导读:本文包含了组分测定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:密闭消解,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES),土壤
组分测定论文文献综述
袁润蕾,于亚辉,刘军,王琳,陈浩凤[1]（2019）在《电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤中8种组分》一文中研究指出为满足土地质量调查的需求,实现土壤中多组分的同时消解及准确测定,提高大批量样品的分析效率,建立了土壤样品经高压密闭消解后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定K_2O、Na_2O、CaO、MgO、Ba、Mn、Cu、Zn的方法。通过对消解体系、酸用量、消解温度等方面的考察,确定最佳实验条件;并对待测液中共存元素Al、Fe的干扰进行探讨,两者均不干扰测定。各组分校准曲线线性相关系数均大于0.999;检出限为0.01～10μg/g。实验方法用于测定土壤标准样品GBW07385、GBW07386、GBW07388中K_2O、Na_2O、CaO、MgO、Ba、Mn、Cu、Zn,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=12)为1.1%～4.3%,相对误差RE为-4.0%～4.6%。采用实验方法对土壤实际样品中K_2O、Na_2O、CaO、MgO、Ba、Mn、Cu、Zn进行测定,结果的RSD(n=6)为1.2%～4.6%;并与地矿行业标准方法 DZ/T 0279.2—2016测定结果进行比对,测得结果基本一致。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年11期）
覃华亮,覃子龙,符传武,谢金利[2]（2019）在《UPLC-MS/MS多组分快速测定结合化学模式识别的玉叶清火片质量控制研究》一文中研究指出目的建立UPLC-MS/MS法同时测定玉叶清火片中10种指标成分(京尼平苷酸、绿原酸、山栀苷甲酯、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、栀子苷、玉叶金花苷酸甲酯、β-蜕皮甾酮、穿心莲内酯、蟛蜞菊内酯、脱水穿心莲内酯)的含量,结合化学模式识别方法对其进行系统、全面和科学的质量评价。方法安捷伦Zorbax SB C18柱(50 mm×3.0 mm,1.8μm);流动相为甲醇-0.1%乙酸(含0.02 mol/L乙酸铵)水溶液,梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min;质谱采用ESI正、负离子同时采集,多反应监测(MRM)模式扫描,并对定量测定结果进行聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),综合评价其质量的差异性。结果在优化的色谱质谱条件下,10种成分分别在0.352 5～14.100 0、5.402～270.100、0.2058～8.2320、1.050～42.020、4.020～160.800、4.328～173.100、2.044～204.400、2.251～225.000、0.2328～9.312 0、4.708～188.300μg/mL线性关系良好(r>0.999 1),平均加样回收率95.02%～99.66%(RSD<3.0%);定量分析结果表明大多数批次药物质量较为稳定;但通过CA和PCA均发现不同批次药品质量之间仍然存在微小差异,最后通过OPLS-DA筛出引起批次间质量差异的6个标志性成分,分别是穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、玉叶金花苷酸甲酯、山栀苷甲酯、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、绿原酸。结论实验建立的方法简便、灵敏、高效,可用于玉叶清火片中多种主要活性成分的快速测定;测定结果结合化学模式识别技术可从整体上综合评价药物质量,为玉叶清火片的质量控制研究提供新的科学依据和数据处理方法。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
黄晓禹,卜群[3]（2019）在《毛细管气相色谱法用于异戊二烯中微量烃类组分含量的测定》一文中研究指出建立了异戊二烯中主要微量烃类组分的气相色谱分析方法,对影响分离的色谱条件进行了优化,采用面积归一化法对组分进行定量分析。几种主要的微量烃类组分(2-丁炔、2-甲基-1-丁烯-3-炔、反-1,3-戊二烯、顺-1,3-戊二烯、环戊二烯)的最低检出限均低于0.5 mg/kg。检测结果的RSD均小于4.0%,重复性达到了要求。(本文来源于《山东化工》期刊2019年21期）
贾长青,马瑞,雷茹淋,桂干北[4]（2019）在《萃取剂对GC-MS法测定天麻茎秆化学组分的影响》一文中研究指出采用常见极性溶剂和非极性溶剂作为萃取试剂,在超声波辅助下,对干燥天麻茎秆粉末进行萃取,然后分别用GC-MS法对极性溶剂和非极性溶剂的提取浓缩液进行化学成分分析,比较其中化学组分的差别。结果表明:甲醇作萃取溶剂时,38种化学组分可被鉴别确认;四氯化碳作萃取溶剂时,43种化学组分可别鉴别确认,其中有24种化合物在甲醇提取浸膏中同样被检出,且可识别的化学组分中烷烃等极性较小的化合物明显增多。此结果有助于天麻茎秆化学组分的研究,可以根据所需分析目标的不同选用合适的提取溶剂。(本文来源于《云南化工》期刊2019年09期）
