导读:本文包含了二氧磷杂环论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环己烷,表征,氨基,戊烷,可燃性,阻燃剂,热稳定性。
二氧磷杂环论文文献综述
代燕琴[1]（2011）在《反应性阻燃剂五苯基-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的研究进展》一文中研究指出2,4,4,5,5-五苯基-1,3,2-二氧磷杂环戊烷可以用二氯苯膦处理苯频哪醇生成。这种磷杂环戊烷含有一个变形的碳-碳键,70℃热均裂形成的双自由基可以引发苯乙烯的聚合。苯乙烯单体存在下磷杂环戊烷裂解生成的聚合物,主链中含有磷。这种聚合物的热稳定性和常规聚苯乙烯相当,可燃性却降低,有效地推动了苯乙烯聚合物高效无齿阻燃剂的开发研究。(本文来源于《科技创新与生产力》期刊2011年12期）
陈雄,邓昌健,苏利霞,许新华[2]（2010）在《2-(3-替加氟)乙氧基-2-硒-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的合成》一文中研究指出核苷是亲水性分子,不能自由通过细胞膜脂质双层结构,依赖细胞膜上的核苷转运蛋白选择性介导.核苷类药物进入细胞后须经5'一叁磷酸化才有活性,但其结构与天然核苷不同,对相应的酶而言不是真正的底物,叁磷酸化比较困难,此障碍限制了其活化与治疗效果,在体外将其磷酸化就能避开这个限制步骤.将核苷药物磷酸化,后在磷酸部分再接上可降解亲脂性载体即构成前核苷酸.已有多种前核苷酸被用于临床.(本文来源于《有机合成创新—产业化的新动力——中国化学会全国第叁届有机合成化学与过程学术讨论会论文摘要集》期刊2010-10-18）
张海滨,陆银君,陈净峰,刘其胜[3]（2010）在《阻燃剂2,2'-二氧[5.5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环]2,2'-二硫化物的合成》一文中研究指出以新戊基乙二醇和叁氯硫磷为起始原料,经酰氯化、缩合反应制备2,2'-二氧[5.5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环]2,2'-二硫化物。优化了反应条件,采用非溶剂反应体系、吡啶为缚酸剂合成该阻燃剂,收率78.8%,含量98.5%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2010年01期）
田星,陶文亮,田蒙奎[4]（2008）在《5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己内酰氯的实用合成方法研究》一文中研究指出本文对利用新戊二醇及叁氯氧磷合成5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己内酰氯的高效实用方法进行了研究,降低了合成所需的成本,并通过红外和核磁共振对合成的磷酸酯结构进行了表征。(本文来源于《科技资讯》期刊2008年31期）
任元林,程博闻,张金树[5]（2007）在《N,N′-二(2-硫代-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己基)乙二胺的合成及阻燃性能》一文中研究指出以新戊二醇与PSCl3合成2-硫代-2-氯-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷(DDSP),再与乙二胺反应,合成了一种新型含有磷、氮、硫的阻燃剂:N,N′-二(2-硫代-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己基)乙二胺(DDPSN),用元素分析、FTIR、1HNMR、MS测试技术对其结构进行了表征。采用热重(TG)分析,研究了反应物摩尔比、缚酸剂及催化剂、反应温度对DDPSN产率的影响。结果表明,所合成的标题化合物结构与预期一致,其初始热分解温度大于290℃,在1000℃时仍有24.5%的残炭率。新戊二醇与PSCl3摩尔比为1.75∶1时,DDSP产率高达85%,而DDSP与乙二胺摩尔比为1∶1.25时,DDPSN产率为89%;采用4-二甲氨基吡啶(DMAP)作为缚酸剂的效果优于吡啶和叁乙胺,其加入量为新戊二醇质量分数的1%时,可使DDPSN产率提高到92%,反应温度以0~5℃为宜。其阻燃粘胶膜实验结果表明,DDPSN在粘胶中质量分数为18%时,极限氧指数(LOI)值可达28%,是一种效果很好的阻燃剂。由阻燃粘胶膜燃烧后生成的炭残渣的扫描电子显微镜(SEM)可知,炭残渣表面有很多隆起的泡状物,且试样的断面为蜂窝状结构,表明该阻燃剂为膨胀型阻燃剂。(本文来源于《应用化学》期刊2007年11期）
