导读:本文包含了自身安全性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:布地奈德,泼尼松,自身免疫性肝炎,Meta分析
自身安全性论文文献综述
史浚颉,谭友文[1]（2019）在《布地奈德与泼尼松分别联合硫唑嘌呤治疗自身免疫性肝炎疗效与安全性的Meta分析》一文中研究指出目的评价布地奈德与泼尼松分别联合硫唑嘌呤治疗自身免疫性肝炎的疗效与安全性。方法以budesonide、prednisone、autoimmune hepatitis和randomized controlled trials为检索词,检索PubMed、Google学术、Cochrane图书馆等数据库;以"布地奈德、泼尼松、自身免疫性肝炎、随机对照试验"为检索词,检索中国知网、万方数据库及中国生物医学文献数据库。对纳入的随机对照文献采用Jadad评分进行文献质量评价,对纳入的非随机对照文献采用纽卡斯尔-渥太华量表(Newcastle-Ottawa Scale,NOS)进行文献质量评价。提取文献研究中患者治疗后的缓解情况及不良反应发生情况,采用RevMan5.3软件进行Meta分析,比较布地奈德与泼尼松分别联合硫唑嘌呤治疗自身免疫性肝炎的缓解率及不良反应发生率。结果共纳入4篇文献,总计435例患者,其中布地奈德联合硫唑嘌呤组182例,泼尼松联合硫唑嘌呤组253例。Meta分析显示,布地奈德联合硫唑嘌呤组治疗自身免疫性肝炎的缓解率高于泼尼松联合硫唑嘌呤组(OR=2.07,95%CI:1.36～3.15,z=3.38,P <0.01),不良反应发生率低于泼尼松联合硫唑嘌呤组(OR=0.16,95%CI:0.09～0.28,z=6.32,P <0.01)。结论布地奈德联合硫唑嘌呤对自身免疫性肝炎的疗效优于泼尼松联合硫唑嘌呤,且治疗后不良反应发生率低。(本文来源于《中国肝脏病杂志(电子版)》期刊2019年03期）
杨小广,王映珍[2]（2019）在《小切口切开复位联合可吸收螺钉内固定修复前交叉韧带胫骨止点撕脱骨折的有效及安全性:自身对照临床试验方案及预试验结果》一文中研究指出背景:前临床上主张对前交叉韧带胫骨止点撕脱骨折患者早期切开复位,同时根据骨块的大小选择最佳的固定方式能够有效促进交叉韧带恢复正常解剖位置,达到骨性的愈合。有研究表明,采用可吸收螺钉进行内固定治疗前交叉韧带胫骨止点撕脱骨折,能有效促进术后骨折愈合,但疗效及安全性尚需进一步探讨。目的:试验旨在观察小切口切开复位可吸收螺钉内固定修复前交叉韧带胫骨止点撕脱骨折的效果及安全性。方法:此项前瞻性、单中心、自身对照研究纳入中国甘肃省陇南市第一人民医院的前交叉韧带胫骨止点撕脱骨折患者72例,采用小切口切开复位联合可吸收螺钉内固定修复,随3,6,12个月。试验经陇南市第一人民医院医学伦理委员会批准(伦审第S2014-064-02号),方案版本号1.0。参与试验的患者及其家属在充分了解治疗方案的前提下签署"知情同意书"。试验方案已在中国临床试验注册中心注册(注册号:ChiCTR1900021865),注册时间:2019-03-13。结果与结论:试验的主要结局指标为以术后12个月Lysholm膝关节评分评估膝关节功能恢复情况。次要结局指标为术前、术后3,6个月Lysholm膝关节评分,术前、术后3,6,12个月国际膝关节评分委员会评分、膝关节平均活动度、膝关节X射线和MRI形态,术后3,6,12个月不良反应发生率。课题组前期(2015年10月到2018年1月)收集了50例(50膝)前交叉韧带胫骨止点撕脱骨折患者的临床小样本资料,随访6个月的试验结果发现:①术后3个月X射线复查患者骨折均愈合情况均未发现关节僵硬和骨折再移位等现象;②术后6个月患者膝关节平均活动度明显高于术前(P <0.05);③术后6个月患者Lysholm膝关节评分及国际膝关节评分委员会评分均明显比术前有所改善(P <0.05)。因此,作者旨在观察和评价小切口切开复位并可吸收螺钉内固定修复前交叉韧带胫骨止点撕脱骨折恢复膝关节功能,结果是否安全可靠。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年24期）