陈馥,周颖仪,李华,聂黎行,戴忠[5]（2019）在《基于对照制剂的沉香化气丸多组分含量测定研究》一文中研究指出目的:建立沉香化气丸的多组分含量测定方法;研制沉香化气丸对照制剂,随行测定,并将其用于质量评价。方法:采用GC法测定乙酸龙脑酯、百秋李醇、吉马酮、去氢木香内酯4个成分的含量,使用DB-17毛细管柱(30 m×0.25 mm,膜厚度为0.25μm),程序升温,进样口温度为200℃,检测器(FID)温度为250℃,分流比为5∶1;采用HPLC法测定沉香四醇的含量,使用Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长252 nm,流速1 mL·min~(-1),柱温40℃,进样量20μL;采用UPLC波长切换法同时测定甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、木香烃内酯和广藿香酮6个成分的含量,使用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,分段变波长测定,流速0.8 mL·min~(-1),柱温35℃,进样量2μL。研制沉香化气丸对照制剂,随行测定,并将其用于质量评价。结果:对照制剂中的沉香四醇、百秋李醇、甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的总量、广藿香酮含量分别为0.150、0.39、0.33、0.82、5.53、0.88、1.17、0.20 mg·g~(-1);37批样品中百秋李醇、甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的总量、广藿香酮的含量测定结果分别为0.02～0.20、0.18～0.75、0.49～3.03、4.13～12.26、0.38～0.86、0.28～2.75、0.13～0.33 mg·g~(-1),4家生产企业的37批样品均有组分未能达到拟定的含量限度(百秋李醇、沉香四醇、甘草苷、橙皮苷、甘草酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的总量、广藿香酮、芸香柚皮苷的含量限度分别为0.11、0.030、0.21、1.67、0.67、0.53、0.10、0.41 mg·g~(-1)),22批样品未检出沉香四醇。结论:所建方法准确、简便、客观,可更加全面地控制沉香化气丸的质量。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年10期）
杜晖,任静,范菲,杨会鸽,郑妍[6]（2019）在《HPLC法同时测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中4种活性组分》一文中研究指出目的建立HPLC法同时测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中的淫羊藿苷、醋酸甲羟孕酮、维生素D_2和维生素E。方法采用Thermo C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-甲醇-水叁元梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl,检测波长为260 nm。结果 4种组分分别在2.89～28.86μg/ml、3.33～66.53μg/ml、0.29～2.87μg/ml和0.30～15.05 mg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为96.8%～102.7%,相应的RSD为0.76%～2.43%。结论该方法快捷准确,灵敏度高,可代替原标准用于复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊的质量控制。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年10期）
李敏,周景涛,房尧宇,吕露[7]（2019）在《X荧光熔融法测定烧结矿和球团矿中5种组分》一文中研究指出利用硼酸盐熔融样品可以消除样品矿物效应、基体效应的特点,制备了烧结矿、球团矿试样的熔融片,使用X荧光光谱仪最佳工作条件及系列标准样品,建立了校准曲线,以钴作为Fe的内标元素,对烧结矿、球团矿中TFe、Ca O、Si O2、MgO、P等5种组分同时进行了测定。试验结果表明,5种组分的相对标准偏差(RSD,n=11)为0. 50%～4. 10%,测定值与认定值基本相同,能够有效地指导现场生产。(本文来源于《包钢科技》期刊2019年05期）
陈郁,张莉华[8]（2019）在《高效液相色谱法测定依巴斯汀片中相关杂质组分的含量》一文中研究指出采用高效液相色谱法(HPLC)测定依巴斯汀片中相关杂质的含量。利用苯基键合硅胶xtimate phenylhexyl色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,以磷酸盐缓冲溶液-乙腈(60+40)混合溶液为流动相A,磷酸盐缓冲溶液-乙腈(70+30)混合溶液为流动相B,流量为1.0mL·min-1。结果表明:4种杂质的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积之间呈线性关系,检出限(3S/N)在0.16～0.33mg·L~(-1)之间。以依巴斯汀片样品为基质,按照标准加入法进行回收试验,回收率在96.0%～104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.83%～4.2%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年10期）
宋浩静,杜亚斌,于泽芳,董占军[9]（2019）在《UPLC-MS/MS法多组分测定研究银杏叶提取物注射液的质量一致性》一文中研究指出目的建立用于测定银杏叶提取物注射液中异鼠李素、槲皮素、山柰酚、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯、水仙苷和芦丁9种主要活性成分的UPLC-MS/MS检测方法 ,并对不同厂家生产银杏叶提取物注射液的主要成份进行含量测定。方法用UPLC-MS/MS法。色谱柱为Phenomenex Kenetix C_(18)色谱柱(50.0 mm×2.1 mm,5μm),设置温度为室温,流动相为0.1%甲酸水-甲醇,流速为0.3 m L·min~(-1),用梯度洗脱。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、稳定性和重现性。结果白果内酯在0.25～200.0 ng·m L~(-1)内,槲皮素、异鼠李素、银杏内酯B、银杏内酯C、芦丁和水仙苷在0.5～200.0 ng·m L~(-1)内,银杏内酯A和山奈酚在2.0～200.0 ng·m L~(-1)内,线性关系良好,定量下限均<2 ng·m L~(-1),日内精密度均<2%,日间精密度均<2.2%,回收率可达98%以上。本研究选取的3个厂家的银杏叶提取物注射液的主要活性成分除槲皮素外,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论不同生产厂家的银杏叶提取物注活性成份含量差距较大,但其范围均符合中国药典要求。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期）