巨娜[6]（2007）在《5-乙基-5-丁基-2-氯-1，3，2-二氧磷杂环己烷的合成与表征》一文中研究指出1, 3, 2-二氧磷杂环己烷具有独特的二氧磷杂环骨架活性结构,已成为有机磷化学应用研究关注的热点。1, 3, 2-二氧磷杂环己烷是一种重要的精细化工中间体,广泛应用在农用杀虫剂、阻燃剂、抗氧剂和生物材料的合成等领域。本文对5-乙基-5-丁基-2-氯-1, 3, 2-二氧磷杂环己烷的性质作了简要介绍,综述了1, 3, 2-二氧磷杂环己烷的主要应用。确定了以叁氯化磷和2-乙基-2-丁基-1, 3-丙二醇为原料,二氯甲烷为溶剂,合成5-乙基-5-丁基-2-氯-1, 3, 2-二氧磷杂环己烷的工艺合成路线,考察了物料配比、反应时间、滴加时间、反应温度及溶剂百分比含量等因素对反应目标产物收率的影响,适宜的反应条件为:n(BEPD):n(PCl3)为1:1,反应温度为10℃,滴加时间为30分钟,反应时间为2小时,溶剂百分比含量为60%。通过L9(34)正交试验和重复实验验证了所得工艺条件的适宜性和稳定性,在此工艺条件下合成的BEOP含量在95%以上,收率在96%以上。采用气相色谱对BEPD和PCl3的反应产物进行了定量分析,确定了一种副产物的分子结构。首次通过红外光谱、质谱和核磁共振波谱对5-乙基-5-丁基-2-氯-1, 3, 2-二氧磷杂环己烷的结构进行了表征。对合成5-乙基-5-丁基-2-氯-1, 3, 2-二氧磷杂环己烷的反应机理进行了探讨,认为2-乙基-2-丁基-1, 3-丙二醇与PCl3的反应机理可能为SN2亲核取代反应。(本文来源于《天津大学》期刊2007-05-01）
张想竹,吴明书,孙宝盛[7]（2007）在《2-苯羟甲基-5,5-二甲基-4-苯基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环己烷的合成及表征》一文中研究指出以苯甲醛、异丁醛、叁氯化磷为原料合成了新型的1,3,2-二氧磷杂环类化合物2-苯羟甲基-5,5-二甲基-4-苯基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环己烷,总收率为40．8％,并对其进行了NMR研究和结构表征。(本文来源于《应用化学》期刊2007年01期）
冯德鑫,陈茹玉,黄有[8]（2006）在《反式-2-取代硫代氨基脲基-4-芳基-5,5-二甲基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环己烷的立体选择性合成及立体化学研究》一文中研究指出首先合成了重要的磷酰异硫氰酸酯中间体3,然后便捷、高产率且立体选择性地合成了反式-2-取代硫代氨基脲基取代的新型六元磷杂环,其立体化学通过2DNOESYNMR确证.所有合成的化合物均进行了元素分析和光谱表征,其中目标产物的13CNMR表征为1,3,2-二氧磷杂环己烷衍生物的碳骨架表征提供了难得的依据.在溶剂DMSO-d6中,所有产物均异构化,生成磷原子的差向异构体.这一研究结果证明了C4-H以及31PNMR谱图与立体结构的相关性.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2006年12期）
孙凤梅,石德清,田嫚嫚,谭效松[9]（2006）在《2-氧代-2-[1-(3-吡啶甲基氨基)-1′-芳基]甲基-4-芳基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷的合成与生物活性》一文中研究指出采用环状亚磷酸酯与亚胺的加成反应,合成了9个未见文献报道的含吡啶基的α-氨基环状膦酸酯化合物.其结构经1H NMR,31P NMR,MS和元素分析确证,同时采用X射线单晶衍射对化合物3i的立体构型进行了进一步确证.测定了该系列化合物的杀虫、杀菌和除草活性,结果表明,化合物的杀虫活性虽然较差,但所有化合物在药液质量浓度为1.0×10-4g/mL时都具有较好的除草活性,部分化合物在5.0×10-5g/mL时显示出良好的杀菌活性.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2006年11期）
