导读:本文包含了炭疽芽孢杆菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:疫情,炭疽芽孢杆菌,标本,及时性
炭疽芽孢杆菌论文文献综述
梁晓林[1]（2019）在《皮肤炭疽患者病灶渗出液中炭疽芽孢杆菌的1例分离鉴定》一文中研究指出目的 2018年在青海省河南县发生了1起因牧民接触病死牦牛而引起的疑似炭疽疫情,河南县疾控中心采集了患者病灶渗出液并于当日送至黄南州疾控中心进行炭疽杆菌的分离鉴定。方法对采集的患者病灶渗出液标本进行分离培养,以生化、噬菌体裂解、青霉素敏感等实验进行鉴定。结果从患者标本中检出炭疽芽孢杆菌。结论炭疽芽孢杆菌的检出率与患者用药和采集标本及时性有很大关系。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年87期）
贺春萍,付晓云,梁艳琼,吴伟怀,李锐[2]（2019）在《柱花草炭疽菌拮抗芽孢杆菌的筛选及抑菌物质的研究》一文中研究指出炭疽病(Collectotrichun gloeosporioides)是柱花草上的世界性主要病害,病害发生不仅会影响柱花草的产量,还会降低其营养价值。筛选具有拮抗作用的微生物并明确其抑菌物质,可为柱花草炭疽病的生物防治提供新策略。本研究采用平皿分离培养法从柱花草(Stylosanthes spp.)的茎、叶中分离产芽孢细菌,采用对峙培养法对其进行初筛和复筛,并对其中杀菌效果较好的B800、gt2和B621菌株的抑菌物质和生物学性能进行了分析。结果表明,经初筛、复筛后得到B621、B800和gt2菌株对C.gloeosporioides的生长具有较强的拮抗作用,抑菌圈直径分别为24.9mm、20.6mm、19.9mm,同时3个菌株对橡胶树炭疽病菌、芒果炭疽病菌、西瓜枯萎病菌等常见植物病原真菌的抑菌活性也较强,其抑菌率均在70%左右;3株菌株均具产生蛋白酶、纤维素酶、铁载体和生物膜形成能力;设计常见合成脂肽类物质及合成脂肽类物质关键酶的基因,通过PCR扩增,确定菌株含有合成芬荠素、鞭毛蛋白及抗菌孢子等物质的Hag、Ipa-14、tasA和fenB基因。筛选获得的芽孢杆菌B621、B800和gt2菌株对防治柱花草炭疽病具有潜在的生防应用价值。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
毕方铖,黄泽鹏,孟祥春[3]（2019）在《枯草芽孢杆菌Bs01发酵条件的优化及对胶孢炭疽菌的抑制》一文中研究指出Bs01是前期研究分离的一株对果实胶孢炭疽菌具有较强抑制作用的枯草芽孢杆菌菌株。本研究以其发酵后的发酵液上清对胶孢炭疽菌的离体抑菌活性为评价指标,优化了Bs01发酵培养基的氮源、碳源和无机盐成分及配比,同时采用正交试验优化了发酵时间、起始pH、接种量、装液量及温度等发酵条件,并对比测定了最佳发酵条件获得的发酵液上清对胶孢炭疽菌的抑制效果。结果表明,可获得具最强离体抑菌活性发酵液上清的发酵培养基最优氮源、碳源及无机盐分别为细菌蛋白胨、葡萄糖和NaCl,最佳的发酵培养基配方为:2%葡萄糖、3%细菌蛋白胨和0.5%NaCl。最佳的发酵条件组合是:起始培养基pH为7.0,接种量15%,装液量1/10,32℃、200 r/min振荡培养48 h。采用优化后的最佳发酵培养基及发酵条件组合获得的发酵液上清可显着抑制活体接种的胶孢炭疽菌病斑扩展,降低病情指数,显着优于优化前获得的发酵液上清的抑制效果。(本文来源于《保鲜与加工》期刊2019年01期）
