导读:本文包含了环境水体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,高效,液相,除草剂,水体,环境,氟化。
环境水体论文文献综述
刘琴,石群,祝银,王范盛,顾捷[1]（2019）在《水产养殖环境水体中铬的形态分析方法研究》一文中研究指出测定了水产养殖环境中总铬与溶解态铬的含量,通过差减法得出颗粒铬的含量,并根据项目特征采用-HPLC-I CP-MS分析方法,对溶解铬中的总铬(Ⅲ)与铬(Ⅵ)进行分析。(本文来源于《山西农经》期刊2019年20期）
张琳,胡潇涵[2]（2019）在《环境水体中磺胺类抗生素分析方法的建立与应用》一文中研究指出应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用的技术,建立了水体中磺胺类抗生素的检测方法。选用电喷雾离子源(ESI),在正离子模式下对目标化合物进行选择性反应检测(SRM)扫描。采用固相萃取法对样品进行前处理,通过HLB小柱对样品进行富集和净化。液相色谱选用C18柱,以甲醇和0.1%甲酸作为流动相对样品进行梯度洗脱分离。方法的回收率为53.6%～96.2%。方法的最低检出限除磺胺噻唑(STZ)为0.3 ng/L外,其余均为0.1 ng/L,本方法的RSD为4.7%～9.3%,该方法适用于水体中磺胺类抗生素的残留检测。(本文来源于《新疆环境保护》期刊2019年02期）
刘小燕,李欣悦,高仕谦,蒋刘婧,张占恩[3]（2019）在《磁性氧化石墨烯固相萃取-超高效液相色谱/质谱法测定环境水体中微囊藻毒素》一文中研究指出制备了磁性氧化石墨烯(MGO),并以MGO固相萃取-超高效液相色谱/质谱法(UPLC/MS)测定环境水体中微囊藻毒素(MC)(MC-LR、MC-RR)残留。用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对制备的磁性纳米材料表面结构进行表征。将10.0mg MGO置于100mL含1.0μg/L MCs的水样中,在15min内即可完成对其85%以上的吸附效率。MC-LR和MC-RR的检出限范围分别为0.05～1.0μg/L和0.1～1.0μg/L,线性关系良好。将该方法用于环境水样中MCs残留的测定,加标回收率为84.3%～108.6%,相对标准偏差不超过9.3%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年03期）
陈春香,陈文,熊旭尧[4]（2019）在《线性扫描极谱法检测环境水体中呋喃西林》一文中研究指出采用线性扫描极谱法,利用呋喃西林(NF)在pH=2.70的B-R缓冲溶液中,于起始电位-0.666V(vs.SCE),以900mV/s扫描,在峰电位-0.970V(vs.SCE)处可以产生一个灵敏的还原峰,且该峰峰电流的大小与呋喃西林浓度呈正比关系,据此建立了检测呋喃西林的极谱分析新方法。在最优条件下,呋喃西林的线性检测范围为0.02～6.00μg/mL,检出限为0.0013μg/mL。该方法可直接用于环境养殖水样中呋喃西林的检测,回收率为95.71%～107.20%。初步讨论了电极反应机理。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年03期）
孙晓杰,苗艳明,吕金枝,罗士清,王瑞瑞[5]（2019）在《基于锰掺杂硫化锌/铕(Ⅲ)纳米复合材料检测环境水体中的氟离子》一文中研究指出设计并构建了利用锰掺杂硫化锌量子点(Mn-ZnS QDs)的室温磷光(RTP)特性检测氟离子(F~-)的光学传感体系。在此体系中,铕离子(Eu~(3+))与Mn-ZnS QDs结合形成纳米复合材料,QDs相互靠近发生的能量转移使室温磷光猝灭。在上述体系中加入F~-后,F~-与Eu~(3+)强的配位竞争瓦解了聚集态的QDs,磷光逐渐恢复,根据不同浓度F~-下磷光恢复程度,实现F~-的痕量测定。本方法基于磷光传感方式,避免了复杂环境基质中背景荧光和散射光的干扰,操作简便,灵敏度高。本方法检出限为0.05 mg/L,线性范围为0.2～20.0 mg/L,环境水样中F~-加标回收率为94%～106%。本研究为环境水体中F~-的高效检测提供了方法。(本文来源于《分析化学》期刊2019年09期）
吴格格[6]（2019）在《双水相体系萃取-高效液相色谱法测定环境水体中除草剂和杀菌剂的研究》一文中研究指出在一些农业生产和畜牧养殖业中,需要使用到大量的农药,除草剂和杀菌剂便是其中的两类农药。农药的水溶性较好,化学结构也较稳定,但这也导致它们可以长期存留在水域环境中,当残留在环境中的除草剂和杀菌剂到达一定浓度的时候,就会危害动植物和人类的健康。因此,迫切需要建立一种经济环保、萃取高效的样品前处理方法来检测环境水体中残留的除草剂和杀菌剂。近年来,一种价格成本低、操作简单的样品预处理方法-双水相微萃取(Aqueous Two-phase Extraction Systems,ATPES)吸引着诸多国内外学术界人士。