导读:本文包含了校正共振光散射论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:卟啉,苯基,氨基,光谱,脱氧核糖核酸,胸腺,阳离子。
校正共振光散射论文文献综述
杨传孝,黄承志[1]（2007）在《TAPP与DNA作用的共振光散射光谱校正》一文中研究指出用吸收装置改变荧光分光光度计入射光的光路,获得光源的强度光谱和样品的透光光谱,并在同一台仪器上建立一种简单的分离表观吸收光谱中吸收和散射成分的方法.通过对TAPP(α,β,γ,δ-四-(对叁甲氨基苯基)卟啉)与DNA作用的共振光散射光谱进行校正,结果表明,校正表观分子吸收后,灵敏度提高了2倍左右.校正仪器影响后,从F-2500和F-4500荧光分光光度计获得表观吸收光谱中分离出的TAPP与DNA作用的散射成分,其形状基本一致.(本文来源于《华侨大学学报(自然科学版)》期刊2007年01期）
杨传孝[2]（2003）在《共振光散射光谱的校正及其分析应用研究》一文中研究指出共振光散射技术是基于普通荧光分光光度计所开发出来表征超分子组装化学及其分析应用研究的新技术。应用该技术已建立了高灵敏的测定核酸、蛋白质、痕量金属离子、表面活性剂的分析方法，表征了分子聚集的光谱特征和核酸的超螺旋结构。本文在讨论Al~(3+)-DNA、镁试剂Ⅰ阳离子表面活性剂、固红VR-蛋白质、丽春红G-蛋白质四个体系的RLS光谱特征的基础上，证明荧光分光光度计的仪器条件和样品的分子吸收等因素会影响共振光散射(RLS)光谱的形状，降低检测的灵敏度。在此基础上本文引入校正因子建立了RLS光谱校正理论，并在普通荧光光度计上引入吸收装置测定分子吸收，根据同一台仪器所测定的数据讨论了固红VR-蛋白质、丽春红G-蛋白质和meso-四-(对叁甲氨基苯基)卟啉(TAPP)-DNA体系的RLS光谱的校正。 在pH 2.21的酸性介质中，Al~(3+)与脱氧核糖核酸(DNA)发生静电作用产生以291.0nm为特征峰的共振光散射(RLS)增强光谱。Al~(3+)没有生色基团，它与DNA作用的RLS光谱受光吸收的影响小，因而Al~_(3+)用于DNA测定的灵敏度高，线性范围宽。在pH 6.09和离子强度为0.03mol／L的条件下，阳离子表面活性剂氯化十四烷基苄基二甲铵(2eph)、溴化十六烷基叁铵(CTMAB)与镁试剂Ⅰ的相互作用使其共振光散射(RLS)增强，产生以470.0nm、485.0nm和495.0nm为特征峰的RLS信号。方法成功用于合成样和自来水样的测定。 上述试验表明散射光谱随体系的分子吸收和仪器条件的变化而发生变化，因此类似荧光光谱的校正那样，通过引入校正因子，校正仪器因素和体系中分子吸收的内滤效应。 在酸性介质中，偶氮染料固红VR(Fast red VR, FRV)和丽春红G(Ponceau G,PG)与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、溶菌酶(Lys)、γ-球蛋白(γ-IgG)等蛋白质作用产生共振光散射(RLS)增强信号，最大散射峰分别位于287.0nm和288.0nm处。FRV和PG用于测定BSA、HSA、Lys、γ-IgG的检测限均在25.0ng／ml以下。方法成功的应用于合成样和人血清样品的测定，测定结果与考马斯亮蓝法一致。用吸收装置改变荧光分光光度计入射光的光路直接测得FRV-蛋白质和PG-蛋白质复合物的分子吸收，用校正因子校正FRV-蛋白质和PG-蛋白质体系的RLS强度。研究表明，校正由于分子对激发光和散射光的吸收对RLS光谱的影响后，校正共振光散射(CRLS)光谱灵敏度可提高2倍左右。z 共级光散射光沿的柱正及其分析应用研兜￥分别在卜2500和卜4500荧光 多光光度计上对meso－四－对叁甲氨基苯基）卜l 啦汀APP）与DNA作用的RLS光谱进行校正。校正强度后，灵敏度有显着提高。￥引入散射系数蚓村，井成功的把表观吸收光谱中的散射和吸收成分分离。研究发g 现，从F－2500和 F－4500荧光分光光度计上分离出的TAPP与 DNA作用的散射g 成分，其形状基本一致。(本文来源于《西南师范大学》期刊2003-04-01）