万石官,杨兴钰,张丽萍[10]（2005）在《5,5-二甲基-4-取代苯基(H)-1,3,2-二氧磷杂环己基(硫代)磷酰苯肼的合成及其阻燃性能》一文中研究指出以取代苯甲醛、异丁醛、新戊二醇、叁氯氧磷、叁氯硫磷和苯肼等为原料合成了一系列的未见报道的5,5-二甲基-4-取代苯基(H)-1,3,2-二氧磷杂环己基(硫代)磷酰苯肼,用IR、1HNMR、MS对其结构进行了表征;并将磷酰苯肼和相应的硫代磷酰苯肼在环氧树脂(E-44)中的阻燃性能进行了对比试验,结果表明硫元素与磷、氮元素有协同作用.(本文来源于《华中师范大学学报(自然科学版)》期刊2005年02期）
二氧磷杂环论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
核苷是亲水性分子,不能自由通过细胞膜脂质双层结构,依赖细胞膜上的核苷转运蛋白选择性介导.核苷类药物进入细胞后须经5'一叁磷酸化才有活性,但其结构与天然核苷不同,对相应的酶而言不是真正的底物,叁磷酸化比较困难,此障碍限制了其活化与治疗效果,在体外将其磷酸化就能避开这个限制步骤.将核苷药物磷酸化,后在磷酸部分再接上可降解亲脂性载体即构成前核苷酸.已有多种前核苷酸被用于临床.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氧磷杂环论文参考文献
[1].代燕琴.反应性阻燃剂五苯基-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的研究进展[J].科技创新与生产力.2011
[2].陈雄,邓昌健,苏利霞,许新华.2-(3-替加氟)乙氧基-2-硒-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的合成[C].有机合成创新—产业化的新动力——中国化学会全国第叁届有机合成化学与过程学术讨论会论文摘要集.2010
[3].张海滨,陆银君,陈净峰,刘其胜.阻燃剂2,2'-二氧[5.5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环]2,2'-二硫化物的合成[J].精细化工中间体.2010
[4].田星,陶文亮,田蒙奎.5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己内酰氯的实用合成方法研究[J].科技资讯.2008
[5].任元林,程博闻,张金树.N,N′-二(2-硫代-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己基)乙二胺的合成及阻燃性能[J].应用化学.2007
[6].巨娜.5-乙基-5-丁基-2-氯-1，3，2-二氧磷杂环己烷的合成与表征[D].天津大学.2007
[7].张想竹,吴明书,孙宝盛.2-苯羟甲基-5,5-二甲基-4-苯基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环己烷的合成及表征[J].应用化学.2007
[8].冯德鑫,陈茹玉,黄有.反式-2-取代硫代氨基脲基-4-芳基-5,5-二甲基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环己烷的立体选择性合成及立体化学研究[J].高等学校化学学报.2006
[9].孙凤梅,石德清,田嫚嫚,谭效松.2-氧代-2-[1-(3-吡啶甲基氨基)-1′-芳基]甲基-4-芳基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷的合成与生物活性[J].高等学校化学学报.2006
[10].万石官,杨兴钰,张丽萍.5,5-二甲基-4-取代苯基(H)-1,3,2-二氧磷杂环己基(硫代)磷酰苯肼的合成及其阻燃性能[J].华中师范大学学报(自然科学版).2005
论文知识图