张恩民,湛志飞,魏强,张锡兴,胡艳红[4]（2019）在《一起疑似炭疽疫苗菌株毒力恢复事件中炭疽芽孢杆菌的毒力鉴定与分析》一文中研究指出目的对某校疑似炭疽疫苗菌株毒力恢复事件(事件)中,教学实验使用的炭疽芽孢杆菌毒力及其环境污染情况进行鉴定和调查,为合理处理该事件提供参考依据。方法调查事件发生的情况、采集实验用培养物、冻存菌株和实验室环境样本。对实验用培养物进行噬菌体裂解和青霉素敏感试验鉴定;选取炭疽芽孢杆菌的rpoB基因和毒力相关的pagA和capC基因,应用TaqMan荧光探针法对采集样本进行检测。结果实验用培养物的噬菌体裂解试验显示有明显的噬菌斑,青霉素敏感试验显示在青霉素纸片周围有明显的抑菌环,并且培养物和冻存菌株rpoB和pagA基因检测为阳性,capC基因检测为阴性;教学场所的环境样本rpoB、pagA和capC基因检测均为阴性。结论该事件中实验用培养物和冻存菌株均为缺少capC基因的减毒炭疽芽孢杆菌,未发现毒力恢复情况;教学场所中无炭疽芽孢杆菌的污染。(本文来源于《疾病监测》期刊2019年01期）
韦丹丹,缪卫国,孙茜茜,邬国良,刘文波[5]（2018）在《解淀粉芽孢杆菌HAB-2抑制杧果炭疽菌的活性成分分析》一文中研究指出【目的】明确HAB-2菌株的分类地位及其抑菌活性物质稳定性。【方法】根据β-甘露聚糖酶基因(gumG或ydhT)的差异设计特异性引物进行基因克隆分子鉴定以及显微观察相结合手段,明确芽孢杆菌HAB-2分类地位;通过有机溶剂萃取法、硫酸铵饱和沉淀法、酸沉淀法对HAB-2菌株进行抑菌活性物质提取,检测抑菌活性,并对活性成分进行稳定性测定,确定其主要活性成分;通过平板对峙法,光学显微镜下观察活性成分对杧果炭疽病病原菌丝的影响;将HAB-2正丁醇提取物涂抹在接种杧果炭疽菌的杧果上,观察粗提物对杧果炭疽病的表面防效。【结果】HAB-2菌株为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。其中正丁醇提取物活性最好,抑菌圈直径为(22.01±0.3)mm。正丁醇提取物在紫外线照射120 min后,抑菌活性为对照的93.64%;最适pH为5~6;经100℃处理后,正丁醇提取物的抑菌活性仍然为对照组的81.12%。正丁醇提取物可使杧果炭疽病菌菌丝扭曲、膨大、畸形,从而抑制杧果炭疽病菌,保护杧果果实;HAB-2正丁醇提取物处理后的杧果未出现杧果炭疽病病状。【结论】HAB-2菌株正丁醇提取物抑菌活性高,对酸碱和热稳定性良好,具有良好的生物农药开发应用前景。(本文来源于《果树学报》期刊2018年10期）
刘耀川,杨作丰,高锋[6]（2017）在《炭疽芽孢杆菌毒力因子及侵染过程简介》一文中研究指出炭疽芽孢杆菌又称炭疽杆菌(Bacillus anthracis),能够引起烈性的人畜共患传染病炭疽。该病多发于草食动物中,偶有人类因接触患病动物或患病动物制品而感染的报道。患病人员及动物的主要临床表现为皮肤坏死、焦痂、溃疡、广泛的水肿及毒血症、结缔组织出血性浸润、血液凝固不良等。由于炭疽芽孢杆菌的孢子对外界环境的抵抗力较强,一旦存在便可对该地区造成长期的潜在威胁。因此,该病在炭疽(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2017年11期）