与传统的萃取技术相比,双水相萃取技术有诸多优势,其中双水相的两相中均包含了充足的水分,使其可以在温和的条件下操作,从而避免了某些物质的变性失活,同时经济高效灵活的操作模式使其也可以大规模的生产。本文建立了有机溶剂/无机盐双水相体系和二元醇/无机盐双水相体系对环境水体中的除草剂和杀菌剂进行富集萃取的应用研究,并针对影响目标分析物萃取效率的相关萃取因素进行了探讨。下面列举了本文的具体研究内容和实验结果:1、介绍了农药的危害以及一些常用的样品预处理技术,并对双水相体系的历史背景、萃取原理、体系种类、影响因素和应用前景进行了重点介绍。2、采用乙腈/无机盐双水相微萃取联用高效液相色谱法(HPLC)测定环境水样中的6种叁嗪类除草剂。为提高萃取效果,实验过程中对小分子有机溶剂的种类和乙腈体积、无机盐的种类和用量、样品溶液pH值和超生萃取时间条件等影响因素进行了优化。结果表明:以450μL乙腈为萃取剂,2.80g(NH_4)_2SO_4为分相盐,超声萃取10 min,在酸碱度为中性的水样中,萃取出叁嗪类除草剂。最优萃取条件下,6种叁嗪类除草剂的检出限为0.16~0.28μg/L,运用该方法对实际环境水样进行检测,均获得了满意的结果。3、建立HPLC的检测方法,以二元小分子醇/无机盐双水相体系萃取分离环境水体中的6种叁唑类杀菌剂。为了提高萃取效率,实验过程中优化了二元小分子醇的类型及这两种小分子醇的体积比、盐种类和浓度、样品溶液pH值、超生萃取时间以及温度等萃取条件。结果表明:体系组成为正丙醇:异丙醇(v:v mL/mL)为0.02:0.04,硫酸铵浓度(w/v)为64%,pH值为6~7,超声萃取15 min以及温度范围在25±0.5℃左右。叁唑类杀菌剂在该二元双水相萃取体系中得到了良好的线性范围,相关系数(R~2)大于0.9986,方法的检出限为1.67~12.96μg/L。运用该方法对实际环境水样进行检测,均获得了满意的结果。(本文来源于《苏州科技大学》期刊2019-06-01）
李小蒙,吴格格,高仕谦,王俊霞,张占恩[7]（2019）在《聚乙二醇/无机盐双水相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定环境水体中5种叁嗪类除草剂残留量》一文中研究指出移取10.0mL环境水体样品,加入0.90g聚乙二醇-2000,超声溶解后,加入3.25g硫酸铵,超声萃取10min,离心后移取上层萃取相50μL,用流动相稀释至200μL,经0.22μm有机滤膜过滤,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定滤液中5种叁嗪类除草剂的残留量。以Zorbax Eclipse XDB-C_(18)色谱柱为固定相,以乙腈(7+3)溶液为流动相,串联质谱分析中采用电喷雾正离子源和选择离子监测模式。5种叁嗪类除草剂的质量浓度均在0.100～10.00μg·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为3.72～24.3ng·L~(-1)。方法用于环境水体样品的分析,加标回收率为80.8%～115%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.17%～6.4%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年05期）
陈银烨,陈红,姚海娜,蔡聪育,卓倩[8]（2019）在《二苯碳酰二肼铬试纸在环境水体中的应用》一文中研究指出文章制作了一种水中重金属铬检测试纸,探讨了铬试纸在井水、自来水、河水及电镀废水中的实际应用,并进行了在自然、冷藏、密封、真空条件保存的研究。研究结果表明:二苯碳酰二肼(DPC)铬试纸在井水、自来水、河水及电镀废水中呈现出较好的检测效果,在自然条件下保存时间较短,仅能保存16天,而在真空条件下保存时间较长。二苯碳酰二肼铬试纸法具有可靠的灵敏性,是一种简单方便、反应迅速快捷、精确度较高的检测方法。(本文来源于《广东化工》期刊2019年09期）
李佳[9]（2019）在《染发剂和环境水体中对苯二酚和间苯二酚含量色谱测定方法研究》一文中研究指出对苯二酚(hydroquinone,HQ)是化工生产中重要的有机化合物。HQ用途十分广泛,是生产染料,感光材料,合成材料,肥料添加剂,橡胶添加剂和除草剂等的重要原料。HQ有毒,对皮肤、粘膜有很强的侵蚀作用,可损伤肝或对中枢神经系统产生抑制作用。间苯二酚(resorcinol,RC)是十分重要的化工原料和合成中间体,被广泛用于染料、树脂、塑料、橡胶及黏合剂等生产领域。RC具有中等毒性,也能腐蚀皮肤、黏膜,接触时可瞬间被皮肤吸收,产生高铁血红蛋白而导致发绀、昏迷和严重的肾脏伤害。因此建立能够快速、准确检测HQ和RC的方法是十分必要的。本研究采用毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测法同时测定了染发剂中HQ和RC的含量。该方法具有快速、简便、选择性高和样品用量小等优点。