黄承志,李原芳,奉萍[3]（2001）在《共振光散射光谱的校正》一文中研究指出以罗丹明 6G在pH 7.4 0时的共振光散射光谱 (RLS)为例 ,引进仪器特性因子和分子吸收因子讨论荧光分光光度计的检测灵敏度和体系分子吸收对RLS光谱的影响 ,提出光谱校正方程。在吸收体系中 ,吸收带附近的散射光强度降低 ,并导致散射光谱发生畸变。通过光谱校正 ,除消除了不同仪器因光源和检测系统的差异对RLS光谱特性影响外 ,有效地消除了分子吸收的影响 ,提高了测定灵敏度(本文来源于《分析化学》期刊2001年07期）
校正共振光散射论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
共振光散射技术是基于普通荧光分光光度计所开发出来表征超分子组装化学及其分析应用研究的新技术。应用该技术已建立了高灵敏的测定核酸、蛋白质、痕量金属离子、表面活性剂的分析方法，表征了分子聚集的光谱特征和核酸的超螺旋结构。本文在讨论Al~(3+)-DNA、镁试剂Ⅰ阳离子表面活性剂、固红VR-蛋白质、丽春红G-蛋白质四个体系的RLS光谱特征的基础上，证明荧光分光光度计的仪器条件和样品的分子吸收等因素会影响共振光散射(RLS)光谱的形状，降低检测的灵敏度。在此基础上本文引入校正因子建立了RLS光谱校正理论，并在普通荧光光度计上引入吸收装置测定分子吸收，根据同一台仪器所测定的数据讨论了固红VR-蛋白质、丽春红G-蛋白质和meso-四-(对叁甲氨基苯基)卟啉(TAPP)-DNA体系的RLS光谱的校正。 在pH 2.21的酸性介质中，Al~(3+)与脱氧核糖核酸(DNA)发生静电作用产生以291.0nm为特征峰的共振光散射(RLS)增强光谱。Al~(3+)没有生色基团，它与DNA作用的RLS光谱受光吸收的影响小，因而Al~_(3+)用于DNA测定的灵敏度高，线性范围宽。在pH 6.09和离子强度为0.03mol／L的条件下，阳离子表面活性剂氯化十四烷基苄基二甲铵(2eph)、溴化十六烷基叁铵(CTMAB)与镁试剂Ⅰ的相互作用使其共振光散射(RLS)增强，产生以470.0nm、485.0nm和495.0nm为特征峰的RLS信号。方法成功用于合成样和自来水样的测定。 上述试验表明散射光谱随体系的分子吸收和仪器条件的变化而发生变化，因此类似荧光光谱的校正那样，通过引入校正因子，校正仪器因素和体系中分子吸收的内滤效应。 在酸性介质中，偶氮染料固红VR(Fast red VR, FRV)和丽春红G(Ponceau G,PG)与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、溶菌酶(Lys)、γ-球蛋白(γ-IgG)等蛋白质作用产生共振光散射(RLS)增强信号，最大散射峰分别位于287.0nm和288.0nm处。FRV和PG用于测定BSA、HSA、Lys、γ-IgG的检测限均在25.0ng／ml以下。方法成功的应用于合成样和人血清样品的测定，测定结果与考马斯亮蓝法一致。用吸收装置改变荧光分光光度计入射光的光路直接测得FRV-蛋白质和PG-蛋白质复合物的分子吸收，用校正因子校正FRV-蛋白质和PG-蛋白质体系的RLS强度。研究表明，校正由于分子对激发光和散射光的吸收对RLS光谱的影响后，校正共振光散射(CRLS)光谱灵敏度可提高2倍左右。z 共级光散射光沿的柱正及其分析应用研兜￥分别在卜2500和卜4500荧光 多光光度计上对meso－四－对叁甲氨基苯基）卜l 啦汀APP）与DNA作用的RLS光谱进行校正。校正强度后，灵敏度有显着提高。￥引入散射系数蚓村，井成功的把表观吸收光谱中的散射和吸收成分分离。研究发g 现，从F－2500和 F－4500荧光分光光度计上分离出的TAPP与 DNA作用的散射g 成分，其形状基本一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
校正共振光散射论文参考文献
[1].杨传孝,黄承志.TAPP与DNA作用的共振光散射光谱校正[J].华侨大学学报(自然科学版).2007
[2].杨传孝.共振光散射光谱的校正及其分析应用研究[D].西南师范大学.2003
[3].黄承志,李原芳,奉萍.共振光散射光谱的校正[J].分析化学.2001
论文知识图