李建亮[3]（2019）在《可吸收螺钉和自身增强可吸收棒治疗手足部骨折效果与安全性分析》一文中研究指出目的:通过实验与近年来国内外参考文献,对可吸收螺钉和自身增强可吸收棒治疗手足部骨折的效果和安全性分析进行研究。方法:运用"控制变量法",取60例于我院住院治疗的手足部骨折患者的临床资料为研究样本(病例选取时间2017年1月-2018年9月)。随机且平均分为30人/组。对照组对患者进行可吸收螺钉治疗,实验组对患者应用自身增强可吸收棒进行治疗。一段时间后,观察两组患者的治疗总有效率、住院时间、骨折痊愈时间、患者的并发症发生情况。结果:实验组患者的治疗总有效率与对照组患者相比较,无显着差别;实验组患者的住院时间与对照组患者相比较,无显着差别;实验组患者的骨折痊愈时间与对照组患者相比较,无显着差别;且实验组患者的并发症发生率与对照组患者相比较,无显着差别。结论:可吸收螺钉与自身增强可吸收棒治疗手足部骨折的效果和安全性都非常理想,能够提高患者的治疗总有效率,缩短患者的住院时间与骨折痊愈时间,并且并发症发生率也较低,患者可以根据自身具体情况以及医护人员的建议选择适合患者自身的治疗方式,具有临床应用价值。(本文来源于《甘肃科技纵横》期刊2019年02期）
宋洋,郑炜,孙莹,佘笑梅,刘登辉[4]（2018）在《低剂量利妥昔单抗治疗复发/难治性自身免疫性溶血性贫血的有效性和安全性研究》一文中研究指出目的观察低剂量妥昔单抗治疗复发/难治性自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的有效性和安全性。方法 31例复发/难治性AIHA患者,予利妥昔单抗100 mg/m~2,第1、8、15、22天静脉输注。结果治疗总反应率(ORR)87.1%(27例)。其中CR 18例(58.1%),PR 9例(29.0%)。起效中位时间4个月(3～7个月);8例治疗有效患者复发(29.6%)。不良反应主要为发热、乏力、皮疹。结论低剂量妥昔单抗治疗复发/难治性AIHA有效,且安全性好,临床可行性高。(本文来源于《中国医药指南》期刊2018年36期）
王立新,陈春霞,秦莉[5]（2018）在《自身免疫性溶血性贫血患者的输血效果及安全性研究》一文中研究指出目的通过收集和分析我院自身免疫性溶血性贫血患者相关资料,评估目前交叉配血方式的安全性,以及使用不同种类红细胞制品的输血效果,研究影响此类患者输血效果的因素。方法收集我院2009—2015年的自身免疫性溶血性贫血患者的基本临床资料以及输血患者输血前后实验室相关检测指标以及输注的红细胞制品种类、数量,比较患者输血后血红蛋白的改变情况,比较性别、年龄、输血史、妊娠史、直接抗人球蛋白试验、患者的贫血程度,疾病构成,不同(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01）
徐志阳,许伟,张静,颜丽华,丁现超[6]（2018）在《FMR方案治疗CLL并发自身免疫性血细胞减少症疗效和安全性》一文中研究指出目的评价利妥昔单抗联合氟达拉滨、甲强龙(FMR方案)治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)并发自身免疫性血细胞减少症的疗效和安全性。方法回顾性分析2014年7月至2017年2月该院血液内科应用FMR方案治疗的8例CLL并发自身免疫性血细胞减少症患者病例资料。结果 8例患者中6例(75.0%)获得完全缓解(CR),1例(12.5%)获得部分缓解(PR),客观缓解(CR+PR)7例(87.5%),1例(12.5%)患者治疗无效。结论 FMR方案治疗CLL并发自身免疫性血细胞减少症是安全、有效的,可作为该类患者治疗方案。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2018年20期）
王洋,鲁丽,李延彬,孙鑫[7]（2018）在《利格列汀联合胰岛素治疗成人隐匿性自身免疫性糖尿病的疗效和安全性》一文中研究指出目的观察利格列汀联合胰岛素治疗成人隐匿性自身免疫性糖尿病(LADA)的临床疗效和安全性,以及对胰岛B细胞功能的影响。方法 32例LADA患者随机分为单用胰岛素组(A组)和胰岛素+利格列汀组(B组),每组16例。两组患者予门冬胰岛素叁餐前皮下注射,甘精胰岛素注射液每晚21∶00皮下注射;B组患者在此基础上加用利格列汀片5 mg,1次/d口服。两组患者胰岛素的剂量根据血糖水平调整至最佳剂量,疗程24周。观察两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(PPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽、餐后2h C肽、胰岛素日剂量、体重增加和低血糖发生情况,计算治疗前和治疗24周后改良胰岛功能指数[HOMA-β(CP)]。结果治疗24周后,两组患者FPG、PPG、HbA1c均较治疗前明显下降(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。B组胰岛素日剂量较A组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。