确定了最佳分离条件后,对该方法进行了评价,HQ与RC检出限分别为1.2μg/g、2.8μg/g,样品加标回收率分别为91.5%~103.7%和89.0%~105.9%,日间精密度分别为0.85%~1.25%和0.93%~1.43%(RSD%,n=3)。液相色谱-紫外可见光检测法(HPLC-UV)是测定HQ和RC的常用方法。由于环境水体中HQ和RC的含量较低,HPLC-UV检测能力不足。因此,本研究利用实验室自制接口建立了一种测定环境水体中HQ和RC的含量的固相萃取(SPE)-HPLC-UV新方法。待测液经SPE浓缩后,再利用区带切割(zone-cutting)技术,极大程度的提高了检测灵敏度。确定了整个装置的最佳实验条件后,对其进行了评价。HQ和RC检出限分别为0.076μg/L和0.089μg/L(S/N=3),样品加标回收率分别为92.3%~101.5%、95.9%~102.3%,日间精密度分别1.8%~3.1%、2.5%~3.3%(RSD%,n=3),表明本文建立的测定方法具有检出限低、准确度高和精密度好等优点。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2019-05-01）
夏小雨,吴明红,徐刚,孙瑞,唐量[10]（2019）在《上海特征性点源周边环境水体中全氟化合物的环境行为特性》一文中研究指出上海市某民用国际机场的飞机大量使用全氟化合物为重要成分的航空液压油,并且在机场内部或周边配套消防站使用的水成膜泡沫灭火剂(aqueous film-forming foams, AFFFs)中,全氟化合物作为重要添加剂被广泛使用.含氟化合物的大量使用会对机场周边的地表水产生氟化物污染.以上海市某机场作为特征潜在点源对象,采集周边的10个地表水样,2个对照采样点,检测样品中的17种全氟化合物(perfluormated compounds, PFCs).结果显示:全氟辛酸(perfluorooctanoic acid, PFOA)在地表水中的质量浓度最高,为37.55～189.05 ng/L,均值为94.05 ng/L;其次为全氟戊酸(perfluoro pentanoic acid, PFPeA)和全氟丁烷磺酸盐(perfluorobutane sulphonate, PFBS),浓度分别为15.15～42.33 ng/L, 5.35～57.27 ng/L; PFoA, PFPeA和PFBS的检出率均为100%.运用风险商数法评价机场周边采样点的环境风险,结果显示水样中PFCs均未达到对生态环境具有风险的水平.(本文来源于《上海大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
环境水体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用的技术,建立了水体中磺胺类抗生素的检测方法。选用电喷雾离子源(ESI),在正离子模式下对目标化合物进行选择性反应检测(SRM)扫描。采用固相萃取法对样品进行前处理,通过HLB小柱对样品进行富集和净化。液相色谱选用C18柱,以甲醇和0.1%甲酸作为流动相对样品进行梯度洗脱分离。方法的回收率为53.6%～96.2%。方法的最低检出限除磺胺噻唑(STZ)为0.3 ng/L外,其余均为0.1 ng/L,本方法的RSD为4.7%～9.3%,该方法适用于水体中磺胺类抗生素的残留检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环境水体论文参考文献
[1].刘琴,石群,祝银,王范盛,顾捷.水产养殖环境水体中铬的形态分析方法研究[J].山西农经.2019
[2].张琳,胡潇涵.环境水体中磺胺类抗生素分析方法的建立与应用[J].新疆环境保护.2019
[3].刘小燕,李欣悦,高仕谦,蒋刘婧,张占恩.磁性氧化石墨烯固相萃取-超高效液相色谱/质谱法测定环境水体中微囊藻毒素[J].分析科学学报.2019
[4].陈春香,陈文,熊旭尧.线性扫描极谱法检测环境水体中呋喃西林[J].分析科学学报.2019
[5].孙晓杰,苗艳明,吕金枝,罗士清,王瑞瑞.基于锰掺杂硫化锌/铕(Ⅲ)纳米复合材料检测环境水体中的氟离子[J].分析化学.2019
[6].吴格格.双水相体系萃取-高效液相色谱法测定环境水体中除草剂和杀菌剂的研究[D].苏州科技大学.2019
[7].李小蒙,吴格格,高仕谦,王俊霞,张占恩.聚乙二醇/无机盐双水相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定环境水体中5种叁嗪类除草剂残留量[J].理化检验(化学分册).2019
[8].陈银烨,陈红,姚海娜,蔡聪育,卓倩.二苯碳酰二肼铬试纸在环境水体中的应用[J].广东化工.2019
[9].李佳.染发剂和环境水体中对苯二酚和间苯二酚含量色谱测定方法研究[D].辽宁师范大学.2019
[10].夏小雨,吴明红,徐刚,孙瑞,唐量.上海特征性点源周边环境水体中全氟化合物的环境行为特性[J].上海大学学报(自然科学版).2019
论文知识图
