植物首个褪黑素受体的鉴定及其在气孔关闭与抗旱胁迫中的调控机理

植物首个褪黑素受体的鉴定及其在气孔关闭与抗旱胁迫中的调控机理

论文摘要

褪黑素在生物体中普遍存在。在动物中,褪黑素作为一种重要的神经激素调节昼夜节律。植物褪黑素最早于1995年被发现。二十余年来,国内外研究者在褪黑素参与植物生长发育和胁迫应答等方面开展了广泛研究,并且取得了很大的进展。然而,由于缺乏对其受体与信号转导途径的认识,植物褪黑素是否是一种新激素还存在很大争议。本研究以蚕豆和拟南芥为植物材料,利用药理学、生理学、细胞生物学、分子生物学以及遗传学等手段研究植物褪黑素的信号转导途径,鉴定了植物中首个可能的褪黑素受体(CAND2/PMTR1),并揭示了褪黑素受体CAND2/PMTR1依赖的信号转导途径在气孔关闭和干旱胁迫中的调控机理。具体研究结果如下:1.使用不同浓度的褪黑素处理蚕豆叶片下表皮条考察褪黑素对气孔开度的调控机理。研究结果表明,5-20μmol/L褪黑素显著诱导蚕豆气孔关闭和保卫细胞H2O2产生。在10μmol/L褪黑素处理下,外源添加过氧化氢酶(CAT,H2O2清除剂)或二苯基氯化碘盐(DPI,NADPH氧化酶抑制剂)抑制了褪黑素诱导的气孔关闭和H2O2产生,而水杨羟污酸(SHAM,细胞壁过氧化物酶)则不起到抑制作用,表明褪黑素诱导的气孔关闭依赖NADPH氧化酶介导的H2O2产生。异源三聚体GTP结合蛋白(G蛋白)通过调控NADPH氧化酶活性和H2O2产生调节植物的气孔关闭,因此本研究随后考察了G蛋白是否参与褪黑素诱导的气孔关闭和H2O2产生。研究结果表明,褪黑素处理下外源添加Gα抑制剂GDP-βs降低了褪黑素诱导的气孔关闭和H2O2产生,而Gα激活剂GTP-γs即使在没有褪黑素的情况下也可以显著诱导气孔关闭和H2O2产生。由此可见,G蛋白α亚基是褪黑素信号传导途径中的关键组分,褪黑素通过G蛋白α亚基调节NADPH氧化酶介导的H2O2产生促进气孔关闭。2.以拟南芥突变体为材料,在分子遗传层面进一步揭示褪黑素诱导气孔关闭的信号转导途径并鉴定植物首个可能的褪黑素受体。与蚕豆类似,褪黑素能够诱导拟南芥H2O2产生和气孔关闭,而CAT和DPI能够抑制这个过程。与Col-0相比,NADPH氧化酶突变体rbohC和rbohD/F对褪黑素诱导的气孔关闭不敏感,表明NADPH氧化酶介导的H2O2产生作为褪黑素的下游信号诱导植物气孔关闭。进一步研究发现,G蛋白α亚基突变体gpα1-1和gpα1-2对褪黑素诱导的H2O2产生和Ca2+流入不敏感,说明褪黑素诱导的气孔关闭依赖G蛋白α亚基介导的H2O2和Ca2+信号通路。由G蛋白/G蛋白偶联受体介导的信号转导途径是真核细胞接受外界信号的保守机制。由于G蛋白参与褪黑素信号调控的气孔关闭,因此推测植物中的G蛋白偶联受体可能参与褪黑素信号的识别。本研究随后分析了拟南芥cand2、cand7和gcr1-1等G蛋白偶联受体突变体对褪黑素诱导的气孔关闭的敏感性,以筛选可能的褪黑素受体。研究结果显示,外源褪黑素诱导了Col-0、cand7和gcr1-1气孔关闭。但是,cand2对褪黑素诱导的气孔关闭不敏感,褪黑素诱导的Col-0中的气孔关闭、H2O2产生和Ca2+信号均在cand2突变体中被抑制。以上研究结果表明,CAND2参与褪黑素信号的识别,是一个可能的植物褪黑素受体。生物信息学和亚细胞定位分析结果表明,CAND2是一个可能具有七次跨膜α-螺旋结构的膜蛋白。双分子荧光互补实验结果表明CAND2能够与拟南芥中唯一的G蛋白α亚基(GPA1)特异性相互作用。GUS染色结果与荧光定量PCR显示,AtCand2在保卫细胞、子叶、芽、根等细胞和组织中广泛表达,且其表达程度受到的褪黑素水平的调节。以上研究结果表明,CAND2是一个可能的植物褪黑素受体,并被命名为植物褪黑素受体1(Phytomelatonin Receptor 1,PMTR1)。3.气孔是植物光合作用气孔交换的主要通道,也是蒸腾作用水分散失的主要途径。植物吸收的水分95%通过气孔扩散到大气中。因此,对气孔开度的调节是降低水分散失和提高水分利用效率的有效途径。为了进一步研究褪黑素受体依赖的信号途径在气孔开度和干旱胁迫中的作用机理,本研究构建了褪黑素受体PMTR1植物表达载体并获得了过表达的转基因拟南芥PMTR1-OX。研究结果表明,与Col-0相比,仅需0.1-1μmol/L褪黑素即可明显诱导PMTR1-OX气孔关闭和H2O2产生。且CAT或DPI均未能使PMTR1-OX中气孔开度恢复至对照组的水平。说明PMTR1-OX对褪黑素的敏感程度更高,且作用程度更强。干旱胁迫能够诱导植物内源褪黑素水平的上升,因此本研究随后考察了PMTR1在抗旱中的作用。在干旱处理14天后,PMTR1-OX的含水量约比Col-0高20%,干重是Col-0的1.2倍,而生物量的减少仅为Col-0的38%。表明与Col-0相比,PMTR1-OX表现出较强的抗旱能力。这些结果有助于理解干旱胁迫下褪黑素及其受体的调控机理,为褪黑素作为一种新的植物激素提供证据,并对其在农作物水分高效利用与抗旱胁迫等方面的应用提供理论基础。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 缩略词