洪一平,王东澍,吕宇飞,陈蒙,冯尔玲[7]（2017）在《炭疽芽孢杆菌sigF缺失株的构建及其对芽孢形成的影响》一文中研究指出目的构建炭疽芽孢杆菌sigF基因缺失株,以及缺失株的sigF回复株,分析缺失株、回复株表型特点并明确sigF基因对芽孢形成的影响,为后续研究提供基础。方法采用同源重组技术在炭疽菌A16D2(pXO1+pXO2~-)菌株sigF基因处插入大观霉素抗性基因,取代sigF基因,构建了sigF基因缺失突变株。通过构建回复株质粒并电转到sigF基因缺失株中,构建了sigF基因的回复株。通过生长曲线测定、糖代谢能力比较、显微镜观察芽孢形成及微流控实验实时观察细胞生长等方法分析突变株和回复株的特点。结果获得炭疽菌A16D2菌株sigF基因缺失突变株和相应的回复株。生长曲线测定表明,突变株较出发菌株在繁殖体阶段生长状态无明显差异;糖代谢实验表明,突变株与出发菌株在对碳水化合物的利用上差异不显着;显微镜观察显示,突变株丧失了形成芽孢的能力、回复株恢复了部分形成芽孢的能力;微流控实验观察显示,缺失株细胞保持在不对称分裂的状态,回复株能形成芽孢。结论成功获得了炭疽菌A16D2sigF基因缺失突变株。该研究证明sigF基因为炭疽菌形成芽孢所必需,但不是细胞生长所必需的因子。(本文来源于《军事医学》期刊2017年03期）
祝令伟,郭学军,李吉平,顾贵波,刘军[8]（2016）在《炭疽芽孢杆菌的分离鉴定及其与疫苗株的鉴别诊断》一文中研究指出目的建立炭疽芽孢杆菌临床分离株和疫苗株的鉴别诊断方法,为炭疽疫情判断和疾病控制提供依据。方法以炭疽芽孢外壁胶原样蛋白的编码基因bclA和pXO1质粒上的aat序列为靶点,设计引物,通过PCR扩增片段多态性和测序结果分析可变串联重复序列(VNTR)。在生物安全3级实验室分离炭疽菌体蛋白,使用MALDL-TOF/TOF质谱仪进行检测,BioTyper软件分析图谱。结果炭疽分离株与Ⅱ号、无荚膜疫苗株,VNTR分析结果均有不同。2个分离株测定bclA基因序列全长均为1 113bp,编码的蛋白包含66个GXX重复和5个BclA重复。质谱分析发现,2个分离株菌体蛋白表达峰图基本一致,而2个疫苗株与之相比有很大的差异,许多蛋白的表达明显下调。结论两种方法都能够有效鉴别炭疽临床分离株和疫苗株。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2016年11期）
李桂满,王慧雯,颜军,张烜榕,侯敏[9]（2016）在《炭疽芽孢杆菌DNA提取中的生物安全》一文中研究指出目的探讨炭疽芽孢杆菌DNA提取过程中的安全操作技术。方法分别采用常规提取法-热裂解法、热裂解+0.45μm滤膜过滤法进行炭疽芽孢杆菌和蜡样菌群DNA提取,采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)方法进行炭疽芽孢杆菌鉴定和毒力基因的检测。结果常规提取法-热裂解法提取得到的炭疽芽孢杆菌DNA培养后出现了细菌菌落生长,生长比例占68.75%,热裂解+0.45μm滤膜过滤法提取得到的炭疽芽孢杆菌和蜡样菌群DNA培养后无细菌菌落生长。Real-time PCR检测中,炭疽芽孢杆菌疑似菌株均检出rpo B、pag A和cap基因。结论以热裂解+0.45μm滤膜过滤法进行炭疽芽孢杆菌DNA提取,对提取的DNA进行培养验证无菌生长后再进行下一步试验,可以有效地降低炭疽芽孢杆菌DNA提取过程中的生物安全风险。(本文来源于《职业与健康》期刊2016年20期）
