L-六碳糖形成机制的研究进展

论文摘要

糖及其衍生物在许多初级或次级代谢过程中发挥着重要作用。糖结构与功能的多样性和糖在疾病诊断与治疗中的重要性推动了糖生物学的快速发展。D型糖,尤其是D-六碳糖在糖中占据着主导地位,L-六碳糖也是许多重要糖蛋白复合物、多糖及抗生素的组成成分。了解L-六碳糖的形成机制有助于理性改造糖的结构并开发其应用价值。L-六碳糖通常由3,5位差向异构酶或5位差向异构酶催化D-六碳糖的C5位异构化形成,这种转变赋予了糖在构型上的多样性,并在许多天然产物中起决定生物活性的作用。对3,5位差向异构酶和5位差向异构酶的功能及晶体结构的研究揭示了L-六碳糖的形成机制。本文综述了L-六碳糖形成过程中不同类型的3,5-位差向异构酶和5-位差向异构酶的催化机制,揭示L-六碳糖在生理和医药领域的重要意义。

论文目录

• 1 3, 5位差向异构酶 （3, 5-Epimerase）
•   1.1 鸟苷二磷酸-甘露糖-3, 5位差向异构酶 （GDP-D-mannose-3, 5-epimerase, GME）
•   1.2 胸苷二磷酸 （尿苷二磷酸） -4-酮-6-脱氧-D-葡萄糖-3, 5位差向异构酶[TDP （UDP） -4-keto-6-deoxy-D-glucose-3, 5-epimerase]
•   1.3 鸟苷二磷酸-4-酮-6-脱氧-D-甘露糖差向异构酶/还原酶 （GDP-4-keto-6-deoxy-D-mannose epimerase/reductase, GMER）
•   1.4 尿苷二磷酸-4-酮-2, 3-二乙酰胺-2, 3-二脱氧-D-甘露糖醛酸-3, 5位差向异构酶 （UDP-4-keto-2, 3-diacetamido-2, 3-dideoxy-D-mannuronic acid-3, 5-epimerase, WbmF）
•   1.5 胸苷二磷酸-4-酮-6-脱氧-D-葡萄糖-3, 5位差向异构酶 （TDP-4-keto-6-deoxy-D-glucose-3, 5-epimerase） SnogF和StrM
•   1.6 胸苷二磷酸-4-酮-2, 6-二脱氧-D-葡萄糖-3, 5位差向异构酶 （TDP-4-keto-2, 6-dideoxy-D-glucose-3, 5-epimerase） OleL
• 2 5位差向异构酶 （5-Epimerase）
•   2.1 鸟苷二磷酸-L-可立糖合酶 （GDP-L-colitose synthase） , ColC
•   2.2 尿苷二磷酸-D-N-乙酰葡萄糖胺-5位反相-4, 6位脱水酶 （UDP-D-GlcNAc-5-inverting-4, 6-dehydratase） , PseB
•   2.3 D-甘露糖醛酸-5位差向异构酶/硫酸皮肤素-差向异构酶/D-葡萄糖醛酸-5位差向异构酶 （D-mannuronan-5-epimerase/Dermatan sulfateepimerase 1/D-glucuronyl-5-epimerase）
•   2.4 TylK
•   2.5 KijD11
•   2.6 EvaD
• 3 小结

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 陈萌,唐伟,郭正彦,陈义华

关键词: 六碳糖,生物合成,差向异构酶,催化机制

来源: 微生物学通报 2019年07期

年度: 2019

分类: 基础科学

专业: 生物学

单位: 中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室,中国科学院大学

基金: 国家自然科学基金(31670032,31870043)~~

分类号: Q53

DOI: 10.13344/j.microbiol.china.190062

页码: 1678-1694

总页数: 17

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