全文摘要
本实用新型公开了肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构，属于细胞培养领域；肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构，包括箱体、第一摇板、第二摇板，箱体内侧壁通过第一销轴转动连接有伸缩杆，伸缩杆上端与第一摇板转动相连，伸缩杆下端与第二摇板转动相连，箱体底部连接有与第二摇板对应的动力机构；本实用新型通过动力机构带动第二摇板在箱体内滑动，同时第二摇板通过伸缩杆带动第一摇板往复移动，具体的当动力机构带动第一摇板移动时，进而带动伸缩杆的下端进行位移，进而伸缩杆通过第一销轴转动，从而伸缩杆的上端带动第一摇板反方向移动，从而实现培养瓶内的培养液进行晃动，避免了细胞长时间的静止悬浮和细胞贴壁的现象出现。
主设计要求
1.一种肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构，包括箱体(1)、第一摇板(2)、第二摇板(3)，其特征在于，所述第一摇板(2)和第二摇板(3)均滑动连接在箱体(1)内，所述箱体(1)内侧壁通过第一销轴(4)转动连接有伸缩杆，所述伸缩杆上端与第一摇板(2)转动相连，所述伸缩杆下端与第二摇板(3)转动相连，所述箱体(1)底部连接有与第二摇板(3)对应的动力机构。
设计方案
1.一种肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构，包括箱体(1)、第一摇板(2)、第二摇板(3)，其特征在于，所述第一摇板(2)和第二摇板(3)均滑动连接在箱体(1)内，所述箱体(1)内侧壁通过第一销轴(4)转动连接有伸缩杆，所述伸缩杆上端与第一摇板(2)转动相连，所述伸缩杆下端与第二摇板(3)转动相连，所述箱体(1)底部连接有与第二摇板(3)对应的动力机构。
2.根据权利要求1所述的肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构，其特征在于，所述伸缩杆的数量为两组，且每组的数量为三根。
3.根据权利要求2所述的肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构，其特征在于，所述箱体(1)内壁设有滑槽(101)，所述第一摇板(2)和第二摇板(3)均通过滑槽(101)与箱体(1)滑动相连。
4.根据权利要求1-3任一项所述的肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构，其特征在于，所述伸缩杆主要由套筒(401)和滑杆(402)组成，所述套筒(401)与第一销轴(4)转动相连，所述滑杆(402)滑动连接在套筒(401)内，所述滑杆(402)远离套筒(401)的一端分别与第一摇板(2)和第二摇板(3)转动相连。
5.根据权利要求4所述的肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构，其特征在于，所述第一摇板(2)和第二摇板(3)上均连接有细胞瓶固定槽(201)。
6.根据权利要求4所述的肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构，其特征在于，所述动力机构包括电机(5)，所述电机(5)安装于箱体(1)的底部，所述电机(5)的输出端连接有转盘(501)，所述转盘(501)上转动连接有连杆(502)，所述第二摇板(3)底部固定连接有第二销轴(503)，所述连杆(502)远离转盘(501)的一端与第二销轴(503)转动相连。
7.根据权利要求1-3任一项所述的肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构，其特征在于，所述箱体(1)顶部转动连接有箱门(102)。
8.根据权利要求7所述的肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构，其特征在于，所述箱门(102)上连接有拉块(103)，所述箱门(102)上连接有卡块(104)。
设计说明书
技术领域
本实用新型涉及细胞培养技术领域，尤其涉及肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构。
背景技术
非酒精性脂肪肝病是排除过量饮酒和感染因素后以肝细胞脂肪沉积为主要病理变化的临床病理综合征，包括一系列组织学改变，可以分为单纯性脂肪肝、脂肪肝炎、脂肪肝纤维化和肝硬化。NAFLD的病人通常伴有肥胖和糖尿病，近些年来，其发病率不断升高，全球发病率高达25.24%，预计到2030年，成年人NAFLD发病率能高达33.5%，已成为全球常见慢性肝病之一，由于其早期症状的隐匿性，NAFLD常常被普通人群所忽视，未能及时诊断并治疗，而其发病机制至今也未能被完全揭示。
近年来有研究提示慢性间歇性缺氧会损伤肝细胞，导致肝内脂肪聚集，对NAFLD的发生发展具有重要意义。在临床上引起慢性间歇性缺氧的疾病最常见的就是阻塞性睡眠呼吸暂停综合征，患者多因睡眠时咽部塌陷部分阻塞上气道，使身体出现间歇缺氧状态，患者可出现夜惊，睡眠片段化，夜间反复发生低氧血症，可伴有高碳酸血症，并易合并高血压等心血管疾病。
当前肝脏特异性敲除小鼠构建是利用体外受精-胚胎移植技术，此技术需要多次使用细胞培养箱对其进行培养，在细胞培养的过程中，由于细胞长时间的静止悬浮在培养液中，会严重影响到细胞的生产，并且长时间的静止悬浮，会出现细胞贴壁的现象，影响人们的正常使用，并且在细胞培养的过程中，细胞培养袋极易出现破损，从而造成培养液泄漏的情况出现，给使用者带来了一定的影响。
实用新型内容
本实用新型的目的是为了解决现有技术中的不足，而提出的肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构。
为了实现上述目的，本实用新型采用了如下技术方案：
肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构，包括箱体、第一摇板、第二摇板，所述第一摇板和第二摇板均滑动连接在箱体内，所述箱体内侧壁通过第一销轴转动连接有伸缩杆，所述伸缩杆上端与第一摇板转动相连，所述伸缩杆下端与第二摇板转动相连，所述箱体底部连接有与第二摇板对应的动力机构。
