龙脑樟Actin基因的克隆与序列分析

论文摘要

利用同源克隆的方法设计特异性引物,从龙脑樟中获得一个333 bp的基因片段,编码110个氨基酸。该片段的蛋白分子量为12.37 ku,理论等电点为5.03,平均疏水性（GRAVY）为-0.312,α螺旋、β片层和无规则卷曲的比例分别为40.04%、10.09%和45.87%。同源比对和进化树分析结果都表明,龙脑樟Actin基因与香樟、山鸡椒的Actin基因具有较高的同源性。龙脑樟Actin基因片段的克隆,为深入研究该基因的表达调控及龙脑樟遗传与进化关系提供理论基础。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 材料与仪器
•   1.2 仪器和试剂
•   1.3 龙脑樟叶片总RNA提取及cDNA的合成
•   1.4 龙脑樟Actin基因克隆
•   1.5 序列分析
• 2 结果与分析
•   2.1 龙脑樟Actin基因扩增
•   2.2 龙脑樟Actin基因序列
•   2.3 龙脑樟Actin蛋白多序列比对
•   2.4 龙脑樟Actin蛋白发生关系树分析
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 张君诚,许晓颖,邹函卓,杨琳

关键词: 龙脑樟,基因,克隆,序列分析

来源: 三明学院学报 2019年04期

年度: 2019

分类: 社会科学Ⅱ辑,基础科学

专业: 生物学

单位: 福建农林大学林学院

基金: 福建省高校工程研究中心开放课题(ZD1602)

分类号: Q943.2

DOI: 10.14098/j.cn35-1288/z.2019.04.003

页码: 13-16

总页数: 4

文件大小: 1554K

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