A组FCP、2hCP在24周时与基线相比差异无统计学意义(P>0.05);B组FCP、2hCP水平在24周时明显高于基线水平(P<0.05),且与A组相比显着升高(P<0.05)。治疗24周后,两组患者HOMA-β(CP)均较各自基线水平升高,差异有统计学意义(P<0.05),B组HOMA-β(CP)升高水平明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,B组发生低血糖的例数明显少于A组(P<0.05)。治疗后,A组患者体重指数(BMI)明显增加(P<0.05),而B组增加不明显,B组BMI增加幅度显着小于A组(P<0.05)。结论在LADA患者的治疗过程中采用胰岛素联合利格列汀治疗较单用胰岛素获得的疗效更显着,安全性更高,能更好地保护胰岛B细胞功能。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2018年07期）
雷静[8]（2018）在《利肝隆联合甘草酸二铵治疗自身免疫性肝炎患者疗效及其安全性研究》一文中研究指出目的探讨利肝隆片联合甘草酸二铵胶囊治疗自身免疫性肝炎(AIH)患者的临床疗效。方法 2013年1月~2016年1月我院收治的134例AIH患者被随机分为对照组67例和观察组67例。两组均接受强的松治疗。给予对照组甘草酸二铵胶囊治疗,观察组则在上述治疗基础上加服利肝隆片治疗,均治疗3个月。结果在治疗3月结束时,观察组ALT、AST、ALP和TBIL水平分别为(52.37±9.29)U/L、(48.36±8.14)U/L、(67.23±3.12)U/L和(16.24±1.24)μmol/L,显着低于对照组(P<0.05);血清IgG、IgA和IgM水平分别为(11.48±2.12)mg/ml、(2172.14±100.83)mg/L和(2218.48±98.28)mg/L,显着低于对照组(P<0.05);血清HA、LN和PCⅢ水平分别为(102.24±6.86)μg/ml、(61.43±4.36)μg/m L和(52.46±3.37)μg/ml,显着低于对照组(P<0.05)。结论利肝隆片联合甘草酸二铵胶囊治疗AIH患者具有较好的临床疗效,值得进行深入研究。(本文来源于《实用肝脏病杂志》期刊2018年01期）
毛金磊[9]（2017）在《补硒治疗自身免疫性甲状腺炎的效果和安全性分析》一文中研究指出目的分析探讨自身免疫性甲状腺炎患者采取补硒治疗的临床效果以及安全性表现。方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的自身免疫性甲状腺炎患者54例进行研究。对照组27例患者采取常规治疗,观察组27例患者则在常规治疗的基础上结合补硒治疗,分析对比两组患者的临床效果以及安全性表现。结果经治疗后,两组患者均进行相关指标的测定。观察组FT3、FT4水平较对照组比较无差异,不具有统计学意义(P>0.05)。而在TSH、Tg Ab、TPOAb方面的比较,观察组治疗后平均水平均优于对照组,两组对比具有统计学差异(P<0.05)。另外,两组安全性表现对比无差异,不具有统计学意义(P>0.05)。讨论在常规治疗的基础上结合补硒治疗,能够提高自身免疫性甲状腺患者的甲状腺球蛋白等抗体,从而取得良好的治疗效果,并且安全性也十分可观,适合在临床上推广和应用。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2017年A4期）
魏巍,邢龙颜,焦甲勋,赵磊,陆爱清[10]（2017）在《数字化导航模板技术联合颈椎椎弓根螺钉植入的有效性及安全性:前瞻性、单中心、自身对照临床试验方案》一文中研究指出背景:颈椎椎弓根螺钉内固定是治疗创伤性及非创伤性颈椎失稳及颈椎间盘摘除固定的可靠方法,但其手术风险及置钉失败率仍然较高。目前计算机数字化技术中的数字化导航模板技术在骨科领域的应用存在置钉准确率高及置钉长度误差小的优势。目的:试验观察数字化导航模板技术联合颈椎椎弓根钉植入的有效性及安全性。方法:文章为前瞻性、单中心、自身对照临床试验。试验计划纳入河北省哈励逊国际和平医院颈椎病患者32例,术前采用叁维重建颈椎叁维模型,设计个性化定制的导航模型,应用3D打印技术制作导航模板,术中根据术前设计的模型进行颈椎椎弓根螺钉植入,术后根据CT检测结果观察螺钉位置,随访40个月。试验的主要观察指标为植入后40个月的螺钉位置优良率;次要观察指标为术前、植入后40个月患者目测类比评分、美国脊髓损伤协会(ASIA)损伤分级结果、颈椎X射线及CT图像形态变化及植入后40个月不良反应发生率。