优选的，所述伸缩杆的数量为两组，且每组的数量为三根。
优选的，所述箱体内壁设有滑槽，所述第一摇板和第二摇板均通过滑槽与箱体滑动相连。
优选的，所述伸缩杆主要由套筒和滑杆组成，所述套筒与第一销轴转动相连，所述滑杆滑动连接在套筒内，所述滑杆远离套筒的一端分别与第一摇板和第二摇板转动相连。
优选的，所述第一摇板和第二摇板上均连接有细胞瓶固定槽。
优选的，所述动力机构包括电机，所述电机安装于箱体的底部，所述电机的输出端连接有转盘，所述转盘上转动连接有连杆，所述第二摇板底部固定连接有第二销轴，所述连杆远离转盘的一端与第二销轴转动相连。
优选的，所述箱体顶部转动连接有箱门。
优选的，所述箱门上连接有拉块，所述箱门上连接有卡块。
与现有技术相比，本实用新型提供了肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构，具备以下有益效果：
1、该用于细胞培养的摇床机构，通过将箱门开启，进而将细胞培养瓶放置在细胞瓶固定槽中，进而通过动力机构带动第二摇板在箱体内滑动，同时第二摇板通过伸缩杆带动第一摇板往复移动，具体的当动力机构带动第一摇板移动时，进而带动伸缩杆的下端进行位移，进而伸缩杆通过第一销轴转动，从而伸缩杆的上端带动第一摇板反方向移动，从而实现培养瓶内的培养液进行晃动，避免了细胞长时间的静止悬浮和细胞贴壁的现象出现。
2、该用于细胞培养的摇床机构，将培养瓶通过细胞瓶固定槽固定在第一摇板和第二摇板上后，进而通过电机带动转盘转动，从而通过连杆推动第二摇板在箱体内往复移动。
附图说明
图1为本实用新型提出的肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构的结构示意图一；
图2为本实用新型提出的肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构的结构示意图二；
图3为本实用新型提出的肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构的结构示意图三；
图4为本实用新型提出的肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构第一摇板和第二摇板的结构示意图一；
图5为本实用新型提出的肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构第一摇板和第二摇板的结构示意图二；
图6为本实用新型提出的肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构伸缩杆的结构示意图；
图7为本实用新型提出的肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构动力机构的结构示意图。
图中：1、箱体；101、滑槽；102、箱门；103、拉块；104、卡块；2、第一摇板；201、细胞瓶固定槽；3、第二摇板；4、第一销轴；401、套筒；402、滑杆；5、电机；501、转盘；502、连杆；503、第二销轴。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。
在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
实施例1：
参照图1-6，一种肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构，包括箱体1、第一摇板2、第二摇板3，第一摇板2和第二摇板3均滑动连接在箱体1内，箱体1内侧壁通过第一销轴4转动连接有伸缩杆，伸缩杆上端与第一摇板2转动相连，伸缩杆下端与第二摇板3转动相连，箱体1底部连接有与第二摇板3对应的动力机构。
箱体1顶部转动连接有箱门102。
箱门102上连接有拉块103，箱门102上连接有卡块104。
伸缩杆的数量为两组，且每组的数量为三根。
箱体1内壁设有滑槽101，第一摇板2和第二摇板3均通过滑槽101与箱体1滑动相连。
伸缩杆主要由套筒401和滑杆402组成，套筒401与第一销轴4转动相连，滑杆402滑动连接在套筒401内，滑杆402远离套筒401的一端分别与第一摇板2和第二摇板3转动相连。
第一摇板2和第二摇板3上均连接有细胞瓶固定槽201，使用者使用时，通过将箱门102开启，进而将细胞培养瓶放置在细胞瓶固定槽201中，进而通过动力机构带动第二摇板3在箱体1内滑动，同时第二摇板3通过伸缩杆带动第一摇板2往复移动，具体的当动力机构带动第一摇板2移动时，进而带动伸缩杆的下端进行位移，进而伸缩杆通过第一销轴4转动，从而伸缩杆的上端带动第一摇板2反方向移动，从而实现培养瓶内的培养液进行晃动，避免了细胞长时间的静止悬浮和细胞贴壁的现象出现。
实施例2：
参照图1-7，一种肝脏特异性基因敲除小鼠模型细胞培养摇床机构，与实施例1基本相同，更进一步的是，动力机构包括电机5，电机5安装于箱体1的底部，电机5的输出端连接有转盘501，转盘501上转动连接有连杆502，第二摇板3底部固定连接有第二销轴503，连杆502远离转盘501的一端与第二销轴503转动相连，将培养瓶通过细胞瓶固定槽201固定在第一摇板2和第二摇板3上后，进而通过电机5带动转盘501转动，从而通过连杆502推动第二摇板3在箱体1内往复移动。
以上所述，仅为本实用新型较佳的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，根据本实用新型的技术方案及其实用新型构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。
设计图
相关信息详情
申请码:申请号:CN201920290059.7
申请日:2019-03-07
公开号:公开日:国家:CN
国家/省市:44(广东)
授权编号:CN209741184U
授权时间:20191206
主分类号:C12M3/00
专利分类号:C12M3/00;C12M1/24
范畴分类:18H;
申请人:鲁红云;付辉蓉;李昀
第一申请人:鲁红云
申请人地址:519000 广东省珠海市香洲梅华东路52号市中大五院基体宿舍
发明人:鲁红云;付辉蓉;李昀;陈坚娣
第一发明人:鲁红云
当前权利人:鲁红云;付辉蓉;李昀
代理人:代理机构:代理机构编号:优先权:关键词:当前状态:审核中
类型名称:外观设计