N-取代手性吡咯化合物的合成

论文摘要

将2,5-二甲氧基四氢呋喃分别与（R）-4-甲氧基-α-甲基苄胺、（S）-1,2,3,4-四氢萘胺及反式-（1S,2S）-2-氨基环戊醇盐酸盐反应,制备得到3个光学纯的N-取代手性吡咯化合物。目标化合物的结构经过1H NMR、13C NMR及高分辨率质谱仪（HRMS）表证,旋光度经过旋光测定仪测定。推测了该改良的Paal-Knorr反应机理。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 仪器与试剂
•   1.2 合成
•     1.2.1 （R） -2- （4-甲氧基苯基） -2- （1-吡咯基） 乙烷 （a） 的合成
•     1.2.2 （S） -1- （1, 2, 3, 4-四氢萘） -1H-吡咯 （b） 的合成
•     1.2.3 反式- （1S, 2S） -2- （1-吡咯基） 环戊醇 （c） 的合成
• 2 结果与讨论
•   2.1 核磁氢谱数据分析
•   2.2 反应机理推测
•   2.3 产物旋光度
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 朱寒晓,张洋

关键词: 取代手性吡咯,反应,合成

来源: 化学世界 2019年04期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 嘉兴学院生物与化学工程学院

基金: 浙江省科技计划(No.2017C37016)资助项目

分类号: TQ25

DOI: 10.19500/j.cnki.0367-6358.20180724

页码: 247-250

总页数: 4

文件大小: 695K

下载量: 91