试验经河北省哈励逊国际和平医院伦理委员会批准(审批单位:河北省哈励逊国际和平医院,审批号:20120630)。研究符合世界医学会制定的《赫尔辛基宣言》的要求。参与者本人对试验方案和过程均知情同意,并签署知情同意书。试验于2017年12月开始进行患者招募,样本及数据收集时间为2017年12月至2019年4月,结果指标分析时间为2020年10月,试验于2020年11月结束。文章结果将以科学会议报告,或在同行评议的期刊上发表传播。试验已在中国临床试验注册中心注册(注册号:Chi CTR-ONC-17013481)。讨论:希望通过此试验证实,数字化导航模板技术植入颈椎椎弓根螺钉成功率高,手术操作简便、快捷,植入后疗效及安全性均较好。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年35期）
自身安全性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:前临床上主张对前交叉韧带胫骨止点撕脱骨折患者早期切开复位,同时根据骨块的大小选择最佳的固定方式能够有效促进交叉韧带恢复正常解剖位置,达到骨性的愈合。有研究表明,采用可吸收螺钉进行内固定治疗前交叉韧带胫骨止点撕脱骨折,能有效促进术后骨折愈合,但疗效及安全性尚需进一步探讨。目的:试验旨在观察小切口切开复位可吸收螺钉内固定修复前交叉韧带胫骨止点撕脱骨折的效果及安全性。方法:此项前瞻性、单中心、自身对照研究纳入中国甘肃省陇南市第一人民医院的前交叉韧带胫骨止点撕脱骨折患者72例,采用小切口切开复位联合可吸收螺钉内固定修复,随3,6,12个月。试验经陇南市第一人民医院医学伦理委员会批准(伦审第S2014-064-02号),方案版本号1.0。参与试验的患者及其家属在充分了解治疗方案的前提下签署"知情同意书"。试验方案已在中国临床试验注册中心注册(注册号:ChiCTR1900021865),注册时间:2019-03-13。结果与结论:试验的主要结局指标为以术后12个月Lysholm膝关节评分评估膝关节功能恢复情况。次要结局指标为术前、术后3,6个月Lysholm膝关节评分,术前、术后3,6,12个月国际膝关节评分委员会评分、膝关节平均活动度、膝关节X射线和MRI形态,术后3,6,12个月不良反应发生率。课题组前期(2015年10月到2018年1月)收集了50例(50膝)前交叉韧带胫骨止点撕脱骨折患者的临床小样本资料,随访6个月的试验结果发现:①术后3个月X射线复查患者骨折均愈合情况均未发现关节僵硬和骨折再移位等现象;②术后6个月患者膝关节平均活动度明显高于术前(P <0.05);③术后6个月患者Lysholm膝关节评分及国际膝关节评分委员会评分均明显比术前有所改善(P <0.05)。因此,作者旨在观察和评价小切口切开复位并可吸收螺钉内固定修复前交叉韧带胫骨止点撕脱骨折恢复膝关节功能,结果是否安全可靠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自身安全性论文参考文献
[1].史浚颉,谭友文.布地奈德与泼尼松分别联合硫唑嘌呤治疗自身免疫性肝炎疗效与安全性的Meta分析[J].中国肝脏病杂志(电子版).2019
[2].杨小广,王映珍.小切口切开复位联合可吸收螺钉内固定修复前交叉韧带胫骨止点撕脱骨折的有效及安全性:自身对照临床试验方案及预试验结果[J].中国组织工程研究.2019
[3].李建亮.可吸收螺钉和自身增强可吸收棒治疗手足部骨折效果与安全性分析[J].甘肃科技纵横.2019
[4].宋洋,郑炜,孙莹,佘笑梅,刘登辉.低剂量利妥昔单抗治疗复发/难治性自身免疫性溶血性贫血的有效性和安全性研究[J].中国医药指南.2018
[5].王立新,陈春霞,秦莉.自身免疫性溶血性贫血患者的输血效果及安全性研究[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018
[6].徐志阳,许伟,张静,颜丽华,丁现超.FMR方案治疗CLL并发自身免疫性血细胞减少症疗效和安全性[J].现代医药卫生.2018
[7].王洋,鲁丽,李延彬,孙鑫.利格列汀联合胰岛素治疗成人隐匿性自身免疫性糖尿病的疗效和安全性[J].实用药物与临床.2018
[8].雷静.利肝隆联合甘草酸二铵治疗自身免疫性肝炎患者疗效及其安全性研究[J].实用肝脏病杂志.2018
[9].毛金磊.补硒治疗自身免疫性甲状腺炎的效果和安全性分析[J].临床医药文献电子杂志.2017
[10].魏巍,邢龙颜,焦甲勋,赵磊,陆爱清.数字化导航模板技术联合颈椎椎弓根螺钉植入的有效性及安全性:前瞻性、单中心、自身对照临床试验方案[J].中国组织工程研究.2017