布均匀贯穿多孔自凝固磷酸钙晶体之间,并将其紧密相连;2)术后2周材料外周可见幼稚的微血管。1:1组高于CPC组(P<0.05)。4周微血管密度达到高峰,相对于2周时有明显差异。1:1组高于CPC组(P<0.05)。8周时微血管密度相对4周没有显着差异。各组微血管密度与4周时没有明显变化(P>0.05)。结论:复合支架材料具有合适的凝固时间和较好的结构,纤维蛋白胶及其降解产物影响复合材料在体内的微血管密度,使复合材料血管化能力提高,其可作为细胞载体和骨缺损修复支架材料应用于临床和实验中。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2013年16期）
纤维血管化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:因各种原因导致的牙槽骨骨量不足极大影响了口腔种植技术的发展。研究者们一直试图利用组织工程技术来替代天然骨移植,进而达到牙槽骨再生的目的。然而骨组织工程支架材料的血管化不足大大制约了这一技术的发展。本研究从骨再生及支架血管化两方面需求出发,将利于骨细胞生长的PLGA(聚乳酸-聚乙醇酸共聚物)微囊和利于血管内皮细胞生长的纤维蛋白凝胶支架组合为一个整体,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤维血管化论文参考文献
[1].胡璇.微流控技术制备可注射型海藻酸/明胶微纤维及其应用于组织工程血管化的研究[D].华侨大学.2019
[2].吴陈刚.PLGA微囊/纤维蛋白凝胶支架的预血管化[C].第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2018
[3].刘双喜,徐淑兰,王彬娉,陈灼庚.碱性成纤维细胞生长因子复合胶原膜对大鼠硬腭软组织缺损区血管化的影响[J].口腔疾病防治.2018
[4].程若昱,崔文国.3D血管化的静电纺水凝胶纤维支架构建及皮瓣重建研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子.2017
[5].杨涛.脂肪干细胞复合富血小板纤维蛋白、脂肪颗粒促进自体移植脂肪血管化的实验研究[C].2017全国口腔颌面——头颈肿瘤外科学术研讨会论文集.2017
[6].DINH,QUANG,CHIEN.浓缩生长因子和富血小板纤维蛋白促血管化作用的体外对比研究[D].吉林大学.2016
[7].郭杞兰,黄月红,陈治新,王小众.四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠肝窦毛细血管化的形成[J].肝脏.2014
[8].唐经励,石展英.保留残端纤维与剩余束支重建前交叉韧带的再血管化研究[J].右江民族医学院学报.2014
[9].杨佩,黄欣,王春生,王坤正.预分化脂肪干细胞与纤维蛋白胶和磷酸钙骨水泥自体异位构建血管化移植物[J].中国组织工程研究.2013
[10].修金涛,崔赓,卜涛,毕龙,董静静.多孔自凝固磷酸钙/纤维蛋白1:1比例血管化的分析研究[J].现代生物医学进展.2013