  • 第一章 前言
  •   1.1 植物气孔运动的调控机理
  •     1.1.1 气孔运动的物质基础
  •     1.1.2 气孔运动的调控机理
  •   1.2 植物G蛋白/G蛋白偶联受体系统介导的信号转导途径
  •     1.2.1 G蛋白/G蛋白偶联受体系统概述
  •     1.2.2 植物中G蛋白及G蛋白偶联受体的种类
  •     1.2.3 植物中异源三聚体G蛋白在信号转导中的作用
  •   1.3 植物褪黑素的研究进展
  •     1.3.1 植物褪黑素的发现
  •     1.3.2 植物褪黑素的合成途径
  •     1.3.3 植物褪黑素的功能
  •   1.4 褪黑素与植物逆境胁迫
  •     1.4.1 褪黑素与植物的生物胁迫
  •     1.4.2 褪黑素与植物的非生物胁迫
  •   1.5 本研究的目的及意义
  • 2O2 产生诱导蚕豆气孔关闭'>第二章 褪黑素通过G蛋白α亚基与NADPH氧化酶介导的H2O2产生诱导蚕豆气孔关闭
  •   2.1 实验材料与方法
  •     2.1.1 实验材料
  •     2.1.2 实验方法
  •   2.2 实验结果与分析
  •     2.2.1 不同浓度褪黑素对蚕豆气孔开度的影响
  •     2.2.2 褪黑素诱导蚕豆气孔关闭的响应时间
  •     2.2.3 褪黑素对光照诱导蚕豆气孔开放的影响
  • 2O2 的产生'>    2.2.4 外源添加褪黑素诱导蚕豆保卫细胞H2O2的产生
  • 2O2 产生.'>    2.2.5 褪黑素诱导蚕豆气孔关闭依赖NADPH氧化酶诱导的H2O2产生.
  • 2O2 信号途径介导褪黑素诱导的蚕豆气孔关闭'>    2.2.6 G蛋白α亚基通过H2O2信号途径介导褪黑素诱导的蚕豆气孔关闭
  •   2.3 讨论
  • 第三章 褪黑素诱导拟南芥气孔关闭依赖其受体CAND2/PMTR1介导的信号转导途径
  •   3.1 实验材料与方法
  •     3.1.1 实验材料
  •     3.1.2 实验方法
  •       3.1.2.1 气孔开度检测
  •       3.1.2.2 活性氧含量检测
  •       3.1.2.3 扫描离子选择性微电极技术
  •       3.1.2.4 CAND2 的亚细胞定位及其与 GPA1 互作
  •       3.1.2.5 GUS 染色
  •       3.1.2.6 荧光定量 PCR 分析
  •   3.2 实验结果与分析
  • 2O2 的产生诱导拟南芥气孔关闭'>    3.2.1 褪黑素通过NADPH氧化酶催化H2O2的产生诱导拟南芥气孔关闭
  •     3.2.2 gpα1-1与gpα1-2 对褪黑素诱导的气孔关闭不敏感
  • 2O2 产生与气孔关闭不敏感'>    3.2.3 cand2 对褪黑素诱导的H2O2产生与气孔关闭不敏感
  •     3.2.4 cand2 对褪黑素诱导的保卫细胞Ca2+流入与K+流出不敏感
  •     3.2.5 CAND2 的亚细胞定位及其与GPA1 的相互作用
  •     3.2.6 AtCand2 的表达受褪黑素水平的调控
  •   3.3 讨论
  • 第四章 PMTR1 对气孔开度的调节在植物抗旱胁迫中的功能
  •   4.1 实验材料与方法
  •     4.1.1 实验材料
  •     4.1.2 实验方法
  •   4.2 实验结果与分析
  •     4.2.1 PMTR1-OX转基因拟南芥的检测
  •     4.2.2 PMTR1-OX转基因拟南芥的表型分析
  •     4.2.3 AtPMTR1 能够增强拟南芥保卫细胞对褪黑素的敏感性
  •     4.2.4 AtPMTR1 能够增强拟南芥对干旱胁迫的耐受性
  •   4.3 讨论
  • 第五章 总结与展望
  • 参考文献
  • 致谢
  • 附录 A
  • 文章来源