梁冰,祝令伟,纪雪,周伟,孙洋[10]（2016）在《炭疽芽孢杆菌PCR鉴定方法的建立》一文中研究指出根据炭疽芽孢杆菌3种特异性毒力基因的序列,包括保护性抗原基因(pag)、荚膜基因(cap)和S-层蛋白基因(sap),建立多重PCR鉴定方法。该方法检测11株炭疽芽孢杆菌均为阳性,检测29株非炭疽的其他需氧芽孢杆菌属菌株均为阴性。该方法检测模拟血液样品的灵敏度是2×10~6 CFU/mL(每1mL血液样品最低含有2×10~6细菌),而样品增菌后的检测灵敏度是2×10~2 CFU/mL。制备加入炭疽疫苗菌株芽孢的模拟土壤样品,经增菌培养后,PCR检测灵敏度为3×10~4芽孢/g。另外,还设计了炭疽芽孢外壁结构蛋白基因BclA的鉴定引物,利用该引物的PCR扩增片段长度以及测序结果,能够有效区分Ⅱ号炭疽疫苗菌株和临床分离菌株,本研究能够为炭疽临床诊断和环境监测工作提供技术支持。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2016年08期）
炭疽芽孢杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
炭疽病(Collectotrichun gloeosporioides)是柱花草上的世界性主要病害,病害发生不仅会影响柱花草的产量,还会降低其营养价值。筛选具有拮抗作用的微生物并明确其抑菌物质,可为柱花草炭疽病的生物防治提供新策略。本研究采用平皿分离培养法从柱花草(Stylosanthes spp.)的茎、叶中分离产芽孢细菌,采用对峙培养法对其进行初筛和复筛,并对其中杀菌效果较好的B800、gt2和B621菌株的抑菌物质和生物学性能进行了分析。结果表明,经初筛、复筛后得到B621、B800和gt2菌株对C.gloeosporioides的生长具有较强的拮抗作用,抑菌圈直径分别为24.9mm、20.6mm、19.9mm,同时3个菌株对橡胶树炭疽病菌、芒果炭疽病菌、西瓜枯萎病菌等常见植物病原真菌的抑菌活性也较强,其抑菌率均在70%左右;3株菌株均具产生蛋白酶、纤维素酶、铁载体和生物膜形成能力;设计常见合成脂肽类物质及合成脂肽类物质关键酶的基因,通过PCR扩增,确定菌株含有合成芬荠素、鞭毛蛋白及抗菌孢子等物质的Hag、Ipa-14、tasA和fenB基因。筛选获得的芽孢杆菌B621、B800和gt2菌株对防治柱花草炭疽病具有潜在的生防应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
炭疽芽孢杆菌论文参考文献
[1].梁晓林.皮肤炭疽患者病灶渗出液中炭疽芽孢杆菌的1例分离鉴定[J].世界最新医学信息文摘.2019
[2].贺春萍,付晓云,梁艳琼,吴伟怀,李锐.柱花草炭疽菌拮抗芽孢杆菌的筛选及抑菌物质的研究[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[3].毕方铖,黄泽鹏,孟祥春.枯草芽孢杆菌Bs01发酵条件的优化及对胶孢炭疽菌的抑制[J].保鲜与加工.2019
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[7].洪一平,王东澍,吕宇飞,陈蒙,冯尔玲.炭疽芽孢杆菌sigF缺失株的构建及其对芽孢形成的影响[J].军事医学.2017
[8].祝令伟,郭学军,李吉平,顾贵波,刘军.炭疽芽孢杆菌的分离鉴定及其与疫苗株的鉴别诊断[J].中国人兽共患病学报.2016
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[10].梁冰,祝令伟,纪雪,周伟,孙洋.炭疽芽孢杆菌PCR鉴定方法的建立[J].中国兽医学报.2016