范佳慧,周莉莉,朱春要,张珂[10]（2019）在《熔融制样-X射线荧光光谱法测定除尘灰中10种组分》一文中研究指出由于除尘灰组分复杂,逐一分析难度较大,因此,采用熔融制样-X射线荧光光谱法(XRF)测定除尘灰中多种组分。实验采用在950℃除C,选择质量比为2∶1的Li_2B4O7-LiBO_2为熔剂,LiNO_3为氧化剂,LiBr溶液为脱模剂进行熔融制样,采用铁矿石标样绘制校准曲线,并通过在含锌矿标样加入ZnO基准试剂的方法扩大了Zn的分析范围,以满足不同类型除尘灰中Zn含量差别的要求。各组分校准曲线的线性相关系数为0.998 1～0.999 9。实验方法用于测定1个除尘灰中TFe、SiO_2、Al_2O_3、CaO、MgO、MnO、P、Na_2O、K_2O、Zn,各组分测定结果的相对标准偏差(RSD,n=10)为0.071%～1.7%;按照实验方法测定5个除尘灰样品(包括高炉除尘灰、转炉除尘灰和污泥等)中10种组分,并与化学湿法进行比较,测定结果相符。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年10期）
组分测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立UPLC-MS/MS法同时测定玉叶清火片中10种指标成分(京尼平苷酸、绿原酸、山栀苷甲酯、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、栀子苷、玉叶金花苷酸甲酯、β-蜕皮甾酮、穿心莲内酯、蟛蜞菊内酯、脱水穿心莲内酯)的含量,结合化学模式识别方法对其进行系统、全面和科学的质量评价。方法安捷伦Zorbax SB C18柱(50 mm×3.0 mm,1.8μm);流动相为甲醇-0.1%乙酸(含0.02 mol/L乙酸铵)水溶液,梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min;质谱采用ESI正、负离子同时采集,多反应监测(MRM)模式扫描,并对定量测定结果进行聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),综合评价其质量的差异性。结果在优化的色谱质谱条件下,10种成分分别在0.352 5～14.100 0、5.402～270.100、0.2058～8.2320、1.050～42.020、4.020～160.800、4.328～173.100、2.044～204.400、2.251～225.000、0.2328～9.312 0、4.708～188.300μg/mL线性关系良好(r>0.999 1),平均加样回收率95.02%～99.66%(RSD<3.0%);定量分析结果表明大多数批次药物质量较为稳定;但通过CA和PCA均发现不同批次药品质量之间仍然存在微小差异,最后通过OPLS-DA筛出引起批次间质量差异的6个标志性成分,分别是穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、玉叶金花苷酸甲酯、山栀苷甲酯、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、绿原酸。结论实验建立的方法简便、灵敏、高效,可用于玉叶清火片中多种主要活性成分的快速测定;测定结果结合化学模式识别技术可从整体上综合评价药物质量,为玉叶清火片的质量控制研究提供新的科学依据和数据处理方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组分测定论文参考文献
[1].袁润蕾,于亚辉,刘军,王琳,陈浩凤.电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤中8种组分[J].冶金分析.2019
[2].覃华亮,覃子龙,符传武,谢金利.UPLC-MS/MS多组分快速测定结合化学模式识别的玉叶清火片质量控制研究[J].中草药.2019
[3].黄晓禹,卜群.毛细管气相色谱法用于异戊二烯中微量烃类组分含量的测定[J].山东化工.2019
[4].贾长青,马瑞,雷茹淋,桂干北.萃取剂对GC-MS法测定天麻茎秆化学组分的影响[J].云南化工.2019
[5].陈馥,周颖仪,李华,聂黎行,戴忠.基于对照制剂的沉香化气丸多组分含量测定研究[J].药物分析杂志.2019
[6].杜晖,任静,范菲,杨会鸽,郑妍.HPLC法同时测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中4种活性组分[J].实用药物与临床.2019
[7].李敏,周景涛,房尧宇,吕露.X荧光熔融法测定烧结矿和球团矿中5种组分[J].包钢科技.2019
[8].陈郁,张莉华.高效液相色谱法测定依巴斯汀片中相关杂质组分的含量[J].理化检验(化学分册).2019
[9].宋浩静,杜亚斌,于泽芳,董占军.UPLC-MS/MS法多组分测定研究银杏叶提取物注射液的质量一致性[J].中国临床药理学杂志.2019
[10].范佳慧,周莉莉,朱春要,张珂.熔融制样-X射线荧光光谱法测定除尘灰中10种组分[J].冶金分析.2019
标签：密闭消解; 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES); 土壤;