    类型: 硕士论文

    作者: 魏健

    导师: 陈奇

    关键词: 褪黑素,气孔关闭,亚基,蛋白偶联受体,植物褪黑素受体,干旱胁迫

    来源: 昆明理工大学

    年度: 2019

    分类: 基础科学

    专业: 生物学

    单位: 昆明理工大学

    基金: 国家自然科学基金(No.31360340和No.31660595),云南省万人计划青年拔尖人才项目

    分类号: Q945

    DOI: 10.27200/d.cnki.gkmlu.2019.000375

    总页数: 100

    文件大小: 7376K

    下载量: 137

    相关论文文献

    • [1].气孔谱系细胞发育的分子基础及其调控机制[J]. 植物生理学报 2019(11)
    • [2].激素与气孔发育研究进展[J]. 西北植物学报 2015(04)
    • [3].短期干旱胁迫下棉花气孔表现及光合特征研究[J]. 中国生态农业学报(中英文) 2019(06)
    • [4].硫化氢参与镉诱导拟南芥气孔的关闭[J]. 山西大学学报(自然科学版) 2016(01)
    • [5].化工管道安装中焊接气孔的防止措施[J]. 中国新技术新产品 2016(19)
    • [6].植物气孔原始形态—“前气孔”的发现[J]. 电子显微学报 2020(04)
    • [7].气孔发育及其调控因素的研究进展[J]. 植物生理学报 2016(06)
    • [8].气孔发育及其调控[J]. 植物生理学报 2012(09)
    • [9].植物应对干旱胁迫的气孔调节[J]. 应用生态学报 2019(12)
    • [10].顺气孔插枝疗法治疗山羊传染性结膜炎[J]. 安徽农学通报(下半月刊) 2010(18)
    • [11].减少连铸头坯气孔的生产实践[J]. 武钢技术 2010(06)
    • [12].中科院微生物所揭示气孔在植物免疫中的新功能[J]. 农药市场信息 2019(07)
    • [13].板状对接仰焊时气孔的产生及预防[J]. 金属加工(热加工) 2012(18)
    • [14].某艇铝质TIG/MIG焊气孔的产生与防止[J]. 职业 2009(26)
    • [15].拟南芥气孔发育的分子遗传机制[J]. 细胞生物学杂志 2009(06)
    • [16].不锈钢焊条焊接气孔影响因素分析[J]. 农机使用与维修 2008(05)
    • [17].铝合金管道焊接气孔产生原因分析及克服措施[J]. 金属加工(热加工) 2014(04)
    • [18].小直径厚壁钛合金管对接焊缝产生微气孔缺陷原因分析及控制研究[J]. 热加工工艺 2014(11)
    • [19].不同光环境与氮肥互作对玉米气孔特征的影响[J]. 河南农业科学 2008(09)
    • [20].小麦离体表皮上气孔对若干关键生理因子的应答反应[J]. 植物生理学报 2015(05)
    • [21].蓝宝石单晶的气孔形成研究[J]. 无机材料学报 2008(03)
    • [22].田野菟丝子寄生对薇甘菊气孔行为的影响[J]. 广西植物 2008(05)
    • [23].铝合金MIG焊气孔的成因及消除措施[J]. 金属加工(热加工) 2015(12)
    • [24].小气孔蕴藏大秘密[J]. 生命世界 2011(04)
    • [25].铜导线短路熔痕内部气孔分布规律研究[J]. 科技信息 2010(30)
    • [26].汽车车灯换气孔布置的热分析[J]. 车辆与动力技术 2009(03)
    • [27].感知气孔存在的几种小实验[J]. 生物学教学 2016(10)
    • [28].中科院植物所等在生长素调控气孔发育研究中取得新进展[J]. 农药市场信息 2014(06)
    • [29].西式肉糜火腿气孔成因分析[J]. 肉类工业 2011(07)
    • [30].西式肉糜火腿气孔成因分析[J]. 甘肃科技 2011(01)

    标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  

    植物首个褪黑素受体的鉴定及其在气孔关闭与抗旱胁迫中的调控机理
    下载Doc文档

    猜你喜欢